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医学专用药品管理制度1.引言医学专用药品是指在临床应用过程中，由于种种原因所需的一类专门药物。这类药品在临床应用时必须具有某种特殊的治疗作用，因此在管理和使用方面必须要有一定的规范，以确保药品的质量和安全性，保护患者的健康安全。2.适用范围本制度适用于医疗机构内医学专用药品的管理和使用。3.药品采购管理3.1采购程序医学专用药品采购的程序应该包括以下步骤：1.由医疗机构采购部门根据临床需要编制采购计划；2.采购部门向药品供货商询价，制定采购方案和采购合同；3.采购部门将采购方案和采购合同报送医疗机构领导审核批准；4.审核批准通过后，采购部门按照采购合同约定的时间和数量，向供货商采购药品。3.2采购管理医学专用药品在采购管理方面要严格遵照以下要求：1.在采购药品前，需向药品供货商咨询该药品的生产企业信息、主要病症适应范围及产品质量情况等信息；2.在采购药品时，应选择具有规模化生产许可证和药品注册证的正规药品生产企业的药品；3.采购时要认真核对药品的产品名称、规格、是否符合当地厂家标准、是否通过相关产品的质量监督检测等情况，并留备核查资料。4.药品库存管理4.1药品分类管理医疗机构应根据医学专用药品药品性质、药品有效期、药品容器包装等情况，对药品进行分类管理。具体分为：按照药理作用和治疗对象分类；按照不同药品的容器包装分类；按照药品有效期分类；按照药品管理等级分类。4.2入库管理医疗机构应严格控制药品的入库操作，确保每批药品入库前均经过核对、验收和确认，将药品入库证明存档，并审核后，始许其入库。4.3药品出库管理药品出库应根据以下程序进行：接受医疗机构使用单位药品申请单，核查是否审批并签字；配合使用单位从库存中将药品出库，并核对药品货品是否符合申请单上的规定；确认药品出库后，将药品出库证明存档。4.4药品计量管理医疗机构应将药品管理层级划分为货品、件、盒等单位，并实行统一的计量管理制度。4.5药品保管管理医学专用药品库房必须保持环境、温湿度等条件合适，并有专人管理，实行24小时值班制，负责对药品的安全保管工作。5.药品使用管理5.1药品组成和确认使用单位应根据医学专用药品的药理作用、病情、患者个体差异、完善的药物制度和药物管理制度，审核、制定、修订、确认药品组成和用药方案。5.2药品计量和细致护理使用单位应根据医学专用药品药物的特性，对用药的计量进行细致的护理，定好每日使用药品数量并标明人员职务和姓名。并在护理过程中，要对使用药品情况进行记录和跟踪，及时处理并向上级汇报。5.3不良反应的管理和处理不良反应是医学专用药品使用中常见的问题，使用单位在使用过程中应积极了解和掌握有关药品不良反应的知识，防范药品的不良反应事件。同时，在发生不良反应时，及时进行记录并报告上级负责人，以便于及时处理。6.处罚制度对于医学专用药品管理中发生的违反本制度相关规定的行为，将依法予以处罚。处罚范围包括但不限于：责令停止使用药品；赔偿患者因药品管理不当造成的损失；经济处罚；其他行政处罚。7.

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