药房管理规章制度准则

药房管理规章制度准则第一章：药房管理基本要求第一条：药房管理人员药房管理人员必须持有合法的执业药师或者中药师证书，并在具体工作中发挥主导作用；药房工作人员应当熟悉药品卫生法规及管理规定，具有严格的工作纪律和良好的职业道德素养，自觉遵守国家、地方和单位的各项药品管理制度。第二条：药品管理药品管理遵守药品管理法规，对每一位患者的处方药进行审核，确保处方药品的安全合理使用；药品应按照药物分类和一定的规格进行摆放，定期检查库存，确保药品名称、规格、数量和有效期等信息无误；药物应存放于干燥、通风、无异味、阴凉、洁净的地方，避免阳光直射和高温环境。第三条：医疗卫生设施药房应设置在医院或医疗机构内，药房面积不得少于10平方米，且必须有专用通道，保证病人方便购药；药房内设立有无菌制剂室、中药冲剂室、药品配液室和药品储藏室等区域，以确保不同类型药品的储存和管理符合标准化流程；药房设有专用的空气过滤装置，以满足药品质量标准并确保操作环境无菌。第四条：档案管理药房管理应对每一位患者的药品使用情况建立档案，确保药品使用的规范性和有效性；药房管理人员应对药品购进、配发、使用进行统计，及时核对库存和药品配发台帐，确保药品账务真实、准确和合法；药房药品检验合格证书、购进发票、医嘱、药品配发单等文件资料，应在规定时间内进行完整保存。第二章：药品配发与出库管理第五条：药品配发程序所有药品需由经审批的药师和中药师进行会诊和审方，确保药品的安全可靠性；药品测量、称量、打包、固定标识符等操作必须严格按照标准操作程序进行；药品配发必须进行二次审查，确保配发的患者、药品规格和数量与审方准确无误；第六条：药品出库管理药品出库审查由药师进行，必须严格按照配方和药品数量进行核对，药品出库单应签字确认；药品出库必须记录患者姓名、性别、年龄、住院号、药品名称、规格、数量和剂量等信息，并将记录保存至档案中；药品出库时必须确保医嘱与处方一致，不得误配、错配等情况发生。第三章：药房质量管理第七条：质量控制药品质量管理必须严格服从于国家制定的质量控制标准和规定，并加强对药品的质量验收工作；对药品的来源、生产厂家、生产时间、有效期等进行严格核查，防止购买过期或者伪劣药品；认真了解患者的药物过敏病史、病情、药物的相互作用等信息，识别不能用药的人群及用药的禁忌症等。第八条：药物知识培训药品相关知识培训及时进行，持续更新医药技术知识，加强专业技能和专业知识培训；定期组织药品交流学习、课程讲座、病例讨论等活动，提高药师和中药师的专业技能和业务素质；药品知识培训不仅要让药师掌握药品的特征、作用、应用等知识，还应引导药师在保证药品安全的前提下，积极推进临床药学研究，提高药品治疗效果。第四章：药品监管制度第九条：药品储存管理药房药品储存应按照国家制定的药品管理规定和药物分类进行要求，避免不同类药品存放在同一储藏室；药品储存应遵循干燥、通风、阴凉、无异味、洁净、避光环境要求，避开水源或潮湿地区；药品储存所有环节必须遵守相关标准，各种药品均应精细管理，确保药品质量和安全。第十条：网络出售监管禁止药品在网络上销售，医师不得随意为网上购买药品的患者开具处方等相关文件；避免患者通过虚假网站或电子邮件购买药品，或者患者购买没有经过审批检查的药品；禁止通过网络向个人或团体推广、销售药品。第五章：药品安全管理第十一条：药品不良反应监测药品应用过程中，必须认真对患者使用药品后出现的不良反应进行监测、评议和报告；对药品不良反应的记录和报告必须包含患者的基本信息、所用药品、药品剂量和患者所用时间等等；出现药品不良反应的情况，应立即停止相关药品，对不良反应的控制进行处理并及时进行相关通知。第十二条：药品免疫管理药品免疫应当严格遵循国家及局方颁布的免疫和预防措施，确保药物的安全性、有效性和规范性；药品免疫液体处理必须严格执行消毒、灭菌等操作，确保无普通传染病及其他相关病原体；药品免疫液体应在药品资格清查及库存签名时，在经过审核后进行免疫处理。结语药房管理制度的制定，对于提高用药质