2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年高频考点参考题库答案专家版

2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）2.抗菌药的PK/PD结合参数不包括（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、T＞MICB、AUICC、AUCD、AUMCE、Cmax/MIC3.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事(章节：第十章多剂量给药难度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin4.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(章节：第四章药物分布难度：5)A、脂质体B、微球C、毫微粒D、溶液剂5.胃部分切除的患者，某些药物的吸收增加（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）6.下列对MRT描述不正确的是(章节：第十二章统计矩分析难度：3)A、为一阶矩与零阶矩比值B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间C、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间D、MRT=1/kE、MRT=AUMC/AUC7.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）（章节：第五章药物的代谢难度：2）8.下列关于生物利用度的描述正确的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)A、饭后服用维生素将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差9.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（章节：第三章非口服药物的吸收难度：2）10.对Wagner-Nelson法（W-N法）求相应参数描述正确的是（章节：第八章单室模型，难度：4）A、适用于单室模型药物，但与吸收模型无关。B、只能求kaC、基本原理：吸收进入循环的药量可分成两部分，一部分是任意时刻体内存在的药量X，另一部分是在该时刻累积消除掉的药量XED、W-N法不仅适用于一级吸收，也适用于零级吸收E、要先求出待吸收分数11.细胞膜的主要组成（章节：第二章口服药物的吸收，难度：3）A、蛋白质B、糖C、磷脂D、胆固醇E、纤维素12.下列因素与药物生物利用度无关的是(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：1)A、药物在胃肠道中的分解B、药物的化学稳定性C、肝脏的首过作用D、制剂处方的组成E、非线性特征药物13.增加尿量可增加某些药物的排泄（章节：第六章药物排泄难度：2）14.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（章节：第九章多室模型难度：2）15.巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的吸收负相关（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）16.影响蛋白结合率的因素有（章节：第四章药物分布，难度：3）A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物与血浆蛋白亲和力D、药物的相互作用E、性别差异17.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(章节：第十章多剂量给药难度：5)A、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少18.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性（章节：第五章药物的代谢难度：3）19.下列有关载体媒介转运的描述正确的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参与C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象20.当药物的透膜速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）21.关于表观分布容积的叙述，错误的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积22.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(章节：第八章单室模型难度：1)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]23.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、接近直肠上静脉B、应距离肛门口约2cm处C、应距离肛门口约6cm处D、接近直肠上、中、下静脉24.以下哪条不是被动扩散特征(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、无饱和现象和竞争抑制现象25.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位扩散过程，下列叙述中不是其特点的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、需要载体B、不耗能C、药物多以不解离型通过生物膜D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（章节：第二章口服药物的吸收，难度：3）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收E、药物分子量越大，越易吸收27.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降28.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（章节：第一章生物药剂学概述难度：3）29.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件（章节：第八章单室模型，难度：4）A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、血药浓度难以测定D、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系E、药物不经过代谢30.下列属于剂型因素的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、药物的剂型及给药途径B、制剂处方及工艺C、A、B均是D、A、B均不是31.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）32.单室模型中，药物的半衰期与消除速率常数成反比。（章节：第八章单室模型难度：1）33.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、糖B、酶类C、粘蛋白D、胆盐34.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、胞饮35.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显36.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(章节：第八章单室模型难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义37.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂38.硝酸甘油片为非口服给药制剂（章节：第三章非口服药物的吸收难度：1）39.下列影响药物吸收的因素有（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、年龄40.药物进入体内后，在血液、组织与体液间瞬时达到平衡，此药物属室模型药物。（章节：第八章单室模型难度：2）41.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC=N×lnRe+2P，其中P为所设模型参数的个数，其值为模型隔室数的（）倍。（章节：第九章多室模型难度：1）42.关于注射给药正确的表述是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液43.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（章节：第五章药物的代谢难度：3）44.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）45.产生非线性药物动力学的原因（章节：第十一章非线性药物动力学，难度：3）A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程C、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变46.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)A、胃内容物渗透压降低B、胃大部切除C、胃内容物粘度降低D、服用阿司匹林47.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是(章节：第六章药物排泄难度：1)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄48.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(章节：第十章多剂量给药难度：3)A、C0e-kt/（1-e-kτ）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、X0e-kt/（1-e-kt）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）49.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越小，稳态血药浓度越大。（章节：第八章单室模型难度：2）50.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、细胞通道转运B、细胞旁路通道转运C、主动转运D、被动转运E、易化扩散51.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）（章节：第八章单室模型，难度：2）A、LN2/kB、2.303/kC、0.693/kD、1/（2k）E、C/k52.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式(章节：第八章单室模型难度：1)A、X0=X0e-kτB、C=FX1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=X1/Vkτ53.影响药物进入体循环的速度和程度的是(章节：第一章生物药剂学概述难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程54.有利于药物向血脑屏障转运(章节：第四章药物分布难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的油水分配系数提高C、药物的解离度提高D、制成缓释片55.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(章节：第七章药物动力学概述难度：2)A、表观分布容积B、清除率C、双室模型D、单室模型E、房室模型56.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。（章节：第八章单室模型难度：2）57.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（章节：第八章单室模型，难度：3）A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比58.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）59.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述是正确的（章节：第十一章非线性药物动力学，难度：2）A、此种结合是可逆过程B、能增加药物消除速率C、是药物在血浆中的一种贮存方式D、减少药物的毒副作用E、以上都不对60.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、增加，因为生物有效性降低B、增加，因为肠肝循环减低C、减少，因为生物有效性更大D、减少，因为组织分布更多61.氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐药（章节：第十三章在临床药学中的应用难度：3）62.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为(章节：第四章药物分布难度：2)A、吸收B、分布C、配置D、蓄积63.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间（），且不得丢失任何一份尿样数据。（章节：第八章单室模型难度：1）64.静脉滴注给药时，体内的药物的消除速度等于（）。（章节：第八章单室模型难度：1）65.研究生物药剂学的目的（章节：第一章生物药剂学概述，难度：3）A、正确评价药物制剂质量B、设计合理的剂型、处方及生产工艺C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用E、研究药物作用的机理66.关于药物通过生物膜转运的正确表述是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜B、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述67.不存在吸收过程的给药途径是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：1)A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药68.属于静脉给药的特点为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速69.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）-中文（章节：第十章多剂量给药难度：1）70.肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气雾剂的微粒大小在5～8μm最适宜（章节：第三章非口服药物的吸收难度：4）71.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(章节：第七章药物动力学概述难度：1)A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变72.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(章节：第七章药物动力学概述难度：5)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.99h-173.生物药剂学研究药物在体内的基本过程包括（章节：第一章生物药剂学概述，难度：4）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化74.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（章节：第十章多剂量给药，难度：2）A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低75.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57F、0.6976.Transport是(章节：第一章生物药剂学概述难度：3)A、分布B、转运C、消除D、处置77.不是顺着浓度梯度转运的转运方式(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、主动转运B、促进扩散C、膜孔转运D、单纯扩撒E、被动转运78.关于清除率的叙述，错误的是(章节：第八章单室模型难度：2)A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率没有明确的生理学意义C、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表达式是Cl=kV79.血管外给药途径包括（章节：第八章单室模型，难度：2）A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、透皮给药E、动脉注射80.下列对于直肠药物吸收的主要途径叙述错误的是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：4)A、直肠上静脉，经门静脉至肝脏B、直肠中静脉经门静脉至肝脏C、直肠下静脉进入下腔静脉，直接进入体循环D、直肠肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环81.SUM与Re越小，房室模型拟合越好（章节：第九章多室模型难度：1）82.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确(章节：第四章药物分布难度：3)A、此种结合可逆B、能增加药物消除速率C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用83.防止药物在胃肠道不稳定的方法（章节：第二章口服药物的吸收，难度：5）A、制备成衍生物B、前体药物C、包衣D、微粉化技术E、合并用药84.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程是(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、易化扩散B、单纯扩散C、膜动转运D、被动转运85.某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：1）A、气雾剂B、舌下片剂C、肠溶片剂D、透皮给药系统E、口服乳剂86.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下，单位时间内药物溶解的量。对于难溶性药物而言，药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散F、熔融87.以下关于生物药剂学的描述，错误的是(章节：第一章生物药剂学概述难度：2)A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、以上都对88.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、血浆B、微粒体C、线粒体D、溶酶体89.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部90.下列哪些不是影响胃空速率的因素(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、食物的pHB、食物的类型C、胃内容物的体积D、药物第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:C,D3.正确答