2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库带答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.抗微生物药物2.第一个用于临床的非麻醉性合成镇痛药是A、丁啡诺酮B、米托帮C、美沙酮D、喷他佐辛E、萘福泮3.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（）A、6-FB、7-哌嗪C、3羧4酮D、N1-乙基E、5-氨基4.下列药物中，属于运用“前药”原理设计得到的药物是A、阿曲库铵B、多潘立酮C、奥美拉唑D、环磷酰胺E、阿霉素5.环丙沙星基本母核属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类6.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、化学名、（）。7.阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（）A、噻唑环B、胍的结构C、硫原子D、酰胺结构E、叔胺基8.放线菌素D属于（）类抗生素，抑制RNA的合成而具有抗肿瘤活性。9.尼尔雌醇临床应用属于（）A、口服非甾类雌激素B、雌激素拮抗剂C、口服长效雌激素D、抗孕激素E、孕激素10.临床上第一个氟喹诺酮类抗菌药是（）。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、加替沙星E、洛美沙星11.可增加胃酸的分泌的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松12.下列化合物结构中，不含有莨菪酸结构的是A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、樟柳碱E、毛果芸香碱13.下列哪些说法是正确的A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合C、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D、氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物E、喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物14.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用A、阻断心脏β1受体及支气管β2受体B、生物利用度低C、抑制肾素释放D、膜稳定作用E、内在拟交感作用15.烷化剂按其化学结构可分为A、亚硝基脲类B、磺酸酯类C、氮芥类D、乙撑亚胺类E、磷酰胺类16.试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。17.关于链霉素描述正确的是A、氨基糖苷类抗生素B、一线抗结核病药C、易产生耐药性D、结构中有链霉胍E、损害第八对颅神经18.下列不属于头孢噻肟钠的结构特点的是A、其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有噻吩结构E、含有２－氨基噻唑的结构19.抗生素20.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、四环素类D、β-内酰胺类E、氯霉素类21.下列选项中，属于哌嗪类的H2受体拮抗剂是A、氯苯那敏B、阿伐斯汀C、西替利嗪D、氯雷他定E、苯海拉明22.芳环氧化代谢不受立体位阻影响23.巴比妥类药物可溶于（）溶液或碳酸钠成盐，其盐水溶液与空气中二氧化碳接触产生沉淀。24.甲灭酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类25.临床上使用的布洛芬为何种异构体A、左旋体B、右旋体C、外消旋体D、30%的右旋体和70%左旋体混合物E、内消旋体26.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A、检查水溶液的酸性B、检查Na2CO3中不溶物C、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色D、是否有醋酸味E、与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物。27.指出下列哪个药物个有酸性，但化学结构中不含有羧基A、乙酰水杨酸B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、双氯芬酸28.坎利酮是（）利尿药的活性代谢物A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、速尿D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺29.下列哪个药物属于抗结核病药？A、两性霉素BB、放线菌素DC、链霉素D、青蒿素E、金刚烷胺30.对于叔胺和仲胺化合物，发生N脱烷基化反应，叔胺化合物反应速率比仲胺（）31.与肾上腺素相比，麻黄碱更不稳定，作用时间缩短。32.β受体拮抗剂分为非选择性β受体、（）β1受体和非典型β受体拮抗剂。33.喜树碱具有较强的（），对消化道肿瘤，肝癌等有较好疗效。34.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A、硫酸奎尼丁B、盐酸美西律C、卡托普利D、华法林钠E、利血平35.异戊巴比妥不具有下列哪些性质A、存在内酰胺和内酰亚胺的互变异构B、在水溶液中稳定C、在体内经肝脏代谢D、临床上用其钠盐E、制成粉针剂供药用36.苯二氮卓类代谢途径相似，主要有去N-（）、C-3位上羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化上羟基化合物还原、1，2位开环。37.下列抗寄生虫药为喹啉醇类药物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮38.下列属于喹诺酮类药物的基本母核的是A、萘啶酸类B、噌啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸类E、苯并咪唑类39.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的是（）A、益康唑B、布康唑C、硫康唑D、噻康唑E、伊曲康唑40.胰岛素含有多少个氨基酸？A、15B、21C、35D、40E、5141.阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A、胍的结构B、硫原子C、酰胺结构D、噻唑环E、叔胺基42.青霉素钠注射前用葡萄糖稀释比单纯用注射用水好。43.甲氨蝶呤是（）类拮抗剂，具抑制二氢叶酸还原酶的作用，用于治疗急性白血病。44.1,4-苯二氮卓类药物药效主要受哪些因素影响A、2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强B、4位是N-氧化物时，活性增加C、1位引入哌嗪基时，活性大大增加D、在1，2位骈合三唑环，提高了受体亲和力，生物活性明显增加E、供电子基团45.有关青蒿素的说法正确的是（）A、属于内酯类化合物B、分子中含有过氧基C、属于倍半萜类化合物D、属于抗菌药E、不能发生异羟肟酸铁反应46.降血压药物的类型有A、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、影响肾系-血管紧张素-醛固酮系统的药物、肾上腺素受体阻滞剂B、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂C、中枢性降压药、血管扩张剂、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂D、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂E、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂47.属于吲哚乙酸类抗炎药的是A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛48.与普鲁卡因相比，下列有关利多卡因的特点，描述错误的是A、结构中的酰胺键，比普鲁卡因中的酯键更稳定B、酰胺键邻位均有甲基，有空间位阻，更不易水解C、酰胺键的对位有芳伯胺基，能发生重氮偶合化D、与普鲁卡因相比，利多卡因的作用时间更长E、属于酰胺类局麻药49.阿司匹林降低心血管疾病危险性的作用机制是什么？50.有关NO供体药物的叙述中错误的是A、NODonorsDrugs在生物条件下释放得到外源性NO分子而舒张血管B、除了硝酸酯类外，NODonorsDrugs还包括吗多明和硝普钠等药物C、硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用D、硝酸酯类药物的药效作用水平与分子中的硝酸酯基团个数有关E、经过肝首过效应后，大部分被代谢51.双氯芬酸钠是一个平面型分子52.下列药物属于核苷类干扰病毒核酸复制的药物是（）A、奥司他韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、阿昔洛韦E、齐多夫定53.丁溴东莨菪碱用作解痉，中枢副作用降低，胃肠道平滑肌解痉作用增强，其原因是Scopolamine制成溴化丁基（）后，使分子的亲脂性减弱，不易透过血脑屏障的缘故。54.异烟肼变质后，分解出游离（），使毒性增大，所以变质后不可药用。55.核苷类抗病毒药物的作用是基于（）的原理设计的。56.硝苯地平的合成原料包括：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、邻硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯57.天然吗啡是（）旋品。58.属于开环核苷类抗病毒药的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、茚地那韦59.下列抗肿瘤药物中，结构中具备有氯乙基片段的是A、盐酸氮芥B、氟尿嘧啶C、卡莫司汀D、塞替派E、紫杉醇60.下列1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂中有手性的是A、尼莫地平B、硝苯地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平61.分子中有开链酮羰基，但没有酮羰基的一般化学反应的镇痛药是A、达尔丰B、美沙酮C、右吗拉胺D、吗啡利定E、匹米诺定（去痛定）62.HMG-CoA化学结构中，六元内酯环并非活性所必需。63.结构中含有二硫键的降血糖药是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、胰岛素E、格列本脲64.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个65.下列药物中属于喹啉羧酸类的是（）A、氧氟沙星B、加替沙星C、诺氟沙星D、依诺沙星E、吡哌酸66.讨论氯沙坦AII受体拮抗剂的构效关系。67.头孢药物共分为（）代68.按化学结构分，尼扎替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡咯类E、f唑类69.烷烃氧化代谢可以发生在哪些位置A、W位B、W-1位C、支链碳原子上D、与SP2杂化碳原子上E、取代环己基C3或C4上70.下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A、依诺沙星B、西诺沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星71.维生素A醋酸酯在70℃以上会产生部分异构体，下列贮存方法正确的是（）A、加入抗氧剂B、充氮气密封C、溶于含维生素E的油中D、阴凉干燥处E、贮存于铝制容器72.下述性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶稳定D、易溶于水,临床用其注射剂E、室温放置会发生分子间的聚合反应73.属于烯丙胺类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑74.麻醉药按其作用部位可分为全身麻醉药和（）麻醉药两类。75.他莫昔芬活性形式为顺式。76.二线抗结核药物比一线抗结核药物的副作用小。77.根据高血脂症的定义，筒述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。78.芳环上连上吸电子基团时，氧化时羟基化反应一般发生在苯环的（）。A、邻位B、间位C、对位D、α位E、末位79.药物代谢反应中第Ⅰ相主要是（）反应。80.奥美拉唑属于A、5-HT3受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂81.下列属于解热镇痛药的是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松82.下列与盐酸二甲双胍性质不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可促进胰岛素分泌D、增加葡萄糖的无氧酵解和利用E、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出83.新药研究是须多学科协作，且是耗资大、周期长、风险高的系统工程。新药研究的关键是发现新药，也就是发现新颖的、自主知识产权的新化学实体。试论述新药研究的基本原理与方法？84.下列哪一个说法是正确的A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E、COX-2在炎症细胞的活性很低85.含硫原子的药物发生药物代谢，主要进行的代谢反应有哪些A、S-脱烷基B、S氧化C、甲基化D、氧化脱硫E、水解86.第三代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、部分革兰阴性菌B、革兰阴性菌C、革兰阳性菌/革兰阴性菌D、病毒E、真菌87.酚类药物在（）介质中，苯氧负离子增多使自动氧化加快，金属离子可催化自动氧化，该类药物的氧化速度亦与温度有关。88.下列药物属于广谱驱肠虫作用的是（）A、阿苯达唑B、吡喹酮C、盐酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯达唑89.下列关于芳基丙酸类非甾体抗炎药构效关系的描述，正确的是A、芳环为一平面结构芳香环或芳杂环B、羧基α位置有一个甲基，活性增强C、芳环对位引入疏水性集团，活性增强D、在芳环对位引入引入疏水性集团后，间位引入吸电子基团，活性增强E、芳环对位引入亲水性集团，活性增强90.抗癫痫药按化学结构分为A、巴比妥类、苯二氮卓类和其他类B、乙内酰脲类、巴比妥类、氢化嘧啶二酮类、苯二氮卓类和其他类C、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类D、生物碱类、酰胺类、苯乙胺类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:能抑制或杀灭病原微生物的药物，包括合成抗菌药、抗病毒药、抗生素等。2.正确答案:D3.正确答案:C4.正确答案:A,B,C,D5.正确答案:B6.正确答案:商品名7.正确答案:A8.正确答案:多肽9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:A,B,D14.正确答案:E15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强，其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应（SN2）。脂肪氮芥属于强烷化剂，抗肿瘤活性强，但毒性也较大。芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱了氮原子的碱性，其作用机制也发生了改变，其烷化历程为单分子亲核取代反应（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子碱性较弱，烷基化能力也比较低，因此抗肿瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:B,C,D19.正确答案:微生物的次级代谢产物或合成类似物，在小剂量的情况下就能对各种病原微生物有抑制或杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒副作用。20.正确答案:A21.正确答案:C22.正确答案:错误23.正确答案:氢氧化钠24.正确答案:B25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:C30.正确答案:快31.正确答案:错误32.正确答案:选择性33.正确答案:细胞毒性34.正确答案:A35.正确答案:B36.正确答案:甲基37.正确答案:D38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:E40.正确答案:E41.正确答案:A42.正确答案:错误43.正确答案:叶酸44.正确答案:B,D45.正确答案:A,B,C46.正确答案:A47.正确答案:E48.正确答案:C49.正确答案:阿司匹林可抑制血小板中血栓素的合成50.正确答案:D51.正确答案:错误52.正确答案:C,D53.正确答案:季铵盐54.正确答案:肼55.正确答案:代谢拮抗56.正确答案:B,D,E57.正确答案:左58.正确答案:B59.正确答案:A,C60.正确答案:A,C,D,E61.正确答案:B62.正确答案:错误63.正确答案:D64.正确答案:B65.正确答案:A,B,C66.正确答案:氯沙坦是根据AII受体分子及相应底物1-苄基咪唑-5-乙酸衍生物的结构构象进行分子改造