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文档简介

医院药品验收管理制度一、制度目的本制度旨在规范医院内药品验收的管理流程，保证医院所进购的药品均符合国家的相关标准和质量要求，提高药品的安全性和使用效果。二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的验收管理，并需严格按照标准操作规程执行。三、管理流程药品采购部门选择供应商进行药品采购，并按照国家相关标准和医院内部的药品采购管理制度对药品进行审核。药品供应商在送货前应先将药品的质量证明文件和有效期等信息提供给医院内的采购部门，并按照采购部门的指示送货。采购部门在收到药品后，应立刻将药品送到医院内的药剂科库房，并由验收员根据国家相关标准和医院药品管理规定对药品进行核对和验收。验收员将验收情况记录在验收表格上，并对药品进行分类存储，合格药品标识并放进特殊的货架上，不合格药品标识并及时与采购部门联系处理。药剂科库房应按照规定的周期对存放的药品进行监测，及时排除并处理已过期药品。医院应定期进行药品的库存清点及货架整理工作，剔除不合格、过期药品。四、验收标准严格按照质量验证计划进行验收，验收合格后方可入库。药品的包装应完好无损，无泄漏，无异常味道。药品的产品说明书、质量保证书、会标、生产日期和有效期应齐全且符合国家相关标准。药品的外观、颜色、气味等应符合标准。药品的剂型和规格要与产品说明书一致。常规药品需要对收到的药品进行观察，如出现凝固、色斑、沉淀、气泡、水分过多等异常情况时，应判为不合格品。五、不合格品处理不合格品应及时与采购部门联系处理。采购部门需对不合格品进行调查，分析原因，并准确、完整地记录处理情况。药品库房要妥善保管不合格品，明确标记，并按照相关规定进行彻底销毁或返回供应商。六、制度执行监督医院内药品管理部门负责对医院内的药品验收管理制度的执行情况进行监督和检查，并对不符合要求的部门进行处罚和整改。七、制度的修订和完善本制度的修订和完善应由医院内的药品管理部门负责，并根据实践情况进行定期的修订

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