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文档简介

药品陈列储存和养护管理制度1.前言药品储存和养护管理是保障药品品质和效力的重要环节，合理的储存和养护管理制度能有效地保障药品的质量。药品养护管理制度将成为药房管理的重要组成部分，严格的管理制度将有效减少与临床应用相关的不良事件。2.目的和适用范围本药品陈列储存和养护管理制度适用于医院内所有药品的陈列、储存和养护管理。本制度旨在规范药品陈列储存和养护管理，保证药品质量，提高医疗服务质量。3.储存环境3.1温度与湿度药品储存环境温度应控制在15℃-25℃之间，相对湿度应控制在45%RH-65%RH之间。3.2光照药品储存条件应避免直接阳光照射。3.3通风鼓励使用专业药柜，并合理安排储存空间，确保药品有充足的通风。4.药品陈列4.1药品分类根据业务需要将药品分类，每一个分类采取统一的陈列方式。4.2药品位置药品摆放应该依据药品特性选择合适位置。对于光敏、温度敏感的药品应该避免艳阳下的照射和靠近加热设备。低温药品不要放在冷凝水滴落的地方。4.3货架维护货架应该平稳，整洁，不要摆放太多的药品容易发生意外。货架对于药品的破损、变色等情况定期检查、维护和更换并保留记录。4.4垃圾分类药品包装袋、纸箱、说明书等垃圾应当分开收集，不得混淆或乱扔。4.5瘦肉精监督货物收货时需严格执行瘦肉精监督措施，确保整个供货过程没有被瘦肉精污染。5.药品养护与更新5.1药品验收接受供应商交付的药品前应正确验收。药品应符合验收、收货标准及特殊要求。5.2药品更新药品应按照登记记录周期性更新，过期药品应及时处理。所有过期或临过期药品应该深度清除。5.3药品保质期检查药品保质期应以存放日期为起点，在合适的时间进行检查，对于临过期或刚过期的药品要进行分类处理。5.4药品损坏的处理损坏的药品禁止使用，必须加以处置。如发现药品包装破损、变质等情况，应及时报告并处理。5.5药品移位和潮气去除药品盘点、常规检查、更新、调配等工作时，要注意将过敏药品保持相互隔离，并对移位过的药品进行潮气去除。6.总结药品陈列储存和养护是保障药品品质、提高药品使用效力的重要环节，对于合理的药品养护管理制度可以有效地保证药品的质量和临床治疗的安全，将药品养护管理制度规范化、标准化、常态化，不断

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