耳部解剖及疾病诊断

耳部解剖及疾病诊断第1页，课件共74页，创作于2023年2月一、耳系统解剖

（一）外耳耳廓外耳道鼓膜软骨部（1/3）骨部（2/3）第2页，课件共74页，创作于2023年2月第3页，课件共74页，创作于2023年2月一、耳系统解剖

（二）中耳鼓室咽鼓管乳突小房第4页，课件共74页，创作于2023年2月鼓室1、六个壁上盖壁下颈静脉壁前颈动脉壁后乳突壁外鼓膜壁内迷路壁2、听小骨

malleusincusstapes3、听小骨肌第5页，课件共74页，创作于2023年2月外内第6页，课件共74页，创作于2023年2月骨迷路膜迷路一、耳系统解剖

（三）内耳（迷路）第7页，课件共74页，创作于2023年2月骨迷路前庭骨半规管（前后外）耳蜗第8页，课件共74页，创作于2023年2月第9页，课件共74页，创作于2023年2月二、正常耳CT表现

（一）扫描方法横断扫描冠状扫描颞骨观察WW3500HU，WL600HU；骨算法第10页，课件共74页，创作于2023年2月二、正常耳CT表现

（一）横断层面第11页，课件共74页，创作于2023年2月第12页，课件共74页，创作于2023年2月颈动脉管层面颈动脉管咽鼓管颈静脉窝鼓室外耳道颞颌关节第13页，课件共74页，创作于2023年2月第14页，课件共74页，创作于2023年2月<1cm为乙状窦前位第15页，课件共74页，创作于2023年2月蜗窗层面蜗窗面神经管（乳突段）第16页，课件共74页，创作于2023年2月耳蜗层面cochlea锤骨颈匙突砧骨长脚pyramidaleminencetympanicsinus(pymidalrecess)facialrecess面神经后膝第17页，课件共74页，创作于2023年2月前庭窗层面锤骨头砧骨体内耳道vestibule前庭窗镫骨底板窦入口mastoidantrumpetrosquamosalseptum(Kornerseptum)第18页，课件共74页，创作于2023年2月内听道内结构面神经（前上）耳蜗神经（前下）前庭神经（后上和后下）第19页，课件共74页，创作于2023年2月外半规管层面外半规管内耳道（4-6mm)面神经管（迷路段）第20页，课件共74页，创作于2023年2月上半规管层面上半规管岩乳管第21页，课件共74页，创作于2023年2月第22页，课件共74页，创作于2023年2月面神经迷路段：耳蜗外上，达膝状神经节，长4-5毫米后转100度鼓室段：外半规管下、鼓室内侧壁，长约1厘米乳突段：中耳后壁内转向下，近垂直下达茎乳孔，长1.5-2厘米出颅后入腮腺内第23页，课件共74页，创作于2023年2月面神经走行第24页，课件共74页，创作于2023年2月第25页，课件共74页，创作于2023年2月二、正常耳CT表现

（二）冠状层面第26页，课件共74页，创作于2023年2月岩尖层面颈动脉管耳蜗前部第27页，课件共74页，创作于2023年2月耳蜗层面Cochlea面神经膝部Malleusprussak间隙岩骨盾板颈动脉管第28页，课件共74页，创作于2023年2月第29页，课件共74页，创作于2023年2月前庭窗层面vestibule上半规管外半规管前庭窗内耳道砧骨、镫骨颈动脉管岩鳞隔第30页，课件共74页，创作于2023年2月锥隆起和鼓室窦第31页，课件共74页，创作于2023年2月总脚层面总脚pyramidaleminence鼓室窦颈静脉窝第32页，课件共74页，创作于2023年2月第33页，课件共74页，创作于2023年2月后半规管层面后半规管面神经管乳突段第34页，课件共74页，创作于2023年2月第35页，课件共74页，创作于2023年2月第36页，课件共74页，创作于2023年2月

三、发育异常

（一）外耳道畸形（malformationofexternalauditorycanal)

单或双侧闭锁最多，骨性多垂直外耳道：上窄下宽，喇叭状，充软组织外耳孔低位畸形：外耳孔位下颌角，软骨部垂直走行，充软组织骨性狭窄：径<4mm，含气膜性狭窄：少，骨性部正常，充软组织第37页，课件共74页，创作于2023年2月右外耳道骨性闭锁面神经管乳突段前移第38页，课件共74页，创作于2023年2月外耳道先天性骨性闭锁第39页，课件共74页，创作于2023年2月右外耳道先天性骨性狭窄左固有外耳道骨性闭锁，有畸形的垂直外耳道第40页，课件共74页，创作于2023年2月（二）听小骨畸形（anomaliesoftheauditoryossicles)

可合并外耳道闭锁及狭窄，可单独锤砧骨常融合，小，形态异先天传导聋原因之一，砧镫骨交角失，贴近外半规管下缘镫骨缺如：无头及前后脚；前或后脚部分缺如尚不能影像诊断第41页，课件共74页，创作于2023年2月（三）面神经管异常（anomaliesofthefacialnervecanal)

多见外耳道畸形，少单独面神经管鼓室段低位：面神经遮盖前庭窗，不能行此部手术；冠下缘等低于前庭窗下缘水平；横外侧鼓室内见前后走行面神经或其管道影乳突段前位：冠见于蜗窗层、前庭窗层、甚至耳蜗层；横鼓室后部狭窄，亦可见乳突段断面前移管壁缺损HRCT可视，敏感性66%第42页，课件共74页，创作于2023年2月（四）全迷路缺如(Michelmalformation)

胚胎第3周末前内耳停止发育无迷路形态可见（Michel畸形）内耳道也发育不良第43页，课件共74页，创作于2023年2月双侧内耳畸形左无内耳迷路及内耳道结构，为Michel畸形右空耳蜗及前庭扩大，为Mondini畸形第44页，课件共74页，创作于2023年2月（五）耳蜗畸形（malformationofthecochlea)

耳蜗螺旋少于两周Mondini畸形：仅有基底螺旋，缺中螺旋及顶螺旋，耳蜗空心囊状“emptycochlea”耳蜗扁平状变形，或小常并前庭及半规管发育不良第45页，课件共74页，创作于2023年2月右侧Mondini畸形A.耳蜗只有基底螺旋B.右前庭扩大与外半规管形成共腔AB第46页，课件共74页，创作于2023年2月ABA.左耳蜗螺旋不及两周B.左内耳道狭窄，与扩大的前庭相通，形成CSF鼻漏第47页，课件共74页，创作于2023年2月前庭及半规管畸形（malformationofthevestibuleandsemicircularcanals)前庭窗封闭（obliterationoffenestravestibuli)大前庭水管综合征（largevestibularaqueductsyndrome)内耳道畸形（malformationoftheinternalauditorycanal)膜迷路畸形（malformationofthemembranouslabyrinth)颈动脉异位（aberrantcarotidartery)第48页，课件共74页，创作于2023年2月先天性内耳道狭窄<3mm第49页，课件共74页，创作于2023年2月第50页，课件共74页，创作于2023年2月

四、炎症

（一）中耳乳突炎（otomastoiditis)

耳痛、耳漏、听力下降、可有面瘫；耳道分泌物及肉芽组织；鼓膜充血、膨隆；内陷或穿孔乳突气房透过度减低，无明显骨破坏骨疡型：骨质破坏，边缘模糊，游离死骨；可累及面神经管膝并可累及岩尖第51页，课件共74页，创作于2023年2月中耳乳突炎第52页，课件共74页，创作于2023年2月右侧乳突炎第53页，课件共74页，创作于2023年2月左侧骨疡型乳突炎第54页，课件共74页，创作于2023年2月

四、炎症

（二）鼓室硬化症（tympanosclerosis）

中耳炎后遗症鼓室内纤维组织、肉芽组织及玻璃样变组织与鼓膜或鼓岬相连，可伸入上鼓室，固定听小骨可钙化症状：传导性聋鼓室内针状及点状软组织影，与鼓膜及骨岬连，其中可有钙化第55页，课件共74页，创作于2023年2月

四、炎症

（三）迷路炎（labyrinthitis）

化脓感染，多为中耳炎蔓延，也可血行迷路内充肉芽组织、纤维组织并可钙化症状：眩晕、恶心、呕吐、步态不稳，患侧听觉及前庭功能丧失、眼球震颤纤维性迷路炎可无异常发现骨性：迷路腔减小或消失，周围骨质硬化第56页，课件共74页，创作于2023年2月

四、炎症

（四）胆固醇肉芽肿(cholesteralgranuloma)

非特异性慢性炎症纤维性肉芽组织、出血胆固醇结晶、含铁血黄素沉着、巨细胞及慢性炎细胞鼓室、上鼓室或岩部，软组织肿块或骨破坏听力下降CT：鼓室或上鼓室软组织肿块，可无骨质破坏，可轻度骨质侵蚀或听小骨破坏；于岩部侵蚀性骨破坏，偶有死骨第57页，课件共74页，创作于2023年2月右侧胆固醇肉芽肿右上鼓室及鼓室软组织肿块，光滑，突入外耳道，听小骨破坏消失第58页，课件共74页，创作于2023年2月第59页，课件共74页，创作于2023年2月五、胆脂瘤cholesteatoma

（一）概述原发：epidermoidcyst，无耳部炎症史，鼓膜正常；胚胎外胚叶残遗迷芽或中耳黏膜上皮化生形成。先天：出生不久即发现或与先天性外中耳畸形并存继发：有耳部炎症史并有鼓膜穿孔者病理组织学不能区分原发与继发第60页，课件共74页，创作于2023年2月五、胆脂瘤cholesteatoma

（一）概述膨大骨质破坏：胶原酶CT值：-35—+68HU，负值有参考价值，但诊断可靠性不大第61页，课件共74页，创作于2023年2月五、胆脂瘤cholesteatoma

（二）外耳道胆脂瘤好发部位之一可继发，可与先天性外耳道畸形并发外耳道疼痛，听力下降外耳道充以银屑样物，有臭味CT：充以软组织并局部扩大，侵蚀骨壁，鼓室可受累第62页，课件共74页，创作于2023年2月双侧先天性外耳道闭锁及右外耳道胆脂瘤第63页，课件共74页，创作于2023年2月五、胆脂瘤cholesteatoma

（三）上鼓室乳突窦胆脂瘤继发最好发部位，亦有原发者乳突炎症状，并可面瘫鼓膜穿孔及银白色胆脂瘤皮CT第64页，课件共74页，创作于2023年2月CT表现Prussak间隙扩大，听小骨内移鼓室盾板破坏上鼓室充以软组织影并扩大，听小骨移位及侵蚀上鼓室软组织影向下突入到鼓室上部窦入口扩大，岩鳞隔破坏乳突窦扩大充以软组织并骨质破坏，向乳突其余部及岩尖扩展外半规管及面神经管侵蚀破坏（迷路瘘）鼓室盖及/或乳突窦盖破坏乙状窦壁破坏第65页，课件共74页，创作于2023年2月左上鼓室胆脂瘤第66页，课件共74页，创作于2023年2月左耳胆脂瘤第67页，课件共74页，创作于2023年2月左乳突炎及胆脂瘤A：CT示左侧乳突大部骨质破坏B：MRT1WI低信号，周中等信号包膜；C：T2WI低信号ABC第68页，课件共74页，创作于2023年2月五、胆脂瘤cholesteatoma

（四）岩部胆脂瘤多为原发或先天性，少数继发，继发多破坏面神经管迷路段，致面瘫CT：岩部膨胀性骨质破坏，边缘硬化；可累及半规管及面神经管迷路段等第69页，课件共74页，创作于2023年2月岩部胆脂瘤第70页，课件共74页，创作于2023年2月术中：骨壁完整，鼓室听骨链连接完好，封闭状态，乳突内有上皮，砧骨后内方向岩尖方向大部破坏，岩部（中颅凹）脑膜大部暴露，向岩尖方向充满胆脂瘤上皮，乳突乙状窦前壁脑膜自然破坏。症状：右面瘫先天性内耳胆脂瘤第71页，课件共