药学测评卷1附有答案

药学测评卷1[复制]一、单选题您的姓名：[填空题]*_________________________________1．部分激动剂的作用特点（）（单选题）[单选题]*A.亲和力高，内在活性较高B.亲和力高，内在活性较弱(正确答案)C.存在竞争性抑制作用D.随着浓度的增大作用增强答案解析：完全激动剂:也叫激动剂，其与受体之间既具有高亲和力，同时也具有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。部分激动剂:可以和某个特定的受体结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有一部分的激活效能。拮抗剂:是能与受体结合，但不具备内在活性的一类物质。拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。2．反映药物安全性的参数是（）（单选题）[单选题]*A.最小有效量B.半数有效量C.治疗指数(正确答案)D.半数致死量答案解析：治疗指数为药物的安全性指标。通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。3．对癫痫复杂部分性发作首选的治疗药物是（）（单选题）[单选题]*A.地西泮B.卡马西平(正确答案)C.氯硝西泮D.丙戊酸钠答案解析：卡马西平用于部分性发作、复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作、全身性发作、强直阵挛强直阵挛发作。4．卡托普利治疗高血压的作用机制不包括（）（单选题）[单选题]*A.抑制血管紧张素转化酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.阻断AT1受体(正确答案)答案解析：阻断AT1受体为血管紧张素受体阻断剂XX沙坦药物的作用机制;卡托普利为ACEI类药物，可以抑制血管紧张素转化酶，减少AngII的生成;还可以减少缓激肽的水解，减少醛固酮的分泌，从而达到降压的目的。5．易引起首剂现象的降压药是（）（单选题）[单选题]*A.卡托普利B.利血平C.可乐定D.哌唑嗪(正确答案)答案解析：首剂现象是指首次应用引起严重的体位性低血压、晕厥、心悸等，尤其在直立体位、饥饿、低钠时易发生，对应的降压药是α受体阻滞剂类，主要有哌唑嗪，特拉唑嗪，多克唑嗪等。6．下列调脂药中主要作用是降低甘油三酯的是（）（单选题）[单选题]*A.他汀类B.胆固醇吸收抑制剂C.贝特类(正确答案)D.胆酸螯合物答案解析：他汀类药物主要降低胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，贝特类主要作用是降低甘油三酯，胆酸螯合剂主要降低总胆固醇。7．应用洋地黄时最常见的不良反应是（）（单选题）[单选题]*A.恶心、呕吐(正确答案)B.心律失常C.血药浓度增加D.视觉变化答案解析：强心苷类的不良反应有:①心脏反应:是强心苷最严重、最危险的不良反应;②胃肠道反应是最常见的早期中毒症状，主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。剧烈呕吐可导致失钾而加重强心苷中毒，所以应注意补钾或考虑停药;③中枢神经系统反应主要表现有眩晕、头痛、失眠、疲倦和谵妄等症状及视觉异常，如黄视、绿视症及视物模糊等。视觉异常通常是强心苷中毒的先兆，可作为停药的指征。8．属于中枢性镇咳药的是（）（单选题）[单选题]*A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮C.盐酸可待因(正确答案)D.酒石酸布托啡诺答案解析：上述选项中C盐酸可待因为中枢性镇咳药，对延髓咳嗽中枢有选择性抑制作用，镇咳作用强而迅速，其他均为止痛药。9．乳果糖属于什么类型的泻药（）（单选题）[单选题]*A.渗透性泻药(正确答案)B.容积性泻药C.接触性泻药D.润滑性泻药答案解析：乳果糖属于渗透性泻药，容积性泻药有硫酸镁，润滑性泻药有甘油栓。10．房颤患者使用口服华法林治疗时，下列哪些症状或体征是INR值过高的标志（）（单选题）[单选题]*A.恶心呕吐B.出血倾向(正确答案)C.吞咽困难D.视力的突然改变答案解析：华法林是最常用和有效的抗凝药物，由于华法林在体内代谢的个体差异大，而且容易受药物、饮食影响，不同病人的临床用药剂量可以相差20倍左右，易出现抗凝强度的波动。临床上通过检测国际标准化比值（INR）来评价药物的抗凝强度，随着INR的升高，出血的危险性也随之增加。11．属于第二代H1受体阻断药的是（）（单选题）[单选题]*A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑(正确答案)答案解析：第一代如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等。第二代如西替利嗪、美喹他嗪、阿司咪唑（息斯敏）等。12．能够引起甲状腺功能亢进、甲状腺肿大的药品是（）（单选题）[单选题]*A.甲状腺素(正确答案)B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.倍他乐克答案解析：甲状腺素为人工合成甲状腺激素，用于治疗甲减，服用过多会导致甲亢如心悸等不良反应。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶都是抗甲状腺药，倍他乐克是降压药。倍他乐克是无内在拟交感活性的β受体阻断药，可改善甲亢所导致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。13．抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）（单选题）[单选题]*A.两性霉素BB.四环素类(正确答案)C.青霉素类D.喹诺酮类答案解析：四环素类药物作用于细菌核糖体30S亚基，从而抑制蛋白质的合成;两性霉素B破坏真菌细胞膜;青霉素类破坏细菌细胞壁的生成;喹诺酮类破坏DNA。14．头孢噻肟是第（）代头孢菌素类抗生素（）（单选题）[单选题]*A.一B.二C.三(正确答案)D.四答案解析：一代头孢氨苄;二代头孢呋辛、头孢克洛;三代头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮;四代头孢吡肟。15．青霉素G的抗菌谱不包括（）（单选题）[单选题]*A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.结核分枝杆菌(正确答案)D.螺旋体答案解析：青霉素G的抗菌普包括革兰阳性球菌、革兰阴性球菌以及某些革兰阳性杆菌，另可首选用于钩端螺旋体与链球菌感染。16．在服药过程中，可引起尿、粪、泪、汗等被染成棕红色现象的抗结核药是（）（单选题）[单选题]*A.异烟肼B.利福平(正确答案)C.乙胺丁醇D.链霉素答案解析：在服药过程中，可引起尿、粪、泪、汗等被染成棕红色现象的抗结核药是利福平，异烟肼会引起周围神经炎，乙胺丁醇引起球后视神经炎。17．紫杉醇抗癌的作用机制是（）（单选题）[单选题]*A.影响核酸合成B.影响蛋白质合成C.直接破坏DNAD.抑制癌细胞有丝分裂(正确答案)答案解析：紫杉醇作用机制为作用于聚合状态下的微管蛋白，妨碍纺锤体形成，阻滞细胞正常有丝分裂。18．下列不宜制成混悬剂的药物是（）（单选题）[单选题]*A.难溶性药物B.毒药或剂量小的药物(正确答案)C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物答案解析：本题考查适合制备混悬剂的药物。①将难溶性药物需制成液体制剂时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。19．输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（）（单选题）[单选题]*A.6小时B12小时C.10小时D.4小时(正确答案)答案解析：为减少微生物污染繁殖机会，输液剂的生产从配制到灭菌的时间不超过4小时为宜。20．可作片剂的水溶性润滑剂是（）（单选题）[单选题]*A.滑石粉B.十二烷基硫酸钠(正确答案)C.淀粉D.羧甲基淀粉钠答案解析：片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。21．下列宜制成胶囊剂的是（）（单选题）[单选题]*A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素E(正确答案)D.甲醛答案解析：维生素E是脂溶性的维生素，本身属油脂，油状液体样，宜制成胶囊剂服用。不宜制成胶囊剂的药物包括:（1）药物的水溶液或稀乙醇液，因可使胶囊壁溶化;（2）易溶性及刺激性较强的药物，因在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激性;（3）易风化的药物（如硫酸锌），可使胶囊壁变软;（4）吸湿性药物，可使胶囊壁干燥变脆。（5）O/W型乳剂，会导致囊壁变软。另外，醛可使胶囊壁变质。22．应用较广泛的栓剂制备方法是（）（单选题）[单选题]*A.冷压法B.滴制法C.溶解法D.热熔法(正确答案)答案解析：栓剂的制备基本方法有挤压成型（冷压法）与模制成型法（热熔法）。热熔法应用较广泛（用油脂性基质制栓可采用任何一种方法，但用水溶性基质制栓多采用热熔法）。滴制法是中药丸剂、滴丸剂、软胶囊等常用的制备方法。23．膜剂的最佳成膜材料是（）（单选题）[单选题]*A.HFCB.PVA(正确答案)C.PVPD.PEG答案解析：膜剂常用的成膜材料:（1）合成高分子物质，如聚乙烯醇（PVA）、纤维素衍生物、聚乙烯胺类、乙烯-醋酸乙烯衍生物（EVA）、聚维酮（PVP）等。（2）天然高分子材料，如明胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。其中聚乙烯醇（PVA）的成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性最佳，是目前国内最常用的成膜材料。PVA对眼黏膜和皮肤无毒、无刺激性，是一种安全的外用辅料。口服后在消化道中极少吸收，绝大多数的PVA在48小时内随大便排出。PVA在体内不分解，亦无生理活性。24．凡检查溶出度的制剂不再进行（）（单选题）[单选题]*A.不溶性微粒检查B.崩解时限检查(正确答案)C.含量均匀度检查D.重量差异检查答案解析：《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行崩解时限检查。25．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂为（）（单选题）[单选题]*A.被动靶向制剂(正确答案)B.主动靶向制剂C.化学靶向制剂D.物理靶向制剂答案解析：本题考查靶向制剂的分类。通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂为被动靶向制剂。26．有机氟化物的鉴别属于（）（单选题）[单选题]*A.性状检查B.色谱鉴别C.专属鉴别D.一般鉴别(正确答案)答案解析：一般鉴别试验是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应鉴别药物的真伪。一般鉴别试验的项目:丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物类、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐。27．盐酸普鲁卡因结构中含有（）重氮化后与碱性β-萘酚偶合后生成狸红色偶氮染料（）（单选题）[单选题]*A.叔氨基B.仲氨基C.酚羟基D.芳伯氨基(正确答案)答案解析：普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，含有芳伯氨基的药物或水解产生芳伯氨基的药物可在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐，重氮盐可以与碱性β-萘酚生成红色的偶氮化合物。28．鉴别硫酸链霉素的专属化学反应的是（）（单选题）[单选题]*A.绿奎宁反应B.过氧桥氧化反应C.麦芽酚（Maltol）反应(正确答案)D.硫色素荧光反应答案解析：硫酸链霉素的专属化学反应的是坂口反应及麦芽酚反应。29．药物制剂的含量限度表示方法为（）（单选题）[单选题]*A.标示量B.实际含量百分率C.杂质量占比标准量的百分比率D.实际含量占标示量的百分率(正确答案)答案解析：原料药的含量（%）:除另有注明者外，均按重量计。药物制剂含量测定结果的表示方法:占标示量的百分率。30．阿司匹林原料的特殊杂质是（）（单选题）[单选题]*A.游离水杨酸(正确答案)B.间氨基酚C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸答案解析：阿司匹林中的特殊杂质为水杨酸。检查的原理是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与Fe3+作用，而水杨酸则可与Fe3+作用成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，控制游离水杨酸的含量。31．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为（）（单选题）[单选题]*A.黄色B.绿色(正确答案)C.蓝色D.紫色答案解析：铜元素不活泼熔点又高，单质铜很难在火焰中形成含有足量铜离子的等离子体，因此往往看不到铜的焰色反应效果，但铜表面往往有少量的氧化铜，接触Cl-后因为离子交换作用，会生成微量的CuCl2，在火焰中电离出CuCl+、Cu2+等离子，出现明显的焰色反应效果。Cu2+离子的焰色一般认为是绿色（翠绿色），但火焰中CuCl+离子发出的焰色却更接近蓝色。所以二价铜Cu（II）（没卤素）为祖母绿;Cu（II）（有卤素）蓝绿色，一价铜Cu（I）（没卤素）为浅蓝色。32．2020版《中国药典》中，中药材和饮片的质量标准收载在（）（单选题）[单选题]*A.一部的第一部分B.一部的第二部分(正确答案)C.二部的第一部分D.二部的第二部分答案解析：2020版《中国药典》分为四部，中药材和饮片收录在第一部，第一部分为凡例、药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单位制剂四部分。33．含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（）（单选题）[单选题]*A.还原代谢B.开环代谢C.氧化代谢(正确答案)D.水解代谢答案解析：含芳环药物的氧化代谢，主要是在CYP-450酶系催化下进行的芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成环氧化合物，由于环氧化合物比较活泼，在质子的催化下会发生重排生成酚，或被环氧化物酶水解生成二羟基化合物。还原反应一般见于是含羰基、硝基、偶氮基的药物。34．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是（）（单选题）[单选题]*A.1位氮原子B.5位的氨基C.7位无取代D.3位上有羧基和4位羰基(正确答案)解析:喹诺酮类的构效关系:①二氢吡啶酮部分是药效基本结构，必须与芳环或杂环骈合。②1位由烃基、环烃基取代活性增强，其中乙基、氟乙基、环丙基为佳。③2位引入取代基会导致活性减弱或消失。④3位羧基和4位羰基为活性必需，极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合。⑤5位-NH2取代抗菌作用最佳;⑥6位取代对活性影响大，F最佳（比H大30倍）。⑦7位引入取代基明显增强活性，以哌嗪基为佳。⑧8位引入-Cl、-F、-OCH3可增强对紫外光的稳定性，降低最小抑菌浓度，但F取代增加光毒性。答案解析：喹诺酮类的构效关系:①二氢吡啶酮部分是药效基本结构，必须与芳环或杂环骈合。②1位由烃基、环烃基取代活性增强，其中乙基、氟乙基、环丙基为佳。③2位引入取代基会导致活性减弱或消失。④3位羧基和4位羰基为活性必需，极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合。⑤5位-NH2取代抗菌作用最佳;⑥6位取代对活性影响大，F最佳（比H大30倍）。⑦7位引入取代基明显增强活性，以哌嗪基为佳。⑧8位引入-Cl、-F、-OCH3可增强对紫外光的稳定性，降低最小抑菌浓度，但F取代增加光毒性。35．对于异构体之间，一个活性，另一个没活性的是（）（单选题）[单选题]*A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.氨己烯酸(正确答案)D.丙氧酚答案解析：氨己烯酸的对映异构体之间一个活性，另一个没有活性;普罗帕酮的对映异构体之间具有相同的药理活性和强度;丙氧酚的对映异构体之间具有完全不同的药理活性，例如左丙氧芬是镇咳药，右丙氧芬是镇痛药。36．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）（单选题）[单选题]*A.苯巴比妥B.司可巴比妥(正确答案)C.巴比妥D.硫喷妥钠答案解析：考查药物结构。司可巴比妥分子中含有双键，会和碘单质发生氧化还原反应。37．引起卡托普利分子具有特殊气味的基团是（）（单选题）[单选题]*A.羟基B.巯基(正确答案)C.羧基D.甲基答案解析：卡托普利分子中有巯基，有类似蒜的特臭，味咸。可有效地与酶中的锌离子结合，为关键药效团，但会产生皮疹和味觉障碍。38．医疗机构二类精神药品的处方印刷用纸是（）（单选题）[单选题]*A.淡红色B.浅绿色C.淡黄色D.白色(正确答案)答案解析：本题考查处方颜色。医疗机构二类精神药品的处方印刷用纸是白色，在右上角标注精二字样。39．生产、销售假药致人死亡，处（）年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者（）（单选题）[单选题]*A.5;没收财产B.5;剥夺政治权利C.10;没收财产(正确答案)D.10;剥夺政治权利答案解析：根据我国刑法第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。40．我国计划免疫项目不包括（）（单选题）[单选题]*A.麻疹疫苗B.流脑疫苗C.狂犬病疫苗(正确答案)D.脊胃病灰质炎减毒活疫苗答案解析：国家计划免疫项目包括乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗、甲肝疫苗等，并不包括狂犬病疫苗。二、多选题41．糖皮质激素可引起（）（多选题）*A.抗炎作用(正确答案)B.医源性肾上腺功能亢进(正确答案)C.血糖升高(正确答案)D.抑制免疫(正确答案)答案解析：糖皮质激素药理作用中存在抗炎作用和免疫抑制作用，血糖升高属于糖皮质激素的不良反应，大剂量糖皮质激素会引起医源性肾上腺功能亢进。42．心源性哮喘可用下列哪些药物治疗（）（多选题）*A.强心苷(正确答案)B.氨茶碱(正确答案)C.吗啡(正确答案)D.肾上腺素答案解析：心源性哮喘发作时不宜使用肾上腺素，其可能加重心源性哮喘，因为注射肾上腺素后，血管收缩，心脏的后负荷增加，左心功能不全加重，还可使心率加快，使心肌耗氧量增加，均不利于心源性哮喘的治疗。43．下列关于克拉维酸钾的说法正确的是（）（多选题）*A.抗菌活性较弱(正确答案)B.可与青霉素类药物联合应用(正确答案)C.单独使用治疗效果显著D.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂(正确答案)答案解析：本题考查克拉维酸钾的相关知识，克拉维酸钾是第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂，单独应用抗菌效果较差，常和青霉素类药物联合应用，如临床使用的复方制剂阿莫西林克拉维酸钾。44．关于注射剂的临床使用注意事项，下列说法正确的是（）（多选题）*A.严格掌握注射剂量和疗程(正确答案)B.尽可能增加注射剂联合使用的种类C.尽可能减少注射次数，应积极采用连贯疗法(正确答案)D.一般提倡临用前配置以保证疗效和减少不良反应(正确答案)答案解析：安全合理使用注射剂的指导原则:（1）注射剂均应视为处方药，患者使用注射剂，须持有医生处方。（2）凡是口服可以达到效果的就不要注射。（3）在不同途径的选择上，能够肌肉注射的就不静脉注射。（4）必须注射的应尽可能减少注射次数，应积极采用序贯疗法（即急性或紧急情况下先用注射剂，病情控制后马上改为口服给药）。（5）应严格掌握注射剂量和疗程，抗菌药物使用三天后无效，方可考虑换药。（6）应尽量减少注射剂联合使用的种类，以避免不良反应和配伍禁忌的出现。45．包衣的目的有（）（多选题）*A.控制药物在消化道的释放部位(正确答案)B.控制药物在消化道的释放速度(正确答案)C.掩盖药物的不良气味(正确答案)D.改善外观(正确答案)答案解析：本题考查药物包衣的目的。药物包衣的目的:掩盖药物不良气味，提高药物稳定性，使液态药物固态化，改善外观以及患者顺应性，易于识别，通过包特殊包衣材料可以实现定速或者定位的目的。46．关于异丙托溴铵气雾剂，下列描述正确的是（）（多选题）*A.起效快，尤其适合心脏病患者使用B.可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应(正确答案)C.可以准确控制剂量(正确答案)D.主要通过肺吸收，吸收速度快(正确答案)答案解析：异丙托溴胺为M受体阻断剂，可使心率变快，偶有心悸的不良反应，故A答案错误。47．下列证书中有效期为5年的有（）（多选题）*A.《医疗机构制剂许可证》(正确答案)B.《