性别决定和伴性遗传总结教学课件

我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?我为什么是女孩？生物的性状是由基因控制的，性别也是生物的一种重要性状。2020/10/161第三节性染色体与伴性遗传性别决定伴性遗传2020/10/162性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？2020/10/163男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对2020/10/164YX2020/10/165Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XYSRY科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。2020/10/166染色体组型分析有什么意义？

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。

不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

2020/10/16722+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：12020/10/168产生精子产生卵细胞XYXXXYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等2020/10/169二、基因位于染色体上的实验证据实验者：摩尔根实验材料：果蝇

1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。2020/10/1610果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等2020/10/1611(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？2020/10/1612提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。2020/10/1613雌果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｘ+）红眼（Ｘ+Ｘw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｙ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:2020/10/1614PF1F2×（三）对实验现象的解释X+X+XwYX+YXw配子X+YX+Xw×XwX+YX+X+X+（雌）X+Xw（雌）X+Y（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）2020/10/1615(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1X+XwXwY2020/10/1616(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！2020/10/1617摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论2020/10/1618概念：

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传2020/10/1619

色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图2020/10/1620伴性遗传之伴X隐性遗传2020/10/16212020/10/1622恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。2020/10/1623色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb2020/10/1624表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲为什么红绿色盲患者男性多于女性？2020/10/1625分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）2020/10/1626男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1交叉遗传（隔代遗传）

：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。2男性患者多于女性患者2020/10/16271、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女儿全都正常2020/10/1628抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。2020/10/1629女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传2020/10/1630归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常XDXdXdYXDXdXdYXDYXDXdXDYXdXdXDXdXdY2020/10/1631伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也2020/10/16322020/10/1633１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遗传

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。2020/10/1634伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：2020/10/1635例2、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生了一个男孩他白化的概率是多少?1／81／4例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大?1／41／22020/10/1636例4.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb1162020/10/1637一般步骤1.定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置假设推论结论3.定型：确定基因型①个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算几率常隐常显伴Y2020/10/16381.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→141/402020/10/16392.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd2020/10/1640Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB2020/10/1641遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。2020/10/1642遗传图谱的分析例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传病。2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是_______。22345432111ⅠⅡⅢ常显aaAa1/82020/10/1643例2.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图,设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。回答：1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________,发病的概率为__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲与白化病5／122020/10/1644常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ2020/10/16