生物药剂学与药物动力学-厦门大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

生物药剂学与药物动力学_厦门大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年药物消除是指（）

参考答案:

排泄；_代谢；

关于房室模型的说法错误的是（）

参考答案:

单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;

消除速率常数的单位是（）

参考答案:

时间的倒数;

线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）

参考答案:

与给药剂量和给药途径无关;

药动学房室模型概念的形成是因为（）

参考答案:

药物的分布速度不同;

下列对具有酶诱导作用的药物选择恰当的是（）

参考答案:

苯巴比妥；

下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素（）

参考答案:

药物的代谢酶活性；

体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（）

参考答案:

能增加药物消除速度；

头孢曲嗪是小肠吸收型载体蛋白的底物，如果增加给药剂量，其生物利用度（）

参考答案:

降低；

关于隔室模型的叙述，正确的是（）

参考答案:

隔室是以速度论的观点来划分;

以下关于药物的I项和II项代谢的描述正确的是（）

参考答案:

药物或I项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为II项代谢；_I项代谢包括氧化、还原和水解等反应；_II项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应；_药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为I项代谢；

关于隔室模型的叙述正确的是（）

参考答案:

双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;

下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（）

参考答案:

溶出速率；

消除速率常数的一个很重要的特征是（）

参考答案:

加和性;

关于隔室划分的叙述，正确的是（）

参考答案:

隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;

可用于测定肾小球滤过率的物质是（）

参考答案:

菊粉；

不属于肾排泄过程的是（）

参考答案:

肾小球重吸收；

某单室模型药物，经静脉滴注经4个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）

参考答案:

94%

静脉注射某单室模型药物100mg，立即测得其血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（）

参考答案:

100L

下列描述自身酶抑制作用不正确的是（）

参考答案:

米氏动力学；

卡马西平连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药后，关于清除率和AUC的叙述正确的是（）

参考答案:

口服清除率增加、AUC降；

在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用的药动学参数是（）

参考答案:

Km

关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下错误的是（）

参考答案:

速度法比亏量法更准确;

关于残数法的叙述，以下错误的是（）

参考答案:

对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;

以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中，正确的是（）

参考答案:

在吸收相内要测得足够的数据，一般不少于3个时间点；_模型药物的Ka>>K；_模型药物的吸收必须符合一级速率过程；_取样时间t应该充分大；

下列有关代谢酶叙述正确的是（）

参考答案:

与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制；

药物的首过消除作用可能发生于（）

参考答案:

口服给药后；

具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）

参考答案:

酮康唑；

下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

参考答案:

可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；

药物在体内的生物转化是指（）

参考答案:

药物化学结构发生变化；

治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的（）

参考答案:

代谢酶抑制；

影响药物代谢的因素包括（）

参考答案:

给药途径、剂型和给药剂量；_给药代谢酶的诱导或抑制；_生理因素和病理因素；_药物代谢酶的基因多态性；

下列哪一项是混杂参数()

参考答案:

α、β、A、B

模型拟合的判断，下列正确的是（）

参考答案:

AIC值越小，拟合得越好；

药物代谢酶存在于以下哪些部位（）

参考答案:

肝；_肾；_肺；_肠；

某药物肝脏首过效应强，可选用的适宜剂型有（）

参考答案:

舌下片剂；_透皮给药制剂；

多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前体是（）

参考答案:

等剂量、等间隔给药；

为了迅速达到有效血药浓度，可采取下列哪一个措施（）

参考答案:

首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量；

最常用的动力学模型是（）

参考答案:

隔室模型;

下列关于药物动力学基本任务的叙述，错误的是（）

参考答案:

药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;

多剂量给药中，血药浓度的波动程度，经常采用的方法不包括（）

参考答案:

坪幅；

反映药物转运速率快慢的参数是（）

参考答案:

速率常数;

对于药物在肠内运行，下列叙述正确的是（）

参考答案:

C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；_D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；_B.固有运动使制剂与肠液充分混合；_A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；

某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是（）

参考答案:

小肠的有效吸收面积大；

关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（）

参考答案:

有利于药物的吸收；

下列关于药物转运的描述正确的是（）

参考答案:

P-gp是药物外排转运体；

根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（）

参考答案:

低溶解性、高渗透性；

符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）

参考答案:

在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关;

下列哪项不是生理药动学模型的局限性（）

参考答案:

模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;

以下关于药物剂型因素的描述正确的是（）

参考答案:

不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

参考答案:

溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂

口服药物的主要吸收部位是（）

参考答案:

小肠

以下那条不属于主动转运的特点（）

参考答案:

无部位特异性；

下列哪项不属于药物外排转运体（）

参考答案:

胆酸转运体；

关于生物膜性质的描述错误的是（）

参考答案:

结晶性；

对于支气管病变的患者，在使用治疗药物之前，可先应用支气管扩张药，用以提高药物的治疗效果。

参考答案:

正确

以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（）

参考答案:

单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；

以下关于药物的肾排泄，叙述正确的是（）

参考答案:

丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制，可延长青霉素的抗菌作用；_大多数药物的重吸收是被动重吸收，其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；_药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和；_若一个药物没有肾小球分泌或重吸收，只有肾小球滤过，则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率；

关于肾小球的滤过叙述错误的是（）

参考答案:

药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过；

不影响药物肾排泄的因素是（）

参考答案:

药物代谢；

不属于药物排泄途径的是（）

参考答案:

肝排泄；

以下不属于影响药物排泄的生理因素的是（）

参考答案:

蛋白结合率；

通过碱化尿液可加速其排泄的药物是（）

参考答案:

阿司匹林；

生物因素主要包括（）

参考答案:

生理和病理条件的差异；_种族差异；_性别和年龄差异；

药物处置是指（）

参考答案:

代谢；_分布；_排泄；

药物的转运是指（）

参考答案:

吸收；_排泄；_分布；

有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）

参考答案:

当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；

药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（）

参考答案:

药理作用强度；

连续服用某一药物一段时候过程中，期间服用其药物代谢酶诱导剂，血浆中药物浓度会（）

参考答案:

逐渐降低；

一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）

参考答案:

肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；

药物的分布过程是指（）

参考答案:

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；

舌下给药的缺点是（）

参考答案:

易受唾液冲走影响;

鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（）为宜

参考答案:

2～20μm;

药物的表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的原因是（）

参考答案:

药物与血浆蛋白有较强的结合；

当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

参考答案:

药物难以透过血管壁向组织分布；

以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）

参考答案:

药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；

体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）

参考答案:

膜间作用、吸附、融合、内吞；

下列关于药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

参考答案:

表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；

药物和血浆蛋白结合的特点有（）

参