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文档简介

药物基本知识(用药常识)特殊药品管理麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。例如临床上常用于镇痛的吗啡、度冷丁等。麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类和合成麻醉药类■精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近使用不当会致人死亡的药品。如三氧化二砷、士的宁等。■放射性药品是指用于临床诊断或者治疔的放射性核素制剂或者其标记药物。处方药和非处方药处方药——是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。如:抗生素非处方药——是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药在国外又称为"可在柜台上买到的药物"(0ver.TheCounter),简称OTC(感冒、发烧、咳嗽;消化系统疾病;头痛:关节疾病;鼻炎等过敏症;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等)处方药与非处方药的主要区别处方药非处方药疾病类型病情较重、需要小伤小病或易解医生确诊除症状疾病诊断者医生患者自我认识和辨别,自我选择取药凭据医生处方不需处方主要取药地点医院药房、药药店(甲类店超市(乙类)剂量较大较小,剂量有限定国家基本药物国家药品监督管理局根据世界卫生组织的建议,组织制订和公布的具有代表性的药品。这些药物具有临床治疗必需、疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等特点。每两年公布次《国家基本药物目录》。《国家基本药物》主要用于指导临床医师合理选择用药品种,引导药品生产企业的生产方向,保证基本药物的生产和供应。《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典,般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施。制定药品标准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。建国中人民和国后编订了《中华人民共和国药典》1953、1963、1977、1985、1990、2019、2000、2019、2019年版共九个版次药品管理的主要法规药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据。中国药典的内容凡例:解释和使用药典的指导原则正文:具体品种的质量标准附录:共16部分索引:中文、英文一部收载生药和中成药(药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等);收载品种1146种。二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等,收载1967种,其中新增327种三部收载生物制品,首次将《中国生物制品规程》并入药典;药品命名规则和包装标示规定■一、药品的命名原则通用名:在世界各国通用的名称。国家药典委员会负责组织制定,按“中

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