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万古霉素、去甲素、替考拉宁与利奈唑胺的比较者：与应损治程床中择此革菌：万古霉素：是微生物发应素是糖肽类抗药有0年临验疗MRSARNS(酶葡菌。.菌对凝固酶阴性葡萄球菌和厌氧菌的作用比替考拉宁强。2.率%短4-6h吸迅个易脑脑容渗性。.()万霉素。成人1次．5每6时1次，（过4g。等内。联合脒，C明对MA有。.：10分、过人症2度>um、济浓8g见3肾浓度l及药的，信性能低。5.用法：药品口服不吸收，静滴时必须先用注射用水溶解于1。肤致可肌；代良较肾较素较霉慢肌。类入。1.对金黄色葡萄球强24菌)梭强4-8素的,VanC等VRE对本品仍敏感；球菌作用与万古霉素。.为%为90-9，组和支，布，半衰和3小时。也较。.，庭能乱。利唑胺一噁抗用机制菌5S上核糖体RNA的23S位点结成7S始动复合物，从而抑制细菌蛋白质的。1.屎肠球菌MA株MDR、化脓性链球菌、草的。2.为31%后约2为100%/口剂量，能穿过血脑屏障，健康成人稳态分布为40。.性5岁整。.素P0利与类肾上腺素(经或5择。.在一组。.%的良至，可能会小多相关过2周药后恢复。斯沃 古素 考宁用制抑制细菌蛋白质的合成分子结构组织穿透性强,可穿透血脑不同 屏障性 肠菌性强静脉/口服两种剂型可相互药式替换使用(口服吸收率达10%)

制胞合成组织穿透性差,如不能穿透脑屏障球药需脉给,-4次，用于结肠炎(对其他感染类

制胞合成组织

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