药店自查整改报告

药店自查整改报告在生活中，接触并使用报告的人越来越多，我们在写报告的时候要留意涵盖报告的基本要素。那么一般报告是怎么写的呢？作者我细心为伴侣们整理了药店自查整改报告（4篇），盼望能够为小伙伴们的写作带来一些参考。

药店自查整改报告篇一

**市食品药品监督管理局：

省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于20xx年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。现场检查发觉严峻缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行仔细的`整改，现将整改汇报如下：

1、13602企业未对质量管理文件定期审核，准时修订。整改措施：依据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。

2、15401企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。

整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行状况并在今后保证每月校验、检查一次。

3、15901现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号：20xx0304)无该批号的检验报告书。

整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号：20xx0304)验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。

4、17201企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。

整改措施：对负责拆零销售的人员进行特地培训，把握相关法律法规和专业学问以及综合技能，并进行了考核。

5、17205该企业销售拆零药品时未供应说明书或说明书复印件。

整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客供应药品说明书原件。

6、17102企业的销售记录不完整。

整改措施：依据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。

在今后的工作中，我们肯定根据药品经营质量管理规范的要求，仔细做好药店的各项管理工作。

特此报告。

*****药店

20xx年x月x日

药店自查整改报告篇二

沈丘县医保中心领导：

您好！

我药店收到沈丘县人社局医保中心通知和会议精神，高度重视，仔细学习会议内容，深刻领悟会议精神，我店依据沈丘县医保中心下发的通知的内容，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了仔细对比检查，对于发觉的问题我们将要求药店加强医保相关政策学习；严格根据签订的服务协议为参保人员供应医疗服务，并上报整改报告。我药店将严格遵守《沈丘县基本医疗保险定点药店医疗服务协议》和《药品管理法》的各项规定，现将整改措施报告如下：

一、药品的分类管理方面：

严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的'有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。保健品设专柜销售，不与药品混合经营，保健品专柜须将设立“本柜产品不使用医保卡结算”的警示标志。

二、刷卡方面：

药店今后将严格遵守《沈丘县基本医疗保险定点药店医疗服务协议》各项规定，要求药店根据《基本医保药品名目》刷卡，购非药品类商品以后都不赐予刷医保卡，日用品一律下架。

三、人员培训方面：

今后将加强店长、驻店药师、收银员、营业员等人员的药品学问培训，严格执行认证各项要求，同时对药店全部人员加强医保相关政策学习培训。

总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，仔细整改努力工作，将严格根据市、县、局指示精神领悟文件的宗旨，让顾客满足，让每个人吃上平安有效放心的药，药店全体员工感谢市、县、局的领导对这项工作的仔细。我们保证在以后的经营管理中仔细落实《沈丘县基本医疗保险定点药店医疗服务协议》和《药品管理法》各项规定，做好各项工作。

以上是我店的整改状况，请市、县、局领导进一步监督指导！

沈丘县XX药店

20xx年5月15日

药店经营状况自查报告篇三

药店经营状况自查报告

在当下这个社会中，报告非常的重要，报告具有成文事后性的特点。那么什么样的报告才是有效的呢？以下是我为大家收集的药店经营状况自查报告，供大家参考借鉴，盼望可以关心到有需要的伴侣。

接你处的通知，卫辉市xxxx公司准时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对比国家食品药品监督管理法和gsp管理的'规定，严格自查，并依据各自的状况写出自查报告。我们三力药业五部根据要求，仔细进行了自查，现将自查结果汇报如下：

我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人咸桂莲的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最终我们汇总了检查结果发觉有如下问题：

1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们准时进行了更改现在已经更换了新的警示牌。

2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够洁净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员李新山进行了批判训练，并要求他以后肯定改正。

3、近效期药品没有准时关注，以至顾客看到时才发觉了问题。以后肯定仔细进行陈设检查。

4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。

总之，通过这次检查，我们发觉了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们肯定要以这次检查为契机，仔细整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满足，让群众放心。

药店自查自纠报告篇四

xx市食品药品监督管理局：

xx药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp要求作为药店经营的行为准则，仔细落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。药店原认证证书于20xx年xx月到期，需根据法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp自查状况报告如下：

一、企业概况。

xx药店于xx年注册成立，注册地址xx，经营性质为xx。《药品经营许可证》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日，《药品经营质量管理规范》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。经营药品品种xx种，xx年销售额达xx元。

药店现有各类专业人员xx人，其中企业负责人xx，xx学历，xx药师；质量负责人xx，学历xx，xx药师；经营面积xx㎡，办公生活区域xx㎡，设施设备齐备，经营场所光明、干净。我店分别在xx年、xx年通过gsp认证检查，取得gsp证书。我店在此次申报gsp认证前无违规经营假劣药品的状况，根据《药品经营质量管理规范的要求，参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》组织有关人员重新修订了药店各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提高全员参加质量掌握的意识，依据要求，对计算机系统进行配备升级改造，规范了药店的经营行为。

二、gsp自查总结。

本药店主要对比《药品经营质量管理规范》进行自查整改，在实际操作中，逐项进行检查，不符合的进行整改，符合规定的体现出药店的实际状况，经过自查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将自查整改和整改后状况汇总如下：

1、依法经营和诚信方面。

药店自成立以来，始终依法经营，无违规经营行为，12个月内在当地监管部门无违规受处处罚状况消失，未销售过假劣药品。申办药店资料无作假，申请认证资料真实。xx年信用等级评定为，xx年信用等级评定为。（xx年严峻失信的要简要说明缘由，必要时当地药监局要出证明说明状况）

2、质量管理与职责落实状况。

依据实际，由质量管理员xx参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》修订了质量管理文件，包括职责、

工作制度、岗位操作规程、各种记录表格，质量管理文件制定和实施基本符合有关法律法规和gsp要求，符合药店运行gsp实际。

本药店基本具有与经营范围和规模相适应的经营条件，根据经营范围和经营规模设定了包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件和计算机系统。其中，药店负责人xx是药品质量的主要负责人，任命***为质量管理人员，详细负责gsp要求的15项基本职责和其他应由质量管理员负责履行的职责。同时任命了验收员、选购员、处方审核员、营业员等岗位工作人员，明确了工作职责。

3、人员管理。

本药店从事药品经营和质量管理的人员符合有关法律法规及gsp规范的资格要求，且没有《药品管理法》第76条、83条禁止从业的情形。

任命xx质量管理员，男、xx岁，中专学历，xx专业，从事医药工作xx年，有丰富工作阅历，取得了xx职称。

选购员、质量验收员、养护员、保管员xx。中专学历，x专业，符合任职条件。

营业员：xx，女、xx岁，高中文化，经过上岗培训，有上岗证，从事医药工作xx年。培训状况：我药店制定了xx年度培训方案。药店负责人xx，接受了xx年的执业药师连续训练，且成果合格。

3人均接受了xx年xx市食品药品监督管理局的培训，且成果合格，取得了相关的培训证书。xx年xx月xx、xx日参与了市局的连续训练，除此之外，我药店还组织了人员利用业余时间进行了与药品经营相关的国家发布的法律、法规的学习。对冷藏药品、专管药品、拆零药品人员进行了特地培训，以上全部的培训均有培训材料和培训记录。通过有效地利用各种方式学习，业务素养得到了很大的提高。

体检状况：直接接触药品的工作人员有xx人，按年度进行了健康体检，身体均健康，持健康证上岗。健康检查档案齐全符合要求。本药店为每位员工购置了干净卫生的工作服，严格制度管理，陈设区禁止存放与经营活动无关的物品，工作区域内无影响药品质量和平安的行为消失。

4、文件实施状况。

根据有关法律法规及gsp规定，制定符合药店实际的质量管理文件，包括质量管理制度xx项、岗位职责xx项，操作

规程xx项、档案xx个，xx年——xx年记录和凭证齐全，通过自查，药店制订的文件对应满意gsp对文件形式、内容的要求，自查中还对文件进行了审定，准时修订文件xx，修改xx处，同时，对药店全部人员集中进行了制度的学习，一些重要制度上墙明示，确保了各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。

根据要求，对药店相关的记录和凭证进行整理存档备查，实现了真实、完整、精确     、有效和可追溯。通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员根据操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、精确     、平安和可追溯。电子记录数据以平安、牢靠方式每日备份。备份记录和数据的介质存放于平安场所。

5、设施与设备状