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文档简介

江镇中实验室药品安全管理制度一、前言为确保实验室的药品安全，保护人员生命财产安全，保障实验的规范有序进行，制定本管理制度。二、管理范围本管理制度适用于江镇中实验室内所有药品的管理，包括药品的购进、验收、储存、使用、销毁等所有环节。三、药品购进实验室内的药品购进应遵循以下原则：药品必须具有国家药品监督管理局批准的批件，不得与非法药品和假冒药品混淆。对于进口药品，应当进行货物检验和商品验收记录，确认无误后方可入库。药品订货要求为以下两个环节。首先由有关负责人签订申购单，采购部确定供应商进行报价、招标、竞价等方式得出供应商。供应商确定后，采购部负责按照实验室采购管理制度进行采购，并到实验室接收货物。四、药品验收药品的验收应遵循以下原则：采用现场验收，核对货品、数量等是否与订单相符。对进口药品进行货物检验和商品验收记录，确认无误后放行，可入库。签署货物送货单，验收合格的药品必须由两名以上负责人签字。五、药品储存药品的储存应遵循以下原则：药品应储存在药品专用储柜中，必须分门别类、分类存放，并贴上标签，以方便管理。药品专用储柜应符合药品储存的标准，应放置于满足储存要求的通风、防潮、防火的场所，禁止将杂物与药品混放。对于有毒、易燃、易爆等特殊药品，应制定相应的储存标准，避免发生危险事故。六、药品使用药品的使用应遵循以下原则：药品使用前必须查看使用说明书，确认使用方法。药品使用时必须正确使用，不能滥用，防止药品浪费和造成人员伤害。药品使用后应进行记录，记录内容包括药品的品名、规格、数量、使用人员、使用时间等。七、药品销毁药品使用完毕后应按照以下原则进行销毁：已过期、已损坏、已混杂的药品应按规定进行销毁。处置前，必须将药品从专用储柜中取出，经有关负责人检查后，记录销毁内容。同时在现场进行销毁，并要求两名以上现场负责人进行签字确认。八、药品检查为确保实验室内药品的安全使用，应定期对实验室内的药品进行检查，检查内容包括：是否有临期、过期、变质、变异现象的药品，是否已及时销毁。开盖使用的药品应检查其密封性。九、药品培训对于实验室内使用药品的人员应开展相关培训活动，培训内容包括：药品的安全使用方法、注意事项及药品管理制度。药品的分类和标签的正确贴法。药品的规格、数量、有效期限等基本信息应注意事项。十、药品责任实验室内药品的管理应定期进行考核，如有人员违反药品管理制度，应根据情节严重程度，进行相应的纪律处分。十一、药品安全演习为确保实验室内药品的安全，应定期进行药品安全演习，以提高实验室人员对突发事件的应变能力和对药品管理制度的掌

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