脂类总量的测培训课件

脂类总量的测第一节概述一、脂类测定的意义1、膳食组成的重要成分供热是糖、蛋白质的二倍以上，提供必需脂肪酸（亚油酸、亚麻酸、花生四稀酸），提供脂溶性Vit，磷脂、糖脂等。不足会影响正常的生长，发育、生殖、皮肤等，过量又有负作用，应适量。2、有些食品生产质量管理的重要指标缸头蔬菜、面包、蛋糕、脱脂奶粉等。2脂类总量的测二、脂类的组成饱和脂肪酸中性脂肪（90％）甘油三酸酯不饱和脂肪酸脂类硬脂酸类脂质（10％）软脂酸、磷脂、糖脂、脂溶性Vit、甾醇等。油酸3脂类总量的测三、脂肪的化学性质1、正常情况下，无臭、无味、不溶于水、溶于有机溶剂中。2、氢化、氧化、水解、皂化、乳化反应。4脂类总量的测第二节

索氏抽提法测定食品中的粗脂肪

一、几种主要溶剂原则：相似相溶规律，进行提取。1、乙醚沸点，34.6℃，标准分析法的提取剂。约可饱和2%的水分，含水乙醚会同时抽出糖分等非脂类成分，影响检测的准确性。解决方法：样品烘干或加脱水剂再提取。2、石油醚沸点30～60℃，允许样品中含微量水分，提出物较接近真实的脂类。5脂类总量的测

总结：1、2两种提取剂对结合脂类（磷脂、糖脂、脂蛋白质等）无提取能力。3、氯仿—甲醇提取剂对结合脂的提取效果好，特别适于动物类食品。4、水饱和的正丁醇尤其适合于谷类食品。

二、样品的预处理目的：绞碎、控温和防化学变化。6脂类总量的测1、控制水分

方法：A、烘箱干燥；B、冷冻干燥法；C、加无水硫酸钠。2、控制颗粒度大小

样品加4～6倍海砂粉碎，效果好。3、破坏结合加硫酸或盐酸或氨水，使非脂成分水解。7脂类总量的测三、索氏提取法〈经典法〉1、原理利用脂肪能溶于有机溶剂的性质，在索氏抽提器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取，提取样品中的脂肪后，蒸去溶剂所得的物质即为脂肪（粗脂肪）。2、适用范围与特点

适于各类食品中脂肪含量的测定，尤其适于脂肪含量较高，结合态脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸潮结块的样品的测定。8脂类总量的测优点；溶剂用量少，样品不变质，操作方便。

缺点：用时较长。3、操作（谷、豆类）样品研碎、半固体或液体样品于沸水浴上蒸干——95～105℃烘干——5~10g装入滤纸筒中（两端复以脱脂棉）——放入提取筒中——装好仪器——注入乙醚——小心加热回流6～12h——回收乙醚——烘干、恒重。4、计算脂肪（%）=（m2－m1）/m×1009脂类总量的测10脂类总量的测11脂类总量的测

12脂类总量的测5、注意事项1）滤纸筒的高度不能超过回流管，否则脂肪不能提净。2）反复加热可能会因脂类氧化而增重，质量增加时，以增重前的质量作为恒重。3）对于糖类、碳水化合物含量较高的样品，可先用冷水处理以除去糖分，干燥后再提取脂肪。4）在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套或电水浴等。放入烘箱前要全部驱除乙醚或石油醚。13脂类总量的测5）每小时回流6～12次为宜。6）冷凝管上端最好接一个氯化钙干燥管或塞一团干燥的脱脂棉，以防空气中的水分进入。7）滤纸筒一定要严密，但也不要包的太紧。二、酸水解法1、原理将试样与盐酸溶液一起加热进行水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用有机溶剂提取脂肪，回收有机溶剂，即可得脂肪含量。14脂类总量的测2、适用范围和特点不怕容易吸潮结块不易烘干的样品，不宜用于含有大量磷脂的样品，也不适于含糖高的样品。3、操作固体样品约2g、液体样品约10g于50mL大试管中——加8mL水混匀后再加10mL盐酸——70～80℃水浴40～50分钟——加10mL乙醇混匀——冷却后移入100mL具塞量筒中——25mL乙醚分次洗试管一并移入量筒中——加塞振摇1分钟、放气、塞好、静置10～20分钟，用石油醚-乙醚等量混和液冲洗塞子和管口——吸出上清液于恒重的锥形瓶中——加5mL乙醚于量筒中、振摇、静置——吸出上清液于恒重的锥形瓶中——回收乙醚——恒重。15脂类总量的测

4、说明与讨论1）样品须磨细，液体样品需混合均匀，否则结合性脂肪不能充分提出。2）水解时应防止水分损失，使酸浓度升高。3）加入乙醇可促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。因乙醇可溶于乙醚，需加入石油醚降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，并使分层清晰。4）用等量的乙醚及石油醚溶解残留物并过滤，可去除黑色焦油状杂质，保证结果的准确性。

16脂类总量的测三、罗紫——哥特里氏法（碱性乙醚提取法）1、原理

利用氨一乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜使非脂成分溶解于氨一乙醇溶液中，而脂肪游离出来，再用乙醚—石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂肪。2、适用范围各种液状乳及奶粉、奶油等能在碱性溶液中溶解的乳制品，也适用于豆乳或加水呈乳状的食品。17脂类总量的测3、操作样品适量——60℃水10mL数次洗入抽脂瓶（或具塞量筒）中——1.25mL氨水充分混匀——60℃水浴中5min——振摇2min——加入10mL乙醇充分摇匀、冷水中冷却——加入25mL乙醚振摇0.5min——加入25mL石油醚再振摇0.5min、静置30min——读取醚层体积——取一定量的提取醚于恒重的烧瓶中回收混合醚——挥干混合醚后100～105℃烘箱中干燥1.5h——恒重。

4、计算脂肪含量（％）＝（m1-m0）/[m/(V1/V0)]×10018脂类总量的测5、注意事项1）若无抽脂瓶，可用100mL的具塞量筒代替。2）加氨水后要充分混合均匀，否则影响下一步醚对脂肪的提取。3）加入石油醚的作用是降低乙醚极性，使乙醚与水不混溶。4）对已结块的乳粉，用本法测定会使结果偏低。5）加入乙醇的作用是沉淀蛋白质以防止乳化，并溶解醇溶性物质，使其留在水中。19脂类总量的测四、巴布科克氏法和盖勃法

1、原理用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪完全迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。

2、适用范围鲜乳及乳制品脂肪的测定，不适于含糖多的乳制品。

20脂类总量的测3、操作

牛乳17.6mL于乳脂瓶中17.5mL浓硫酸摇动缓入（棕紫色）（1000r/mim）离心5min加80℃以上热水至球部满（1000r/mim）离心2分钟加80℃以上热水至2～3刻度处1000r/mim离心1min55～60℃水浴中5分钟稳定读数。4、计算乳脂（%）=(X×0.9)/(17.6×1.032)×10021脂类总量的测4、盖勃法乳脂计中加入10mL硫酸沿管壁加入混匀的牛乳11mL加1mL异戊醇塞上橡皮塞、包好瓶口、振摇至凝块完全溶解静置几min65～70℃水浴中5min调节橡皮塞使脂肪在刻度内800～1000r/min离心5min65～70℃水浴中5分钟立即读数。22脂类总量的测五、氯仿—甲醇（2：1）提取法

1、原理

试样和CM混合液微沸，提取全部脂肪，滤除非脂成分，回收溶剂，残留脂类用石油醚提取，蒸去石油醚后定量。2、适用范围和特点

适合结合态脂类，特别是磷脂含量高的样品（鱼、肉、禽、蛋、大豆及其制品）。对高水分试样的测定更为有效。

23脂类总量的测3、测定方法提取过滤回收有机溶剂石油醚提取（无水硫酸钠）离心移出并蒸除石油醚烘干、恒重。4、计算脂类（％）＝[（m2－m1）×2.5]/m×100六、牛奶脂肪测定仪简介

MSC133型乳成分综合分析仪，功能同MSC104，采用微机控制，为使用者提供极大的方便。

24脂类总量的测七、折射率法具有高折射率的溶剂溶解油脂后，混合液的折射率与纯溶剂相比将会明显降低，降低的数值与油脂的含量成正比。而且溶剂的折射率与被测样品的折射率相差越大，测定的误差就越小。可用来测定油料中的含油量，也可用于测定蔬菜制品、罐藏肉制品、鱼及鱼制品、巧克力、面食制品中的脂肪含量。

特点：简便快速，适合于生产上使用，但准确性差。25脂类总量的测第四节脂肪理化指标的测定一、脂肪酸价的测定1、定义酸价：中和1g油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。2、原理油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾发生中和反应，由氢氧化钾标准溶液的消耗量可计算出油脂的酸价。26脂类总量的测4、操作方法28脂类总量的测5、计算酸价＝Vc×56.11/m6、注意事项1）酸价平行实验允许差不超过0.2。2）没有标准氢氧化钾的时候，也可用标准氢氧化钠代替。3）实验中加入乙醇的目的是防止反应中生成的脂肪酸钾盐离解。4）如果样品颜色过深，可适当减少样品量或增加中和混合试剂的量。29脂类总量的测二、脂肪碘价的测定1、碘价指100g油脂所吸收的碘的克数。2、原理在溴化钾的酸性溶液中，溴化钾与不饱和脂肪酸起加成反应，游离的碘可用硫代硫酸钠溶液滴定，从而计算出被测样品中所吸收的溴化钾的克数。3、试剂30脂类总量的测31脂类总量的测4、测定32脂类总量的测5、计算公式碘价＝[c（V1-V2）×0.1269]/m×10033脂类总量的测三、脂肪皂化价的测定1、皂化价定义指1g油脂完全皂化时所需氢氧化钾的毫克数。2、原理油脂与氢氧化钾乙醇溶液共热时，发生皂化反应，剩余的碱可用标准酸滴定，从而可计算出中和油脂所需的氢氧化钾的毫克数。34脂类总量的测四、脂肪过氧化值的测定1、过氧化值定义2、原理油脂氧化过程中产生过氧化物，当与碘化氢反应时析出碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算过氧化值。35脂类总量的测3、试剂36脂类