慢性乙型肝炎的治疗课件

慢性乙型肝炎的治疗中华医学会肝病学分会中华医学会感染病学分会1医学资料最大限度地长期抑制或消除HBV减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化延缓和阻止疾病进展减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生从而改善生活质量和延长存活时间慢性乙型肝炎的总体治疗目标2医学资料慢性乙型肝炎的治疗方法抗病毒免疫调节抗炎保肝抗纤维化对症治疗抗病毒治疗是关键，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗3医学资料持续病毒复制是慢性乙肝

病情进展的主要病因4医学资料HBVDNA水平与肝癌的相关性

ChenCJ.JHepatol2005,42:16(A35)testoftrendp<0.01(台湾队列研究:3851例HBsAg阳性者经13年隨访)5医学资料1.000.960.920.880.840.800123456789101112生存分布函数生存时间(年)HBVDNA<103

cp/mL

肝癌病死率与基线HBV病毒载量关系低水平HBVDNA1.6x103-<105cp/mL

RR=1.8(0.5-5.8)高水平HBVDNA>105cp/mL

RR=9.9(3.2-31.0)ChenGetal,55thAASLD,November2004,Boston,MAPoster13626医学资料YangHIetal.NEnglJMed.2002,347:168-174.

.肝癌累积发生率

(%)0HBsAg+HBeAg+HBsAg+,HBeAg-HBsAg-,HBeAg-1243567810years9024681210台湾对11893例乙肝病人的长期随访,研究HBeAg和肝癌的关系HBeAg和肝癌的关系7医学资料肝硬化例数

%/年1.LiawYFetal.Hepatology1988;2.LiawYFetal.2005;3.Hsuetal.Hepatology2002;HBeAg(+)1 509 3 35 2.4

(+)(+)2 134 6.8 3.5(+)(-)2

74 6.8 1.5HBeAg

血清转换3

269 8.6 21 0.9状态例数随访(年)HBeAg转换可以有效减少肝硬化的发生率8医学资料血清HBVDNA水平与肝组织病变的相关性基线HBVDNA水平,

log10copies/mLlog10HBVDNA中位数的降低

组织学活动度（HAI）在未经抗病毒治疗患者中，HAI与HBVDNA的相关性(r=0.78;P=0.0001)在经过抗病毒治疗的患者中，HAI与HBVDNA改变的相关性(r=0.96;P<3x10-6)Mommeja-MarinH,etal.Hepatology.2003;37:1309-1319.对26个前瞻性研究的回顾024681012024681012–2–101234512345HAI评分的中位改善9医学资料抗病毒治疗的一般适应证HBVDNA≥105

拷贝/ml(HBeAg阴性者为≥104拷贝/ml)；ALT≥2×ULN如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，血总胆红素水平应<2×ULN；ALT<2×ULN肝组织学：KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死

具有(1)并有(2)或(3)的患者应进行抗病毒治疗10医学资料对达不到上述治疗标准者，应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性，且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗(III)

应注意排除由药物、酒精和其他因素所致的ALT升高也应排除因应用降酶药物后ALT暂时性正常抗病毒治疗的一般适应证11医学资料抗病毒治疗应答单项应答时间顺序应答联合应答12医学资料(一)单项应答

1．病毒学应答

(virologicalresponse)：指血清HBVDNA检测不到

(PCR法)或低于检测下限或较基线下降≥2log102．血清学应答(serologicalresponse)：HBeAg转阴或HBeAg血清学转换HBsAg转阴或HBsAg血清学转换3．生化学应答(biochemicalresponse)：指血清ALT和AST恢复正常4．组织学应答

(histologicalresponse)：指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程度改善达到某一规定值抗病毒治疗应答13医学资料

(二)时间顺序应答1.初始或早期应答(initialorearlyresponse):

治疗12周时的应答2．治疗结束时应答(end-of-treatmentresponse):

治疗结束时应答。3．持久应答

(sustainedresponse):

治疗结束后随访6个月或12个月以上，疗效维持不变，无复发4．维持应答(maintainedresponse):

在抗病毒治疗期间表现为HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，或ALT正常抗病毒治疗应答14医学资料

(二)时间顺序应答5．反弹

(breakthrough):

达到了初始应答，但在未更改治疗的情况下，HBVDNA水平重新升高，或一度转阴后又转为阳性，可有或无ALT升高有时也指ALT和AST复常后，在未更改治疗的情况下再度升高但应排除由其他因素引起的ALT和AST升高6．复发

(relapse):达到了治疗结束时应答，但停药后HBVDNA重新升高或阳转有时亦指ALT和AST在停药后的再度升高但应排除由其他因素引起的ALT和AST升高抗病毒治疗应答15医学资料（三）联合应答(combinedresponse)1．完全应答

(completeresponse,CR):

HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBVDNA检测不出

(PCR法)和HBeAg血清学转换

HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，

HBVDNA检测不出

(PCR法)2．部分应答(partialresponse,PR):

介于完全应答与无应答之间。如HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBVDNA<105

拷贝/ml，但无HBeAg血清学转换3．无应答

(non-response,NR):

未达到以上应答者抗病毒治疗应答16医学资料恩替卡韦17医学资料干扰素治疗慢性乙型肝炎

普通干扰素

聚乙二醇干扰素

18医学资料Wong,DKH,etal,AnnInternMed.1993;119:312-32337%33%8%2%17%01020304050HBVDNA<106拷贝/mLHBeAg

消失HBsAg阴性干扰素未治疗12%对15个RCTs

的荟萃分析(837例病人)IFN5to10MIU每周三次，4至6个月普通-干扰素治疗HBeAg阳性慢乙肝荟萃分析病人比例％19医学资料患者(%)12%DiBisceglie1Fattovich224%19%4.5–18MIUfor12–52wks2-12monthsf/u44%26%17%白种人Yalcin3

Alexander4Yuen844%Overallrange22%2520817162379422Lok6

541.AmJGastroenterol1993;2.JHepatol1989;3.ClinInfectDis2003;4.Lancet1987;5.JVH1994;6.Lancet1988;7.Gastroenterology1992;8.Hepatology2001Lok7

2.5–10MIUfor12–24wks6monthsf/u亚洲人12%Thomas533%普通-干扰素治疗HBeAg阳性慢乙肝20医学资料HBVDNA-nALT两者都应答HBsAg-干扰素6-12个月对照组28%29%24%2.5%10%0%0%6.4%02040普通-干扰素治疗HBeAg阴性慢乙肝荟萃分析Hadziyannisetal,JHepatol1990;11:S133-S136Fattovichetal,Hepatology1992;15(4):584-589Loketal,Gastroenterology2001;120:1835Pastoreetal,JHepatol1992;14:221-229Lamperticoetal,Hepatology1997;26(6):1621-25患者%21医学资料84Niederauetal.NEngJMed1996病人生存率无并发症患者的比例月月1.00.80.60.40.224364860728412243648607212IFN治疗获得HBeAg

清除1.00.80.60.40.2IFN治疗未获得HBeAg清除P=0.004*P=0.018**AccordingtotheproportionalhazardsmodelIFN

治疗后取得HBeAg

血清转换

对临床结局的影响22医学资料AdaptedfromPapatheodoridis

etal2001年年4681012142IFN治疗，持续应答(SR)

未治疗IFN治疗，非持续应答

SR与未SR相比，P=0.027 SR者与未SR者相比，P=0.019

SR与未SR相比，P=0.048 SR者比未治疗者相比，P=0.0124681012142存活患者的比例无并发症患者的比例1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.2IFN对HBeAg阴性慢性乙肝患者

获得持续应答后的远期益处23医学资料干扰素具有长期的疗效

IFN治疗后HBeAg清除者随访4~8年80%~90%维持应答继HBeAg消失后，可出现HBsAg

血清学转换肝脏失代偿者显著减少存活率提高

lauDTetal.Gastroenterology1997,113:1660LinSMETAL.Hepatology1999,29(3):97124医学资料聚乙二醇干扰素

Pegylated

InterferonsPEG(40kD)IFN-2a(PEGASYS®)PEG(12kD)IFN-2b(PEG-Intron

®)（乙型肝炎适应证尚未获批）25医学资料25%39%35%33%26%35%IFN4.5MIUtiwPEG-IFNa-2a180ugqwHBeAg转阴率

(%)HBeAg转阴率PEG-IFN-2a和普通干扰素治疗比较n=46n=51n=51n=51HBVDNA转阴率ALT正常率HBeAg转换率25%25%n=46n=46n=51n=4626医学资料12%28%24%†获得应答的病人*(%)PEG-IFN-2a治疗的联合应答率*

显著优于普通干扰素4.5MIUIFN-2a180gPEG-IFN-2a

n=51n=46所有剂量组n=143†P=0.036*治疗结束后24周，HBeAg消失、HBVDNA低于105，并且ALT恢复正常Cooksleyetal.JVH200327医学资料PEG-IFN-2a治疗48周，停药24周结果32%19%HBeAg

血清转换患者(%)聚乙二醇干扰素

-2a+安慰剂聚乙二醇干扰素

-2a+拉米夫定拉米夫定27%271271272P=0.232(OR=0.8)P=0.023(OR=1.6)P<0.001(OR=2.0)Lauetal.NEnglJMed200532%22%HBVDNA<100,000cp/mL患者

(%)聚乙二醇干扰素

-2a+安慰剂聚乙二醇干扰素

-2a+拉米夫定拉米夫定34%271271272P=0.652(OR=1.1)P=0.003(OR=1.8)P=0.012(OR=1.6)HBeAg血清转换率HBVDNA抑制率28医学资料HBeAg血清转换率(%)37/7020/5653%36%31%24/7841%37%28%基线ALT和HBVDNA水平对

PEG-IFNα-2a治疗的应答HBVDNA9logcp/mlALT>5倍PEG-IFNα-2a+安慰剂PEG-IFNα-2a+拉米夫定拉米夫定

Lauetal.NEJM2005.352;26:2682-95.24/5825/6713/4729医学资料PEG-IFN-2a和普通干扰素治疗

HBeAg阴性慢乙肝比较PatientswithHBeAg

seroconversion(%)ALT正常59%HBVDNA转阴43%28%29%Marcellinetal.NEngJMed2004PEG-IFNIFNPEG-IFNIFN30医学资料59%44%ALT复常(%)聚乙二醇干扰素

-2a+安慰剂聚乙二醇干扰素

-2a

+拉米夫定拉米夫定60%n=177n=179n=181P=0.004P=0.915P=0.003治疗结束后24周(第72周)Marcellinetal.NEngJMed2004HBVDNA<20,000拷贝/毫升

(%29%44%P=0.849P=0.003P=0.007聚乙二醇干扰素

-2a+安慰剂聚乙二醇干扰素

-2a

+拉米夫定拉米夫定治疗结束后24周(第72周)治疗48周，停药24周后02040608017717918159%44%60%PEG-IFN-2a治疗HBeAg阴性乙肝1年

获得更高的ALT复常和HBVDNA抑制31医学资料获得HBVDNA应答*的HBeAg阴性乙肝患者

可维持HBVDNA的长期抑制（至停药后2年)

100,000cp/mL10,000cp/mL周数HBVDNA中位水平(log10cp/mL)

治疗期随访期

长期随访

23456789-4012243648607284100114128140152*ALTnormalisation(≤30IU/L)24weekspost-treatmentMarcellinetal.EASL2006poster筛选期32医学资料PEG-IFN-2a治疗获得应答*的患者

可提高HBsAg血清转换率Marcellinetal.NEJM2004;351:1206–17Lauetal.NEJM.352;26:2682-95*HBeAg阳性乙肝：HBeAg血清转换；

HBeAg阴性乙肝：HBVDNA和ALT联合应答33医学资料52周治疗结束01020304050PEG-IFN2b(n=136)

PEG-IFN2b+LAM(n=130)

%22%25%P=0.5278周随访结束29%29%P=0.92Janssenetal.Lancet2005PEG-IFN-2b治疗52周，随访26周HBeAg血清转换率34医学资料干扰素抗病毒疗效的预测因素

治疗前高ALT水平HBVDNA<2108

拷贝／ml女性病程短非母婴传播肝脏纤维化程度轻对治疗的依从性好无HCV、HDV或HIV合并感染者基因型（A、B型）

治疗12周时的早期病毒学应答对预测疗效也很重要1.BrookMG,Hepatology,1989,10:761-763.2.vanNunenAB,etal.Gut.2003Mar;52(3):420-4.3.SchiffER..Gut1993;119:312-32335医学资料干扰素治疗的监测和随访治疗前治疗期间治疗结束后血常规开始治疗后的第一个月每周检查1~2次血常规，以后每个月检查1次直至治疗结束每3个月检查1次血常规生化学：ALT,胆红素、白蛋白、胆红素前三个月每月一次，以后可根据病情每2~3月一次3~6个月内每两个月检测1次病毒学：血清学HBVDNA治疗3个月时测定乙肝五项和HBVDNA每6个月检测HBVDNA及五项血糖、心电图、血压、甲状腺功能、尿常规。排除妊娠、排除自身免疫性疾病每3个月检测甲状腺功能，血糖等。定期评估精神状态继续评估精神状态36医学资料干扰素不良反应及处理不良反应症状处理流感征候群头痛、疲劳或乏力、肌痛，关节痛、发热，寒战可在睡前注射IFN，或同时服用非甾体类消炎镇痛药骨髓抑制

ANC≤1.0×109/L，PLT<50×109/LANC≤0.75×109/L，PLT<30×109/LANC明显降低者IFNα减量；1～2周后复查，如恢复，则逐渐增加至原量停药。可用G-CSF、GM-CSF精神异常抑郁最常见妄想症重度焦虑精神病治疗前应评估患者精神状况治疗过程中密切观察出现症状用抗抑郁药治疗症状严重者，及时停药。自身抗体产生抗甲状腺抗体，抗核抗体，抗胰岛素抗体多数患者无明显临床表现，临床症状严重者应停药。其他肾脏损害、心血管并发症、视网膜病变、听力下降和间质性肺炎停药HoofnagleJH.NEnglJMed1997;336:347-35637医学资料干扰素治疗的禁忌证绝对禁忌证相对禁忌证妊娠精神病史(如严重抑郁症)未能控制的癫痫未戒断的酗酒/吸毒者未经控制的自身免疫性疾病失代偿期肝硬化有症状的心脏病治疗前中性粒细胞计数<1.0109/L治疗前血小板计数<50109/L甲状腺疾病视网膜病银屑病既往抑郁症史未控制的糖尿病未控制的高血压总胆红素51mol/L，特别是以间接胆红素为主者38医学资料核苷(酸)类似物拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦39医学资料HBsAg

衣壳部分双链

DNA拉米夫定阿德福韦恩替卡韦A(n)有感染性的HBV颗粒(-)-DNA有感染性的HBV颗粒mRNAcccDNADNA多聚酶RT被包裹的前基因组mRNA核苷(酸)类似物的作用机制40医学资料拉米夫定

(lamivudine)41医学资料27375456633842656977010203040506070809012345疗程（年）HBeAg血清转换患者(%)ALT1ULN(n=41)ALT2ULN(n=26)拉米夫定治疗HBeAg阳性慢乙肝5年结果Guan,etal.200242医学资料拉米夫定治疗HBeAg阴性患者4年Gaiaetal.AlimentPharmacol

Ther.2004;20:287.0患者

%月22744294n=836660398344059010012243648病毒学应答病毒反弹755025N=940/7肝癌应答者中43医学资料疾病进展患者的比例

月安慰剂

(n=215)ITT人群拉米夫定(n=436)p=0.001拉米夫定安慰剂P=0.00121%9%Liawetal,NEnglJMed2004,351:1521-1531.

拉米夫定延缓了肝硬化患者的疾病进展44医学资料安慰剂

(n=215)拉米夫定

(n=436) 诊断HCC的比例诊断时间（月）拉米夫定安慰剂P=0.047不包括第一年的5个病例:HR=0.47;P=0.052Liawetal,NEnglJMed2004,351:1521-1531.

拉米夫定应用降低了HCC的发生5%10%45医学资料024681012048122028364452治疗时间（周）

血清

HBVDNA(pg/mL)00.51.01.52.02.5血清ALT(xULN)ALTHBVDNAn=30n=19Perrilloetal1999终末期肝病应用拉米夫定治疗的效果46医学资料胆红素(xULN)1.01.21.41.61.82.0048122028364452治疗时间（周）-10-50510白蛋白(%变化)n=30n=19Perrilloetal1999终末期肝病应用拉米夫定治疗的效果47医学资料野生型

(n=221)YMDD变异

(n=209)(49%)随机化之后的时间(月)0510152025061218243036疾病进展的患者%安慰剂(n=215)YMDD变异

野生型安慰剂5%13%21%Liawetal,NEJM2004拉米夫定长期治疗可延缓疾病进展48医学资料阿德福韦酯

(adefovir

dipivoxil)49医学资料阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝MarcellinPetal.2004AASLD;Abstract1135ALT复常HBVDNA<3logcopies/mlHBeAg阴转HBeAg血清转换(PCR方法<1000copies/mL)%50医学资料阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙肝

5年研究结果(ITT)

68%75%71%72%77%67%78%75%020406080100患者(%)血清HBVDNA<1000拷贝/mLALT

正常化治疗时间(周)48961441924896144192Hadziyannisetal.EASL2005,Hadziyannisetal.AASLD2005n: 69586965

55

645364595567%24069%24051医学资料阿德福韦酯治疗4年和5年的组织学应答Hadziyannisetal.AASLD2005改善无改变进展0204060801004年

(n=22)肝纤维化肝脏坏死炎症5年

(n=24)患者(%)阿德福韦酯治疗4年和5年Knodell坏死炎症评分较基线下降中位数分别为4.5分和5分;Ishak纤维化评分中位数改变两组均下降了1分.4年(n=22)5年(n=24)治疗5年时超过50%的患者出现桥接纤维化和肝硬化的改善52医学资料4年和5年队列研究中Ishak

纤维化评分Hadziyannisetal.AASLD2005.Abstract72492.020406080012345阿德福韦治疗年数Ishak

纤维化评分下降≥1分病人的比例5年队列4年队列患者,%17/24(71%)P=.005*12/22(55%)‡*Cochran-Armitage精确检验对5年队列研究随时间变化趋势

‡1名病人同时接受拉米夫定治疗.53医学资料

PetersMGetal,Gastroenterology2004;126:91-101*p<0.001与拉米夫定比阿德福韦酯

+拉米夫定*(n=20)阿德福韦酯(n=19)*拉米夫定(n=19)治疗时间（周）081624324048HBVDNA改变(log10copies/mL)

换用阿德福韦酯单独治疗的患者中37%出现ALT升高0.0-3.6-4.0拉米夫定耐药加用或换用阿德福韦酯后

HBVDNA中位改变54医学资料拉米夫定耐药代偿患者加用阿德福韦酯

9.08.54.09.33.08.3012345678910Lam+阿德福韦酯

Lam+安慰剂中位HBVDNA(logcopies/mL)基线52周104周PerrilloetalJHepatol(abst);20042年结果

55医学资料ADV单药或联合LAM治疗

LAM耐药的HBeAg阴性慢性乙肝61218P=NSP=NSP=0.027ManolakopoulosS,etal.AASLD200556医学资料阿德福韦酯基因耐药变异

和病毒学生物化学反弹M：检测到基因耐药变异VR：病毒学耐药ALT：生化学耐药*发生率（%）*ALT≥1×ULNKBorroto-Esodsetal,EASL200657医学资料恩替卡韦

(entecavir)58医学资料恩替卡韦治疗48周时

HBVDNA下降平均幅度初治eAg+初治eAg-LVD失效eAg+log10copies/mLp<0.001p<0.001p<0.0001LVDETVTTChangNEJM354(10),Mar9,2006:1001-1010CLLai.NEJM354(10),Mar9,2006:1012－102035414514131332535559医学资料恩替卡韦治疗48周时

HBVDNA<300c/mLETV(n=354)LVD(n=355)ETV(n=325)LVD(n=313)ETV(n=141)LVD(n=145)67患者比例％369072191

P<0.001P<0.001P<0.0001初治eAg+初治eAg-LVD失效eAg+TTChangNEJM354(10),Mar9,2006:1001-1010CLLai.NEJM354(10),Mar9,2006:1012－102060医学资料ETV(n=314)LVD(n=314)ETV(n=296)LVD(n=287)ETV(n=124)LVD(n=116)72患者比例％6270615528

P=0.009P=0.01P<0.0001初治eAg+初治eAg-LVD失效eAg+TTChangNEJM354(10),Mar9,2006:1001-1010CLLai.NEJM354(10),Mar9,2006:1012－1020026研究恩替卡韦治疗48周时组织学改善情况61医学资料LVDETVP=0.02P<0.05P<0.0001患者比例％恩替卡韦治疗48周时ALT复常比例初治eAg+初治eAg-LVD失效eAg+TTChangNEJM354(10),Mar9,2006:1001-1010CLLai.NEJM354(10),Mar9,2006:1012－102062医学资料P=0.33LVDETV患者比例％48周时96周时TTChangNEJM354(10),Mar9,2006:1001-1010RGGish,etal.56thAnnualMeetingofAASLD恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢乙肝

48周和96周时HBeAg血清转换比例63医学资料病毒学应答无应答恩替卡韦治疗96周累积应答结果应答:HBVDNA<0.7MEq/mL；HBeAg消失病毒学应答:HBVDNA<0.7MEq/mL

；HBeAg(+)无应答:HBVDNA≥0.7MEq/mLLVD

N=35580%HBVDNA<300copies/mL39%HBVDNA<300copies/mL应答ETV

N=354p<0.0001111(31%)202(57%)93(26%)86(24%)147(41%)27(8%)D/C<w48=14D/C<w48=29AASLD2005AbstractNo.6714664医学资料*EOD(给药结束)定义为治疗中的最后一次观测。67%36%020406080100ETV%HBVDNA<300拷贝/mLn=354

n=355LVD第48周第48周80%39%EOD*EOD*第48周至第96周HBVDNA<300拷贝/mL

的累积患者比例全部治疗队列：恩替卡韦治疗96周，

有更多患者HBVDNA达到可测最低值以下65医学资料恩替卡韦治疗96周耐药性总结核苷初治患者1年(n=659)2年(n=622)无因耐药引起的反弹0%因耐药引起的病毒学反弹LVD失效患者1年(n=230)2年(n=154)1年:2(1%)2年:14(9%)204I/V180M66医学资料治疗前治疗期间治疗结束后生化学：ALT,AST，胆红素、白蛋白前3个月每月一次，以后可根据病情每3月一次3~6个月内每两个月检测1次病毒学：血清学HBVDNA治疗3个月时测定乙肝五项和HBVDNA每6个月检测HBVDNA及五项根据病情需要检测血常规，磷酸肌酸激酶、血清肌酐等根据病情需要检测血常规，磷酸肌酸激酶、血清肌酐等

肝组织学检查肝组织学检查应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访67医学资料无论治疗前HBeAg阳性或阴性，治疗1年时HBVDNA仍未转阴者可停药观察，或改用其他有效抗病毒药治疗(可先重叠用药1~3个月)

肝硬化或肝功能失代偿病人，不可轻易停药应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访68医学资料免疫调节治疗是慢性乙型肝炎治疗的重要手段之一，但目前尚缺乏乙型肝炎特异性免疫治疗方法胸腺肽α1副作用小，使用安全对于有抗病毒适应证，但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷(酸)类似物治疗的患者，有条件可用胸腺肽1

1.6mg，每周2次，皮下注射，疗程6个月(II-3)

免疫调节治疗69医学资料苦参素(氧化苦参碱)系我国学者从中药苦豆子中提取，已制成静脉内和肌肉内注射剂及口服制剂。我国的临床研究表明，该药具有改善肝脏生化学指标及一定的抗HBV作用但其抗HBV的确切疗效尚需进一步扩大病例数，进行严格的多中心随机对照临床试验加以验证中医中药治疗慢性乙型肝炎在我国应用广泛，但多数药物缺乏严格随机对照研究，其抗病毒疗效尚需进一步验证

其他抗病毒药物及中药治疗70医学资料不推荐干扰素联合拉米夫定治疗HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎(I)。对IFN、拉米夫定序贯治疗的效果尚需进一步研究(II-2)不推荐拉米夫定联合阿德福韦酯用于初治或未发生拉米夫定耐药突变的慢性乙型肝炎患者(I)有研究报道，拉米夫定和胸腺肽α1的联合治疗可提高持久应答率，但尚需进一步证实干扰素或拉米夫定与其他药物(包括中草药)联合治疗慢性乙型肝炎的疗效也需进一步证实

关于联合治疗71医学资料抗病毒治疗的推荐意见慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者代偿期乙型肝炎肝硬化患者失代偿期乙型肝炎肝硬化患者应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者肝移植患者其他特殊情况的处理72医学资料对慢性HBV携带者，应动员其做肝组织学检查，如肝组织学显示KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死者，需进行抗病毒治疗。如肝炎病变不明显或未做肝组织学检查者，建议暂不进行治疗对非活动性HBsAg携带者一般不需治疗上述两类携带者均应每3~6个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查，一旦出现ALT≥

2×ULN，且同时HBVDNA阳性，可用IFN

或核苷(酸)类似物治疗(Ⅱ-2)慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者73医学资料对于HBVDNA定量≥1105拷贝/ml，ALT水平≥2×ULN者，或ALT<2×ULN，但肝组织学显示KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗可根据具体情况和患者的意愿，选用IFN-(ALT水平应<10×ULN)或核苷(酸)类似物治疗对HBVDNA阳性但低于1105拷贝/ml者，经监测病情3个月，HBVDNA仍未转阴，且ALT异常，则应抗病毒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者74医学资料

IFN：5MU(可根据患者的耐受情况适当调整剂量)，每周3次或隔日1次，皮下或肌肉内注射，一般疗程为

6个月(I)。有应答，为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长(II)。应注意剂量及疗程的个体化。如治疗6个月无应答者，可改用其他抗病毒药物

PegIFN

-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程1

年(I)。剂量应根据患者耐受性等因素决定

HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者75医学资料HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者拉米夫定:

100mg，每日1次口服。治疗1年时，如HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，ALT复常，HBeAg转阴但未出现抗-HBe者，建议继续用药，直至HBeAg血清学转换，经监测2次(每次至少间隔6个月)，仍保持不变者可以停药(II)，但停药后需密切监测肝脏生化学和病毒学指标阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。参照拉米夫定疗程恩替卡韦：0.5mg(拉米夫定耐药患者为1mg)，每日1次口服。疗程参考拉米夫定76医学资料HBVDNA定量≥1104拷贝/ml，ALT水平≥2×ULN者，或ALT<2ULN，但肝组织学检查显示KnodellHAI≥4，或G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗由于难以确定治疗终点，因此，应治疗至检测不出HBVDNA(PCR法)，ALT复常。此类患者复发率高，疗程宜长，至少为1年(I)对达不到上述标准者，则应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性，且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗(III)HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者77医学资料因需要较长期治疗，最好选用IFN(ALT水平应<10×ULN)或阿德福韦酯或恩替卡韦等耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗IFN：普通IFN500万IU，每周3次或隔日1次，皮下或肌肉内注射，疗程至少1年(I)PegIFN

-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程至少1年(I)HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者78医学资料HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者阿德福韦酯10mg，每日1次口服，疗程至少1年。当监测3次(每次至少间隔6个月)HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限和ALT正常时可以停药(II)拉米夫定：100mg，每日1次口服，疗程至少1年。治疗终点同阿德福韦酯(II)恩替卡韦：0.5mg(拉米夫定耐药患者为1mg)，每日1次口服。疗程可参考阿德福韦酯79医学资料3912151821242730（月）6基本疗程1年评价疗效（至完全应答）巩固阶段HBeAg阳性CHBHBeAg阴性CHBHBeAg阳性者至少12月HBeAg阴性者至少18月

监测（化学、血清学标志、HBVDNA）：前3月每月查，此后每3月查疗程：完成1年基本疗程后进行评价，如达到完全应答进入巩固阶段完全应答最低疗程：HBeAg阳性CHB者24月,HBeAg阴性CHB者30月核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的疗程80医学资料

HBeAg阳性者的治疗指征为HBVDNA≥105拷贝/ml(HBeAg阴性者为HBVDNA≥104拷贝/ml)，ALT正常或升高治疗目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC的发生拉米夫定：100mg，每日1次口服。无固定疗程，需长期应用阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。无固定疗程，需长期应用干扰素：因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能，应十分慎重如认为有必要，宜从小剂量开始，根据患者的耐受情况逐渐增加到预定的治疗剂量(III)代偿期乙型肝炎肝硬化患者81医学资料

治疗指征为HBVDNA阳性，ALT正常或升高治疗目标是通过抑制病毒复制，改善肝功能，以延缓或减少肝移植的需求，但本身不能改变终末期肝硬化的最终结局干扰素治疗可导致肝衰竭，因此，属禁忌证(Ⅱ)对于病毒复制活跃和炎症活动的失代偿期肝硬化患者，在其知情同意的基础上，可给予拉米夫定治疗，以改善肝功能，但不可随意停药一旦发生耐药变异，应及时加用其他已批准的核苷(酸)类似物失代偿期乙型肝炎肝硬化患者82医学资料应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者暴露后的时间（周）0481216202428323652100化疗慢性肝炎肝硬化ALT恢复急性肝炎HBVDNA免疫抑制免疫反弹急性肝衰竭死亡83医学资料预防化疗和免疫抑制剂治疗中HBV再活动0/160/16(9/29)(6/29)p=0.05p<0.0245例患者接受化疗，分为2组，年龄、性别、类固醇以及化疗两组具有可比性84医学资料对于因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂(特别是肾上腺糖皮质激素)治疗的HBsAg阳性者，即使HBVDNA阴性和ALT正常，也应在治疗前1周开始服用拉米夫定，每日100mg，化疗和免疫抑制剂治疗停止后，应根据患者病情决定拉米夫定停药时间(II-1,II-3)对拉米夫定耐药者，可改用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物核苷(酸)类似物停用后可出现复发，甚至病情恶化，应十分注意应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者85医学资料几种预防策略对肝移植术后

乙肝复发率的影响SeehoferD,RayesN,NeuhausP.ProphylaxisandtreatmentofHepatitisBrecurrenceafterliverTransplantationintheantiviralera.ExpertRevAnti-infectTher2003;1:307.86医学资料拟接受肝移植手术的HBV感染相关疾病患者，应于肝移植术前1~3个月开始服用拉米夫定，每日100mg口服术中无肝期加用HBIG，术后长期使用拉米夫定和小剂量HBIG(第1周每日800IU，以后每周800IU)，并根据抗-HBs水平调整HBIG剂量和用药间隔(一般抗-HBs谷值浓度至少大于100~150mIU/ml，术后半年内最好大于500mIU/ml)，但理想的疗程有待进一步确定(II-1)对于发生拉米夫定耐药者可选用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物HBV感染相关疾病患者的肝移植87医学资料普通IFN-治疗无应答患者：规范的普通IFN-治疗无应答者，再次应用普通IFN-治疗的疗效很低(Ⅱ)。可试用PegIFN-2a或核苷(酸)类似物治疗(III)强化治疗：指在初始2~3周每日应用普通IFN-。目前对此疗法意见不一，不予推荐(Ⅲ)停用核苷(酸)类似物后复发者：如停药前无拉米夫定耐药，可再用拉米夫定治疗，或其他核苷(酸)类似物治疗。如无禁忌证，亦可用IFN-治疗(III)其他特殊情况的处理88医学资料应用核苷(酸)类似物发生耐药突变：拉米夫定治疗期间可发生耐药突变，出现“反弹”建议加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物(I)，并重叠1~3个月或根据HBVDNA检测阴性后撤换拉米夫定也可使用干扰素

(建议重叠用药1~3个月)

其他特殊情况的处理89医学资料-干扰素用于儿童慢性乙肝的治疗10mU/m2

tiw12周(n=24)6mU/m2

tiw24周(n=149)5mU/m2

tiw12周(n=95)7.5mU/m2

tiw24周(n=77)90医学资料完全病毒学应答=HBeAg阴性,HBVDNA阴性基线ALT0102030405060>1xULN>2xULN>5xULN安慰剂(n=95)拉米夫定(n=191)11/8843/1839/5833/974/178/16病人比例(%)50%24%34%16%23%13%Sokaletal.,JHe