【课件】伴性遗传+课件高一下学期生物人教版（2019）生物必修2

伴性遗传正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2

材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。情景一：男7%女0.5%1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？

这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。

这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？伴性遗传还有哪些特点？性状与性别相关联伴性遗传XY性染色体决定型：生物的性别决定雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成人类X、Y染色体的扫描电镜图片XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=324.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。人类红绿色盲

J.Dalton1766--1844色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35）英国化学家道尔顿ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲

研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲

研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。二、分析人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56男正常男患者1亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1人类红绿色盲结果：儿子都正常，女儿都为携带者。男性色盲基因只能传给女儿2亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1人类红绿色盲结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得3亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。4女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1人类红绿色盲结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲女病父子病为什么红绿色盲患者中男性多于女性?

红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;

而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-男患者远多于女患者男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病，其他伴X隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼伴X染色体隐性遗传男正母女正由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点病因症状19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。人类血友病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56性别

女性

女性

女性

男性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）具有世代连续性，代代发病（3）男性患病的母亲和女儿都患病抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd（男病母女病，女正父子正）外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y染色体遗传如外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特点：伴Y染色体遗传①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性小结：伴性遗传种类及特点①伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子）·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿）·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传（限雄遗传）·患者全为男性

·没有显隐性之分·父传子，子传孙，代代传！·隔代、交叉遗传·连续遗传、交叉遗传·女性患者的父亲和儿子均患病·男性患者的母亲和女儿均患病——抗维生素D佝偻病（XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛症常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性

常染色体隐性X染色体显性X染色体隐性

Y染色体遗传三①无性别差异②含致病基因即发病①无性别差异②致病基因隐性纯合发病率相等①隔代交叉遗传②男患多于女患③女病父子病①连续遗传②女患多于男患③男病母女病①患者都为男性②父传子、子传孙白化抗维生素D性佝偻病红绿色盲、血友病外耳廓多毛症多指、并指四伴性遗传理论在实践中的应用1.医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性探究活动二：如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2探究活动三：

如果你是医生，请给他们一些建议芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。2.指导生产实践雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案1.正反交法（显隐性未知）正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上且其中之一出现了子代♀显、♂隐五、探究有关基因在常染色体还是X染色体上例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（1）若这对基因在常染色体上，则有：1.在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验（相关基因用A、a表示）AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；（2）若这对基因在X染色体上，则有：XAXA×XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联2.雌隐雄显法（显隐性已知）隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上五、探究有关基因在常染色体还是X染色体上例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（1）若这对基因在常染色体上，则有：2.在已知显隐性的情况下，选用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交（相关基因用A、a表示）aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状；（2）若这对基因在X染色体上，则有：XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。

首先确定是不是伴Y染色体遗传

先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病

再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传

确定有关个体的基因型

概率计算或解答有关问题巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”15432遗传类型判断与分析1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。②否则不是伴Y遗传。(1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有