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文档简介

抢救药品器材管理制度1.总则为加强相关药品器材的管理，保障医疗安全和特殊时间的救治工作，制定本管理制度。2.适用范围本管理制度适用于医疗机构内使用的所有抢救药品和器材。3.抢救药品管理3.1药品的分类与存储根据不同用途和特点，将所有抢救药品分为常备抢救药品和特殊抢救药品，并在药品柜中进行存储。常备抢救药品应摆放在易于接近、操作方便、经常更新但使用频率较低的地方，特殊抢救药品应单独存放，并在外部附上警示标识及使用说明。3.2药品的采购和使用药品的采购应在药品名录中进行，采购前应经过审批，并由专人负责。药品的使用需遵循药品处方的审批制度，并及时记录和更新。3.3药品保质期管理药品的保质期应在药品柜上表明，且使用前需检查药品保质期限。过期的药品应立即予以淘汰处理。3.4药品的报损与丢失药品出现报损或丢失的情况，应及时通知上级主管，办理报损或丢失手续并进行记录。4.抢救器材管理4.1器材的分类与存储抢救器材包括呼吸器、心脏除颤仪、光疗设备等器材，应根据器材的特点进行分类并存放。器材存放应避免阳光直射、高温潮湿的环境，保证器材的正常使用效果。4.2器材的购置和更新抢救器材的购置应根据实际需要，征求专业队伍的意见，并通过程序流程进行审批和采购。器材需要更新时，应及时更新且在更新前进行检测、维修等审核工作。4.3器材的检测和维护抢救器材的使用前应进行检测和维护，确保器材正常可用。检测和维护的频率应根据实际需要进行安排，及时修理并记录。4.4器材的归还和丢失抢救器材的使用完毕后应及时收回归还并进行检查，器材发生丢失应及时报告并进行确认处理。5.抢救药品器材管理的质量保障医疗机构应定期进行抢救药品器材管理的检查和评估，确保制度的规范实施。同时还需要加强医护人员的专业培训，提升医疗工作的技能水平及应变能力。6.附则本制度由医疗机构的主管部门负责监督执行，如有需要修改，在经过审批程序后方可实施。文档更新

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