醇、酚、醚-醚（药学有机化学课件）_第1页
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有机化学/醚醚的结构和命名

一、醚的结构特征醚的官能团是醚键（C-O-C）醚中氧原子是sp3杂化，C-O-C之间有角度，醚有极性醚分子间不能形成氢键醚可以看作是醇或酚羟基的氢原子被烃基取代的产物。醚的通式为：（Ar）R–O-R'（Ar'）二、醚的分类根据与氧原子相连的烃基的结构或方式单醚混醚环醚【例如】

单醚混醚环醚根据与氧原子相连的烃基的不同可分为脂肪醚芳香醚【例如】

脂肪醚芳香醚环氧乙烷

四氢呋喃1，4-环氧丁烷单醚：烃(基)+醚混醚：小的烃基写在前面芳醚：芳基写在脂肪基前面环醚C6H5－O－CH3

苯甲醚三、醚的命名CH3－O－CH3

甲醚(二甲醚)

CH3－O－C2H5

甲乙醚三、醚的命名【例如】结构复杂的醚，采用系统命名法，将烃氧基当作取代基来命名2,4-二甲基-3-甲氧基戊烷4-乙氧基-2-戊烯2–甲氧基戊烷有机化学/醚醚的性质

一、醚的结构特征醚键有极性，可断裂有孤对电子，可接受质子，具有碱性α-H氧化，生成过氧化物醚的官能团是醚键（C-O-C）醚中氧原子是sp3杂化，C-O-C之间有角度，C-O键有极性醚分子间不能形成氢键醚可以看作是醇或酚羟基的氢原子被烃基取代的产物。醚的通式为：（Ar）R–O-R'（Ar'）二、醚的物理性质沸点：易挥发、易燃烧、醚的沸点比醇低，与相对分子质量相当的烷烃接近。（醚分子之间不能形成氢键）溶解度:低分子醚在水中溶解度比烷烃大，与分子量相同的醇溶解度相当。醚能溶解许多其他有机物，常用作有机溶剂。

（可与水分子形成分子间氢键）醚的氧原子具有孤对电子，可以接受质子生成可溶于强酸的盐。此现象可区别醚与烷烃，烷烃不溶于强酸。生成的盐不稳定，遇水易分解成原来的醚。（一）醚与浓酸作用：生成盐三、醚的化学性质

醚的化学性质较稳定，其稳定性仅次于烷烃，常温下不与稀酸、稀碱、氧化剂、还原剂发生反应。在浓氢卤酸（HI或HBr）存在下，醚键断裂，生成醇和卤代烃混醚醚键的断裂发生在小烷基一端；空阻小的烃基生成卤代烷；空阻大的烃基生成醇或酚（二）醚键的断裂在强酸性环境中形成氧正离子后,C-O键极性加大,容易断裂。

蒸馏乙醚前，必须检查是否存在过氧化物。

检验方法：淀粉碘化钾试纸。（兰色）

去除过氧化物的方法：用FeSO4、Na2SO3或KI等处理。过氧化物在受热或摩擦等情况下，易发生爆炸。hγCH3CH2-O-CH2CH3+O2CH3CH2-O-CHCH3过

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