对映异构-对映体构型的标记方法（药学有机化学课件）

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有机化学/对映体构型的标记方法D/L构型标记法D/L构型标记法：以甘油醛作为标准并规定：在费歇尔投影式中，手性碳原子上-OH在右边的为D构型；手性碳原子上-OH在左边的为L构型。

第二章对映异构以甘油醛为基础，通过化学方法合成其它化合物，如果与手性原子相连的键没有断裂，则仍保持甘油醛的原有构型。如：

补充1：在严格的Fischer投影式中，C*上横向取代基优先者处于右侧为D-构型；处于左侧为L-构型。

第二章对映异构补充2：单糖构型表示一般采用D/L表示，以甘油醛作为比较标准，与羰基相距最远的一个手性碳上的羟基在左边者为L-型，在右边者为D-型。

第二章对映异构有机化学/对映体构型的标记方法R/S构型标记法D/L构型标记法有一定的局限性，目前国际上统一使用的是由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）建议采用的R/S构型标记法。R/S构型标记法直接根据化合物的实际构型或投影式命名，不需要与其他化合物联系比较，因此，又称绝对构型标记法。

原则：次序规则排次序，方向盘上定构型

方法：最小的基放在方向盘的连杆上，其它三个基就在方向盘上。再观察这三个基的大、中、小走向，顺时针为R，反时针为S。

第二章对映异构一、根据化合物的实际构型小左右，顺S反R

第二章对映异构小上下，顺R反S二、直接根据Fische

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