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文档简介

破损药品管理制度背景随着医疗技术的快速发展和人民生活水平的日益提高，药品在临床应用中发挥着越来越重要的作用。在药品采购、储存、配送和使用的过程中，不可避免地会出现一些破损药品，这些药品可能会影响药品的效力和疗效，甚至会对患者的健康造成危害。因此，建立破损药品管理制度具有重要的现实意义。相关法规目前，我国有关药品管理的法规主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品储存管理规范》、《药品库房管理规范》等。其中，药品管理法明确规定：“生产经营单位应确保药品储存、运输、销售等过程中的药品质量不受损害。”《药品储存管理规范》和《药品库房管理规范》分别对药品的储存、配送和管理做了详细规定，其中包括对破损药品的管理要求。破损药品管理制度的制定目的制定破损药品管理制度，是为了加强对破损药品的管理，确保药品的质量和疗效，保障患者的用药安全。适用范围本制度适用于所有医疗机构内所有破损药品的管理。管理要求确保破损药品的正确处置任何一种破损药品都不能进入临床使用环节，必须按照规定程序进行处理。及时报告医疗机构内任何一名药品工作人员发现破损药品时，要及时向上级报告，并按照规定处理。留存相关记录医疗机构应对所有破损药品的处置情况进行记录，并保存最少五年。管理程序破损药品管理程序如下：药品工作人员发现破损药品时，应立即向上级报告。上级药品管理人员对破损药品进行鉴定，并按照以下程序进行处理：如果是已打开或破损的包装，但药品本身无损伤，则应继续使用或销毁。如果是药品本身有损伤或活性物质泄漏，则应将其销毁，并填写销毁记录。如果是药品已过期，则应将其销毁，并填写销毁记录。各部门应留存相关记录，所有记录保存最少五年。结论破损药品管理制度对于提高药品的质量和疗效，保障患者的用药安全具有重

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