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2023年不同年度不同部位微生物标本检测阳性率结果的分析

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[摘要]目的比较分析两个年度不同部位微生物标本检测阳性率之间的差异性。方法随机选择2023年度和2023年度在该院行微生物检验的具有可比性的不同标本各150例（2023年度标本作为对照组，2023年度标本作为研究组），所有标本均严格按照相关标准对其进行微生物检验，比较两组同一类型标本微生物检测阳性率和平均阳性率以及組内不同标本微生物检测阳性率之间的差异。结果两组同一类型标本微生物检测阳性率和平均阳性率之间的差异有统计学意义（P0.05），同组其他标本阳性率之间的差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。

1.2检测方法

所有标本均行微生物学检验，严格按照操作流程应用全自动细菌鉴定药敏分析仪进行检测，所得检测结果符合质量控制标准，真实可靠。

1.3统计方法

两组标本微生物检测结果应用绝对数和相对数（阳性率）进行统计描述，应用χ2检验比较两组同一类型标本微生物检测阳性率和平均阳性率以及组内不同标本微生物检测阳性率之间的差异。当同组不同标本阳性率之间有差异时，进而进行χ2分割进行两两比较，P0.05），同组其他标本阳性率之间的差异有统计学意义（P0.05），同组其他标本阳性率之间的差异有统计学意义（P<0.05），呼吸道标本和创口分泌物标本阳性率水平较高。说明当出现感染症状时，应根据患者具体情况及时采集呼吸道标本和创口分泌物标本。

综上所述，该院不同年度不同部位微生物标本检测阳性率之间的差异有统计学意义，呼吸道标本和创口分泌物标本阳性率水平较高。当出现感染症状时，应根据患者具体情况及时采集呼吸道标本和创口分泌物标本。应严格按照相关标准执行采集、运送、储存并检验微生物检验标本，获得准确可靠的检验结果，避免出现假阳性或者假阴性检测结果，避免出现误诊和漏诊情况，为感染性疾病和合并感染其他疾病的诊断、疗效评估和预后判定提供客观依据。

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