丽水市人民医院内镜储存柜、智能内镜储存柜、放射类设备等医疗设备项目招标文件

第一章公开招标采购公告项目概况：丽水市人民医院内镜储存柜、智能内镜储存柜、放射类设备等医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台（）获取（下载）招标文件，并于2021年12月29日09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：CBNB-20211906G

项目名称：丽水市人民医院内镜储存柜、智能内镜储存柜、放射类设备等医疗设备项目

预算金额（元）：22,620,000.00

最高限价（元）：标项一：200,000.00、标项二：400,000.00、标项三：15,500,000.00、标项四：1,500,000.00、标项五：3,820,000.00、标项六：1,200,000.00采购需求：标项一：标项名称：内镜储存柜

数量：1

预算金额（元）：200,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于医院内镜中心的各类型软式内窥镜的储存；

备注：本标项不可采购进口产品。标项二：

标项名称：智能内镜储存柜

数量：2

预算金额（元）：400,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于医院内镜中心的各类型软式内窥镜的储存；

备注：本标项不可采购进口产品。标项三：

标项名称：放射类设备

数量：4

预算金额（元）：15,500,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：1套1.5TMR、1套64排以下CT、2套DR；

备注：本标项不可采购进口产品。标项四：

标项名称：后装机

数量：1

预算金额（元）：1,500,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：≥18个治疗通道；

备注：本标项不可采购进口产品。标项五：

标项名称：转运床、抢救床、电动监护床

数量：85

预算金额（元）：3,820,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：26张转运床、17张抢救床、42张电动监护床；

备注：本标项不可采购进口产品。标项六：

标项名称：电动手术床

数量：8

预算金额（元）：1,200,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用范围：适用于普通外科、泌尿科、骨科、产科、腹腔镜、神经外科、肛肠科等各类手术，能取平卧、俯卧位、侧卧位、截石位、头低足高位等。

备注：本标项不可采购进口产品。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：3.1、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。3.2、投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。3.3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。

三、获取招标文件

时间：/至2021年12月29日

，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政府采购云平台（）

方式：供应商登录政采云平台/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月29日09:00（北京时间）投标地点（网址）：政府采购云平台（）

开标时间：2021年12月29日09:00

开标地点（网址）：政府采购云平台（）和五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

2.其他事项：落实的政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库（2020）46号】、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、扶持不发达地区和少数民族地区政策。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

第二章招标需求编号：CBNB-20211906G采购单位名称：丽水市人民医院前附表序号子项招标需求一采购标的需实现的功能或者目标，为落实政府采购需满足的要求详见技术需求二采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准规范由投标人提供的所有产品和服务必须符合下列规范、条例及标准，并不限于下列规范、条例及标准：2.1中华人民共和国有关技术和卫生标准2.2由招标人认可的有关国家权威标准注：本技术要求所列的规范、标准不意味着全部的或最新的，承包单位必须执行国家、地方、有关机构所有相关的技术规范与标准，且确保所采用的技术规范、标准必须是国家或有关机构发布的最新版本，无论此版本在此有无提及。三采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求详见技术需求。四采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点详见商务需求五采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求详见商务需求六采购标的的验收标准详见技术需求七采购标的的其他技术、服务等要求详见技术需求八现场踏勘无九样品要求无

一、商务要求（如技术需求有相关要求，则以技术需求为准）一付款方式：1.合同生效并具备实施条件后，15日内支付合同金额的30%；2.项目验收合格并收到对方正式发票之日起15日内一次性付清合同款。二其他：2.1列出详细的设备配置清单（包括附件及选配件），清单包括：硬件、软件、附件及选配件的规格型号、接口。提供分项价格并提供价格的折扣率，同时提供试剂耗品的清单及供应价（各种包装规格分别报价）。标书中未提及的某些属选配的功能、软硬件，供方必须充分告知院方，以院方选择为准。若在交付使用后院方发现其功能或软件未告知院方的，供方必须无条件提供。2.2提供有效的医疗器械注册证、产品注册登记表及各类必要证件（书），全套设备必须为全新。2.3招标设备如为法定商检产品或国家强检计量设备，由中标方负责进行商检或计量等，费用包含在投标总价之内。2.4投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，招、投标文件为合同的组成部分，具同等法律效力。若标书与合同如有不一致之处，以标书为准。2.5提供纸质和电子版操作手册（包括纸质版两套和电子版一套）、维修手册（包括维修技术资料及线路图）、软件、维修零配件、维修密码等。2.6提供近三年内浙江省三级医院的用户名单、联系电话。（同规格型号的用户）2.7如实提供有注册证医疗器械的使用年限或使用期限。三售后服务3.1设备验收合格后整机及附属设备免费保修标项一：2年、标项二：2年、标项三：1年、标项四：6年、标项五：5年、标项六：5年。供方需提供保修期后每年整机保修费用，单独报价，由生产商提供承诺，并且保证价格为真实、有效，并作为售后服务的评标依据，保修期后需要保修的，不高于此价格（如技术需求中有相关要求，以技术需求准）。3.2保修期内每年开机率不低于95%（一年按365天计），即停机天数不超过18个自然日／年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延长5个自然日。3.3按规范进行维保服务：至少提供每年2次的上门维修保养服务，并提供详细的维保报告（提供有关测试证明）等。3.4保修期内，确保设备通过浙江省卫生厅的质控检查和技术监督局等有关部门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。3.5保修范围内设备的故障维修响应时间≤0.5小时，到达现场时间≤24小时（包括节假日）。每次现场服务后提供详细的维修报告单。3.6保修期后，对设备进行维修免收差旅费、人工费等，仅收损坏更换的零备件费。必须做到先维修后付款。3.7提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣，折扣按最大优惠程度供应（供应价格和折扣，在标书中明确）。3.8提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训（列出具体的培训方案。如提供院外培训，供方负责需方人员培训期间的一切费用(包括会务费、差旅费、食宿费用等），投标方应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。3.9提供售后服务地址、联系人、电话等信息。3.10软件终身免费升级。四安装及验收4.1安装地点：医院指定地点。4.2安装要求：到货后，3天内进行安装。4.3安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运费用等）由供方负责提供。4.4安装、验收标准：应与产品技术数据及投标文件技术文件一致，符合我国有关技术规范和技术标准，符合合同要求。4.5验收：符合医院的验收规范。注：1.提供规范的安装验收报告。2.提供电子版和纸质简明操作规程（至少包括使用前检查准备、操作步骤、注意事项、适用范围或禁忌证，日常维护、应急处理方案等）。3.提供厂家标准维保（PM）内容。五交货期：60个工作日内二、技术需求：标项一：内镜储存柜（不可采购进口产品）数量：1套序号招标规格投标响应一设备功能参数要求：1.1内胆及外罩材质：内胆及外罩由1.5MM多工艺防水防腐蚀处理、正反两面光洁的钢模塑钢板(轿车外壳工艺)成型，非YKL（AKL）塑料、改性PMMA压克力、玻璃钢等材质，采用五合一工艺合成，原板经钢模成型、专业电解、镀锌、喷塑、面饰烤漆、抗紫外线保护。1.2容量：≥8条1.3可视门材质：厚度≥8mm，亚克力可视门，方便随时查看内部储存状况，可视门上下两侧设有灰色丝印装饰，美观大方1.4门铰链：采用纯铜实心全精铸，其精铸表面承受玻璃稳固而不会滑落情况。确保长时间的使用门扇开合不会有倾斜的现象。。1.5门把手：采用铝合金材质，表面进行氧化处理，美观大方，把手长度≥1.2m，方便开启1.6门锁形式：门锁采用智能密码电磁门锁，安全可靠，使用电压24V；允许电流：0.6A1.7储存方式：旋转式垂直悬挂，储存方式采用移动橡胶挂架储存，各个挂架可根据软式内镜镜身长短移动位置，以实现各型号软式内镜的悬挂储存1.8PLC：采用进口PLC控制系统。1.9显示屏：采用≥5寸彩色触摸屏。★1.10显示屏显示内容：温度、湿度、风压、时间，过程阶段和报警信息等1.11设备功能要求：控制系统内设三套标准程序，可分别实现长效储存（72h）、智能储存、强化干燥三个功能，长效储存程序可实现内室24小时正压储存，防止外界污染空气进入内室；智能储存程序可实现独立设置一周七天每天的工作时间段和工作时长，保护当日使用的内镜在储存过程中不会被二次污染，智能开启和停止，无需人工操作；强化干燥程序完成内镜内腔和外壁的干燥过程，防止内镜储存过程中滋生细菌。1.12风机：采用进口风机，安全可靠，满足设备长期高效的使用环境，并且节能环保。1.13空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.2um；1.14温湿度传感器：测温范围0~50℃，湿度范围0~100%1.15压差传感器：压差范围0~50Pa1.16内腔干燥系统功能要求：通过经过过滤的洁净压缩气实现对软镜内腔的干燥功能，保证内镜储存过程中内腔没有水渍残留，避免为细菌滋生提供环境1.17快速接头材质及功能要求：快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料，可以有效的防止酸碱腐蚀，增强了耐磨性，操作更加方便、自如、快捷，只需单手操作就可完成。1.18压力传感器：SMC压力传感器1.19外形尺寸（W*H*D）：≤1000*2200*700mm1.20内镜容积：≥8条1.21重量（空重）：≤200kg1.22电源要求：220V/50Hz1.23设备功率：≤500W1.24外接气源要求：医用级无油压缩气1.25气源压力要求：3~8Bar1.26压缩气：≤100L/min1.27空气过滤精度：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.2um；二设备配置要求：2.1≥5寸彩色触摸控制屏；2.2钢化亚克力柜门，可随时查看内部储存状况；2.3大风量双离心风机；2.4电子锁密封门，安全可靠；2.5悬挂储存，可同时储存8条内镜；2.6LED冷光照明灯，在提供照明需求的同时，不产生热量，安全可靠；2.7可移动式磁吸挂架，满足不同型号品牌内镜的储存需求。标项二：智能内镜储存柜（不可采购进口设备）数量：2套序号招标规格投标响应一适用范围或功能概述：适用于医院内镜中心的各类型软式内窥镜的储存二技术功能要求★2.1储存方式：满足WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》悬挂储存的要求，非托盘式储存。2.2内镜储存柜由控制系统、垂直悬挂、自消毒控制、真空干燥、压差控制、空气洁净、温湿度控制、信息系统组成。2.3DMD自消毒：采用紫外线和等离子体两种消毒模式内循环运行，多方位消毒更安全。2.4设备尺寸：≤1360(L)*695(W)*1975(H)mm★2.5单台储存数量：双侧摆放设计，单侧摆放8条，最大可同时储存16条各类型软式内窥镜2.6循环系统：设备储存室实时保持正压状态，防止外面空气进入储存室内，确保洁净状态。通过规范的高水平消毒的内镜，可保持内镜的内外洁净度2.7洁净度：储存柜正常工作时，柜内空气洁净度符合7级的要求，柜内空气中粒径≥0.5μm的悬浮粒子（尘埃粒子）数均＜200000pc/m3，≥5μm的悬浮粒子（尘埃粒子）不得检出。投标文件中提供第三方的证明文件复印件2.8产品防护：为了减少内镜储存过程中的污染，储存柜正常工作时，柜内空气中的沉降菌≤1cfu/皿。投标文件中提供第三方检测报告复议件2.9变频压差：变频系统保持柜内与柜外的压差在5～20Pa，变频系统根据压差来控制运转速度，让柜内与柜外的压差始终保持在在5～20Pa，并通过操作界面实时显示压差数值。投标文件中提供第三方的证明文件复印件2.10进气过滤：进入柜内的空气采用H13和H14两级过滤，对≥0.3μm的颗粒灰尘及各种悬浮物进行高效过滤，过滤效率≥99.995%，有效阻止空气中的微生物进入柜体2.11柜内空气消毒：具有自动和定时两种消毒模式，分别采用紫外线和等离子体两种消毒方式对过滤后的空气进行消毒，可选紫外线或等离子体进行消毒，或两种模式组合消毒。保证进入柜内空气的洁净，有效隔断储存内镜的二次污染2.12环境防护：储存柜采用紫外线或等离子体自消毒的，应符合卫生部《消毒技术规范》（2002版）中臭氧浓度＜0.1mg/m3的要求。投标文件中提供第三方的检测报告复印件2.13内镜储存：对清洗消毒合格后的内镜进行储存，储存96小时后，内镜腔体的菌落总数均＜20cfu/件。投标文件中提供的第三方检测报告复印件2.14控制系统：7寸彩色触摸屏和PLC控制系统，能实时监控柜内温度、湿度、存放时间以及各种运行信息，并可通过USB接口导出数据2.15开门方式：设备左右门均为自动开关门结构，方便操作人员操作。并可采用脚踢、刷卡和触摸屏操作进行开关门操作。方式可进行开关门操作，也可通过触摸屏控制开关门3.16除湿系统：通过PID模块对湿度进行控制，保证柜内湿度控制在设定值的±5%；除湿系统在8min左右使柜内的湿度从90%降到65%以下。3.17温控系统：通过PID模块对温度进行控制，保证柜内温度精度在0.1℃范围内3.18信息系统：设备预留追溯接口，可与质量管理追溯系统对接，将设备运行各项数据进行追溯记录四设备配置要求：4.1主机2台4.2ID卡32个4.3操作指南2份、4.4说明书4份4.5合格证2份4.6验收单4份标项三：放射类设备（不可采购进口设备）数量：1套1.5TMR、1套64排以下CT、2套DR序号招标规格投标响应一磁共振成像系统1.1磁体系统★1.1.1主磁体作为磁共振系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的磁体★1.1.2磁场强度：1.5T

1.1.3磁体重量(含液氦)≤4000kg1.1.4磁场均匀度（以产品datasheet为准）：典型值，V－RMS测量法10cmDSV≤0.002ppm45cmDSV≤0.95ppm10cmDSV≤0.002ppm20cmDSV≤0.009ppm30cmDSV≤0.04ppm40cmDSV≤0.35ppm▲45cmDSV≤0.95ppm1.1.5匀场方式：主动匀场+被动匀场

▲1.1.6磁体长度（不含外壳）≤150cm1.1.7病人检查孔径≥60cm1.1.8磁场稳定度＜0.1ppm/h

1.1.9冷却方式：液氦制冷

1.1.10液氦消耗率：零液氦消耗1.1.11液氦容积≥1380L

1.2梯度系统

1.2.1梯度线圈冷却方式：水冷1.2.2最大单轴梯度场强度(单轴非有效值)≥33mT/m▲1.2.3最大切换率(单轴非有效值)≥160T/m/s1.2.4最短梯度爬升时间≤0.206ms1.2.5最大占空比：100%

1.2.6梯度工作方式：非共振式

1.2.7梯度控制技术：全数字实时

1.2.8梯度减噪系统1.2.9最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到1.3射频系统

1.3.1射频发射功率≥12KW

1.3.2独立射频接收通道数≥241.3.3最高接收动态范围(以datasheet为准)≥160dB1.3.4实时数字化射频能量长期积累监控★1.3.5射频接收线圈，必须包括：以下要求线圈必须为原厂专用线圈，不得以其他线圈或第三方厂家线圈替代正交发射/接受体线圈头颈联合线圈≥16单元体部线圈≥12单元脊柱线圈≥24单元大柔性多功能线圈≥4单元小柔性多功能线圈≥4单元肩关节线圈≥12单元1.3.6线圈接口数≥6个，必须可同时接驳使用1.4计算机1.4.1CPU主频≥3.5GHz1.4.2处理器位数≥64位1.4.3主内存≥24GB1.4.4硬盘容量≥1TB1.4.5显示器图像分辨率≥1920x12001.4.6显示器大小及规格≥24寸，专业级彩色显示器1.4.7控制重建处理器：八核1.4.8控制重建器内存≥32GB1.4.9图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)（以产品datasheet为准）≥15000幅/秒1.4.10同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能1.4.11压缩感知专用处理引擎：具备，在datasheet中注明出处1.5后处理接口1.5.1软件控制照相技术1.5.2DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist,MPPS等功能）1.5.3标准激光相机数字接口1.6扫描参数

1.6.1X轴最大FOV≥500mm1.6.2Y轴最大FOV≥500mm★1.6.3Z轴最大FOV≥500mm1.6.4最小FOV≤5mm1.6.5最薄2D层厚≤0.1mm1.6.6最薄3D层厚≤0.05mm1.6.7最大采集矩阵≥1024×10241.6.8Min.SETR128*128≤6.2ms1.6.9Min.SETE128*128≤2.3ms1.6.10Min.TSEechoSpacing128*128≤2.3ms1.6.113DGREMin.TR128*128≤0.81ms1.6.123DGREMin.TE128*128≤0.31ms1.6.13Max.TSETurboFactor≥10241.6.14最大弥散加权b值：100001.7扫描技术与序列1.7.1自旋回波序列（FSE），包括2D/3D快速自旋回波组织弛豫时间测量自选回波序列可选择角度的自旋回波序列单回波、双回波、多回波技术单次激发快速自选回波序列脂肪抑制序列快速脂肪饱和技术水抑制序列反转恢复（IR），包括0常规反转恢复序列1快速自由水抑制序列（FLAIR）2快速自由水抑制序列T1W成像技术3快速自由水抑制序列T2W成像技术4快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）5短TI反转回波水脂分离成像6真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）1.7.2梯度回波(2D/3D)，包括多层面梯度回波（MPGR）：T1和PD加权像2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术重T2加权高对比序列3D梯度回波技术快速稳态进动梯度回波（FIESTA或TrueFISP,必须提供2D及3D）超快速场回波序列三维成像技术1.7.3平面回波成像技术（EPI），包括单次激发平面回波成像技术多次激发平面回波成像技术自旋回波EPI梯度回波EPI反转EPI高分辨EPI采集1.7.4神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像高分辨率内耳三维成像技术全脊髓成像1.7.5弥散成像技术，包括ADC成像各向同性采集各向异性采集ADC值测量ADC-map自动采集处理单次激发EPI多次激发EPI实时弥散成像0自动生成ADC图1可选优化B值1.7.6血管成像技术，包括时飞法技术(2D/3D)流入法采集技术（2D/3D）连续多层3D时飞法技术动静脉分离成像技术磁转移(MTC)对比技术最大密度投影技术可变反转角度射频技术多层层面重建技术2D/3D水成像技术（MRCP,MRU）0电影采集回放功能1实时互动最大密度投影技术1.7.7伪影消除技术，包括流体补偿呼吸补偿流动校正梯度波形技术区域饱和技术卷积伪影去除技术运动伪影消除技术图像滤波增强技术K空间降噪技术环形伪影抑制技术1.7.8节时技术，包括半扫描技术全方向部分编码采集技术矩形视野采集技术三维重叠连续采集技术并行采集重建技术部分回波采集1.7.9其他成像技术，包括短TRTE快速成像功能三维定位系统放射状片层定位技术扫描暂停可变带宽技术预扫描技术信噪比显示功能实时交互式成像功能磁共振实时定位0磁共振实时交互式参数改变1高分辨成像检查2组合扫描功能3水饱和技术4预饱和技术5饱和带数目≥6平行饱和带7伴随饱和带8脂肪饱和技术9信号平均技术，包含内模式和外模式0频率编码方向扩大采集1相位编码方向扩大采集2偏中心扫描技术3可变K空间填写方式4K空间快速采集5线圈灵敏度校正技术6肝脏动态增强技术7图像亮度均一化校正技术8自动中心扫描技术9SHINE专利图像重建技术0图像插值放大技术1图像变形校正技术1.7.10高级临床应用软件包，包括神经成像软件包体部系统软件包骨关节成像软件包肿瘤成像软件包乳腺成像软件包心脏成像软件包1.8.高级扫描应用软件及后处理1.8.1脑灌注成像技术1.8.2高级弥散张量成像技术1.8.3脑功能成像技术1.8.4单体/多体素素波谱成像技术1.8.5提供压缩感知或以该技术为核心的技术，满足≤2s-3s/期相的高时间分辨率的肝脏动态增强技术：具备，需提供序列名称及可满足诊断的腹部多期动态增强图像；1.8.6提供磁敏感加权成像（包括头部和体部），须同时具备相位图和幅度图：具备，需提供可满足诊断的腹部磁敏感加权成像案例，提供序列名称1.8.7去金属伪影成像技术1.8.8运动伪影校正技术1.8.9参数定量图1.8.10脂肪定量技术1.8.11腹部自由呼吸成像技术1.8.12高级非增强血管成像技术1.8.13小视野弥散成像技术1.8.14水脂分离成像技术1.8.153DASL1.8.16智能检查技术1.8.17腹部磁化率加权成像技术1.8.18智能超场技术（实现降噪、超分辨率图像）：具备，提供证明材料1.9原厂高级后处理工作站及高级应用后处理软件1.9.1MR高级后处理工作站和工作台1.9.2脑灌注高级后处理1.9.3弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术1.9.4脑功能分析高级后处理1.9.5单体素波谱高级后处理1.9.6多体素波谱高级后处理1.9.7参数定量高级后处理1.9.8图像融合高级后处理1.9.9图像拼接高级后处理1.9.10动态分析1.9.11ADC定量后处理1.9.12乳腺分析高级后处理1.10病人检查环境1.10.1双向病人通话系统1.10.2提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安1.10.3磁体内可调试病人通风系统1.10.4可调试磁孔内病人照明系统1.10.5磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统1.10.6检查床最大承重≥250KG1.10.7检查床最低位置≤52cm1.10.8扫描床水平进床最大速度≥20cm/s1.10.9病人监视系统1.10.10磁体外壳上方集成彩色显示屏：具备，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息1.10.11磁体旁直接启动扫描功能1.10.12脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。）1.10.13原厂线圈整理柜1.11其它1.11.1水冷机系统1.11.2精密空调1.11.3MRI机房磁屏蔽系统1.11.4无磁轮椅1套1.11.5无磁转运床1套1.11.6无磁灭火器1套1.11.7铁磁探测系统1套二X射线计算机体层摄影设备2.1.探测器及扫描架系统2.1.1滑环类型：低压滑环2.1.2扫描架孔径≥70厘米2.1.3扫描架倾角（非数字倾角）≥±30°2.1.4三维激光定位系统2.1.5机架按键预设扫描协议功能≥2组2.1.6机架冷却方式：风冷2.1.7机架控制面板≥4块★2.1.8探测器排数≥32排且＜64排▲2.1.9探测器Z轴覆盖宽度≥40毫米▲2.1.10每排探测器单元数（X-Y轴）≥848个2.1.11探测器单元Z轴最小尺寸≤0.6毫米2.1.12数据采样率≥1200views/圈2.1.13提供机架内置无线一体化心电监测系统，无需外接心电监测设备2.2X线球管及高压发生器★2.2.1球管阳极实际热容量（不含等效概念）：≥7.0兆2.2.2球管阳极最大散热率≥1000kHU/min2.2.3球管最大电流≥600毫安2.2.4球管最小电流≤10毫安2.2.5球管最大电压≥140千伏▲2.2.6最小球管电压≤70千伏2.2.7球管电压可调档位数量≥4档★2.2.8球管大焦点≤1.2毫米²2.2.9球管小焦点≤0.5毫米²▲2.2.10高压发生器实际功率（不含等效概念）≥80千瓦2.3扫描床系统2.3.1扫描床长度≥260厘米2.3.2扫描床可扫描垂直升降最低高度≤50厘米2.3.3扫描床可扫描垂直升降最高高度≥88厘米2.3.4扫描床水平移动范围≥160厘米2.3.5扫描床水平可扫描范围≥160厘米2.3.6扫描床水平移动最高速度≥200毫米/秒2.3.7扫描床水平移动最小速度≤2毫米/秒2.3.8扫描床垂直升降最高速度≥40毫米/秒2.3.9扫描床承重量≥205千克2.3.10扫描床移动精度≤±0.25毫米2.3.11提供扫描床控制脚踏开关2.3.12一体化扫描床点滴架，方便打点滴患者行CT检查2.3.13一体化扫描床托盘架，方便患者放置随身物品2.3.14一体化扫描床纸床单架2.4扫描参数2.4.1机架最快旋转扫描时间（不含等效概念）≤0.5秒/360°2.4.2最薄扫描层厚≤0.625毫米2.4.3最薄图像重建层厚≤0.625毫米2.4.4扫描重建视野范围≥50厘米2.4.5定位片扫描长度≥160厘米2.4.6最大螺距≥最小螺距≤单次螺旋连续最长扫描时间≥100秒2.4.9自动螺旋2.4.1010毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准，提供实际临床图像2.5具备智能自动定位系统和AI摄像采集系统2.5.1具备AI摄像采集系统2.5.2具备AI扫描方案2.5.3摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况2.5.4人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置2.5.5人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置2.5.6人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，自动更新定位2.5.7人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV2.6图像质量2.6.1X-Y轴空间分辨率@0%MTF≥15线对/厘米2.6.2Z轴空间分辨率@0%MTF≥15线对/厘米2.6.3密度分辨率≤5毫米@0.3%2.6.4各向同性空间分辨率≤0.25毫米2.6.5提供三维锥束重建技术2.6.6CT值范围：-1024HU~+8191HU2.6.7图像重建矩阵≥512×5122.6.82毫米@0.3%密度分辨率对应辐射剂量≤31mGy2.6.9图像重建速度≥20幅/秒2.7主控制台计算机系统2.7.1CPU≥4核2.7.2内存≥24GB2.7.3硬盘容量＞1TB2.7.4图像存储量≥800,000幅(512矩阵不压缩图像)2.7.5液晶显示器尺寸≥24英寸2.7.6液晶显示器分辨率≥1920×12002.7.7图像格式和传输存储：DICOM3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能2.7.8自动语音系统及双向语音传输2.7.9主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能2.8原厂高级图像后处理工作站2.8.1CPU≥4核2.8.2主频≥3.5GHz2.8.3内存≥24GB2.8.4硬盘容量＞1TB2.8.5永久贮存刻录方式：DVD2.8.7液晶显示器尺寸≥24英寸2.8.8液晶显示器分辨率≥1920×12002.8.9图像格式、传输存储：DICOM3.02.9临床应用软件2.9.1多平面重建MPR2.9.2最大密度投影(MIP)2.9.3最小密度投影(MinIP)2.9.4曲面重建(CPR)2.9.5容积三维重建(VR)2.9.6区域生长容积分析功能2.9.7表面重建（SSD）2.9.8容积漫游（VRT）2.9.9组织裁剪2.9.10自适应滤波条状伪影消除技术2.9.11图像增强技术2.9.12条状伪影消除技术2.9.13图像减影功能2.9.14CT电影功能2.9.15CT血管造影（CTA）2.9.16CT三维仿真内窥镜显示功能2.9.17高级血管分析软件包零减影头颈部血管成像功能一键自动去除3D重建图像的头颈部骨组织功能头颈部血管进行标记追踪功能头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能一键自动去除3D重建图像的体部骨组织体部血管进行标记追踪体部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量2.9.18三维肺小结节分析评估软件支持肺部结节的检测及评估，自动检测、分割、提取可疑结节通过编辑结节轮廓线修改结节大小自动测量结节直径、体积、CT值等参数支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变化曲线自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、CT值等定量分析数据支持不同类型结节的提取、评估分析（如实结节、磨玻璃结节、混合性结节）肺结节CAD分析功能2.9.19三维肺气肿分析评估软件支持肺部气肿的检测及评估，自动检测、标记可疑气肿自动分割提取并显示肺组织和气管，支持左肺、右肺和气管的3D查看自动完成对肺气肿（体积）的量化测量和颜色标记显示自动计算左肺、右肺或双肺的肺气肿所占百分比支持肺气肿体积数值分析和密度曲线图展示2.10低剂量平台2.10.1提供高端低剂量迭代技术：西门子提供ADMIRE，GE提供ASIR-V,飞利浦提供IMR，联影提供KARL3D，东芝提供AIDR3D等同类型的，其他产品提供相关的技术证明2.10.2提供10毫安肺部超低剂量扫描技术2.10.3提供智能毫安调节技术2.11附件2.11.1提供质控水模和床垫等2.11.2提供主计算机用不间断电源2.11.3提供主控台工作桌椅三数字化医用X射线摄影系统3.1功能需求：用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。3.2高压发生器3.2.1最大输出纹波频率≥500kHz3.2.2高压发生器功率≥65kW3.2.3管电压可调范围：40～150kV3.2.4加载时间范围：最小加载时间≤2ms，最大加载时间≥2s★3.2.5最大输出电流≥800mA▲3.2.6最大电流时间积≥800mAs3.2.7具备AEC自动曝光控制3.2.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光3.3X线球管▲3.3.1球管最大功率≥77kW3.3.2球管焦点≤0.6/1.2mm3.3.3阳极热容量≥300kHU3.3.4可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距3.3.5可通过卷尺测量床旁拍照的距离3.3.6激光定位线3.3.7射线野控制模式：电动+手动（双模式）3.4球管悬吊支架3.4.1吊架运动模式：电动+手动（双模式）3.4.2球管架垂直运动距离≥180cm3.4.3球管架沿纵轴运动距离≥190cm3.4.4球管架沿横轴运动距离≥280cm3.4.5球管套可沿垂直轴旋转≥-150°/+180°3.4.6球管套可沿水平轴旋转≥±135°3.4.7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动3.4.8悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能3.5无线平板探测器3.5.1探测器尺寸≥17×17英寸3.5.2闪烁体类型：碘化铯（CsI）3.5.3半导体材料：非晶体硅（a-Si）3.5.4像素尺寸≤125um3.5.5采集灰阶度≥16bits3.5.6空间分辨率≥3.4lp/mm3.5.7采集距阵≥3320×34083.5.8平板探测器通讯模式：无线传输3.6胸片架3.6.1胸片架垂直运动行程≥142cm3.6.2最大SID≥300cm3.6.3胸片架运动模式：电动+手动（双模式）3.6.4平板探测器可在-20度/+90度翻转3.6.5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（投标文件中提供实物照片）3.6.6可隔室遥控胸片架垂直升降3.6.7自动曝光控制电离室3.6.8平板在线充电指示灯3.6.9为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计3.6.10可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出3.7球管侧近台操控系统3.7.1近台操控彩色触摸屏3.7.2操控方式：电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）3.7.3屏幕尺寸>9.5英寸3.7.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向3.7.5可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度3.7.6可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）、部位选择、体型选择、束光器滤过组合、大小焦点快速切换3.7.7滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）3.8电动升降摄影床3.8.1最低床面高度＜52cm3.8.2床面板外形尺寸≥800mm*2230mm3.8.3床面纵向移动范围≥±12.5cm3.8.4床面最大承重≥250kg3.8.5平板托盘运动模式：电动+手动（双模式）3.8.6平板托盘移动范围≥370mm3.8.7平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（投标文件中提供实物照片）3.8.8可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出3.9无线远程遥控器3.9.1可遥控胸片架电动升降3.9.2可遥控限束器光野控制3.9.3供电电池类型：锂电池3.9.4待机时间≥8小时3.9.5充电形式：无线电磁感应式3.9.6控制类型：无线射频遥控，非红外式3.10系统操作台3.10.1主机工作站操作台内存≥8GB3.10.2主机工作站操作台硬盘≥1TB3.10.3图像文件存储容量≥20000幅3.10.4采集工作站显示器尺寸≥19英寸3.10.5采集工作站显示器分辨率≥1920×10803.10.6对比度≥1000：1▲3.10.7支持实时显示患者摆位的视频画面3.10.8支持与RIS和HIS系统的集成3.10.9支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整3.10.10根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议3.10.11支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区3.10.12图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量3.10.13支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能3.10.14支持DICOM3.0，包括：DICOMSend,DICOMPrint,DICOMStoragecommitment,DICOMQuery/RetrieveDICOMWorklist/MPPS3.10.15具备DAP功能（剂量面积指示功能），可显示患者拍摄的剂量值3.11全自动摆位功能▲3.11.1支持一键摆位功能(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度，光野大小调整，包含至少200种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置)3.11.2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位）（项目验收时须现场进行演示）3.12全长骨拼接功能★3.12.1具备设备整机原厂立、卧位全自动长骨拼接功能（自动拍摄，自动拼接，非手动拼接，无需多次进入检查室）3.12.2立位拼接最大拍摄范围≥144cm3.12.3卧位拼接最大拍摄范围≥100cm3.12.4立位专用拼接支架3.13其它3.13.1自动升降防护屏1套四数字化医用X射线摄影系统4.1功能需求：用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。4.2高压发生器4.2.1最大输出纹波频率≥500kHz4.2.2高压发生器功率≥65kW4.2.3管电压可调范围：40～150kV4.2.4加载时间范围：最小加载时间≤2ms，最大加载时间≥2s★4.2.5最大输出电流≥800mA▲4.2.6最大电流时间积≥800mAs4.2.7具备AEC自动曝光控制4.2.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光4.3X线球管▲4.3.1球管最大功率≥77kW4.3.2球管焦点≤0.6/1.2mm4.3.3阳极热容量≥300kHU4.3.4可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距4.3.5可通过卷尺测量床旁拍照的距离4.3.6激光定位线4.3.7射线野控制模式：电动+手动（双模式）4.4球管悬吊支架4.4.1吊架运动模式：电动+手动（双模式）4.4.2球管架垂直运动距离≥180cm4.4.3球管架沿纵轴运动距离≥190cm4.4.4球管架沿横轴运动距离≥280cm4.4.5球管套可沿垂直轴旋转≥-150°/+180°4.4.6球管套可沿水平轴旋转≥±135°4.4.7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动4.4.8悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能4.5无线平板探测器4.5.1探测器尺寸≥17×17英寸4.5.2闪烁体类型：碘化铯（CsI）4.5.3半导体材料：非晶体硅（a-Si）4.5.4像素尺寸≤125um4.5.5采集灰阶度≥16bits4.5.6空间分辨率≥3.4lp/mm4.5.7采集距阵≥3320×34084.5.8平板探测器通讯模式：无线传输4.6胸片架4.6.1胸片架垂直运动行程≥142cm4.6.2最大SID≥320cm4.6.3胸片架运动模式：电动+手动（双模式）4.6.4平板探测器可在-20度/+90度翻转4.6.5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（投标文件中提供实物照片）4.6.6可隔室遥控胸片架垂直升降4.6.7自动曝光控制电离室4.6.8平板在线充电指示灯4.6.9为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计4.6.10可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出4.7球管侧近台操控系统4.7.1近台操控彩色触摸屏4.7.2操控方式：电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）4.7.3屏幕尺寸>9.5英寸4.7.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向4.7.5可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度4.7.6可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）、部位选择、体型选择、束光器滤过组合、大小焦点快速切换4.7.7滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）4.8电动升降摄影床4.8.1最低床面高度＜52cm4.8.2床面板外形尺寸≥800mm*2230mm4.8.3床面纵向移动范围≥±12.5cm4.8.4床面最大承重≥250kg4.8.5平板托盘运动模式：电动+手动（双模式）4.8.6平板托盘移动范围≥670mm4.8.7平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（投标文件中提供实物照片）4.8.8可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出4.9无线远程遥控器4.9.1可遥控胸片架电动升降4.9.2可遥控限束器光野控制4.9.3供电电池类型：锂电池4.9.4待机时间≥8小时4.9.5充电形式：无线电磁感应式4.9.6控制类型：无线射频遥控，非红外式4.10系统操作台4.10.1主机工作站操作台内存≥8GB4.10.2主机工作站操作台硬盘≥1TB4.10.3图像文件存储容量≥20000幅4.10.4采集工作站显示器尺寸≥19英寸4.10.5采集工作站显示器分辨率≥1920×10804.10.6对比度≥1000：1▲4.10.7支持实时显示患者摆位的视频画面4.10.8支持与RIS和HIS系统的集成4.10.9支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整4.10.10根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议4.10.11支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区4.10.12图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量4.10.13支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能4.10.14支持DICOM3.0，包括：DICOMSend,DICOMPrint,DICOMStoragecommitment,DICOMQuery/RetrieveDICOMWorklist/MPPS4.10.15具备DAP功能（剂量面积指示功能），可显示患者拍摄的剂量值4.11全自动摆位功能▲4.11.1支持一键摆位功能(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度，光野大小调整，包含至少200种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置)4.11.2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位）（项目验收时须现场进行演示）标项四：后装机（不可采购进口设备）数量：1套序号招标规格投标响应1主机1套1.1≥18个治疗通道1.2使用微型高活度铱－192放射源（10居里）★1.3可靠的双轮驱动、自动压力调节、负反馈时时跟踪式（非钢丝缠绕式）放射源传送系统避免发生放射源卡源现像的发生。1.4机头升降范围≥300mm★1.5治疗主机的控制模块采用高精度、高稳定性的可编程控制器和步进电机1.6放射源重复到位精度≤±1mm（投标文件中提供第三方检测报告）1.7驻留时间精度≤±0.1s1.9具有独立的射线报警装置1.10具有对治疗室的实时监视系统1.11具有治疗室与控制室间的通信系统1.11.1运行状态下安全状态警示1.11.2系统状态警示1.11.3射线警示1.11.4治疗控制警示1.12具备故障监测功能，实时检测并显示机器状态，具有出、退源过程模拟显示功能1.13具备三种以上紧急回源措施以应对各种紧急情况的发生1.13.1计算机执行复合键紧急回源命令1.13.2具有脱离计算机控制状态下紧急回源措施1.13.3具有旁路电机紧急回源措施1.13.4具有手动机械紧急回源措施1.14热源驱动配旁路电机，以应对热源电机的意外故障1.15一般故障至治疗中断，能由计算机保留中断数据并实现接续治疗1.16计时器装置准确（误差时间小于0.1秒）1.17具有门机联锁系统并负责连接到正常状态1.18自我诊断，自动显示故障信息1.19更换放射源安全、易操作1.20自动进行放射源活度的衰变计算1.21导管未被正确连接时，放射源不能送出。1.22以图形界面将病人资料、治疗情况显示在屏幕上2计划软件1套2.1近距离后装治疗计划系统（TPS）软件部份的要求★2.1.1近距离治疗计划系统必须有国药局独立的软件注册证明（投标文件中提供）2.1.2对患者影像信息管理的要求获取、管理患者的影像资料能获取包含施源器信息在内的患者的断层影像，实现后装CT引导。能采用多种格式影像数据（包括DICOM3格式影像）支持网络传输及多种传送方式可供选择2.1.3对计划设计的基本要求能对断层影像进行编辑、浏览及电影式播放，实现解剖实体和施源器的空间透视显示具有CT模拟功能，能生成包含施源器在内的多角度的电子DRR片支持多种重建方式：正交投影坐标、不完全正交投影坐标、变角投影等和模板参数重建可与数字化模拟定位机、CT模拟定位机连接，直接用模拟机影像进行坐标重建，设计治疗计划☆优化计算速度快，可实现传统的SVD优化、几何优化和三维逆向优化请列出具体优化方法优化方案与国标接轨，可实施妇瘤的曼彻斯特系统、斯德哥尔系统、巴黎系统计算结果不得出现负值具有三维实体、三维靶区、三维施源器透视显示功能（旋转、缩放、平移）0具有三维剂量显示功能，可实现三维曲面的实体、线框、顶点等方式的显示1具有胶片坐标系表现功能，可将计划结果以胶片坐标系输出表现，胶片角度的二维剂量分布以医学影像为背景，直观表达便于放疗医师确认剂量2支持体积剂量评估，输出DVH直方图3具有多种剂量查询显示功能（截面剂量查询、空间剂量查询）4方便查询计划结果，可用多种索引方式查询，支持方便的计划结果查询等5支持个性化计划设计6支持典型病历计划设计，提供业内权威典型病历计划库，并支持产生新典型病历计划库充实7方便输出计算结果8具有治疗信息统计功能9打印计划报告文本及图形报告（参数报告、剂量图形报告、治疗数据报告）2.2对计划系统运行平台的要求2.2.1计划系统须运行在Windows系统平台上2.2.2界面友好且能有效管理2.3靶区勾画★2.3.1支持MRI和CT影像融合勾画靶区2.3.2支持PTV、GTV、HRCTV、IRCTV勾画2.3.3支持生生成勾画：高危靶区、中危靶区2.3.4支持各种画刷功能、可勾画空腔实体、自生长区域2.3.5支持区域拷贝生成、插值生成各层区域2.3.6支持体表自动识别2.43D评价体系2.4.1支持宫旁插值的评价，输出周围器官的D2cc受量及D90、V90等2.4.2输出DVH关系图2.4.3D100，D90：评估靶区体积2.4.4V100，V90：评估高剂量体积2.4.5D0.1cc,D1cc,D2cc:评估危及器官受量2.5可识别式生成治疗通道2.5.1计划系统软件可以自动识别施源器，高速构建治疗通道缩短治疗计划时间2.5.2可手动构建治疗通道，对于受图像品质限制的影像做到人工识别2.5.3☆计划系统软件能采用逆向布针法设计个性化3D打印插植模版2.6支持DCOMRT(输入)2.7支持DCOMST：医生可在外照治疗系统平台上勾画靶区，通过网到后装计划系统，由物理师接续完成后装计划。2.8提供同平台软件免费升级3控制计算机（含显示器）1套4计划计算机（含显示器）1套5操作控制软件1套6专用终端控制台2台7UPS不间断电源1台8医用隔离电源1台9A4黑白激光打印机（打印治疗报告）1台10彩色监视系统1套11对讲系统1套12集成控制台（内含：数显γ射线报警器1套）1套13γ射线报警器（以声、光的形式报警）1套14品牌彩色喷墨打印机（打印TPS）1台15假源辫2条16通道适配器（快换接头）2条17治疗软管（腔道通用型）10根18无伪影型宫颈施源器3套18.1每套中包含：0°宫腔管1支15°宫腔管1支30°宫腔管1支双穹隆管1件￠1.5左/右半球卵型球各1只￠1.5圆球卵型球1对￠2.0圆球卵型球1对19无伪影型阴道施源器1套19.1包含：￠25mm大号阴道施源器1件￠20mm中号阴道施源器1件￠10mm小号阴道施源器1件20宫颈及阴道施源器专用连接管1套20.1其中每套中包含：宫腔专用连接1根穹窿器专用连接管2根21无伪影型直肠施源器1套21.1包含：￠16mm大号直肠施源器1件￠12mm中号直肠施源器1件￠8mm小号直肠施源器1件大号直肠施源器半圆铅档1件22食管、喉管施源器￠6mm2根23组织间、插植针共6根23.1分别为：￠1.6×180mm插植针2根￠1.6×140mm插植针2根￠1.6×100mm插植针2根24针推把共6根24.1其中包含：180mm针芯推把2根140mm针芯推把2根100mm针芯推把2根25针帽20件26针及直肠用连接管5根27X射线尺1套27.11号标记定位缆1根2号标记定位缆1根3号标记定位缆1根4号标记定位缆1根5号标记定位缆1根28换源专用工具1套28.1其中包含:换源专用连接头1件换源专用锁紧管1件换源专用导源管1件29回源摇把1把30六角扳手（1.5mm/2mm/5mm）各1把31一字改锥（3"小口）1把32电动转运车1把32.1用于CT引导下的后装定位、转运和治疗33放射源到、退位精度检测仪1套33.1用于检测放射源的到位和退位精度3.4.3符合标准：EN60601-1，EN60601-1-2，ISO15004-1:2006,ISO15004-2:20073.5数码照相系统3.5.1左右眼识别：光电传感器自动左右眼识别3.5.2采集开关：操作杆触发3.5.3动态像素:500万3.5.4中文软件管理系统:支持3.5.5中文可定制报告：支持3.5.6图像数据库功能:具有病人图像数据采集、存储、查询等功能。★3.5.7图像采集媒介：数码裂隙灯专用摄像头，配置更轻。3.5.8背景照明：光纤背景照明单元3.6设备配置要求：3.6.1裂隙灯主机一台3.6.2彩色打印机一台3.6.3电动升降台一台3.6.4电脑一台3.6.5SC中文图像管理与报告软件一套四视野计数量：1套4.1基本功能要求4.1.1临床应用：视野功能的检测与随访4.1.2视野计类型：投射式视野计检测方式：全自动计算机控制检测程序：有阈值检查和筛选检查程序快速程序：具备快速检测程序，在不影响准确性的前提下可明显缩短检测时间分析程序以31.5asb背景光亮度下的正常数据库为基础青光眼半视野分析程序(GHT)青光眼随访分析程序（带VFI定量分析）4.1.4具备青光眼进展分析功能GPA★4.1.5背景光亮度采用国际青光眼监测标准亮度：31.5asb。4.1.6操作方式：触摸屏操作。刺激光标大小GOLDMAN－I,II,III,IV,V刺激光颜色：白，红，蓝4.1.8光标呈现方式：投射式，可测中心和周边视野4.1.9视野检查距离30cm4.1.10开放DICOM网络功能4.1.11具备动态视野检测功能★4.1.12具备黄蓝视野检测功能4.1.13中文操作界面4.2具体参数要求4.2.1最大刺激光强度：10,000ASB4.2.2光刺激时间：200ms测试范围：90度可测量中心凹阈值阈值测试程序：6种，中心视野：10-2,24-2,30-2,黄斑；周边视野：60-4，鼻侧阶梯。筛选测试程序：筛选测试程序：10种，中心视野：C-40,C-64,C-76,C-80,C-Armaly；周边视野：P-60，鼻侧阶梯；全视野：FF81,FF120,FF135。特殊测试程序：4种，Esterman单眼残疾鉴定，Esterman双眼残疾鉴定，上方36°筛查，上方64°筛查可自定义程序4.2.4检测时间：30度阈值测试时间<5分钟4.2.5计算机为内置式，一体化设计，空间占用少。固视目标：中心点，小钻石形，大钻石形可选固视监测：盲点法和CCD视频监测头部跟踪：具备跟踪时间：整个检查过程★具备实时眼位查看功能，可以检查每个测量点眼睛的固视图像4.2.7专业电动升降台4.2.8打印机：高速激光打印机4.2.9存储方式：USB输出4.2.10硬盘可存储1000万个检查报告4.2.11同时配置检查用的镜片箱一套4.3设备配置要求：4.3.1视野计主机一台4.3.2电动升降台一台4.3.3激光打印机一台标项五：转运床、抢救床、电动监护床（不可采购进口产品）数量：26张转运床、17张抢救床、42张电动监护床序号招标规格投标响应一转运床1.1技术参数1.1.1床体尺寸：长度≤1950mm；宽度≤640mm。1.1.2床面尺寸：长度≤1940mm；宽度≤550mm。1.1.3升降功能床面最低高度：≤480mm，便于病患上下床，升降行程＞300mm。背部升降：0-75度，采无段式双气压棒操作。1.1.4护栏片式护栏，旋转式多段升降设计，护栏可放下、放平、拉起等操作。护栏安全锁扣：具有多段式升降卡锁，护栏升降开关采用旋转式操作，带自动回弹机构，轻松省力。护栏上具有角度指示刻度，可显示背部升降角度。护栏安全锁扣：具有多段式升降卡锁，护栏升降开关采用旋转式操作，带自动回弹机构。1.1.5床体床头尾装需设三段式伸缩输液架各一组，长度1250mm，可平置收纳。床体四角需设防撞护垫。床体两侧各需装设3个引流袋挂钩。床体两侧需各装设4个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用。床底罩附储物槽，可放置各种医疗用品或患者日常生活用品。床头装设可旋转式收存氧气筒架，可依需求横放或竖放。床体前后侧各有输液杆插孔2个，总计4个床体钢骨结构设计，优质钢材。床架涂装工艺能抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。1.1.6脚轮采用进口中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；具备锁控煞车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能，煞车快速方便。需提供进口报关单。配备第五轮机构1.2设备配置要求1.2.1医用转运车主体1张/床1.2.2输液架插孔4个/床1.2.3刹车1套/床1.2.4引流袋挂钩1套/床1.2.5脚轮4个/床1.2.6整体式护栏1组/床1.2.7医用床垫1片/床1.2.8输液架1个/床二抢救床2.1技术参数2.1.1床体尺寸：长度--2100mm，宽度--740mm2.1.2床面尺寸：长度--1900mm，宽度--640mm2.1.3升降系统医用双液压缸升降系统，可执行床台高度升降及正、反倾斜功能。高度升降及床台倾斜之操作为踏板式设计，位于床体两侧并均可操作2.1.4.升降功能高度升降：560-890mm，采液压升降系统控制背部升降：0-90度，采无段式双气压棒操作脚部升降：0-40度，采手摇杆方式操作。倾斜升降：正、反倾斜各16度。脚部抬高拉把：提供二段式之手拉把，高度调整最高至15度。2.1.5护栏护栏尺寸：长度1200mm，高度330mm。全倒式不锈钢护栏，容易清洁、消毒及擦拭。护栏上缘为ABS一体注塑成型塑钢材质的波形扶手2.1.6床体床头尾装需设三段式伸缩输液架各一组，长度1250mm，可平置收纳。床体四角需设防撞护垫。床体两侧各需装设3个引流袋挂钩。床体两侧需各装设5个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用。床尾装需设病患资料卡座一个。背部床板可透X光，实现不移动病患便可使用床旁X光机对病人进行胸片拍摄。2.1.7脚轮进口中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；需备中央锁控煞车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能。标配第五轮机构配备标准医用床垫：1片/床。2.2设备配置要求2.2.1液压推床主体1张/床2.2.2刹车1套/床2.2.3引流袋挂钩1套/床2.2.4升降液压缸2组/床2.2.5万向大脚轮4个/床2.2.6防撞轮1组/床2.2.7整体式护栏1组/床2.2.8床垫1张/床2.2.9输液架1支/床三电动监护床3.1技术参数3.1.1床体尺寸(最外缘)护栏（升起/放下）长度≥2230mm，护栏升起宽度≥1060mm，护栏放下宽度≤1040mm安全载重≥230kg3.1.2床面尺寸长度≥1945mm.宽度≥915mm.3.1.3升降功能整床高低升降―升降位移高度320mm，升降最低点由430mm±20mm，至最高点750mm±20mm.背部升降―升降角度0-70度±2度，含倾斜角度指示计。腿部升降―升降角度0-30度±2度床台正反倾斜―倾斜角度±15度，于任意高度、角度均能执行电动倾斜功能，含倾斜角度指示计。具备背腿连动功能，预防褥疮发生。3.1.4系统组件电源：交流电220V/50Hz医用马达，床台、背部、腿部升降电动马达共4组，安全、恒速、静音、无静电。护栏双侧升降控制器：嵌入式升降控制器共4组，内嵌于左右护栏内外侧。清晰的床台、背部、腿部及背腿连动升降图形按钮。按键式控制器，非薄膜式。医护人员配备专用床尾升降和锁控器：按键式按钮可分别操作床面升降、背部升降、腿部升降、床体倾斜。有床体各升降调整锁定功能，可分别管制床台、背部、腿部升降功能。标配蓄电池，市电断电后可照常进行电动操作电动CPR(心肺复苏)功能：床体需具备电动CPR按键(心肺复苏)，能避免病患误操作。遇急救时，单键操作能将整床放平3.1.5床板床板厚度≥4mm，承重≥230kg，耐腐蚀，抗酸碱。四片床板可拆卸，容易清洗、消毒。床面需有透气孔且有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等10个束缚带固定孔，表面平整、无毛边不伤手床面四角具备一体集成式床垫止滑垫，防止床垫滑动3.1.6床体整体床架需钢骨结构设计，钢管厚度≥2mm。整体床架涂装工艺能抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。床体两侧各装设三个污物袋挂钩，圆钢条制。床体四角具输液架插座共四个。床台下设有不锈钢输液架收藏管。3.1.7护栏四片分体式护栏。背部及腿部护栏可分别升降管制需符合最新IEC60601-2-52标准，（背部护栏升起时距离床头板小于6公分，腿部护栏升起时距离床尾板小于6公分）；两护栏拉上之间距离小于6公分，防止病患滑落之危险。护栏升降为外拉式操作，当内侧受到向外挤压重力时，操作不了护栏，护栏操作开关位于床面下方，只有在外侧面向内挤压重力时可操作护栏，避免病患误操作而坠床。3.1.8床头尾板表面平顺易清洁易消毒。病床推动时无晃动及无异音，且遇紧急医疗作业时可快速拆卸。具备防撞护角3.1.9脚轮需高性能医用脚轮，轮轴、转盘为精密滚珠轴承，易推、耐蚀、耐磨、静音。需提供进口报关单。采用中控刹车系统操作，方便医护人员灵活推送。3.2设备配置要求3.2.1电动监护床主体1张/床3.2.2电动CPR1套/床3.2.3可拆卸床板4片/床3.2.4床头板1片/床3.2.5床尾板1片/床3.2.6输液杆1支/床3.2.7多功能电动操作装置1套/床3.2.8引流袋挂钩6个/床3.2.9蓄电池组1组/床3.2.10电动马达4个/床3.2.11脚轮4个/床3.2.12刹车1套/床3.2.13四片分段式护栏4片/床3.2.14床垫1片/床标项六：电动手术床（不可采购进口产品）数量：8台序号招标规格投标响应一总体要求：适用范围：适用于普通外科、泌尿科、骨科、产科、腹腔镜、神经外科、肛肠科等各类手术，能取平卧、俯卧位、侧卧位、截石位、头低足高位等。二技术要求（技术参数和功能）及配置：2.1基本要求：2.1.1电动控制(包括电动液压控制)多功能四段面手术床，必须具备电动升降、电动左右倾斜、前后倾斜、电动双纵向平移、电动背板上下、一键电动腰上腰下（即V型与反V型）、电动中控四点式刹车、电动单键复位、电动水平定位、四个万向脚轮等装置功能，缺一不可，使用安全可靠。2.1.2中心柱设计。2.1.3手术床台床垫防静电、防导电、抗菌设计，易清洁消毒。2.1.4有手控器操作、有床柱辅助控制器操作、有防误操作功能。★2.1.5手术床身、底座必须为不锈钢包覆，防腐蚀、易清洁保养，使用寿命长。2.1.6具备床面电动一键自动复位功能装置。2.1.7具备电动中控式刹车功能装置，坚固固定床台。2.1.8具备紧急煞车功能装置，在紧急情况下可转移手术台及台上病人。2.1.9具备床面电动双纵向平移装置，方便胸外科、腔镜等手术操作使用，无任何死角。2.1.10具备延展式（≥6cm）头板设计，以供X光透视或特殊手术时的延展需要。2.1.11具备床体内置自动水平定位功能装置。★2.1.12提供进字或许字医疗器械注册证。2.2技术规格要求：2.2.1床体长度≥2000mm，宽度≤500mm★2.2.2上升高度≥1135mm，下降高度≤685mm2.2.3腰部上升、下降：≥＋2200~－1000★2.2.4床面双纵向电动平移：≥350mm（往头端平移≥235mm，往脚端平移≥115mm）2.2.5电动纵向倾角：≥＋300~－3002.2.6电动横向倾角：≥＋200~－2002.2.7头部台板倾角：≥＋600~－9002.2.8电动背部台板倾角：≥＋800~－4002.2.9腿部台板倾角：≥＋150~－900，可分开，腿部二片张开＋00~18002.3每台手术床标准配置及全套附件：2.3.1数量：主床体8台（具备电动平移350mm功能装置）2.3.2头板：8副2.3.3手板：16副（附16个连接器）2.3.4气压腿板：16副（附16个连接器）2.3.5有线手按控制器：8个；床柱辅助控制器：8个2.3.6手术台专用抗静电床垫（不导电材料）：8副2.3.7麻醉布帘架：8副（附万向固定器）2.3.8手脚绑带、束身带：8套2.3.9万向脚轮：32只2.3.10一键电动腰上\下功能装置：8套2.3.11电动刹车功能装置：8套2.3.12电动一键复位功能装置：8套2.3.13内置水平定位功能装置：8套2.3.14腿架（含固定器）：7对2.3.15腰架（含固定夹）：8对2.3.16侧卧悬空手架（含固定器）：8个2.3.17肩架（含固定夹）：