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C-酰化·芳烃的C-酰化羰基化合物α位的C-酰化芳烃的C-酰化包括两种形式:直接酰化反应:羧酸衍生物在Lews酸或质子酸催化下直接对芳烃亲电酰化的FriedeCrafts反应,简称F-C酰化;间接酰化反应某些具有正碳离子活性的屮间体对芳烃进行亲电取代再转化位酰基,包含系列人名命名反应:Hoesch反应、Vilsmeierhaauc反应、Gattermann反应、Reimer-Tiemann反应。F-C酰化反应反应式及反应机理影响因素酰化剂被酰化物结构催化剂溶剂·F-C酰化反应的应用F-C酰化反应式CORLewis酸rcoz+hzZ=HalR'cooRO-被酰化物:各种电子云密度较高的取代芳环、芳杂环类化合物酰化剂:酰卤、酸酐、羧酸、酯(活性依次递减)催化剂:质了酸、Lewis酸;溶剂:醚类、卤代烷类、苯及同系物、乙酸乙酯FC酰化反应机理一亲电试剂中间体酰卤在催化剂的作用下生成如下各种活性中间体:R—C=O-…ACl3,R-c-X--ACl3,R-CACl4(63)(

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