神经系统遗传性疾病

第十八章神经系统遗传性疾病GeneticDiseasesoftheNervousSystem神经病学(第5版)本章重点1.神经系统遗传性疾病(遗传方式)分类,诊断步骤2.脊髓小脑性共济失调的共有症状&各亚型特征性症状3.Friedreich型共济失调的主要临床表现4.脊髓小脑性共济失调的主要临床表现5.腓骨肌萎缩症的主要临床表现6.线粒体肌病&线粒体脑肌病的概念7.简述线粒体脑肌病的分型&病理特征8.神经皮肤综合征主要包括哪些疾病9.神经纤维瘤病的分型&诊断标准第一节概述神经系统遗传病是生殖细胞&受精卵遗传物质数量\结构&功能改变,发育个体出现神经系统功能缺损表现概念非遗传性与胎儿在母体受到风疹病毒感染,引起先天性心脏病不同与环境因子引起家族性疾病不同(如家族性甲状腺功能减退症)出生后--半乳糖血症&先天愚型婴儿期--婴儿型脊肌萎缩症儿童期--假肥大型肌营养不良少年期--肝豆状核变性\少年型脊肌萎缩症青年期--腓骨肌萎缩症成年期--强直性肌营养不良成年后期--遗传性共济失调老年期--橄榄脑桥小脑萎缩大多数神经遗传病在30岁前发病出现症状

概念神经系统遗传病可在不同时期发病已发现人类遗传性疾病7004种半数以上累及神经系统流行病学我国神经系统单基因遗传病患病率109.3/10万遗传性共济失调&进行性肌营养不良最常见遗传代谢性疾病种类多\发病率低许多神经系统遗传病病因&发病机制未明致残\致畸\致愚率高,危害极大,治疗困难流行病学近10年分子遗传学迅速发展&人类基因组计划完成弄清了人类3×109个核酸排序随着神经系统遗传病基因定位\克隆\基因产物&基因诊断\治疗的突破,将推动神经遗传学发展神经系统遗传病分为四大类1.单基因遗传病分类单个基因发生碱基替代\插入\缺失\重复\动态突变引起的疾病常染色体显性常染色体隐性X连锁隐性X连锁显性动态突变性遗传遗传方式肝豆状核变性13q14.3-q21.1染色体ATP7B基因突变所致(编码铜转运ATP酶β多肽)导致铜代谢性障碍分类常见的单基因遗传病假肥大型肌营养不良脊髓小脑性共济失调腓骨肌萎缩症肝豆状核变性植烷酸贮积病(Refsum病)植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致

神经系统遗传病分为四大类1.单基因遗传病一个以上基因突变的累加效应,与环境因素相互作用所致分类

癫痫\偏头痛\脑动脉硬化症等常见的神经系统多基因遗传病

神经系统遗传病分为四大类2.多基因遗传病

线粒体DNA突变所致,为母系遗传分类3.线粒体遗传病线粒体肌病线粒体脑肌病神经系统遗传病分为四大类染色体数目&结构异常所致分类4.染色体病

先天愚型体细胞中多一个21号染色体(21三体)神经系统遗传病分为四大类1.神经系统遗传病症状体征多样包括共同性&特征性症状智能发育不全\痴呆&行为异常语言障碍\痫性发作&眼球震颤不自主运动\共济失调&行动笨拙瘫痪\肌张力增高\肌萎缩&感觉异常面容异常\五官畸形\脊柱裂&弓形足指趾畸形\皮肤毛发异常&肝脾肿大症状体征&诊断共同性症状&体征(2)特征性症状&体征肝豆状核变性--K-F环黑矇性痴呆--眼底樱桃红斑共济失调毛细血管扩张症--结合膜毛细血管扩张结节性硬化症--面部血管纤维瘤1.神经系统遗传病症状体征多样症状体征&诊断根据病史\症状\体征\常规辅助检查等遗传学诊断可提供重要证据系谱分析染色体检查DNA分析2.神经系统遗传病诊断症状体征&诊断是否为遗传病?为单基因\多基因\线粒体遗传病?根据有无遗传早现现象推测是否为动态突变病(1)搜集临床资料(2)系谱分析发病年龄\性别独特的症状&体征,如K-F环\眼底樱桃红斑\皮肤牛奶咖啡斑(神经纤维瘤病)等2.神经系统遗传病诊断症状体征&诊断假肥大型肌营养不良:血清肌酸激酶↑肝豆状核变性:血清铜\铜蓝蛋白(CP)水平↓,尿铜排泄↑遗传性肌阵挛性癫痫:EEG&EMG特征结节性硬化症\脊髓小脑性共济失调\OPCA:头部MRI腓骨肌萎缩症:神经活检等(3)常规辅助检查(生化\电生理\影像学\病理)2.神经系统遗传病诊断症状体征&诊断(4)遗传物质&基因产物检测1)染色体检查:数目异常&结构畸变染色体>&<23对染色体断裂后导致缺失\倒位\重复\易位等畸变检查:先天愚型患儿&双亲精神发育迟滞伴体态异常多次流产的妇女&丈夫生过先天畸形病儿的双亲染色体数量&结构\DNA分析\基因产物检测常用的检测方法2.神经系统遗传病诊断症状体征&诊断2)基因诊断:用于单基因遗传病检测假肥大型肌营养不良\家族性ALS等基因突变&连锁分析.采用:Southern杂交法聚合酶链反应(PCR)法限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)(4)遗传物质&基因产物检测常用的检测方法可检出DNA缺失\重复\点突变是否带致病基因诊断对象—有症状患者症状前患者隐性遗传病基因携带者高危胎儿(产前诊断)等症状体征&诊断2.神经系统遗传病诊断3)基因产物检测:

免疫技术--对已知基因产物的遗传病进行蛋白分析肌活检--假肥大肌营养不良症免疫法--测定肌细胞膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)含量常用的检测方法(4)遗传物质&基因产物检测症状体征&诊断2.神经系统遗传病诊断避免近亲结婚,推行遗传咨询携带者基因检测产前诊断选择性人工流产,防止患儿出生防治神经系统遗传病治疗困难,预防尤为重要措施肝豆状核变性—铜螯合剂青霉胺,促进体内铜排除苯丙酮尿症—低苯丙氨奶粉&苯丙氨酸降氨酶治疗其他:神经营养药饮食疗法酶替代(黏多糖Ⅰ型&Ⅱ型)防治遗传病如早期诊断&及时治疗,症状可减轻随着人类基因组计划完成\分子遗传学发展\神经系统遗传病的病因&发病机制阐明,预期在不久的将来基因治疗会有令人鼓舞的前景防治基因治疗(Genetherapy)应用基因工程技术替换\增补\校正缺陷基因用病毒载体将外源正常基因导入靶细胞中并正常表达第二节遗传性共济失调HereditaryAtaxia一组慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病概念世代相传的遗传背景共济失调表现小脑损害为主的病理改变本病的三大特征遗传性共济失调(Hereditaryataxia)病变累及小脑&传导纤维,脊髓后柱\锥体束\脑桥核\基底节\脑神经核\脊神经节&自主神经系统概念先出现共济失调步态,逐渐加重,终使患者卧床临床症状复杂&交错重叠同一家族可高度异质性,分类困难

ADCA病变--小脑\脊髓\脑干变性又称脊髓小脑性共济失调(SCA)按临床特点&基因定位分21种亚型

常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)部分亚型基因已被克隆&测序致病基因三核苷酸CAG重复序列动态突变,拷贝数逐代增加根据临床特征\遗传方式\生化改变分类(表18-1)概念表18-1遗传性脊髓小脑性共济失调分类\遗传方式&临床特征疾病基因蛋白基因定位及(缺陷)综合征及特征早发性(20岁前)共济失调，常染色体隐性遗传(AR)Friedreich共济失调FRDA1Frataxin9q(GAA,n﹤42,P﹥65~1700)儿童发病,共济失调,构音障碍,锥体束征,神经病,脊柱侧凸,心肌病晚发性共济失调，常染色体显性遗传(AD)常染色体显性小脑性共济失调Ⅰ(ADCAⅠ)(共济失调、构音障碍、锥体束征及痴呆，伴眼肌麻痹或锥体外系体征，但无视网膜色素变性)SCA1(脊髓小脑性共济失调1)SCA1Ataxin-16p23(CAG,n﹤39,P≥40)30(6~60)岁发病SCA2SCA2Ataxin-212q24(CAG,n=14-32,P≥35)30(婴儿~67)岁发病SCA3/(MJD)Machado-Joseph病SCA3Ataxin-314q32.1(CAG,n﹤42,P≥61)30(6~60)岁发病SCA4SCA4不明16q22(CTG,n=16-37,P﹥80)SCA8SCA8不明13q21(n=6~29,P>66)SCA12PPP2R2B蛋白磷酸酯酶2(Ppase2)，调节亚单位B，β型5q31-q33(n=29~42,P>47)SCA13SCA13不明13q13.3儿童发病,共济失调&精神发育迟滞SCA17TBPTATA连接蛋白6q27SCA191p21-q21SCA217q21.3疾病基因蛋白基因定位及(缺陷)综合征及特征常染色体显性小脑性共济失调Ⅱ(ADCAⅡ)(共济失调、构音障碍，伴眼肌麻痹或锥体外系体征和视网膜变性)SCA7SCA7Ataxin-73p11-12(CAG,n﹤36,P≥37))30(婴儿~60)岁发病纯常染色体显性小脑性共济失调(ADCAⅢ)(共济失调、构音障碍，有时可伴轻度锥体束征)SCA5SCA5不明11p12(不明)30(10~68)岁发病SCA6CACNL1A4P/Q型电压门控钙通道，α1A亚单位同型异构体19p13(CAG,n﹤20,P=21~29)48(24~75)岁发病SCA10SCA10Ataxin-1022q13(为五核苷酸重复序列ATTCTn)SCA11SCA11不明15q14(不明)SCA14SCA14不明19q13.4(不明)SCA15SCA15不明(不明)SCA16SCA16不明8q22.1(不明)(n为正常的三核苷酸重复序列次数，P为病人的重复序列次数)表18-1(续)遗传性脊髓小脑性共济失调分类\遗传方式&临床特征一、Friedreich型共济失调FriedreichAtaxia一、Friedreich型共济失调(Friedreichataxia)独特的临床特征儿童期发病,肢体进行性共济失调伴锥体束征\发音困难\深感觉异常\脊柱侧突\弓形足&心脏损害等Friedreich(1863)首先报道常染色体隐性遗传人群患病率2/10万近亲结婚发病率5.6%~28%形成异常螺旋结构可抑制基因转录FRDA基因产物frataxin蛋白存在于脊髓\骨骼肌\心脏&肝脏细胞线粒体内膜,导致线粒体功能障碍发病病因9号染色体长臂(9q13-12.1)frataxin基因非编码区GAA三核苷酸重复序列异常扩增正常GAA重复扩增<42次,病人66~1700次重复扩增愈多,发病年龄愈早

一、Friedreich型共济失调(Friedreichataxia)肉眼:脊髓变细(胸段明显)镜下:后索\脊髓小脑束&皮质脊髓束变性后根神经节&Clarke柱神经元丢失周围神经胶质增生脑干\小脑&大脑受累较轻心肌肥厚,心脏扩大一、Friedreich型共济失调(Friedreichataxia)病理起病4~15岁,偶见婴儿&50岁后起病男女均可受累临床表现进展性步态共济失调,蹒跚\左右摇晃&易跌倒2年内双上肢共济失调,动作笨拙\意向性震颤膝腱&踝反射早期消失小脑性构音障碍&爆发性语言双下肢关节位置觉&振动觉受损1.首发症状一、Friedreich型共济失调(Friedreichataxia)跖反射伸性足内侧肌无力&萎缩→弓形足伴爪型趾严重脊柱后侧凸畸形→残疾&慢性限制性肺疾病心肌病(超声心动图检出)→充血性心力衰竭(主要死因)临床表现视神经萎缩水平性眼震感觉异常震颤\听力丧失眩晕\痉挛下肢疼痛糖尿病等2.常见体征其他异常跟膝胫试验&闭目难立征(+)上胸段脊柱畸形(75%)视神经萎缩(约25%)伴弓形足(50%)伴心律失常&心脏杂音(85%)伴糖尿病(10%~20%)临床表现3.体征①X片-脊柱&骨骼畸形MRI-脊髓变细②ECG-常见T波倒置\心律失常&传导阻滞超声心动图-心室肥大VEP-波幅下降③DNA分析:FRDA基因18号内含子GAA>66次重复临床表现4.辅助检查1.诊断儿童&少年期起病(下肢→上肢)进行性共济失调下肢振动觉\位置觉消失腱反射消失诊断&鉴别诊断构音障碍脊柱侧凸\弓形足心肌病MRI-脊髓萎缩FRDA基因GAA异常扩增诊断标准确诊标准2.鉴别诊断①腓骨肌萎缩症:遗传性周围神经病也可出现弓形足诊断&鉴别诊断②多发性硬化有缓解-复发病史,CNS多数病变体征2.鉴别诊断诊断&鉴别诊断③维生素E缺乏可引起共济失调应查血清维生素E水平④共济失调-毛细血管扩张症儿童期起病小脑性共济失调特征性结合膜毛细血管扩张治疗Friedreich型共济失调(FRDA)无特效治疗轻症可支持疗法&功能训练矫形(肌腱切断)术可纠正足畸形5年内不能独立行走10~20年卧床不起平均患病期约25年平均死亡年龄约35岁心肌病是常见死因预后二、脊髓小脑性共济失调SpinocerebellarAtaxia,SCA二、脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellarataxia,SCA)遗传性共济失调的主要类型

成年期发病常染色体显性遗传共济失调遗传早现--连续数代发病年龄提前&病情加重包括SCA1-21本病共同特征Harding根据是否伴眼肌麻痹锥体外系症状视网膜色素变性分为三型：ADCAⅠ型\Ⅱ型\Ⅲ型(表18-1)为临床&基因诊断提供线索SCA发病与种族有关SCA1-2意大利\英国多见SCA3中国\德国\葡萄牙常见脊髓小脑性共济失调(SCA)病因&发病机制特征性基因缺陷—CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道常染色体显性遗传,具有遗传异质性该通道位于功能不明蛋白(ataxins)&神经末梢P/Q型钙通道α1A亚单位上脊髓小脑性共济失调(SCA)CTG三核苷酸(SCA8)&ATTCT五核苷酸(SCA10)重复序列扩增其他突变扩增片断大小与疾病严重性有关发病年龄愈小,病情愈重病因&发病机制病因&发病机制影响细胞核的功能SCAs基因突变改变蛋白性质病因&发病机制SCA亚型基因位于不同的染色体该蛋白位于细胞核CAG突变在8号外显子扩增拷贝数40~83(正常为6~38)SCA1基因--染色体6q22-23基因组跨度450KbcDNA长11Kb,含9个外显子编码816个氨基酸残基的ataxia-1蛋白基因位于14q24.3-32,至少含4个外显子,编码960个氨基酸残基的ataxia-3蛋白CAG突变位于4号外显子,扩增拷贝数61~89(正常12~41)病因&发病机制SCA基因突变机制相同各亚型表现雷同,但有差异伴眼肌麻痹\视网膜色素变性除多聚谷氨酰胺毒性作用,其他因素可能参与发病SCA3(MJD)--我国最常见SCA亚型各亚型特点SCA1--小脑\脑干神经元丢失脊髓小脑束&后索受损黑质\基底节\脊髓前角细胞很少受累SCA2--下橄榄核\脑桥\小脑损害重SCA3--脑桥\脊髓小脑束损害SCA7--视网膜神经细胞变性病理SCA共同病理改变--小脑\脑干\脊髓变性&萎缩脊髓小脑性共济失调(SCA)脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病各亚型症状相似,交替重叠SCA典型表现遗传早现现象--同一家系发病年龄逐代提前,症状逐代加重SCA临床表现要点提示走路摇晃\突然跌倒\讲话含糊不清双手笨拙\意向性震颤\眼球震颤痴呆\远端肌萎缩临床表现1.SCA共同症状\体征30~40岁隐袭起病\缓慢进展,也有儿童期&70岁起病肌张力障碍\腱反射亢进\病理征痉挛步态\音叉振动觉&本体觉丧失通常起病后10~20年不能行走首发症状检查眼肌麻痹,上视不能临床表现2.各亚型特点上肢腱反射减弱\消失眼球慢扫视运动明显肌萎缩\面肌&舌肌纤颤\眼睑退缩形成凸眼发音困难

纯小脑征&癫痫发作进展极慢,症状轻

早期大腿肌痉挛\下视震颤\复视\位置性眩晕视力减退&丧失\视网膜色素变性\心脏损害SCA1SCA3SCA2SCA7SCA10SCA6SCA5SCA8辅助检查2.PCR分析可确诊SCA&区分亚型外周血WBC检测基因CAG扩增发现基因缺陷

图18-1CT显示脊髓小脑性共济失调患者小脑&脑干萎缩1.CT&MRI--小脑明显萎缩或见脑干萎缩(图18-1)脑干诱发电位-可异常EMG-周围神经损害CSF-正常脊髓小脑性共济失调(SCA)1.诊断

临床确诊根据典型共同症状(共济失调\构音障碍\锥体束征)伴眼肌麻痹\锥体外系症状\视网膜色素变性MRI--小脑\脑干萎缩排除累及小脑&脑干变性病诊断&鉴别诊断仅根据各亚型特征性症状\体征确诊不准确(SCA7除外)用PCR基因诊断判定亚型&CAG扩增次数脊髓小脑性共济失调(SCA)2.鉴别诊断不典型病例需与多发性硬化&CJD引起的共济失调鉴别诊断&鉴别诊断脊髓小脑性共济失调(SCA)治疗本病无特异疗法对症治疗,缓解症状①药物左旋多巴--缓解强直毒扁豆碱&胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成氯苯胺丁酸(baclofen)--减轻痉挛金刚烷胺--改善共济失调氯硝安定--共济失调伴肌阵挛可试用ATP\辅酶A\肌苷\V.B族②手术治疗:视丘毁损术③康复训练\物理治疗&辅助行走器械④遗传咨询

脊髓小脑性共济失调(SCA)第三节腓骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease根据基因定位CMT1型分1A,1B,1C三个亚型CMT2型分2A,2B,2C,2D,2E五个亚型(CMT1A型最常见)

一组临床表型相同的遗传异质性疾病Charcot\Marie&Tooth(1886)首先报道遗传性周围神经病最常见类型,发病率1/2500根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMT1)型(NCV＜38cm/s)神经元(CMT2)型(NCV正常)概念CMT1型\CMT2型--常染色体显性遗传可有散发病例①CMT1A致病基因:17p11.2-12,编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)

PMP22基因重复突变→过度表达→PMP22蛋白增加PMP22基因点突变→异常PMP22蛋白→致病病因&发病机制②CMT2型CMT2A基因--1p35-36CMT2B--3q13-22CMT2C--5qCMT2D--7p14CMT2E--8p21CMT也有X-连锁显性(CMTX)&常染色体隐性(CMT4)

病因&发病机制CMT1型\CMT2型--常染色体显性遗传可有散发病例CMT1型神经纤维对称性节段性脱髓鞘,部分髓鞘再生,Schwann细胞增生→“洋葱头”样结构→运动\感觉NCV↓周围神经轴索&髓鞘受累,远端重于近端病理CMT2型轴突变性不损伤感觉神经元MCV,SCV改变不明显肌肉簇状萎缩

病理病程缓慢,病情长期稳定部分病人虽有基因突变但不出现肌无力\肌萎缩仅有弓形足\NCV↓,甚至无临床症状1.CMT1(脱髓鞘)型①10岁以内发病慢性进展性病程周围神经对称\进行性变性→足&下肢远端肌无力\肌萎缩

数字X线(CX)检查:内翻马蹄足&爪形足畸形数月~数年波及手肌\前臂肌,伴\不伴感觉缺失常伴脊柱侧弯\垂足\跨阈步态临床表现深浅感觉减退,手套\袜子样分布自主神经功能障碍&营养障碍半数病例可触及神经变粗脑神经通常不受累②检查小腿&大腿下1/3肌萎缩形似“鹤腿”\倒立香槟酒瓶手肌萎缩→爪形手腱反射减低\消失临床表现CSF-Pr正常\轻度增高③运动NCV↓38m/s以下(正常50m/s)肌活检--神经源性肌萎缩神经活检--周围神经脱髓鞘&Schwann细胞增生→“洋葱头”样结构

临床表现症状&部位类似CMT1型程度较轻临床表现2.CMT2(轴索)型①发病晚成年始出现肌萎缩②运动NCV正常CSF-Pr正常\轻度增高神经活检-轴突变性1.诊断

常有家族史儿童&青春期缓慢进展的对称性双下肢肌无力,“鹤腿”\垂足\弓形足&脊柱侧弯腱反射减弱&消失伴感觉障碍运动NCV↓神经活检脱髓鞘&Schwann细胞增生检测PMP22基因重复诊断&鉴别诊断①CMT1型约12岁发病MCV显著↓基因诊断17号染色体短臂(17p11.2-12)1.5Mb长片段(包含PMP22基因重复)或PMP22基因点突变(1A)②CMT2型约25岁发病MCV正常1号染色体短臂(1p35-36)基因突变(2A)1.诊断

诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断

①远端型肌营养不良四肢远端逐渐向上发展的肌无力&肌萎缩成年起病肌源性损害EMGMCV正常②远端型脊肌萎缩症肌萎缩分布&病程颇似CMT2EMG证实前角损害诊断&鉴别诊断儿童期起病,缓慢进展腓骨肌萎缩\弓形足\脊柱侧凸四肢腱反射减弱&消失MCV↓共济失调(站立不稳\步态蹒跚\手震颤)③遗传性共济失调伴肌萎缩

(hereditaryataxiawithmuscularatrophy)又称Roussy-Lévy综合征2.鉴别诊断

诊断&鉴别诊断进展相对较快CSF-Pr↑泼尼松治疗有效④慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病2.鉴别诊断

诊断&鉴别诊断预防--基因诊断确定先证者基因型胎儿绒毛\羊水\脐带血分析胎儿基因型产前诊断&终止妊娠

治疗&预防本病无特殊疗法,对症&支持疗法垂足&足畸形--穿矫型鞋病程进展缓慢,大多数患者存活数十年第四节线粒体病MitochondrialDisorders线粒体病(Mitochondrialdisorders)遗传缺损→线粒体代谢酶缺陷

→ATP合成障碍&能量来源不足导致的一组异质性病变概念Anderson(1981)测定人类线粒体DNA(mtDNA)全长序列Holt(1988)首次在线粒体病患者发现mtDNA缺失,证实mtDNA突变是人类疾病的重要病因建立了有别于传统孟德尔遗传的线粒体遗传新概念Luft等(1962)首次报道一例线粒体肌病生化研究证实,氧化磷酸化脱偶联引起概念根据线粒体病变部位不同分为：概念③线粒体脑病:病变主要侵犯CNS②线粒体脑肌病:病变侵犯骨骼肌&CNS①线粒体肌病:线粒体病变主要侵犯骨骼肌人类mtDNA--长16569bp的环状双链分子分轻链&重链,含37个基因编码呼吸链&能量代谢有关蛋白线粒体—细胞内细胞器提供能量mtDNA缺失&点突变→线粒体氧化代谢必需的酶&载体发生障碍糖原&脂肪酸不能进入线粒体利用&产生足够ATP→能量代谢障碍→复杂临床症状

病因&发病机制受精卵线粒体均来自卵子线粒体病是母系遗传方式,与孟德尔遗传不同,与常染色体遗传病类似但每代发病个体多于常染色体遗传病母亲将mtDNA传递给子代只有女儿可将mtDNA传递给下一代因每个细胞的mtDNA有多重拷贝线粒体编码基因表现型与细胞内突变型&野生型mtDNA相对比例有关只有突变型达到某一阈值,患者才出现症状病因&发病机制病理光镜:异常线粒体聚集的蓬毛样红纤维

(raggedredfiber,RRF)电镜:大量异常线粒体糖原&脂滴堆积线粒体嵴排列紊乱

MGT染色肌肉冰冻切片—改良的Gomori三色染色活检多在20岁起病,也有儿童&中年起病,男女均受累1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)临床特征骨骼肌极度不耐疲劳轻度活动即感疲乏伴肌肉酸痛&压痛肌萎缩少见易误诊多发性肌炎重症肌无力进行性肌营养不良临床表现2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)多在儿童期起病首发症状--眼睑下垂,缓慢进展为全眼外肌瘫痪双侧对称受累\眼球运动障碍\复视不常见部分病人咽肌&四肢肌无力(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)临床表现20岁前起病,进展较快表现CPEO&视网膜色素变性常伴心脏传导阻滞\小脑性共济失调\CSF-Pr↑\神经性耳聋&智能减退(2)Kearns-Sayre综合征(KSS)2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)临床表现40岁前起病,儿童期发病较多突发卒中样发作(偏瘫\偏盲\皮质盲)反复癫痫发作\偏头痛&呕吐CT\MRI--枕叶脑软化灶,与主要脑血管分布不一致常见脑萎缩\脑室扩大&基底节钙化血&CSF乳酸↑2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)(3)线粒体脑肌病伴高乳酸血症&卒中样发作(MELAS)综合征临床表现2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)(4)肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征多在儿童期发病肌阵挛性癫痫\小脑性共济失调\四肢近端无力可伴多发性对称性脂肪瘤

临床表现临床表现3.线粒体脑病(mitochondrialencephalopathy)

包括:

Leber遗传性视神经病(LHON)亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)

Alpers病

Menkes病①血乳酸\丙酮酸最小运动量试验:约80%的病人运动后10min,血乳酸&丙酮酸仍不能恢复正常(+)线粒体脑肌病患者CSF乳酸也↑1.血生化检查②线粒体呼吸链复合酶活性↓辅助检查可为肌源性\神经源性损害辅助检查2.肌肉冰冻切片3.CT\MRI检查4.EMG检查白质脑病基底节钙化脑软化脑萎缩脑室扩大等Gomori染色活检:肌细胞内线粒体堆积RRF&糖原脂肪增多①CPEO&KSSmtDNA片断缺失,可能发生在卵子或胚胎形成期辅助检查5.mtDNA分析

②80%的MELAS--mtDNAtRNA基因3243点突变MERRF综合征--tRNA基因位点8344点突变四肢近端极度疲劳\身体矮小\神经性耳聋等伴各亚型临床特征血乳酸\丙酮酸↑肌活检发现RRFmtDNA缺失\点突变

1.诊断诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断多发性肌炎重症肌无力周期性瘫痪眼咽型进行性肌营养不良诊断&鉴别诊断目前无特效治疗可给予ATP,辅酶Q10,大量B族维生素等丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白\高碳水化物&低脂肪饮食

治疗第五节遗传性痉挛性截痪HereditarySpasticParaplegia,HSP概念以双下肢进行性肌张力增高\肌无力\剪刀步态为特征的综合征Seeligmuller(1874)首先报道人群患病率2~10/10万遗传性痉挛性截痪(HSP)1.病因病因&病理HSP具有高度遗传异质性,已发现20个基因位点依次命名SPG1~SPG20,有5个基因已被克隆1.病因①常染色体显性遗传与染色体2p\8q\14q\15q有关SPG4致病基因--2p21-24是CAG重复动态突变蛋白产物spastin蛋白引起长轴微管细胞骨架调控受损最常见与痴呆有关

病因&病理1.病因②常染色体隐性遗传与8p\15q和16q有关,15q最常见SPG5\SPG7和Sjögren-Larsson综合征分别定位于8p12-13\16q24.3\17p11.2SPG5基因产物--paraplegin

Sjögren-Larsson综合征基因产物--FALDHSPG5为基因缺失&插入突变病因&病理1.病因③X连锁隐性遗传少见SPG1致病基因--Xq28基因产物--细胞粘附分子L1(CAM-L1)致病突变--点突变&3\26\28号外显子小缺失SPG2致病基因--Xq21-22基因产物--含脂质蛋白(PLP)5种致病点突变(His139Tyr,Trp144Term,Ser169Phe,Ile186Thr,Phe236Ser)病因&病理2.病理仅有少量病理研究皮质脊髓侧束变性,胸髓较重皮质脊髓前束\脊髓小脑束\薄束不同程度病变脊髓前角\基底节\小脑\脑干\视神经受累肌活检可见SPG7患者(paraplegin基因突变)蓬毛样红纤维(RRF)

病因&病理临床表现多见,仅有痉挛性截瘫病初双下肢僵硬\易跌倒\上楼困难\剪刀步态\双下肢肌张力增高\腱反射亢进\病理征(+)儿童期起病可见弓形足,伴腓肠肌缩短(假性挛缩)

患儿只能用足尖走路,双腿发育落后而细随病情进展,双上肢出现锥体束征,双手笨拙,感觉\自主神经功能正常儿童&青春期发病,男性略多

主要特征:缓慢进行性双下肢痉挛性无力.分两型:1.单纯型

临床表现痉挛性截瘫伴其他损害构成各种综合征30~40岁出现脊髓小脑共济失调\双腿痉挛性肌无力可有双下肢远端深感觉减退伴视神经萎缩\复视\水平性眼震\侧向&垂直注视受限\构音障碍等颇似MS,可在一个家族几代中出现可伴锥体外系症状,如四肢僵硬\面无表情\前冲步态\不自主运动等HSP伴脊髓小脑&眼部症状(Ferguson-Critchley

综合征)2.变异型

静止性震颤帕金森样肌强直肌张力减低性舌运动手足徐动症临床表现(2)HSP伴锥体外系体征

帕金森综合征伴痉挛性无力&锥体束征最常见2.变异型

完全型常于20岁前死亡顿挫型寿命可正常,仅视力轻度下降

临床表现(3)HSP伴视神经萎缩(Behr综合征)

常合并小脑体征,称视神经萎缩-共济失调综合征常染色体隐性遗传10岁前视力逐渐下降,眼底视乳头颞侧苍白,乳头黄斑束萎缩合并双下肢痉挛\腭裂\言语不清\远端肌萎缩\畸形足\共济失调&脑积水等2.变异型

约25岁发病痉挛性无力,伴双手&腿部小肌肉进行性萎缩精神发育迟滞中心性视网膜变性临床表现(4)HSP伴黄斑变性(Kjellin综合征)

合并眼肌麻痹称为Barnard-Scholz综合征2.变异型

幼儿期或生后发病颈\腋窝\肘窝\下腹部\腹股沟皮肤弥漫性潮红&增厚→角化脱屑\暗红色鳞廯痉挛性截瘫\四肢瘫(下肢重)临床表现(5)HSP伴精神发育迟滞或痴呆

又称鱼鳞廯样红皮症-痉挛性截瘫-精神发育迟滞

(Sjögren-Larsson)综合征(常染色体隐性遗传)2.变异型

常伴假性球麻痹\癫痫大发作&小发作,手足徐动\轻~重度精神发育迟滞1/3的病例视网膜黄斑色素变性→视力障碍,视神经萎缩&视神经炎(但不失明)身材矮小\牙釉质发育不全\指(趾)生长不整齐临床表现(5)HSP伴精神发育迟滞或痴呆

Sjögren-Larsson综合征预后不良,多在发病不久死亡,罕有存活至儿童期

2.变异型

感觉运动性多发性神经病,伴皮质脊髓束体征儿童&青少年期起病成年早期不能行走时病变停止进展临床表现(6)HSP伴多发性神经病

腓肠神经活检--典型增生性多发性神经病2.变异型

常染色体隐性遗传儿童早期发病手部肌萎缩,继之下肢痉挛&挛缩身材短小,轻度小脑症状,手指徐动&耳聋等临床表现(7)HSP伴远端肌萎缩(Tyorer综合征)

部分病例不自主苦笑,构音障碍20~30岁仍不能走路2.变异型

11~20岁发病.症状:爆发性语言面具脸手足徐动共济失调等临床表现(8)HSP伴早老性痴呆(Mast综合征)2.变异型

多在幼儿发病,表现:痉挛性截瘫共济失调智力低下二尖瓣脱垂双手肌萎缩尿失禁等临床表现(9)Charlevoix-Sageunay综合征2.变异型

1.诊断根据家族史儿童期(少数20~30岁)发病缓慢进行性痉挛性截瘫,剪刀步态伴视神经萎缩\锥体外系症状\共济失调\肌萎缩\痴呆\皮肤病变等

诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断本病须与下列疾病鉴别

Arnold-Chiari畸形颈椎病多发性硬化脑性瘫痪遗传性运动神经元病等诊断&鉴别诊断本病主要采取对症治疗,可减轻症状左旋多巴\巴氯芬理疗&适当运动也有帮助治疗第六节神经皮肤综合征NerveSkinSyndrome外胚层的器官发育异常所致病变累及神经系统\皮肤\眼,也累及中胚层\内胚层器官,如心\肺\骨\肾\胃肠等概念临床特点多系统\多器官受损常见神经纤维瘤病脑面血管瘤病结节性硬化症神经皮肤综合征(NerveSkinSyndrome)一、神经纤维瘤病Neurofibromatosis,NF一、神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)常染色体显性遗传基因缺陷使神经嵴细胞发育异常,导致多系统损害根据临床表现&基因定位分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)&Ⅱ型(NFⅡ)概念vonRecklinghausen(1882)首次描述主要特征皮肤牛奶咖啡斑周围神经多发性神经纤维瘤外显率高,基因17q11.2患病率3/10万又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病基因--22q

NFⅠNFⅡ一、神经纤维瘤病(NF)1.病因NFⅠ基因组跨度350KbcDNA长11Kb,含59个外显子病因&病理NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤&脑膜瘤编码2818个氨基酸,组成327kD的神经纤维瘤蛋白(neutofibronin),分布在神经元NFⅠ基因--肿瘤抑制基因,发生易位\缺失\重排\点突变时,肿瘤抑制功能丧失而致病2.病理好发于周围神经远端\脊神经根(马尾)脑神经多见--听N\视N\三叉N脊髓内肿瘤包括室管膜瘤和星型胶质细胞瘤颅内肿瘤常见胶质细胞瘤,肿瘤大小不等梭性细胞排列,胞核似栅栏状皮肤\皮下神经纤维瘤病因&病理主要特点:外胚层神经组织发育不良\过度增生&肿瘤形成NFⅠ神经纤维瘤2.病理病因&病理主要特点—外胚层神经组织发育不良\过度增生&肿瘤形成多见双侧听神经瘤多发性脑膜瘤瘤细胞排列松散,常见巨核细胞NFⅡ神经纤维瘤多数出生时可见形状大小不一边缘不整不凸出皮面好发躯干非暴露部位临床表现1.皮肤症状①皮肤牛奶咖啡斑颇有诊断价值青春期前5mm(>6个)青春期后15mm全身&腋窝雀斑也是特征大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤位于中线提示脊髓肿瘤临床表现1.皮肤症状②色素沉着软瘤固定\有蒂,柔软有弹性,皮神经的神经纤维瘤似珠样结节,可移动,引起疼痛\压痛\放射痛\感觉异常.临床表现1.皮肤症状儿童期发病分布躯干&面部皮肤,也见于四肢,粉红色\数目不定(可达数千),大小不等(多芝麻\绿豆至柑桔大)\质软③皮肤纤维瘤&纤维软瘤丛状神经纤维瘤位于神经干&分支,常伴皮肤&皮下组织增生→局部&肢体弥漫性肥大(神经纤维瘤性象皮病)

听神经瘤最常见,双侧听神经瘤--NFⅡ主要特征常合并脑膜脊膜瘤\多发性脑膜瘤\神经胶质瘤\脑室管膜瘤\脑膜膨出&脑积水\脊神经后根神经鞘瘤临床表现2.神经症状约50%的患者发生中枢&周围神经肿瘤压迫胶质细胞增生\血管增生\骨骼畸形①颅内肿瘤视神经\三叉神经\后组脑神经均可发生少数病例智能减退\记忆障碍&痫性发作等脊髓任何平面均可发生单个&多个神经纤维瘤\脊膜瘤可合并脊柱畸形\脊髓膨出\脊髓空洞症等

临床表现2.神经症状②椎管内肿瘤

周围神经均可累及,马尾好发肿瘤呈串珠状沿神经干分布一般无明显症状,如突然长大&剧烈疼痛可能为恶变临床表现③周围神经肿瘤2.神经症状眼底可见灰白色肿瘤,视乳头前凸视神经胶质瘤可致突眼&视力丧失

临床表现3.眼部症状裂隙灯可见虹膜粟粒状橙黄色圆形小结节--错构瘤,也称Lisch结节可随年龄增大而增多,是NFⅠ特有表现

上睑可见纤维软瘤&丛状神经纤维瘤眼眶可扪及肿块&突眼搏动常见脊柱侧突\前突\后凸畸形颅骨不对称\缺损\凹陷肿瘤直接压迫→骨骼改变听神经瘤→内听道扩大脊神经瘤→椎间孔扩大\骨质破坏长骨\面骨\胸骨过度生长,长骨骨质增生常见骨干弯曲&假关节形成临床表现4.先天性骨发育异常肾上腺\心\肺\消化道\纵隔等均可发生肿瘤

BAEP诊断听神经瘤辅助检查X线平片可见骨骼畸形椎管造影\CT\MRI发现CNS肿瘤基因分析确定NFⅠ&NFⅡ突变类型

1.诊断6个或>6个牛奶咖啡斑青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm腋窝&腹股沟区雀斑诊断&鉴别诊断①NFⅠ诊断标准(美国NIH,1987)

2个&>2个神经纤维瘤\丛状神经纤维瘤一级亲属中有NFⅠ患者,2&>2个Lisch结节,骨损害1.诊断

影像学确诊双侧听神经瘤一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤或伴神经纤维瘤\脑脊膜瘤\胶质瘤&Schwann

细胞瘤中的2种青少年后囊下晶状体混浊

②NFⅡ诊断标准(美国NIH,1987)诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断结节性硬化脊髓空洞症骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤诊断&鉴别诊断目前无特效治疗颅内&椎管内肿瘤可手术治疗(听神经瘤\视神经瘤)部分患者可放疗癫痫发作须用抗痫药

治疗二、结节性硬化症TuberousSclerosis二、结节性硬化症(TuberousSclerosis)又称Bourneville病临床特征--面部皮肤血管痣癫痫发作智能减退发病率为1/10万患病率为5/10万男女之比约为2:11.病因常染色体显性遗传常见散发病例基因--9q34\16p13.3病因&病理为肿瘤抑制基因基因产物分别为Hamartin和tuberin,均调节细胞生长2.病理皮脂腺瘤由皮肤神经末梢\增生结缔组织&血管组成视网膜可发生胶质瘤\神经节细胞瘤心\肾\肺&肝脏等也可发生肿瘤

病因&病理大脑皮质\白质\基底节\室管膜下神经胶质增生性硬化结节,常伴钙质沉积可出现异位症&血管增生硬化结节突入脑室内,形成“烛泪”影像征阻塞室间孔\第三脑室→脑积水&ICP↑85%患者生后有(>3个)1mm树叶形色素脱失斑沿躯干四肢分布临床表现1.皮肤损害

特征症状:口鼻三角区对称的蝶形分布皮脂腺瘤,淡红\红褐色,针尖~蚕豆大,坚硬蜡样丘疹约90%4岁前出现,随年龄而增大,青春期后融合成片,前额多见,上唇很少约20%患者10岁后腰骶区灰褐色粗糙鲨鱼皮斑,略高于皮肤(结缔组织增生)可见牛奶咖啡斑\甲床下纤维瘤\神经纤维瘤等1.皮肤损害

临床表现①癫痫:发生率70%~90%开始为婴儿痉挛症,伴皮肤色素脱失--可诊断结节性硬化症后转为全面性\简单部分性\复杂部分性发作频繁发作者多有性格改变(违拗\固执&呆滞)2.神经系统损害

临床表现②智能减退进行性加重几乎都有癫痫发作常伴情绪不稳\行为幼稚\易冲动&思维紊乱等③少数病人伴神经系统体征(ICP↑\单瘫\偏瘫\锥体外系症状)临床表现2.神经系统损害

50%患者--视网膜&视神经胶质瘤眼底检查:视乳头附近多个虫卵样钙化结节&视网膜周边黄白色环状损害易误诊视乳头水肿&假性视乳头炎

3.眼部症状

4.内脏损害常见肾肿瘤&囊肿其次心脏横纹肌瘤\肺癌&甲状腺癌等临床表现④蛋白尿&镜下血尿--肾损害辅助检查③CSF正常①头颅平片--脑内结节性钙化&巨脑回压迹CT--侧脑室结节&钙化(皮层&小脑结节—可确诊)②EEG--高波幅失律&各种痫性波伴肾脏&其他内脏肿瘤,EEG异常有助于诊断1.诊断诊断&鉴别诊断临床诊断标准常染色体显性遗传家族史典型皮脂腺瘤>3个色素脱失斑癫痫发作(包括婴儿痉挛)智能减退CT发现颅内钙化灶&室管膜下结节可确诊2.鉴别诊断神经纤维瘤病(也可累及皮肤\神经系统&视网膜)诊断&鉴别诊断控制癫痫发作婴儿痉挛可用ACTH治疗脱水剂降ICPCSF循环受阻--手术治疗面部皮脂腺瘤可行整容术治疗

本病无特异性疗法对症治疗三、脑面血管瘤病EncephalofacialAngiomatosis三、脑面血管瘤病(Encephalofacialangiomatosis)一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣对侧偏瘫偏身萎缩青光眼癫痫发作智能减退Sturge-Weber综合征多为--散发病例部分--常染色体显性&隐性遗传特征概念病变:软脑膜血管瘤&毛细血管畸形静脉内皮细胞增生,脑膜增厚常见于面部血管痣同侧枕叶也见于颞叶\顶叶\整个大脑半球脑面血管瘤病

镜下:神经元丧失\胶质细胞增生&钙质沉着特征:血管瘤下脑皮层萎缩&钙化病理红葡萄酒色扁平血管痣(出生即见)沿三叉神经第Ⅰ支范围分布,可波及第Ⅱ\Ⅲ支严重者蔓延至对侧面\颈部\躯干少数见于口腔粘膜临床表现1.皮肤改变

血管痣边缘清楚,略高出皮肤,压之不褪色累及前额\上睑可伴青光眼&神经系统并发症仅累及三叉神经第Ⅱ&第Ⅲ支神经症状少见常见癫痫发作可伴Todd麻痹发生于1岁左右抗癫痫药难于控制随年龄增大常有智能减退2.神经系统症状脑面血管瘤对侧可出现偏瘫&偏身萎缩临床表现30%的患者伴青光眼&突眼(突眼因产前眼内压过高所致)枕叶受损→对侧同向性偏盲先天性异常,如虹膜缺损&晶状体混浊3.眼部症状临床表现④EEG:受累半球波幅低,α波减少与颅内钙化程度一致,可见痫性波辅助检查①2岁后头颅X线平片:与脑回一致的特征性双轨状钙化②CT:钙化&单侧脑萎缩,MRI\PET\SPECT显示软脑膜血管瘤③DSA:毛细血管&静脉异常,受累半球表面毛细血管增生\静脉显著减少\上矢状窦发育不良等面部典型红葡萄酒色扁平血管瘤伴癫痫\青光眼\突眼\对侧偏瘫&偏身萎缩等,其中之一即可诊断头颅X线平片与脑回一致的双轨状钙化CT\MRI:脑萎缩&脑膜血管瘤诊断癫痫--抗痫药控制面部血管瘤--行整容术\激光治疗青光眼&突眼--手术治疗部分病人可行脑叶\脑半球切除术偏瘫病人可康复治疗治疗Thanks！安全阀基本知识如果压力容器(设备/管线等)压力超过设计压力…1.尽可能避免超压现象堵塞(BLOCKED)火灾(FIRE)热泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的发生?2.使用安全泄压设施爆破片安全阀如何避免事故的发生?01安全阀的作用就是过压保护!一切有过压可能的设施都需要安全阀的保护!这里的压力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!设定压力(setpressure)安全阀起跳压力背压(backpressure)安全阀出口压力超压(overpressure)表示安全阀开启后至全开期间入口积聚的压力.几个压力概念弹簧式先导式重力板式先导+重力板典型应用电站锅炉典型应用长输管线典型应用罐区安全阀的主要类型02不同类型安全阀的优缺点结构简单,可靠性高适用范围广价格经济对介质不过分挑剔弹簧式安全阀的优点预漏--由于阀座密封力随介质压力的升高而降低,所以会有预漏现象--在未达到安全阀设定点前,就有少量介质泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE弹簧式安全阀的缺点过大的入口压力降会造成阀门的频跳,缩短阀门使用寿命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle弹簧式安全阀的缺点弹簧式安全阀的缺点=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通产品平衡背压能力差.在普通产品基础上加装波纹管,使其平衡背压的能力有所增强.能够使阀芯内件与高温/腐蚀性介质相隔离.平衡波纹管弹簧式安全阀的优点优异的阀座密封性能,阀座密封力随介质操作压力的升高而升高,可使系统在较高运行压力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先导式安全阀的优点平衡背压能力优秀有突开型/调节型两种动作特性可远传取压先导式安全阀的优点对介质比较挑剃,不适用于较脏/较粘稠的介质,此类介质会堵塞引压管及导阀内腔.成本较高.先导式安全阀的缺点重力板式产品的优点目前低压储罐呼吸阀/紧急泄放阀的主力产品.结构简单.价格经济.重力板式产品的缺点不可现场调节设定值.阀座密封性差,并有较严重的预漏.受背压影响大.需要很高的超压以达到全开.不适用于深冷/粘稠工况.几个常用规范ASMEsectionI-动力锅炉(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低压安全阀设计(LowpressurePRV)API520-火灾工况计算与选型(FireSizing)API526-阀门尺寸(ValveDimension)API527-阀座密封(SeatTightness)介质状态(气/液/气液双相).气态介质的分子量&Cp/Cv值.液态介质的比重/黏度.安全阀泄放量要求.设定压力.背压.泄放温度安全阀不以连接尺寸作为选型报价依据!如何提供高质量的询价?弹簧安全阀的结构弹簧安全阀起跳曲线弹簧安全阀结构弹簧安全阀结构导压管活塞密封活塞导向不平衡移动副(活塞)导管导阀弹性阀座P1P1P2先导式安全阀结构先导式安全阀的工作原理频跳安全阀的频跳是一种阀门高频反复开启关闭的现象。安全阀频跳时，一般来说密封面只打开其全启高度的几分只一或十几分之一，然后迅速回座并再次起跳。频跳时，阀瓣和喷嘴的密封面不断高频撞击会造成密封面的严重损伤。如果频跳现象进一步加剧还有可能造成阀体内部其他部分甚至系统的损伤。安全阀工作不正常的因素频跳后果1、导向平面由于反复高频磨擦造成表面划伤或局部材料疲劳实效。2、密封面由于高频碰撞造成损伤。3、由于高频振颤造成弹簧实效。4、由频跳所带来的阀门及管道振颤可能会破坏焊接材料和系统上其他设备。5、由于安全阀在频跳时无法达到需要的排放量，系统压力有可能继续升压并超过最大允许工作压力。安全阀工作不正常的因素A、系统压力在通过阀门与系统之间的连接管时压力下降超过3%。当阀门处于关闭状态时，阀门入口处的压力是相对稳定的。阀门入口压力与系统压力相同。当系统压力达到安全阀的起跳压力时，阀门迅速打开并开始泄压。但是由于阀门与系统之间的连接管设计不当，造成连接管内局部压力下降过快超过3%，是阀门入口处压力迅速下降到回座压力而导致阀门关闭。因此安全阀开启后没有达到完全排放，系统压力仍然很高，所以阀门会再次起跳并重复上述过程，既发生频跳。导致频跳的原因导致接管压降高于3%的原因1、阀门与系统间的连接管内径小于阀门入口管内径。2、存在严重的涡流现象。3、连接管过长而且没有作相应的补偿（使用内径较大的管道）。4、连接管过于复杂（拐弯过多甚至在该管上开口用作它途。在一般情况下安全阀入口处不允许安装其他阀门。）导致频跳的原因B、阀门的调节环位置设置不当。安全阀拥有喷嘴环和导向环。这两个环的位置直接影响安全阀的起跳和回座过程。如果喷嘴环的位置过低或导向环的位置过高，则阀门起跳后介质的作用力无法在阀瓣座和调节环所构成的空间内产生足够的托举力使阀门保持排放状态，从而导致阀门迅速回座。但是系统压力仍然保持较高水平，因此回座后阀门会很快再次起跳。导致频跳的原因C、安全阀的额定排量远远大于所需排量。

由于所选的安全阀的喉径面积远远大于所需，安全阀排放时过大的排量导致压力容器内局部压力下降过快，而系统本身的超压状态没有得到缓解，使安全阀不得不再次起跳频跳的原因阀门拒跳：当系统压力达到安全阀的起跳压力时，阀门不起跳的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门整定压力过高。2、阀门内落入大量杂质从而使阀办座和导套间卡死或摩擦力过大。3、弹簧之间夹入杂物使弹簧无法被正常压缩。4、阀门安装不当，使阀门垂直度超过极限范围（正负两度）从而使阀杆组件在起跳过程中受阻。5、排气管道没有被可靠支撑或由于管道受热膨胀移位从而对阀体产生扭转力，导致阀体内机构发生偏心而卡死。安全阀拒跳的原因阀门不回座或回座比过大：安全阀正常起跳后长时间无法回座，阀门保持排放状态的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门上下调整环的位置设置不当。2、排气管道设计不当造成排气不畅，由于排气管道过小、拐弯过多或被堵塞，使排放的蒸汽无法迅速排出而在排气管和阀体内积累，这时背压会作用在阀门内部机构上并产生抑制阀门关闭的趋势。3、阀门内落入大量杂质从而使阀瓣座和导套之间卡死后摩擦力过大。安全阀不回座或回座比过大的因素：4、弹簧之间夹入杂物从而使弹簧被正常压缩后无法恢复。5、由于对阀门排放时的排放反力计算不足，从而在排放时阀体受力扭曲损坏内部零件导致卡死。6、阀杆螺母（位于阀杆顶端）的定位销脱落。在阀门排放时由于振动使该螺母下滑使阀杆组件回落受阻。安全阀不回座或回座比过大的因素：7、由于弹簧压紧螺栓的锁紧螺母松脱，在阀门排放时由于振动时弹簧压紧螺栓松动上滑导致阀门的设定起跳值不断减小。

8、阀门安装不当，使阀门垂直度超过极限范围（正负两度）从而使阀杆组件在回落过程中受阻。

9、阀门的密封面中有杂质，造成阀门无法正常关闭。

10、锁紧螺母没有锁紧，由于管道震动下环向上运动，上平面高于密封面，阀门回座时无法密封安全阀不回座或回座比过大的因素：谢谢观看癌基因与抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突变概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分类.癌基因产物的作用.癌基因激活的机理主要内容疾病：

——是人体某一层面或各层面形态和功能（包括其物质基础——代谢）的异常，归根结底是某些特定蛋白质结构或功能的变异，而这些蛋白质又是细胞核中相应基因借助细胞受体和细胞中信号转导分子接收信号后作出应答（表达）的产物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法规Whatisgene?基因：

—是遗传信息的载体

—是一段特定的DNA序列（片段）

—是编码RNA或蛋白质的一段DNA片段

—是由编码序列和调控序列组成的一段DNA片段基因主宰生物体的命运：微效基因的变异——生物体对生存环境的敏感度变化关键关键基因的变异——生物体疾病——死亡所以才有：“人类所有疾病均可视为基因病”之说注：如果外伤如烧伤、骨折等也算疾病的话，外伤应该无法归入基因病的行列。Genopathy问：两个不相干的人，如果他们患得同一疾病，致病基因是否相同？再问：同卵双生的孪生兄弟，他们患病的机会是否一样，命运是否相同？┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替换DNA分子(复制)中发生碱基对的______、______

和

，而引起的

的改变。替换增添缺失基因结构基因变异的概念：英语句子中的一个字母的改变，可能导致句子的意思发生怎样的变化？可能导致句子的意思不变、变化不大或完全改变THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理：替换、增添、缺失碱基对，可能会使性状不变、变化不大或完全改变。基因的结构改变,一定会引起性状的改变??原句：1.基因多态性与致病突变基因变异与疾病的关系2.单基因病、多基因病3.疾病易感基因

基因多态性polymorphism是指DNA序列在群体中的变异性（差异性）在人群中的发生概率>1%（SNP&CNP)<1%的变异概率叫做突变基因多态性特定的基因多态性与疾病相关时，可用致病突变加以描述SNP:散在单个碱基的不同，单个碱基的缺失、插入和置换。

CNP:DNA片段拷贝数变异，包括缺失、插入和重复等。同义突变、错义突变、无义突变、移码突变

致病突变生殖细胞基因突变将突变的遗传信息传给下一代(代代相传),即遗传性疾病。体细胞基因突变局部形成突变细胞群（肿瘤）。受精卵分裂基因突变的原因物理因素化学因素生物因素基因突变的原因（诱发因素）紫外线、辐射等碱基类似物5BU/叠氮胸苷等病毒和某些细菌等自发突变DNA复制过程中碱基配对出现误差。UV使相邻的胸腺嘧啶产生胸腺嘧啶二聚体,DNA复制时二聚体对应链空缺，碱基随机添补发生突变。胸腺嘧啶二聚体胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外线诱变物理诱变(physicalinduction)

5溴尿嘧啶(5BU)与T类似，多为酮式构型。间期细胞用酮式5BU处理，5BU能插入DNA取代T与A配对；插入DNA后异构成烯醇式5BU与G配对。两次DNA复制后,使A/T转换成G/C，发生碱基转换,产生基因突变。化学诱变(chemicalinduction)碱基类似物(baseanalogues)诱变AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)

(酮式)GGC1.生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料,能使生物的性状出现差别，以适应不同的外界环境，是生物进化的重要因素之一。2.致病突变是导致人类遗传病的病变基础。基因突变的意义概述：肿瘤细胞恶性增殖特性（一）肿瘤细胞失去了生长调节的反馈抑制正常细胞受损,一旦恢复原状，细胞就会停止增殖，但是肿瘤细胞不受这一反馈机制抑制。（二）肿瘤细胞失去了细胞分裂的接触抑制。正常细胞体外培养，相邻细胞相接触，长在一起，细胞就会停止增殖，而肿瘤细胞生长满培养皿后，细胞可以重叠起生长。（三）肿瘤细胞表现出比正常细胞更低的营养要求。（四）肿瘤细胞生长有一种自分泌作用，自己分泌生长需要的生长因子和调控信号,促进自身的恶性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因组内正常存在的基因，其编码产物通常作为正调控信号，促进细胞的增殖和生长。癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化（癌变）的重要原因。——凡是能编码生长因子、生长因子受体、细胞内信号转导分子以及与生长有关的转录调节因子等的基因。如何发现癌基因的呢?11910年，洛克菲勒研究院一个年轻的研究员Rous发现，鸡肉瘤细胞裂解物在通过除菌滤器以后，注射到正常鸡体内，可以引起肉瘤，首次提出鸡肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔径细菌过不去但病毒可以通过从病毒癌基因到细胞原癌基因的研究历程：Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年，Stewart和Eddy分离出一种病毒，注射到小鼠体内可以引起肝脏、肾脏、乳腺、胸腺、肾上腺等多种组织器官的肿瘤，因而把这种病毒称为多瘤病毒。50年代末、60年代初，癌病毒研究成了一个极具想像力的研究领域，主流科学家开始进入癌病毒研究领域polyomavirus这期间，Temin发现RSV有不同亚型，且引起细胞恶变程度不同，推测RNA病毒将其遗传信息传递给了正常细胞的DNA。这与Crick提出的中心法则是相违背的让事实屈从于理论还是坚持基于实验的结果？VSTemin发现逆转录酶，1975年获诺贝尔奖TeminCrickTemin的实验设计：实验设计简单而巧妙：将合成DNA所需的“原料”，即A、T、C、G四种脱氧核苷酸，与破坏了外壳的RSV一起在体外40℃的条件下温育一段时间结果在试管里获得了一种新合成的大分子，它不能被RNA酶破坏，但却可以被DNA酶所分解，证明这种新合成的大分子是DNA用RNA酶预先破坏RSV的RNA，再重复上述的试验，则不能获得这种大分子，说明这个DNA大分