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文档简介
显
微
镜一、显微镜的结构一、显微镜的种类
最常用生物双目光学显微镜常用于血液、体液的细胞形态、有形成分观察,病原微生物的涂片观察等2.荧光显微镜镜下观察荧光素标记的特异性成分在组织和细胞内外的分布和强度,从而进行定性、定位分析3.相衬显微镜主要用于观察活细胞、未染色标本4.倒置显微镜常用于培养瓶或培养皿中细胞、微生物、组织培养等的观察5.暗视野显微镜主要用于活细胞或细菌的形态和运动情况三、显微镜的使用1.低倍镜观察
先将低倍物镜的位置固定好,然后放置标本片,转动反光镜,调好光线,将物镜提高,向下调至看到标本,再用细调对准焦距进行观察。除少数显微镜外,聚光镜的位置都要放在最高点。如果视野中出现外界物体的图像,可以将聚光镜稍微下降,图像就可以消失。聚光镜下的虹彩光圈应调到适当的大小,以控制射入光线的量,增加明暗差。三、显微镜的使用2.高倍镜观察显微镜的设计一般是共焦点的。低倍镜对准焦点后,转换到高倍镜基本上也对准焦点,只要稍微转动微调即可。有些简易的显微镜不是共焦点,或者是由于物镜的更换而达不到共焦点,就要采取将高倍物镜下移,再向上调准焦点的方法。虹彩光圈要放大,使之能形成足够的光锥角度。稍微上下移动聚光镜,观察图像是否清晰。三、显微镜的使用3.油镜观察
油镜的工作距离很小,所以要防止载皮片和物镜上的透镜损坏。使用时,一般是经低倍、高倍到油镜。当高倍物镜对准标本后,再加油镜观察。载玻片标本也可以不经过低倍和高倍物镜,直接用油浸镜观察。显微镜有自动止降装置的,载玻片上加油以后,将油浸镜下移到油滴中,到停止下降为止,然后用微调向上调准焦点。没有自动止降装置的,对准焦点的方法是从显微镜的侧面观察,将油浸镜下移到与载玻片稍微接触为止,然后用微调向上提升调准焦点。
使用油浸镜时,镜台要保持水平,防止油流动。油浸镜所用的油要洁净,聚光镜要提高到最高点,并放大聚光镜下的虹彩光圈,否则会降低数值口径而影响分辨率。无论是油浸镜或高倍镜观察,都宜用可调节的显微镜灯作光源四、显微镜保养
1.观察完后,移去观察的载玻片标本。
2.用过油镜的,应先用擦镜纸将镜头上的油擦去,再用擦镜纸蘸着二甲苯擦拭2—3次,最后再用擦镜纸将二甲苯擦去。
3.转动物镜转换器,放在无镜头的位置,光圈打到最大。
4.将镜身下降到最低位置,调节好镜台上标本移动器的位置,罩上防尘套。五、注意事项1.持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落或碰撞到其它地方。
2.轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,以免碰翻落地。
若须移动显微镜,务必将显微镜提起再放至适当位置,严忌推动显微镜,使用显微镜请务必小心轻放。3.保持显微镜的清洁,光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,机械部分用布擦拭。
五、注意事项4.水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台,如果沾污应立即擦净。
5.放置玻片标本时要对准通光孔中央,且不能反放玻片,防止压坏玻片或碰坏物镜。
6.要养成两眼同时睁开的习惯,以左眼观察视野,右眼用以绘图。
7.不要随意取下目镜,以防止尘土落入物镜,也不要任意拆卸各种零件,以防损坏。
五、注意事项8.
观察完一种标本,欲更换另一种标本时,务必将载物台下降至最低点,换好玻片后再依标准程序重新对焦,切勿直接抽换标本,以免刮伤镜头或玻片标本。9.使用完毕后,必须复原才能放回镜箱内,其步骤是:取下标本片,转动旋转器使镜头离开通光孔,下降镜台,上升聚光器、关闭光圈,推片器回位,盖上绸布和外罩,放回实验台柜内
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