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地中海贫血分子机制是怎样的？我们大家都知道贫血是一种比较常见的血液类疾病而在贫血这一疾病分类当中比较常见的贫血一般是由于常年缺乏营种是百分百遗传因素导致的贫血疾病。那就是地中海贫血。那么，这种地中海贫血的分子机制是什么样的?由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态缘于基因缺陷的复杂性与多样性使缺乏的珠蛋白链类型数量及临床症状变异性较大根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的γδε和β珠蛋白基因组“β基因族ζ和α珠蛋白组“α基因族。正常人自父母双方各继承个α珠蛋白基因αααα合成足够α珠蛋白链自父母双方各继承个β珠蛋白基因合成足够第1页的β珠蛋白链由于珠蛋白基因的缺失或点突变肽链合成障碍为αβδβ和δ型种，其以β和α。1β珠蛋白生成障碍性贫血β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血简称β地贫的发生的分子病理相当复杂已知有1以上的β基主的点失。2α珠蛋白生成障碍性贫血α地中海贫血)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血地中海贫血)简称α地贫)是由α珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。由此可见地中海贫血主要分成四种类型静止型往往红细第2页胞形态正常

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