与阴离子交换课件

离子交换层析

ionexchangechromatography离子交换层析

ionexchangechr1一、原理

离子交换层析是用离子交换剂（具有离子交换性能的物质）作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的层析方法。Ø

即溶液中的离子同离子交换剂上功能基团交换反应的过程。一、原理

离子交换层析是用离子交换剂（具有离子交换性能的物质2与阴离子交换课件3

带电荷量少，亲和力小的先被洗脱下来，带电荷量多，亲和力大的后被洗脱下来。带电荷量少，亲和力小的先被洗脱下来，带电4与阴离子交换课件5离子交换过程示意：起始吸附解吸完成x+:起始缓冲离子

y++：待分离离子

z+：待分离离子

离子交换过程示意：6二、离子交换剂的种类

在惰性载体上引入带有电荷的活性基团即离子交换剂。（一）按活性功能基团带电荷性质不同阳离子交换剂—带负电荷，与阳离子交换阴离子交换剂—带正电荷，与阴离子交换二、离子交换剂的种类

在惰性载体上引入带有电荷的活性基团即7（二）按载体种类不同1.离子交换树脂：主要有聚苯乙烯树脂苯乙烯+二乙烯苯

聚苯乙烯（单体）（交联剂）二乙烯苯交联度=————————×100%苯乙烯+二乙烯苯（二）按载体种类不同8交联度大，网孔变小，大分子量的离子不能进入树脂颗粒内发生离子交换。在不影响分离的情况下，以采用交联度较高的树脂为好，这样可以提高树脂对离子的选择性。交联度大，网孔变小，大分子量的离子不能进入树脂颗粒内发生离子9目数：离子交换树脂的颗粒直径大小Dowex50为20-50目Dowex20840m50297m100149m（代表二乙烯苯的百分含量）目数：离子交换树脂的颗粒直径大小10树脂resin（据所含交换基团的性质分）阳离子交换树脂

强酸型含磺酸基团(R-SO3H)

中等酸型含磷酸基团(-O-PO2H4)

弱酸型含酚基、羧基阴离子交换树脂

强碱含季胺基团[-N+(CH3)3]

弱碱含叔胺、伯胺基团[-N(CH3)2]阴离子交换树脂对化学试剂及热都不如阳离子交换树脂稳定。

树脂resin（据所含交换基团的性质分）112.离子交换纤维素阴离子交换纤维素—如:DEAE-纤维素pH8.6以下分离中性或酸性物质,具二乙胺乙基阳离子交换纤维素—如:CM-纤维素一般pH>4条件下使用,具有羧甲基2.离子交换纤维素123.离子交换凝胶—分离大分子物质如：葡聚糖（Sephadex）、聚丙烯酰胺（PAG）、琼脂糖（Sepharose）亲水性强,交换容量大,非专一性吸附小,球形颗粒,较纤维素离子交换剂的流速易控制床体积易受溶液的pH和离子强度影响3.离子交换凝胶—分离大分子物质13三、操作注意点

（一）离子交换剂的选择原则：根据被分离物质的性质选择—同一性质离子交换剂中选用对被分离物质各组分之间结合力差异大的型号交换剂，以保证通过离子交换层析后能得到比较满意的结果。三、操作注意点

（一）离子交换剂的选择14考虑因素：1.被分离物质带何种电荷2.被分离物质分子的大小大分子物质选用凝胶，其次选用纤维素3.被分离物质所处的环境4.被分离物质的物理化学性质5.被分离物质的大概数量考虑因素：15根据分离过程的实验条件强酸强碱—应用广泛弱酸型—只能在碱性pH范围内使用弱碱型—只能在酸性pH范围内使用根据分离过程的实验条件16（二）缓冲液的选择原则：避免使样品变性;不能发生化学反应;在此pH条件下,被分离物质所带的电荷性质与交换剂上的平衡离子相同;

需考虑离子交换剂的性质;不影响被分离组分的分析测定.（二）缓冲液的选择17(三)洗脱剂

原则：所用洗脱液比吸着物质具有更活泼的离子或基团改变pH或离子强度增强洗脱液与离子交换剂的结合力降低分离物与离子交换剂的结合力洗脱方式：梯度洗脱(三)洗脱剂18(四)操作1.离子交换剂的处理:除去过小的颗粒消除杂质转化平衡离子,调节所需的pH2.装柱3.上样4.洗脱5.洗脱液的收集和检测6.再生(四)操作19四、应用

分离多肽蛋白、氨基酸、核酸及其他带电的生物分子四、应用

分离多肽蛋白、氨基酸、核酸及其他带电的生物分子20离子交换层析法分离氨基酸及测定

离子交换层析法分离氨基酸及测定21[原理]

所用样品为天冬氨酸和组氨酸的混合液，分别属酸性氨基酸(pI2.77)、碱性氨基酸(pI7.59)，用强酸型阳离子交换树脂Dowex50，在一定的洗脱条件下洗脱，将它们分离。利用氨基酸可与茚三酮反应生成有色化合物进行氨基酸鉴定。[原理]所用样品为天冬氨酸和组氨酸的混合液，分22紫色物质，用于α－氨基酸的比色测定和纸层析显色与水含茚三酮的反应：紫色物质，用于α－氨基酸的比色测定和纸层析显色与水含茚三酮的23

AspHispH4.2pH>10Asp24[器材]

1.

层析柱等2.

沸水浴[器材]1.

层析柱等25[试剂]

Dowex500.1mol/LNaOHpH4.2柠檬酸缓冲液样品液：氨基酸混合液茚三酮混合液[试剂]Dowex5026[操作]

1、层析：将Dowex50装柱后，用0.1mol/LNaOH清洗树脂5分钟。再用pH4.2柠檬酸钠缓冲液平衡10分钟。（方法同凝胶层析法）加样5-6滴。当样品进入树脂后，加入pH4.2柠檬酸缓冲液洗脱加样后立即收集，每管收集3ml（控制流速15滴/分钟）。当第一峰一出现，换用0.1mol/LNaOH作洗脱液，直至第二峰收集完毕。用pH4.2缓冲液再平衡10分钟，再生。[操作]1、层析：将Dowex50装柱后，用0.1mol/272、检测：从第2管起每收集管中加入1.5ml茚三酮显色液，充分混合，沸水浴15分钟，自来水冷却，观察氨基酸与茚三酮的显色反应，若生成紫色化合物，则说明收集到氨基酸。2、检测：从第2管起每收集管中加入1.5ml茚三酮显色液，充28OperationofacationexchangecolumnfortheseparationoftheaminoacidsAsp,SerandLys.

Operationofacationexchange29Separationofaminoacidsonacationexchangecolumn