高中化学复习知识点：醇的命名

试卷第试卷第2页,总4页试卷第试卷第#页，总4页C.CH3CH(NH2)CH2COOHB-氨基丁酸D.CH-CH!OH2,2-二甲基-3-丁醇下列四种有机物的名称所表示的物质，命名正确的是（）A.1-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.2-甲基-3-丁醇D.2-甲基-2-丁烯二、综合题[2017新课标II]化合物G是治疗高血压的药物'比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：OHOGOONHCA(C;Hq路线如下：OHOGOONHCA(C;HqO)111J■•1叽严）KOH已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\z（1）A的结构简式为。（2）B的化学名称为。（3）C与D反应生成E的化学方程式为。（4）由E生成F的反应类型为。（5）G的分子式为。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、。主要用于高分子胶囊和印刷油墨的粘合剂的甲基两烯酸缩水油酯GMA（即：）的合成路线如下（部分反应所需试剂和条件已略去）：甘油H②浓硫酸GH④丙烯奇HCMAHiO/H*HCM權化刑甘油H②浓硫酸GH④丙烯奇HCMAHiO/H*HCM權化刑NaOH/i®C^HtOHCmHtCID―瓦一*GMA⑥已知：9?HHar輕R(H)R(H)h(H).请按要求回答下列问题：GMA的分子式；B中的官能团名称：；甘油的系统命名：。验证D中所含官能团各类的实验设计中，所需试剂有，写出下列反应的化学方程式：反应⑤：。反应⑧：参考答案参考答案1．D解析】分析】根据系统命名法规则，结合选项分析解答1电HC1电HCCC

A.COH正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误;CH,正确命名为2-正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误;c.ch3ch2oocch3是由乙酸和乙醇酯化反应所得，正确命名为乙酸乙酯，C选项错误;CH—COOHD.系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确；CH答案选D。2.c【解析】【分析】【详解】从含-COOH的一端开始编号，则CH3CH(OH)CH2COOH系统命名法命名：3-羟基丁酸，故A正确；苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯，均为苯环上H被取代，则均属于取代反应，故B正确；苯环与双键C之间的C-C键可在空间旋转，有碳原子不一定共面，故C错误;中含有酚-OH、中含有酚-OH、醇-OH、-COOH可与Na反应，酚-OH、-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH与NaOH反应，只有-COOH与NaHCO3溶液反应，则1mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol,故D正确;答案选C。

【点睛】D项中明确酚-OH、醇-OH、-COOH的性质差别是解本题的关键。3．A解析】分析】A．C.HA．C.H2N-CH2COOH的名称为氨基乙酸，故A正确;CHaCHGHaOHZD．的名称为2-甲基-1-丙醇，故CD．C17H33COOH不是硬脂酸，是油酸，故D错误。故选：A。4.B【解析】【分析】有机物的命名要抓住五个“最”：①最长选最长碳链为主链；②最多遇等长碳链时，支链最多为主链;③最近——离官能团（支链）最近一端编号；④最小——支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；⑤最简——两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。【详解】分子中含有一个羟基，属于醇类，羟基在2号碳，含有羟基的最长碳链含有5个C,其主链为戊醇，在3号C上含有一个甲基，其名称为3-甲基-2-戊醇，答案选B。【点睛】选取最长的碳链是解本题的关键，是学生的易错点。5.B【解析】【分析】【详解】A.有机物CH2Br-CH2Br的名称为1，2—二溴乙烷，A错误；有机物CH3OOCCH3的名称为乙酸甲酯，B正确；C:-Hj2CDO—DH二有机物的名称为硬脂酸甘油酯，C错误；€：-hi聲CC-C-—CH、£有机物的名称为3,3-二甲基-2-丁醇，D错误;CE.0E答案选B。6．C解析】分析】详解】A・•汨'2-乙基-3-甲基戊醛，取代基不同，就把简单的与在前面，复杂的写在后面，止确命名为3-甲基-2-乙基戊醛，故A错误；B.CH2ClCH2Cl二氯乙烷，命名时未指出官能团位置，正确命名为：1,2-二氯乙烷，故B错误；C.丄3-甲基-1-丁烯，命名正确，故C正确；D.2-甲基-1-丙醇，含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作HIO为主链，官能团的位次最小，正确命名为2-丁醇，故D错误；故答案选：Co【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范，例如烷烃命名原则：①长②多③近④小⑤简。7．D【解析】【分析】【详解】卤代烃命名时，选含官能团的最长的碳链，故主链上有2个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在1号和2号碳原子上各有一个溴原子，名称为1，2-二溴乙烷，故A错误；烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在3号碳原子上有一个甲基，名称为3-甲基己烷，故B错误；c.根据酸和醇反应生成酯，酯命名为某酸某酯，ch3oocch3是由甲醇和乙酸反应生成的，故为乙酸甲酯，故C错误；D.醇在命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则-OH在2号碳原子上，在3号碳原子上有2个甲基，故名称为：3,3-二甲基-2-丁醇，故D正确；故选D。D【解析】【分析】【详解】CH2Br-CH2Br（二溴乙烷）：该命名没有指出官能团的位置，两个溴原子分别位于1,2号该有机物正确命名为：1,2-二溴乙烷，故A错误；酯类的命名是根据形成酯的酸和醇命名为某酸某酯，由于此酯是由乙酸和甲醇酯化反应形成的，故为乙酸甲酯，故B错误；主链选错，正确名称为2-甲基丁烷，故C错误；醇类命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，故在2号碳原子上有一个-OH,在3号碳原子上有两个甲基，故名称为3，3-二甲基-2-丁醇，故D正确；故答案为D。【点睛】酯类的命名是根据形成酯的酸和醇命名为某酸某酯；醇类命名时，要选最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号。C【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小，看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A・三甲苯，应指出甲基的位置，按照有机物的系统命名法命名，甲基在苯环的1、3、5号C,该有机物的正确命名为：1,3,5-三甲苯，故A错误；CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32-乙基戊烷，烷烃的命名中出现了2-乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有6个C,主链为己烷，甲基在3号C,该有机物正确命名为：3-甲基己烷，故B错误；CH3CH（NH2）CH2COOH,主链为丁酸，编号从距离羧基最近的一端开始，氨基在3号C,该有机物命名为：3-氨基丁酸或B-氨基丁酸，故C正确；口右3,3-二甲基-2-丁醇，该有机物含有官能团羟基，属于醇类，主链为丁醇，羟基在2号C,3号C有2个甲基，该有机物正确名称为：3,3-二甲基-2-丁醇，故D错误；故答案选C。10．D解析】分析】详解】按照命名规律，1-甲基-2-丁炔的结构简式为CH3-CH2C=CCH3，结构无支链，正确命名为2-戊炔，A错误；2-乙基丙烷的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH3,主链选择错误，正确命名为2-甲基丁烷，B错误；2-甲基-3-丁醇的结构简式为CH3CH(CH3)CH(OH)CH3，主链编号错误，正确命名为3-甲基-2-丁醇，C错误；2-甲基-2-丁烯的结构简式为CH3C(CH3)=CHCH3，命名无误，D正确。答案为D。【点睛】有机物命名规则：当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基最长碳链原则当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链；如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链；如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的，并且含支链最多的最长碳链为主链。试题分析：由题中信息可知，A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为环氧乙烷，其结构简式为'"'1；B的分子式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1，则B为2-丙醇，其结构简式为CH3CH(OH)CH3；A与B发生反应生成C；D的分子式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，ImolD可与1molNaOH或2molNa

反应，则D的结构简式为;由E的分子式并结合G的分子结构可知，C与nOC与D反应生成E的化学方程式为3)+-H;04)由E生成F的反应类型为取代反应.5)G的分子式为C18H31NO4反应，则D的结构简式为;由E的分子式并结合G的分子结构可知，C与nOC与D反应生成E的化学方程式为3)+-H;04)由E生成F的反应类型为取代反应.5)G的分子式为C18H31NO4.厶是D(在苯环上邻位时，甲基的位置有2种；当二个酚羟基在苯环上间位时，甲基的位置有3种，点睛：本题考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目中已知信息进行分析，找出分子结构的变化之处，分析官能团的变化，结合反应条件分析反应类型，确定生成物的结构简式。书写同分异构体时，要把题中限定的性质转化为结构信息，并根据其可能的排列方式找到所有同分异构体，防止漏解。12.C7H10O可能的排列方式找到所有同分异构体，防止漏解。12.C7H10O3氯原子、羟基1，2,3-丙三醇NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3亠亠Cu溶液2CH3CH(OH)CH3+O2色>20+2H2OCH2=C-ch3+COOH解析】解析】分析】甘油与HC1在催化剂存在时发生取代反应产生B：CH2(OH)CH(OH)CH2C1,B在NaOH的乙醇溶液中，加热发生反应产生C：-严、”二、；丙烯与HC1发生加成反应产生D是2-氯丙烷，结构简式为：CH3CHCICH3,D与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应，产生E是2-丙醇：CH3CH(OH)CH3,E与O2在Cu催化下，加热发生氧化反应产生F是丙酮，结构简0H_0I式是；F在i.NaCN存在时，加热发生反应产生，该物质在ii.H2O、CN0HH+作用下反应产生G：；G与浓硫酸混合加热发生消去反应产生F：ICOOH，据此分析解答。ch2=c-ch3，据此分析解答。(Looh，F与C在浓硫酸作用下发生酯化反应产生详解】(1)根据物质的结构简式可知化合物GMA的分子式为C7H10O3；化合物B结构简式为日£^、厂I,根据物质结构可知，B中的官能团名称羟基、氯原子；甘油的系统命名为1,2，3-丙三醇；(2)化合物D是2-氯丙烷，官能团为Cl原子，检验Cl原子的方法是取2-氯丙烷少量，向其中加入NaOH的水溶液，加热足够长时间，然后将反应后的溶液用硝酸酸化，再向反应后的溶液中加入AgNO3溶液，若看到有白色沉淀产生，就证明其中含有Cl原子，可见检验D中含有的Cl原子。使用的试剂有：NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液；(3)反应⑤是2-丙醇被氧气催化氧化产生丙酮，该反应的化学方程式：2CH3CH(OH)CH3+O2「2+2H2「2+2H2O。反应⑧是汎联COOH与「仁发生酯化反应，反应+h2o；的方程式为:CH2=C-CH+h2o；的方程式为:+COOHN-_压ch2=c-ch3H是2-甲基丙烯酸，结构简式为loo”，M是H的同分异构体。M的同分异构体,满足条件：①能发生银镜反应②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定条件下水解，说明含有碳碳双键，含有醛基、含有酯基，应该为甲酸形成的酯，分子结构中含不饱和的碳碳双键，则M的所有可能的结构：CH双键，则M的所有可能的结构：CH2=CHCH2OOCHch2=c(ch3)oochOOCH⑸丙烯CH2=CH-CH3与Br2在加热时发生取代反应产生CH2=CH-CH2Br，该物质与与02在Ag催化下，加热发生反应产生Br，比在NaOH的水溶液中加热，发生点睛】取代反应产生oh点睛】取代反应产生oh，所以合成路线为：CH2=C