循证医学(6-治疗循证)课件

循证医学第六讲治疗Treatment南昌大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系姜红英循证医学南昌大学公共卫生学院1有关治疗EMB步骤提出临床问题（PICO模式）找出最恰当的研究文章评价研究文章的科学性将临床研究结果应用于自己的病人有关治疗EMB步骤提出临床问题（PICO模式）2找出最恰当的研究文章找出最恰当的研究文章3循证医学(6-治疗循证)课件4第一节

系统评价的质量评价判断系统综述结果正确性的指导原则：1、是随机化试验的系统综述吗？2、该系统综述是否说明了：检索了所有相关文献每一篇文献有真实性的评价3、每一项研究结果之间是否有内在联系？4、分析时是否包括了所有患者的数据（或者说是利用了所有资料）？第一节

系统评价的质量评价判断系统综述结果正确性的指导原则：5第二节

随机对照试验研究(RCT)

对治疗性研究如何评价真实性重要性可用性第二节

随机对照试验研究(RCT)

对治疗性研究如何评价6复习：临床试验（clinicaltrial）随机对照试验(RandomizedControlledTrial,RCT)随机临床试验(RandomizedClinicalTrial,RCT)常用于对某种药物或治疗方法的效果进行检验。其设计模式为复习：临床试验（clinicaltrial）随机对照试验(7药物从研发到上市，大型结局试验临床前研究 临床试验药化学 IND* I期 II期 III期 NDA**IV期寻找 毒理学 国家 健康 病人 比较 注册 大型新的化 疗效研究 福利部门的 志愿者中 研究 研究 评价 结局（发合物 临床前 评价 的疗效 -小规模 -大型

生率/死亡 FDA,EMEA

研究 率）试验

20-50例 50-100例 500-5000例

*研究性新药= **新药申请=

应用于人类 新药上市场

的一种新 申办

化合物

知识水平2-4年2-6月3-6年1-3年药物从研发到上市，大型结局试验临床前研究 临床8RCT基本原则随机化对比盲法RCT基本原则随机化9随机化方法

包括：随机抽样、随机分组、实验顺序随机

隐匿措施是否采取？简单随机化随机区组法分层随机化最小分配法随机化方法

包括：随机抽样、随机分组、实验顺序随机

隐匿措施10设立对照必要性(1)不能预知的结局(2)向均数回归(3)霍桑效应(4)安慰剂效应(5)潜在的未知因素的影响对照的种类(1)空白对照(2)标准对照(有效对照)(3)自身对照(4)交叉对照(5)安慰剂对照

设立对照11不能预知的结局（unpredicableoutcome）：若疾病的临床病程非常容易预测，那么另设对照组就不太重要。但是，大部分治疗决策所面对的临床结局都不那么容易预测。

向均数回归（regressiontothemean）：临床上经常见到的一种现象，即一些极端的临床症状或体征，有向均数回归的现象。例如血压水平处于特别高的5%的人，即使不治疗，过一段时间再测量血压时，可能会降低一些。

霍桑效应（Hawthorneeffect）：在实验研究(干预研究)中，被研究者由于知道了自己成为了特殊被关注的对象后，所出现的改变自己行为或状态的现象。不能预知的结局（unpredicableoutcome）：12安慰剂效应（placeboeffects）：某些疾病的患者，由于依赖医药而表现的一种正向心理效应，因此，当以主观症状的改善情况作为疗效评价指标时，其“效应”中可能包括有安慰剂效应在内。安慰剂(placebo)是一种无论在外观、颜色、味觉、嗅觉上均与积极治疗的药品无从辨别的物品，但没有特定已知的治疗成分。常用的安慰剂有甜药片或注射生理盐水等。举例止痒药的临床试验循证医学(6-治疗循证)课件13安慰剂效应对研究者与医师有不同的意义。许多临床干预都有特异和非特异的效果。对医师和病人而言，排除了不经治疗而出现的效果之后的总的干预效果才是最重要的。然而，当只有很少一部分的效果归因于特异作用时，如果能知道整体效果中哪些是特异的，哪些是不特异的，就可避免采用危险的、不适的或昂贵的干预。潜在的未知因素的影响(X因子)：我们的知识总是有局限性的，很可能还有一些影响干预效应的因素，但目前尚未被我们所认识。

循证医学(6-治疗循证)课件14盲法的应用单盲(Singleblind)双盲(doubleblind)三盲(tripleblind)开放试验(opentrial)盲法的应用15在临床试验中，盲法至少分为四个层次。A．负责分配病人到治疗组的人不知道病人接受什么治疗，才不会依照自己的意愿而是按顺序将病人选入试验；B．病人本身也不应该知道自己接受什么治疗，才不会改变自己的依从性或对症状的报告；C．在研究中照顾病人的医师也不知道每个病人接受什么治疗，才不会对他们（可能是潜意识地）作不同的处理；D．最后，研究者在评价结果时无法区别谁是治疗组，这样才不会影响测量。在临床试验中，盲法至少分为四个层次。16盲法有许多重要的临床问题（如手术、放疗、饮食）几乎不可能对病人和进行处理的医师用盲法。有些治疗可以用盲法，但由于药物的生理效应（如使用β受体阻断剂会使心率减慢、癌症的化疗会造成骨髓抑制）是其经常出现的特征，导致解盲。原则：在可能的情况下，尽量使用盲法。在评估结果是由主观判定时，盲法的采用尤其重要。盲法有许多重要的临床问题（如手术、放疗、饮食）几乎不可能对病17资料的收集排除(exclusions)：随机分组前研究对象被排除

造成的问题：标准越严格，代表性越差。入选的病人类型会决定结论的外推程度。退出(withdrawal)：随机分组后研究对象离组

(1)不合格(ineligibility)：入选后剔除(2)不依从(nonconpliance)：自行退出(3)失访(losstofollowup)：搬迁、死亡造成的问题：偏倚资料的收集排除(exclusions)：随机分组前研究对象被18退出的处理原则不合格：保留在原组分析，ITT原则。

不依从：不能剔除,应在原组采用ITT分析。应调查不依从的原因与程度并详细记录。不依从率的高低与不依从的原因是资料分析的重要内容之一。失访：调查失访的原因，详细记录失访发生的时间。资料分析时须对失访者的特征进行分析。可采用生存分析的方法，充分利用资料。退出的处理原则不合格：保留在原组分析，ITT原则。19RCT分组框架图比较①+②和③+④ITT比较

②和③依从者分析比较②+④中转组者和③+①中转组者接受治疗分析RCT分组框架图比较①+②和③+④20三种分析方法意向治疗分析（Intentiontotreatanalysis，ITT)又叫项目效应分析，指所有病人被随机分入RCT中的任意一组，不管他们是否完成试验，或者是否真正接受了该组治疗，都保留在原组进行结果分析，即比较①+②组和③+④组。效力分析：即依从者分析，比较②组和③组，而忽略①组和④组。接受治疗分析：比较（①中转组者）+③组和②+（④中转组者）组。在评价项目的真实性时，ITT是最有效的方法

三种分析方法意向治疗分析（Intentiontotrea21在一项冠状动脉旁路手术的两年随访研究中，将手术治疗看作新方法，内科治疗作为对照。表1显示的是两年临床转归数据

在一项冠状动脉旁路手术的两年随访研究中，将手术治疗看作新方法22表2三种分析方法结果

（死亡率）

表2三种分析方法结果（死亡率）

23三种分析方法比较ITT分析反映了两种治疗实际临床应用后的效果；但在评价治疗方法的真正疗效方面，如果试验方法确实有效，应用ITT分析会低估该试验的治疗效果。依从者分析未完全遵循最初的随机分组。手术转为内科治疗的26人中死亡6人，死亡率为23％，而内科转向手术治疗者死亡率仅为4％。这种不依从在两组间是不均衡的。因此在用依从者分析时，会高估手术治疗的效果。用治疗者分析时也高估了手术治疗的效果。

三种分析方法比较ITT分析反映了两种治疗实际临床应用后的效果24确定评价指标治疗效果考核（临床常用观察指标是症状的改善、实验室结果等中间指标，循证医学常用终点指标，这些指标更客观可靠。）有效率=治疗有效例数/治疗总例数×100%

治愈率=治愈人数/治疗人数×100％病死率=因某病死亡人数/患某病人数×100％

N年生存率=n年存活病例数/随访满n年的病例数×100％确定评价指标治疗效果考核25传统的定量评价疗效指标率：有效率，治愈率，病死率，N年生存率效应指标：相对效应评价：相对危险度(relativerisk,RR)比值比（oddsratio,OR）相对危险度减少值(relativeriskreduction，RRR)又叫保护率绝对效应评价：绝对危险度减少值(absoluteriskreduction，ARR)传统的定量评价疗效指标率：有效率，治愈率，病死率，N年生存26需治疗人数

（numberneededtotreat,NNT）1988年Laupacis等人提出了NNT的概念，将其用于疗效评价。NNT被定义为绝对危险度减少值的倒数，其含义是，为预防1例不良事件发生，临床医师在一段时间内应用某一疗法需治疗的病人数。需治疗人数

（numberneededtotreat,27NNH

(numberneededtoharm)NNH是NNT为负数的情况，即与对照相比，用某方法治疗多少例可能会多产生1例被不良反应危害的病人。可以用来表示治疗导致的不良反应的大小。其计算方法同NNT。NNH值越小，说明治疗的副作用越大。NNH

(numberneededtoharm)NNH28各指标计算公式设治疗组事件发生率（experimentaleventrate）为EER，对照组事件发生率（controleventrate）为CER相对危险度

RR＝EER/CER公式1效果指数(indexofeffectiveness,IE)

IE=CER/EER公式2相对危险度减少值，

RRR=(CER－EER)/CER公式3各指标计算公式设治疗组事件发生率（experimental29各指标计算公式绝对危险度减少值

ARR＝CER－EER公式4NNT等于绝对危险度减少值的倒数，即

NNT＝1/ARR公式5各指标计算公式30练习：高血压病人降压疗效分析

计算RR、RRR（即RBI）、ARR（即ABI）、NNT？练习：高血压病人降压疗效分析

计算RR、RRR（即RBI）、31

答案：答案：32NNT的95％可信区间等于ARR的95％可信区间的倒数。例如，某药物的ARR及95％可信区间为10％（5％15％），则NNT＝10，95％可信区间为6.720。但当治疗无效时，如ARR仍为10％，而95％可信区间较宽且包含0，为－5％25％，依此计算出来的NNT＝10（－204）。1998年Altman提出了解决上述矛盾的办法。

当NNT为负数时，意指治疗措施产生有害效应，因此可以将NNT分解为NNT（H）：可用来表示副作用的大小NNT（B）上述可信区间可以描述为（NNTB4

NNTH20）。

NNT的95％可信区间等于ARR的95％可信区间的倒数。例如33NNT的扩展1996年shulzer和manicini提出完全成功1例的NNT（有效且无副作用）（NNTforunqualifiedsuccess,NNTUS）完全失败1例的NNT（不仅无效且发生副作用）(NNHforunmitigatedfailure,NNHUF)综合评价治疗效果和治疗导致的不良反应，这使得NNT对治疗的评价更全面NNT的扩展1996年shulzer和manicini提出34NNT的局限性是点值估计不同疾病间比较NNT是不恰当的。NNT与治疗、基线危险度有关，文献中的NNT必须根据自己病人的基线危险度加以调整。NNT是特定时间的研究结果，只有当治疗结果相同、在同一时间内，才能比较NNT的局限性是点值估计35治疗作用精确性估计RRR的可信区间下限大于0，说明治疗组明显优于对照组；上限小于0，说明治疗组的措施是有害的样本越大，可信区间越窄，结果越精确（复习结束）治疗作用精确性估计RRR的可信区间下限大于0，说明治疗组明显36一、如何判断是否来自真正的RCT？即：真实性评价（一）随机分组1、随机化：3层含义2、隐匿随机分组（concealedrandomallocation)一、如何判断是否来自真正的RCT？即：真实性评价（一）随机分37循证医学(6-治疗循证)课件38循证医学(6-治疗循证)课件39循证医学(6-治疗循证)课件403、随机化方法简单随机化随机区组法（可避免两组间人数的差异过大）

分层随机化（减少重要因素在两组分布不均匀）4、注意问题：基线可比性随机化方法的详细报道盲法安慰剂及双盲双模拟技术3、随机化方法41（二）除干预因素外，两组治疗的一致性干扰（co-intervention)：治疗组额外接受了有利的治疗，夸大了此治疗措施的疗效。沾染（contamination)：对照组额外接受了有利的治疗，夸大了对照组疗法的疗效。（二）除干预因素外，两组治疗的一致性干扰（co-interv42（三）随访的完整性失访的原因：不良反应、好转、搬迁、拒绝创伤性检查解决方法：阳性结果时，将治疗组失访算作无效，对照组阳性结果算作有效，重新计算疗效指标或者》20%不发表随访的时间长度足够（三）随访的完整性失访的原因：不良反应、好转、搬迁、拒绝创伤43（四）ITT分析失访越少，PP与ITT分析结果越接近。亚组分析是否恰当？重要但不可靠，不能过分强调（四）ITT分析失访越少，PP与ITT分析结果越接近。44循证医学(6-治疗循证)课件45循证医学(6-治疗循证)课件46（五）结果指标的评定症状改善指标、实验室中间指标终点指标：重要事件临床发生率、病死率、致死率、生存质量等，如不孕中的终点指标以病人为中心（当今世界潮流）、解决病人的问题采用与病人密切相关的指标

（五）结果指标的评定症状改善指标、实验室中间指标47循证医学(6-治疗循证)课件48循证医学(6-治疗循证)课件49循证医学(6-治疗循证)课件50循证医学(6-治疗循证)课件51（六）RCT报告的书写CONSORT包括4阶段23个项目（参考附件）（六）RCT报告的书写CONSORT包括4阶段23个项目（参52RCT的快速评估RAM模式：R（randomization)-----分组是否随机、是否随机分配隐匿、有无代表性、干预外其它治疗是否相等A（ascertainment)-----确定已追踪病人的依从性，是否ITT分析、是否包括全部病人M（measurement)-----是否盲法、测量方法是否标准化、指标是否客观RCT的快速评估RAM模式：53二、临床试验重要性评价（一）、疗效有多大？？？真实的证据中首选RR、RRR、ARR高和NNT小的证据须要考虑经济因素注意不良反应大小二、临床试验重要性评价（一）、疗效有多大？？？54NNT的局限性点值估计有误差，可计算95%