原发性肾病综合征课件

【概言】含义：尿蛋白>3.5g/d，血浆白蛋白<30g/L，水肿，血脂升高。前两项诊断必备。综合征，不是独立的疾病，明确病因。分类：原发性2/3儿童约90%为原发继发性1/3

预后：主要受病理类型的影响。

肾病综合征

【病因】

1.原发性肾病综合征：病因不清,病理分型微小病变型肾病局灶性节段性肾小球硬化系膜增生性肾小球肾炎膜性肾病膜增殖性肾炎2.继发性肾病综合征：狼疮性肾病、糖尿病肾病淀粉样变性肾病、结节性多动脉炎紫癜性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎药物（汞、有机金、青霉胺等）肿瘤（多发性骨髓瘤、肺癌等）感染（疟疾、血吸虫、梅毒、艾滋病等）、毒素及过敏

【病因】

分类儿童青少年中老年原发性微小病变型肾病系膜增生性肾小球肾炎膜性肾病局灶性节段性肾小球硬化系膜毛细血管性肾小球肾炎继发性过敏性紫癜肾炎SLE糖尿病肾病乙肝相关性肾炎过敏性紫癜肾炎多发性骨髓瘤性肾病先天性NS乙肝相关性肾炎肾淀粉样变性淋巴瘤或实体瘤性肾病

【病理生理和临床表现】

一、大量蛋白尿肾小球滤过膜电荷屏障和（或）筛孔屏障受损，通透性增高，大量蛋白尿。血压增高、输注血浆或高蛋白饮食等增加肾小球球内压、灌注和滤过的因素，可进一步增加尿蛋白的丢失和肾脏的损伤。

二、血浆蛋白减少1．低白蛋白血症大量蛋白从尿中丢失；部分蛋白在近曲肾小管上皮被分解；胃肠黏膜水肿，食物摄入和吸收减少；肝脏不足以代偿尿蛋白的丢失和分解，出现血浆蛋白减少。

2．其他血浆蛋白变化球蛋白、凝血纤溶蛋白、转运蛋白。与感染、血栓等有关。

三、水肿

⑴血浆胶体压下降

⑵水钠潴留微小病变型突然发病，水肿明显；膜性肾病、膜增殖性肾炎水肿渐渐明显；局灶性节段性肾小球硬化迅速高度水肿。高度水肿，可伴随有胸水、腹水，阴囊或阴唇水肿，患者感到胸部不适，呼吸困难，或腹部胀满，腹泻。

四、高脂血症和脂尿血胆固醇或（和）甘油三脂、磷脂明显增高，LDL、VLDL增高。机制：（1）肝脏代偿性合成脂蛋白增加；（2）外周利用、脂蛋白分解减少。与动脉硬化、血栓形成、肾小球硬化有关。水肿机制：（1）低蛋白血症时血浆胶体渗透压降低，基本原因。（2）心钠素对肾小管作用障碍，钠潴留。⑶其他：循环渗透因子的出现，肾素-血管紧张素-醛固酮活性增加，肾脏血流动力学改变，钠重吸收增加等。此外，肾内前列腺素生成减少，肾脏灌流减少；血中纤维蛋白原，凝血V、VII、VIII、X因子等增加，抗凝血酶III、纤溶酶原等减少，血小板聚集性增强，致使血液凝固功能亢进。

轻微病变性肾小球肾炎局灶性节段性病变弥漫性肾小球肾炎未分类的肾小球肾炎

原发性肾小球疾病的病理分型

①膜性肾病②增生性肾炎③硬化性肾小球肾炎

系膜增生性肾小球肾炎毛细血管内增生性肾小球肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎致密沉积物性肾小球肾炎新月体肾小球肾炎弥漫性肾小球肾炎

【病理类型和临床特征】WHO分类常见病理类型

1．微小病变

光镜：基本正常。免疫荧光:阴性。电镜：肾小球脏层上皮细胞肿胀、足突广泛融合。

2．系膜增生性肾小球肾炎

光镜：系膜细胞增生（>3个），细胞基质增多（两倍以上）。免疫荧光：IgG、IgM、C3沉积，有或无IgA。电镜：电子致密物。

3．膜增殖性肾炎

光镜：系膜细胞增生和基质增多；基膜、上皮细胞间、毛细血管肥厚，“双轨征”，“分叶祥改变”。免疫荧光：C3

，伴或不伴IgG、IgM颗粒状沉积于系膜细胞区和毛细血管壁。电镜：系膜细胞区、内皮细胞下、上皮下见电子致密物。

4．膜性肾病

光镜：基底膜上皮细胞侧钉突样改变。免疫荧光：IgG，C3颗粒状均匀的沉积在毛细血管壁。电镜：基底膜上皮细胞侧见排列整齐的电子致密物、或底膜增厚，足突融合等。5．局灶性节段性肾小球硬化

光镜：部分肾小球的部分节段硬化性病变和玻璃样变。免疫荧光：IgM和C3的局灶性、节段沉积。电镜：硬化性病变，系膜基质增多，足突广泛融合。原发性NS病理类型临床特点以及病理表现

病理特点好发年龄血尿程度肾功能进展以及高血压预后激素、细胞毒药物治疗反应其他特点微小病变型肾病足突融合，基底膜无明显增厚儿童2－6岁儿童95％多发偶有镜下血尿无多良良复发率高；自发缓解率高；ARF局灶性节段性肾小球硬化肾小球节段性硬化；小管萎缩，间质纤维化青少年多半镜下血尿多于就诊时已经出现差多数差；部分有效常有肾小管障碍多隐匿发病原发性NS病理类型临床特点以及病理表现

病理特点好发年龄血尿程度肾功能进展以及高血压预后激素、细胞毒药物反应其他特点系膜增生型肾小球肾炎系膜细胞基质增生青少年发生率高与病理改变相关与病理改变相关与病理改变相关我国高发膜性肾病钉突形成，基底膜增厚中老年，>60岁达40％可有镜下血尿与分期相关多缓慢进展与分期相关,血栓发生率高系膜毛细血管性肾炎系膜细胞和基质弥漫性重度增生，“双轨征”青壮年均有，常有肉眼血尿发生较早进展较快差差，部分有效前驱感染病史；持续低补体血症

【并发症】

一、感染

免疫紊乱（IgG、补体、白细胞功能降低），营养不良（低转铁蛋白、低锌），免疫抑制剂的应用，易发生感染。特别是呼吸道。

感染是复发和疗效不佳的主要原因之一

二、血栓、栓塞

机制：血凝亢进和血粘度增加，血液高凝状态；低蛋白血症、高脂血症、利尿、激素。表现：肾静脉血栓最多，肢体静脉血栓，下腔静脉血栓，肺静脉血栓或肺静脉栓塞等。膜性肾病最多。

三、肾功能损伤

1．急性肾衰竭

肾前性：有效血容量不足，肾前性氮质血症；经扩容等可纠正。实质性肾衰，与肾间质高度水肿压迫肾小管，大量管型阻塞肾小管有关。病理类型为轻微病变者易发生。2．肾小管功能损害重吸收大量蛋白损害肾小管。糖尿、氨基酸尿、范可尼综合征。四、蛋白质及脂肪代谢紊乱低蛋白血症——营养不良；金属结合蛋白——微量元素不足；药物结合蛋白——药物浓度增高而毒性增加，药物半衰期缩短而减小药物疗效。氧化脂蛋白——系膜细胞增生、细胞基质增多，也促进动脉血管硬化。

【实验室及其他检查】

1．尿常规及蛋白定量

定性++++，可见颗粒，脂肪管型等；24h蛋白定>3.5g/d。红细胞多少不一，与病理类型有关。2．尿蛋白电泳选择性或非选择性。

3．血液生化检查

白蛋白、总蛋白降低,α1球蛋白正常或稍低，α2球蛋白，β球蛋白相对增高，γ球蛋白一般降低。胆固醇，甘油三酯，LDL、VLDL升高。

4．其他检查

纤溶：纤维蛋白原高，溶酶原、抗凝血酶Ⅲ低。免疫：球蛋白、补体低，CIC。尿FDP、C3

升高。

5．肾活检

【诊断与鉴别诊断】

一、诊断依据（1）尿蛋白>3.5g/d；（2）血浆白蛋白<30g/L；

（3）水肿；（4）血脂升高。（1）（2）必备条件。进一步除外继发性肾病综合征。

二、鉴别诊断

1．系统性红斑狼疮

皮肤红斑，多系统损害，发热，关节痛，多发性浆膜炎临床表现；多种自身抗体；肾活检：多样性、不典型性，白金耳样病变、苏木素小体等。2．过敏性紫癜肾炎

常先有皮肤紫癜，皮疹出现后1～8周显现血尿、蛋白尿等，可伴有关节或（和）腹部疼痛，黑便。皮肤紫癜常是鉴别要点。少数先出现肾脏损害。肾活检：IgA、C3。

3．乙肝病毒相关肾炎病毒血症、局部抗原沉积。

4．糖尿病肾病

糖尿病病史10年，血糖高，眼底改变。5．肾淀粉样变性中老年,原发主要累及心、肾、消化道、皮肤、神经,继发慢性化脓性感染、结核、恶性肿瘤,肾肝脾。肾活检确诊。

6．骨髓瘤性肾病:

中老年男性,

骨痛，血浆蛋白电泳M带，本-周蛋白，骨髓瘤细胞。

【治疗】

一、一般治疗

1．休息

严重水肿时，应卧床休息。调节活动量。

2．饮食

限盐，轻度水肿者，9～6g/d；中度水肿者，6～3g/d，重度水肿者，3g/d以下。少尿患者，限水。蛋白质摄入量每日每公斤体重0.8～1g。补足热量。脂肪以植物油或鱼油为主。

（一）利尿消肿

1．噻嗪类利尿剂

氢氯噻