常用培养基配方

常用培养基配方3月01糖发酵管02培育基03西蒙氏柠檬酸盐培育基04缓冲葡萄糖蛋白胨水和试验用05克氏柠檬酸盐培育基06丙二酸钠培育基07葡葡糖铵培育基08—培育基试验用09马尿酸钠培育基养分明胶苯丙氨酸培育基氨基酸脱羧酶试验培育基13蛋白胨水靛基质试验用硫酸亚铁琼脂硫化氢试验用尿素琼脂16***化钾培育基氧化酶试验***盐培育基细胞色素氧化酶试验过氧化氢酶试验过氧化物酶试验磷酸盐缓冲液23明胶磷酸盐缓冲液乳酸—苯酚溶液肉浸液肉汤26肉浸液琼脂27牛肉或牛心消化汤28血消化汤29豆粉琼脂30血琼脂养分琼脂养分肉汤乳糖胆盐发酵管乳糖发酵管肉汤36缓冲蛋白胨水37***化镁孔雀绿增菌液38四硫磺酸钠煌绿增菌液39四硫磺酸钠煌绿增菌液换用方法40亚硒酸盐胱氨酸增菌液241增菌液42肠道菌增菌肉汤43亚硫酸铋琼脂44琼脂琼脂琼脂琼脂麦康凯琼脂49伊红美蓝琼脂50三糖铁琼脂51三糖铁琼脂换用方法52克氏双糖铁琼脂克氏双糖铁琼脂换用方法葡萄糖半固体发酵管5%乳糖发酵管培育基氏产毒肉汤氏培育基***测定用***化镁孔雀绿羧苄青霉素培育基胰蛋白胨水氏尿素培育液***化钠结晶紫增菌液***%***化钠三糖铁琼脂***%***化钠生化试验培育基改良磷酸盐缓冲液小肠结肠炎耶尔森氏菌专用-1培育基嗜盐性试验培育基71改良培育基72改良克氏双糖73快速硫化氢2试验琼脂酶***绿琼脂-氏运送培育基氏培育基琼脂甘氨酸培育基改良磷酸盐缓冲液***化镁孔雀绿肉汤胰酪胨大豆肉汤3-%***%柠檬酸钠溶液87酪蛋白琼脂88木糖-明胶培育基89庖肉培育基90卵黄琼脂培育基91亚硫酸盐一多粘菌素一磺***嘧啶琼脂92液体硫乙醇酸盐培育基93含铁牛奶培育基94动力-***盐培育基法95动力一***盐培育基法血清肉汤马丁氏肉汤明胶培育基察氏培育基高盐察氏培育基101马铃薯葡萄糖琼脂马铃薯琼脂孟加拉红培育基玉米粉琼脂大米粉培育基亚硒酸盐煌绿增菌液煌绿肉汤增菌液肠***%蛋白胨水稀释剂110半固体琼脂501糖发酵管成分:牛肉膏5蛋白胨10***化钠3磷酸氢二钠24122%:1葡萄糖发酵管按上述成安排好后,%加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121高压灭菌15。

2其他各种糖发酵管可按上述成安排好后,分装每瓶100,121高压灭菌15。

另将各种糖类分别配好10%溶液,同时高压灭菌。

将5糖溶液加入于100培育基内,以无菌操作分装小试管。

注:蔗糖不纯,加热后会自行水解者,应采纳过滤法除菌。

试验方法:从琼脂斜面上挑取小量培育物接种,于361培育,一般观看23。

迟缓反应需观看1430。

02培育基成分:邻硝基酚卩一-半乳糖昔60一一卩一—101%蛋白胨水30制法:将溶于缓冲液内,加入蛋白胨水,以过滤法除菌,分装于1075试管,,用橡皮塞塞紧。

试验方法:自琼脂斜面上挑取培育物1满环接种,于361培育13和24观看结果。

假如卩一半乳糖苷酶产生,则于13变黄色,如无此酶则24不变色。

603西蒙氏柠檬酸盐培育基成分:***化钠硫酸镁472%:先将盐类溶解于水内,校正,再加琼脂,加热溶化。

然后加入指示剂,混合匀称后分装试管,121高压灭菌15。

放成斜面。

试验方法:挑取少量琼脂培育物接种,于361培育4,每天观看结果。

阳性者斜面上有菌落生长,培育基从绿色转为蓝色。

04缓冲葡萄糖蛋白胨水和试验用成分::溶化后校正,分装试管,每管1,121高压灭菌15。

***红试验:自琼脂斜面挑取少量培育物接种本培育基中,于361培育25,哈夫尼亚菌则应在2225培育。

滴加***红试剂一滴,马上观看结果。

鲜红色为阳性,黄色为阴性。

***红试剂配法:10***红溶于3095%乙醇中,然后加入20蒸馏水。

-试验:用琼脂培育物接种本培育基中,于361培育24。

哈夫尼亚菌则应在2225培育。

加入6%—%,充分振摇试管,观看结果。

阳性反应立即或于数分钟内消失红色,如为阴性,应放在361下培育4再进行观看。

05克氏柠檬酸盐培育基成分:***%酚红溶液6琼脂15蒸馏水1000制法:加热溶解,分装试管,121高压灭菌15。

放成斜面。

7试验方法:用琼脂培育物接种整个斜面,在361培育7,每天观看结果。

阳性者培育基变为红色。

06丙二酸钠培育基成分:***%:先将酵母浸膏和盐类溶解于水,校正后再加入指示剂,分装试管,121高压灭菌15。

试验方法:用新奇的琼脂培育物接种,于361培育48,观看结果。

阳性者由绿色变为蓝色。

07葡葡糖铵培育基成分:***化钠5硫酸镁0472%:先将盐类和糖溶解于水内,校正,再加琼脂,加热溶化,然后加入指示剂,混合匀称后分装试管,121高压灭菌15,放成斜面。

试验方法:用接种针轻轻触及培育物的表面,在盐水管内做成极稀的悬液,肉眼观看不见混浊,以每一接种环内含菌数在20100之间为宜。

将接种环灭菌后挑取菌液接种,同时再以同法接种一般斜面一支作为对比。

于361培育24。

阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长;阴性者不生长,但在对比培育基上生长良好。

如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。

注:容器使用前应用清洁液浸泡。

再用清水、蒸馏水冲洗洁净,并用新棉花做成棉塞,干热灭菌后使用。

假如操作时不留意,有杂质污染时,易造成假阳性的结果。

08—培育基试验用成分:蛋白胨2***%:将蛋白胨和盐类加水溶解后,。

加入葡萄糖、琼脂煮沸,溶化琼脂,然后加入指示剂。

混匀后,分装试管,121高压灭菌15,直立凝固备用。

试验方法:从斜面上挑取小量培育物作穿刺接种,同时接种两支培育基,其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面,高度约1,于361培育。

09马尿酸钠培育基成分:马尿酸钠1肉浸液100制法:将马尿酸钠溶解于肉浸液内,分装于小试管内,并于管壁画一横线。

以标志管内液面高度,高压灭菌12120。

试剂:三***化铁136212,溶于2%盐酸溶液100中即成。

试验方法:用纯培育物接种,于42培育48,观看培育液是否到达试管壁上记号处,如不足时,用蒸馏水补足至原量。

经离心沉淀,,加入三***,马上混合匀称,经1015,观看结果。

结果:消失恒久之沉淀物为阳性。

10养分明胶成分::加热溶解、,分装小管,121高压灭菌10,取出后快速冷却,使其凝固。

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试验方法:用琼脂培育物穿刺接种,放在2225培育,每天观看结果,记录液化时间。

或放在36士1培育,每天取出,放冰箱内30后再观看结果。

11苯丙氨酸培育基成分:酵母浸膏3—苯丙氨酸或—苯丙氨酸12磷酸氢二钠1***化钠5琼脂12蒸馏水1000制法:加热溶解后分装试管,121高压灭菌15,使成斜面。

试验方法:自琼脂斜面上挑取大量培育物,移种于苯丙氨酸琼脂,在361培育4或1824滴加10%三***化铁溶液23滴,自斜面培育物上流下,苯丙氨酸脱氨酶阳性者呈深绿色。

912氨基酸脱