第三节伴性遗传知识点归纳

第三节伴性遗传学问点归纳整理第三节伴性遗传学问点归纳整理1/6第三节伴性遗传学问点归纳整理X穿插遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。母患子必病,女患父必患。色盲患者男性多于女性例:1:某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是(A)祖父→父亲→弟弟(B)祖母→父亲→弟弟(C)外祖父→母亲→弟弟(D)外祖母→母亲→弟弟二、人类血友病伴性遗传病因:由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。病症:在稍微创伤时也会出血不止,严峻时可导致死亡。特点:血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲一样。三、性别打算性染色体─与性别打算有关常染色体─与性别打算无关例题2:豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产2023Y(A)2023(B)1000(C)500(D)250“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩消灭色盲男孩可能性。“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩,所以只考虑所生男孩患病的概率。例题3:一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,则他们再生11四、人类遗传病的解题规律:首先确定显隐性致病基由于隐性:“无生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因肯定是隐性基因致病。致病基由于显性:“有生无为显性”。即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因肯定是显性基因致病。再确定致病基因的位置Y男性,且有“父—子—孙”的规律。隐性遗传:A.常染色体隐性遗传:“无生有为隐性,生女患病为常隐”。B.伴X3.显性遗传:A.常染色体显性遗传:“有生无为显性,生女正常为常显”。B.伴X假设图谱无上述特征,则比较可能性大小:假设该病在代代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传。21,则该病很可能是常染色体上的基因掌握的遗传病。色体的基因掌握的遗传病:假设系谱,患者男性明显多于女性,则可能是伴X染色体隐性遗传病。假设系谱,患者男性明显少于女性,则可能是伴X染色体显性遗传4、以下图是六个家族的遗传图谱,请据图答复(1)可推断为X染色体的显性遗传的是图 。(2)可推断为X染色体的隐性遗传的是图 。(3)可推断为Y染色体遗传的是图

(4)可推断为常染色体遗传的是图解析:依据图示,可以看出,D图属Y染色体遗传,由于其病症是由父传子,子传孙,只要男性有病,全部的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传,由于只要父亲有病,全部的女儿都是患病者。CEXC患病,而父亲正常,全部的女儿都正常;E图,男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传,首选通过父母无病而子女有患病者推断出是隐性遗传,再依据父母无病,而两个家系都有女儿患病而推断出是常染色体遗传。答案:(1)B (2)C和E(3)D(4)A和F 五、常染色体遗传与伴性遗传比白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的状况?1、父母的基因型是 ,子代白化的几率 ,2、男孩白化的几率,女孩白化的几率,3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?(1)、父母的基因型是,子代色盲的几率,(2)、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,(3)率,生男孩色盲的几率概率或正常的概率一样而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同答案:1、Aa Aa412、41、413、81、41(1)XBXb XBY41(2)210 (3)412六、高等植物的伴性遗传植物性连锁遗传实例较少,其主要缘由是雌雄异株植物不多。但是,在一些雌雄异株的植物如枣椰树和石竹科女娄菜属的一些种也觉察了性连锁遗传的性状。在这类植物,雄株为XY,雌株为XX,即均为雄性异质型。异株女娄菜有宽叶和窄叶两种类型,而且叶的宽窄与性别有关。这X,YBbb使花粉致死。如纯合宽叶雌株(XBXB)与窄叶雄株(XbY)杂交,子代(XBXb)雄株,但宽叶与窄叶各占一半。杂合宽叶雌株与宽叶雄株(XBY)杂交,1∶1Xb受精,因而XbXb女娄菜还存在着一种金黄色植株突变体,但这种突变体只存在于雄aXXaYXaXAXAXAXaXA