神经干的动作电位速度和不应期的测定计兴奋传导课件

神经干的动作电位计兴奋传导速度和不应期的测定五班第五小组神经干的动作电位计兴奋传导速度和不应期的测定五班1实验目的1、观察蟾蜍动作电位的基本波形，潜伏期，副值及时程2、学习测定神经兴奋传导速度及不应期的基本原理和方法实验目的1、观察蟾蜍动作电位的基本波形，潜伏期，副值及时程2实验原理用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位实验原理用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极3双向电流动作电位兴奋区细胞外引导电极检流计双向电流动作电位兴奋区细胞外引导电极检流计4单向动作电位损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计单向动作电位损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计5动作电位的传导＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部电流动作电位的传导＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋6实验对象及器材

实验对象：蟾蜍实验器材：任氏液、神经标本屏蔽盒、蛙类手术器械一套、滤纸、棉花、滴管、生物信号记录系统实验对象及器材实验对象：蟾蜍7实验步骤蟾蜍坐骨神经的标本的制备a、毁脑脊髓b、剪去躯干上部及内脏c、剥皮d、分离两腿e、游离坐骨神经f、完成坐骨神经的标本实验步骤蟾蜍坐骨神经的标本的制备8神经标本的制备神经标本的制备9神经标本的制备剪除躯干上部及内脏图4-1-4剥去皮肤神经标本的制备剪除躯干上部及内脏10坐骨神经干的制备蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备用。坐骨神经干的制备蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏11仪器连接神经干标本盒。RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道仪器连接神经干标本盒。RM6240C微机生物信号处理系统神经12传导速度的测定（参数的设定）灵敏度扫描速度通道模式采样频率时间常数滤波频率传导速度的测定（参数的设定）灵敏度扫描速度通道模式采样频率时13注意观察事项刺激尾迹的前沿到动作电位的起始与转折处的时间（即潜伏期）从动作电位的起始到结束全时程的时间移动神经干上的接地电极的位置，观察对尾迹的影响注意观察事项刺激尾迹的前沿到动作电位的起始与转折处的时间（即141、动作电位理想时将图1、2图形重叠，测出第一个向上波到第二个向上波的波尖的时间差2、测出R1到R3的距离1、动作电位理想时将图1、2图形重叠，测出第一个向上波到第二15不应期的测定破坏R1、R2之间的神经干，使之成为单项电位改单刺激为双刺激且“刺激强度1”与“刺激强度2”均设为3V刺激间隔改为7ms，然后改变刺激间隔时间至第二个动作电位刚好变小，为时间T2再减小刺激间隔至第二个动作电位消失，时间为T1不应期的测定破坏R1、R2之间的神经干，使之成为单项电位16整理结果传导速度为第一、第三引导的实际距离与时间t之商T1为有效不应期T1至T2大致为相对不应期（存在误差）整理结果传导速度为第一、第三引导的实际距离与时间t之商17注意事项神经尽可能分离得长一些标本