化学检验工(化学技能大赛)学习用书(中职)化学检验工

化学检验工（化学技能大赛）学习用书（中职）

荷露化学社编

目录

1.2011年江苏省职业学校技能大赛化工类项目实施方案

2.化学检验工技能大赛试题库

3.722型可见分光光度计

4.中级化学检验工报考条件及考试大纲

5.职业技能鉴定理论模拟试题（中级.化学检验工）

6.722型分光光度计使用操作和注意事项

7.722分光光度计使用说明

8.EDTA的标定与水样中钙镁总量的测定

9.职业技能鉴定理论模拟试题（中级.化学检验工）

10.职业技能鉴定理论模拟试题二（中级.化学检验工）

2

2011年江苏省职业学校技能大赛

化工类项目实施方案

一、竞赛项目及内容

(-)竞赛项目

本次竞赛设化学检验技术一个项目，分中职学生组、高职学生组

和教师组三个组别，均为个人竞赛项目。

(二)竞赛内容及要求

竞赛内容依据国家职业标准《化学检验工》高级工(国家职业资

格三级)规定的应知、应会要求，竞赛分理论知识和操作技能两部分。

理论知识部分(各组别)

完成时间：60分钟。

1.基础知识

(1)标准的定义，标准的分类与分级，标准的代号与编号。

(2)标准物质的定义，标准物质的分类。

(3)化学试剂的级别、标志、标签颜色及选用，化学试剂的取用

方法及注意事项等。

(4)化学实验室用水的级别及选用。

(5)实验室常用仪器设备

一般玻璃仪器的名称、规格、主要用途、洗涤方法、选择和使用

方法及使用注意事项。

滴定管、容量瓶及吸管的常用规格、主要用途、洗涤方法、选择

和使用方法、校准方法及使用注意事项。

台称、电光分析天平、电子天平的基本构造、称量原理、性能指

标、选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。

3

实验室常用电气设备(如电炉、电热恒温水浴锅、马福炉、恒温

干燥箱等)的选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。

(6)高压气体钢瓶的使用与维护

高压气体钢瓶的分类、标识及选用；减压阀的选择、安装和使用；

高压气体钢瓶的存放及安全使用守则。

2.专业知识

(1)误差和数理处理

误差的分类、产生的原因及减免方法；准确度和精密度的定义，

误差和偏差的计算方法；数值修约规则及有效数字运算规则；实验原

始记录、结果的表示方法及报告的规范书写。

(2)标准溶液

标准滴定溶液浓度的表示方法及计算，溶液浓度间的换算。

配制标准滴定溶液的一般规定(见GB/T601-2002),标准滴定溶

液的配制和标定方法。

试剂溶液标签的书写，溶液的贮存方法及注意事项。

(3)化学分析法基本知识

①滴定分析概述

滴定反应的条件，滴定分析法相关术语，滴定方式及其应用，滴

定分析结果的计算。

②酸碱滴定法

酸碱平衡的相关计算；缓冲溶液的选用、配制及计算方法；酸碱

指示剂的选用；酸碱滴定法基本原理，酸碱滴定可行性的判断；酸碱

标准滴定溶液的制备及计算；酸碱滴定结果的计算；酸碱滴定法的应

用。

4

③沉淀滴定法

沉淀滴定反应的条件；常用沉淀滴定方法的基本原理、终点指示

方法、滴定条件及适用范围；沉淀滴定结果的计算。

④配位滴定法

EDTA及其金属配合物的性质；配位滴定基本原理；酸度对配位

滴定的影响；金属指示剂的作用原理和常用金属指示剂适用的条件；

单一离子准确滴定的条件，滴定混合离子滴定酸度范围的选择，提高

滴定选择性方法；配位滴定方式及应用，配位滴定结果的计算。

⑤氧化还原滴定法

电极电位和能斯特公式的应用；影响氧化还原反应方向因素；影

响氧化还原反应速度的因素；高镒酸钾法、重铝酸钾法及碘量法滴定

终点的指示方法；氧化还原滴定曲线的特点，氧化还原滴定突跃及其

影响因素；高镒酸钾法、重铝酸钾法和碘量法的滴定原理、滴定条件、

适用范围及结果计算；高镒酸钾法、重铭酸钾法和碘量法标准滴定溶

液的制备方法。

⑥重量分析法

沉淀重量法和气化法原理；沉淀的类型，沉淀条件，沉淀重量法

对称量形式和沉淀形式的要求，影响沉淀溶解度的因素，沉淀剂选择

原则；影响沉淀纯度的因素；沉淀的过滤、洗涤及干燥方法；重量分

析结果的计算；重量分析法的应用。

⑦紫外-可见分光光度法（紫外分光光度法中职学生组不作要求）

光的特性，物质对光选择吸收的条件；紫外-可见吸收光谱的特点,

有机物紫外吸收光谱的溶剂效应，紫外吸收光谱在有机物结构推断及

纯度鉴定中的应用，紫外吸收光谱的定性分析；紫外-可见分光光度计

5

的分类、基本组成部分及作用，紫外-可见分光光度计的使用、调试和

日常维护方法；显色剂的种类和选择原则，显色反应条件和光度测量

条件的选择；光吸收定律及其应用，定量方法。

⑧原子吸收分光光度法（中职学生组不作要求）

原子吸收分光光度法的特点和应用范围；峰值吸收的条件；原子

吸收光谱仪的分类、结构及工作流程；仪器的使用、调试方法及日常

维护；定量方法；标准溶液和试液的制备方法；测量条件的选择，干

扰的消除方法；灵敏度、检出限和回收率。

⑨电位分析法

电位分析基本原理；指示电极和参比电极的构造、电极电位及使

用方法；直接电位法测定溶液pH的原理、方法及注意事项；标准缓

冲溶液的的制备；酸度计的使用方法；电位滴定装置的组成、电极的

选择及终点的确定方法。

⑩气相色谱法

气相色谱法基本术语；气相色谱仪的工作流程和分离原理；气相

色谱仪的主要组成部分、各部分的作用及工作条件的选择；气相色谱

柱的种类、固定相的分类和选择方法；气相色谱仪检测器的种类、检

测原理、性能指标和工作条件的选择；气相色谱操作条件的选择；提

高气相色谱分离度的有效途径；气相色谱的定性和定量分析方法；气

相色谱仪的使用、气相色谱数据处理机的使用。

⑪高效液相色谱法（中职学生组不作要求）

高效液相色谱法的特点、分类及选用；高效液相色谱仪的流程、

主要组成部分及其作用，常用检测器；流动相溶剂的处理方法；正、

反相键合固定相色谱的分离原理，固定相的特点、类型及应用范围，

6

常用的流动相，键合相色谱的应用。

操作技能部分

1.中职学生组

(1)《化学分析》操作技能竞赛——EDTA标准滴定溶液的标定

及钙含量的测定。

完成时间120分钟。

①仪器

电子分析天平(200g,0.1mg)；1台；

酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL),1支；

锥形瓶(250mL),4只；

容量瓶(250mL),1只；

移液管(25mL),1支。

②试剂

氧化锌，基准试剂；

一黑T指示剂,5g/L；

EDTA标准溶液，约0.02mol/L；

HC1溶液，20%；

NH3-H2O溶液，10%；

氨-氯化铉缓冲溶液，pH-10；

氯化钙试液。

③实验操作

准确称取0.42g于(800±50)C的高温炉中灼烧至恒重的工作基

准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3mL20%的盐酸溶解，移入250mL

容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取25.00mL于250mL锥形瓶中，加

7

70mL水，用10%的氨水调节溶液pH至7〜8,加入10mL氨-氯化钱缓

冲溶液及5滴5g/L的格黑T指示液，用EDTA标准溶液滴定至溶液由

紫色变为纯蓝色。平行测定二次。

准确称取0.6gCaC12试液于250mL锥形瓶中，加入100mL水、

10mL氨-氯化锈缓冲溶液及2〜3滴铝黑T指示液，用EDTA标准滴定

溶液滴定至溶液由紫色变为然铲即为终点。平行测定二次。

c,,m.r^m(ZnO)X-^―X1000

曾照卷甘裳250.0

V(EDTA)xM(ZnO)

c(EDTA)——EDTA溶液的物质的量浓度，mol/L；

m(ZnO)——基准氧化锌的质量，g；

V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；

时冏8K脚隰瞰摩的质能)及M蝇岫1X10-3义］00

m

w(CaO)——氧化钙的质量分数，%；

c(EDTA)——EDTA溶液的物质的量浓度，mol/L；

V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；

M(CaO)——氧化钙的摩尔质量，56.01g/moLo

(2)《仪器分析》操作技能竞赛——可见分光光度法测定水中的

铁离子

完成时间120分钟

①仪器

可见分光光度计(722型)；

比色皿(1cm),4个；

容量瓶(50mL),8只；

8

吸量管(1mL、2mL、5mL),各1支；

吸量管(10mL),2支；

烧杯(50mL),8个。

②试剂

铁标准溶液(20Ng/mL)；

盐酸羟胺，100g/L;

邻二氮菲，1.5g/L；

醋酸钠溶液，L0mol/L；

铁试样，浓度《。阳/过。

③实验操作

标准溶液的配制：准确吸取0、2、4、6、8、10mL铁标准溶液

(20%/mL)于6个50mL容量瓶中，加适量蒸馈水，摇匀，分别加入

1mL盐酸羟胺、2mL邻二氮菲、5mL醋酸钠溶液，稀释至刻度，摇匀,

放置10分钟。

吸收曲线的绘制：用浓度为1.6Ng/mL或2.4Ng/mL的铁标准溶

液,以蒸储水为参比，于440〜560nm波长范围内测定吸光度，制作

吸收曲线，从曲线上查得最大吸收波长(510nm附近)。

注：在440~560nm波长范围内每隔10nm测定一个吸光度值，在

最大吸收波长±5nm范围内每隔2nm测定一个吸光度值。

标准曲线的绘制：以空白溶液为参比，于最大吸收波长处分别测

定标准系列溶液的吸光度。然后以浓度为横坐标，相应的吸光度为纵

坐标绘制出标准曲线。

样品测定：取适量铁试样溶液于50mL容量瓶中，加适量蒸镭水,

摇匀，分别加入1mL盐酸羟胺、2mL邻二氮菲、51nL醋酸钠溶液，稀

9

释至刻度，摇匀。在与标准溶液相同条件下测定试样的吸光度，从标

准曲线上查出样品的浓度，平行测定两次。

2.高职学生组和教师组

(1)《化学分析》操作技能竞赛——EDTA标准滴定溶液的标定

及硫酸锌含量的测定。

完成时间120分钟。

①仪器

电子分析天平(200g,O.lmg)；1台；

酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL),1支；

锥形瓶(250mL),6只；

容量瓶(250mL),1只；

移液管(25mL),1支。

②试剂

氧化锌，基准试剂；

铭黑T指示剂，5g/L；

EDTA标准溶液，约0.02mol/L；

HC1溶液,20%；

NH3H2O溶液，10%；

氨-氯化核缓冲溶液，pHRO；

硫酸锌试液。

③实验操作

准确称取0.42g于(800±50)℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基

准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3mL20%的盐酸溶解，移入250mL

容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取25.00mL于250mL锥形瓶中，加

10

70mL水，用10%的氨水调节溶液pH至7〜8,加入10mL氨-氯化钱缓

冲溶液及5滴5g/L的格黑T指示液，用EDTA标准溶液滴定至溶液由

紫色变为纯蓝色。平行测定三次。

用差减法准确称取0.7g硫酸锌样品于250mL锥形瓶中，加70mL

水，用10%的氨水调节溶液pH至7~8,加10mLpH=10的氨-氯化钱

缓冲溶液及5滴5g/L格黑T指示液，用配制好的EDTA溶液滴定至

溶液由紫色变为纯"夕彳效蝌三洛的

c(EDTA)——EDTA溶液的物质的量浓度，mol/L；

m(ZnO)——基准氧化锌的质量，g；

V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；

瞰郊弥万冏日解油隆冰旋窜P瞥选煽oi?M(ZnSO4)

加(试样)

w(ZnSO4)——硫酸锌的质量分数，%；

c(EDTA)——EDTA溶液的物质的量浓度，mol/L；

V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；

M(ZnSO4)——硫酸锌的摩尔质量，161.4g/moL。

(2)《仪器分析》操作技能竞赛—紫外分光光度法测定未知物

的含量

完成时间120分钟

①仪器

紫外-可见分光光度计(755B或T6型)；

II

石英吸收池（1cm）,2个；

容量瓶（100mL）,10只；

吸量管（5mL、10mL、20mL）,各1支；

移液管（10mL、25mL）,各1支。

②试剂

标准溶液（Img/mL）：水杨酸、苯甲酸、邻二氮菲分别配成Img/mL

的标准溶液，作为储备液。

未知液：浓度约为40〜60ug/mL。（其必为给定的三种溶液之一）

③实验操作

未知物的定性分析：

将未知液稀释成10ug/mL的试液。以蒸播水为参比，于210〜

350nm波长范围内测定吸光度，作吸收曲线，用所得到的吸收曲线对

照标准谱图，确定被测物质的名称，并依据吸收曲线确定测定波长。

注：在210〜350nm波长范围内每隔5nm测定一个吸光度值，在

最大吸收波长的±5nm范围内每隔Inm测定一个吸光度值。

三种标准物质溶液的吸收曲线参考附图。（见附图一、二、三）

未知物定量分析：

苯甲酸含量的测定：准确吸取Img/mL的苯甲酸标准储备液

10.00mL,在100mL容量瓶中定容，此溶液的浓度为100ug/mL。再分

别准确移取2、4、6、8、10mL上述溶液，在100mL容量瓶中定容，

浓度分别为2、4、6、8>Wug/mLo准确移取10.00mL苯甲酸未知液,

在100mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处（227nm附近）分别测定

上述溶液的吸光度。由标准曲线上查得未知液的浓度，根据未知液的

稀释倍数，求出样品溶液的浓度。

12

水杨酸含量的测定：准确吸取Img/mL的水杨酸标准储备液

20.00mL,在100mL容量瓶中定容，此溶液的浓度为200ug/mL。再分

别准确移取2、4、6、8、10mL上述溶液，在100mL容量瓶中定容，

浓度分别为4、8、12、16、20ug/mLo准确移取25.00mL水杨酸未知

液，在100mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处（230nm附近）分别

测定上述溶液的吸光度。由标准曲线上查得未知液的浓度，根据未知液

的稀释倍数，求出样品溶液的浓度。

邻二氮菲含量的测定：准确吸取Img/mL的邻二氮菲标准储备液

10.00mL,在100mL容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。再

分别准确移取1、2、3、4、5mL上述溶液，在100mL容量瓶中定容

（浓度分别为1、2、3、4、5ug/mL）o准确移取5mL邻二氮菲未知液,

在100mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处（227nm附近）分别测定

以上溶液的吸光度。由标准曲线上查得未知液的浓度，根据未知液的稀

释倍数，可求出样品溶液的浓度。

13

2.40-

2.20-

2.00-

1.80-

1.60-\

1.40-4/\

<1.20-/\

1.00-\/\\

0.80-\7

0.60-\

0.40-\

0.20-\27g

,-

0.00-

I1'1'1•1'1'I'I'1'1'1•1'1'1'1'1

200210220230240250260270280290300310320330340350

茶甲酸吸收曲线波长(nm)

附图1

14

2.40-

2.20-

2.00-

1.80-

1.60-

1.40-

N1.20-

1.00-

0.80-\

0.60-

\V.00

0.40-

^29^00

0.20-\

V----------------------------__-—■-----------------■--__34-13IL00

nnn-

200210220230240250260270280290300310320330340350

水椽酸吸收曲线波长(nin)

附图2

15

2

<

邻二氮菲吸收曲线波长(nm)

附图3

16

3.基本要求

（1）《化学分析》操作

①能正确进行普通玻璃仪器的洗涤，器壁不挂水珠。

②能根据滴定剂性质合理选用滴定管，正确进行滴定管的检查、试漏、涂油

等操作。

③能正确进行滴定管的装液、赶气泡、读数及滴定操作，合理控制滴定速度,

掌握近终点时1/2滴或1/4滴溶液加入技术。

④能根据被滴定物质性质合理选用指示剂，正确判断滴定终点。

⑤能用电子天平准确称取规定质量的基准物质。能正确使用干燥器、称量瓶

等。

⑥能正确进行基准物质的溶解、定量转移、稀释及摇匀等操作。

⑦能正确填写操作考核报告单、数据记录、结果计算和有效数字的保留，标

定结果的精密度和准确度达到规定要求。

⑧能安全进行各项操作，保持台面整洁，注意环境保护。

（2）《仪器分析》操作

①能正确使用紫外-可见分光光度计。

②能用标样正确绘制吸收曲线，确定吸收波长。

③能正确稀释试样溶液。

④能正确配制标准系列溶液，绘制标准曲线，确定试样溶液浓度。标准曲线

绘制方法由参赛选手自行设计。

⑤能正确填写操作考核报告单，进行数据记录，测定结果的准确度达到规定

要求。

⑥能安全进行各项操作，保持台面整洁，注意环境保护。

二、竞赛命题及裁判

（一）竞赛命题

1.理论试题由大赛组委会负责建立题库，竞赛时从多份竞赛试题中随机抽取

1份作为正式竞赛题。

2.操作技能命题

操作技能竞赛试题见本项目实施方案中的“竞赛内容及要求”。

(二)裁判员

聘请具有高级职称、高级考评员证书的本专业专家担任裁判员，大赛裁判工

作按照公平、公正、客观的原则进行。

三、竞赛规则和注意事项

(一)竞赛规则

1.理论知识竞赛

(1)理论知识竞赛以答卷(闭卷)方式进行。

(2)答题用的稿纸由现场工作人员统一提供，选手不得夹带任何资料进入赛

场。

(3)选手在竞赛试卷上规定位置填写参赛证号码及相关信息；试卷其他位置

不得有任何暗示选手身份的标记，一经查出取消本次竞赛成绩。

2.操作技能竞赛

(1)选手出场顺序以市为单位由抽签决定，同一代表队同组别的2名选手安

排在不同场次竞赛。

(2)每批次选手比赛前30分钟，凭参赛证、身份证、学生证在检录处检录。

由竞赛现场裁判员组织本批次参赛选手抽取赛位号，并由各参赛选手对抽取的赛

位号签字确认，用所有证件换取抽取的赛位号，进入赛场对号入座，进行竞赛前

的各项准备工作。裁判员负责核对并记录参赛选手抽取的赛位号。迟到15分钟者

不得参加比赛。

(3)参赛选手应严格遵守赛场纪律，除携带竞赛必备的用具外，不得带入任

何技术资料和工具书。所有通讯、照相、摄像工具一律不得带入竞赛现场。

(4)竞赛用的滴定管(必须作绝对校正，并带校正曲线)、吸量管、移液管、

容量瓶(与配套用的移液管作相对校正，并做标记)等玻璃仪器、吸收池(选手

要在赛场作配套性检查，并记录)均可由参赛选手自带，如需赛点提供，必须提

前15天与其联系，否则按自带处理。自带洗净的仪器，赛场裁判员可从蒸储水试

漏、润洗进行考核。

(5)参赛选手在竞赛过程中，如遇问题需举手向裁判员提问;选手之间互相询

问按作弊处理。选手在竞赛过程中不得擅自离开赛场，如有特殊情况，需经裁判

员同意后作特殊处理。竞赛过程中，选手若需休息、饮水或去洗手间，一律计算

18

在操作时间内。

（6）如果选手提前结束竞赛，应举手向裁判员示意，并提交所有竞赛资料，

由裁判员记录结束时间。

（7）竞赛结束前10分钟，吹提示哨音。竞赛时间一到，各参赛选手必须停

止操作，提交所有竞赛资料。经竞赛裁判员许可后，参赛选手方可离开竞赛场地。

（二）注意事项

1.各类赛务人员必须统一佩戴由大赛组委会印制的相应证件，着装整齐。

2.各赛场除现场裁判员、赛场配备的工作人员外，其他人员未经赛点领导小

组允许不得进入赛场。

3.新闻媒体人员进入赛场必须经过竞赛领导小组允许，并且听从现场工作人

员的安排和管理，不能影响竞赛进行。

四、成绩评定

1.理论成绩占总成绩的20%,理论知识由评分裁判员根据评分标准统一阅卷、

评分。

2.操作技能成绩占总成绩的80%,操作技能成绩由现场操作规范、标定和测

定结果及报告单完成情况三部分组成。其中操作规范成绩根据选手现场实际操作

表现，按照评分标准，依据现场裁判的赛场纪录，由现场裁判组集体进行客观评

分。

3.参赛选手的最终名次依据理论成绩和操作技能成绩按比例计算累加的总成

绩排定。当出现成绩相同时，计算小分分出名次。计算小分顺序为：先比较操作

技能成绩，以成绩高者名次在前；若还不能分出先后，再比较操作技能完成时间,

先完成者在前；若仍不能分出先后，取相同名次。

五、申诉与仲裁

1.参赛选手对赛地提供的不符合竞赛规定的设备、实验材料•，对有失公正的检

测、评判，以及工作人员的违规行为等，均可有序地提出申诉。

2.选手申诉均须通过本代表队领队、指导老师，按照规定时限以书面形式向仲

裁委员会（或仲裁组）提出。仲裁委员会要认真负责地受理选手申诉，并将处理

意见通知领队或当事人。

3.仲裁委员会的裁决为最终裁决，参赛选手不得因申诉或对处理意见不服而停

19

止竞赛，否则按弃权处理。

六、其他

1.参赛选手及相关工作人员，由赛点赛务工作小组统一安排食宿，费用自理。

2.本技术文件的最终解释权归大赛组织委员会。

20

化学检验工技能大赛试题库(一)

一、单项选择题

基础知识

(D)1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量1

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%

(B)2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883—2002中GB/T是

指1

A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制

性化工部标准

(C)3、国家标准规定的实验室用水分为()级。1

A、4B、5C、3D、2

(D)4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1

A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字

(C)5、1.34X10—3%有效数字是()位。1

A、6B、5C、3D、8

(B)6、pH=5.26中的有效数字是()位。1

A、0B、2C、3D、4

(D)7、标准是对()事物和概念所做的统一规定。1

A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性

(A)8、我国的标准分为()级。1

A、4B、5C、3D、2

(B)9、实验室安全守则中规定，严格任何()入口或接触伤口，

不能用()代替餐具。1

A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻

璃仪器

(D)10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在()中进行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨

(C)11、用过的极易挥发的有机溶剂，应1

21

A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放

在通风厨保存

(D)12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝

(B)13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用()

冲洗，再用水冲洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、O.3mol/LHC1溶液D、

2%NaOH溶液

(D)14、普通分析用水pH应在2

A、5〜6B、5〜6.5C、5-7.0D、5-7.5

(C)15、分析用水的电导率应小于()□2

A、6.0|jS/cmB、5.5pS/cmC、5.0|jS/cmD、4.5|jS/cm

(D)16、一级水的吸光率应小于()o2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17、比较两组测定结果的精密度2

甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高

D、无法判别

(C)18、试液取样量为1〜10mL的分析方法称为1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1

A、增大气体的通路B、延长吸收时间

C、加快吸收速度D、减小吸收面积

(C)20、下列论述中错误的是1

A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差

C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性

(D)21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1

A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析

22

结果校正

(A)22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取

2.164g,四份报告如下，哪一份是合理的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列数据中，有效数字位数为4位的是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白

样品进行定量分析，称之为1

A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验

(C)25、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶

液和HAc溶液,消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是2

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)

D、4c(H2SO4)=c(HAc)

(C)26、物质的量单位是1

A、gkgC、molD^mol/L

(C)27、分析纯化学试剂标签颜色为：1

A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色

(C)28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

(B)29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2s04

(C)30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mL

D>15.000mL

(B)31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moLL-1,它的有效数字是

1

A、5位B、4位C、3位D、

2位

(A)32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,置信度为

23

95%时(t=2.78),置信区间报告如下，其中合理的是哪个

A、32.30+0.16B、32.30+0.162C、32.30+0.1616D、32.30+0.21

(A)33、直接法配制标准溶液必须使用1

A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、

优级纯试剂

(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合适的量

器是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。

(C)16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得

大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反应中

CH3OH的基本单元是1

A.CH3OHBU/2CH3OHC.l/3CH3OHD、

1/6CH3OH

(B)36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制

检定的工作计量器具？A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧

杯、祛码D、温度计、量杯

(C)37、计量器具的检定标识为黄色说明1

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能

失效D、没有特殊意义

(A)38、计量器具的检定标识为绿色说明1

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失

效D、没有特殊意义

(B)39、递减法称取试样时，适合于称取1

A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质

C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质

(D)40、优级纯试剂的标签颜色是1

A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、

24

深绿色

(D)41、属于常用的灭火方法是1

A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、

以上都是

(B)42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留()位。1

A、1B、2C、3D、

4

(C)43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是1

A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥

形瓶

C、称量用硅码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗

涤移液管

(C)44、下列叙述错误的是1

A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的

B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的

C、在正态分布条件下，。值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度

(C)45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1

A、精密度高则没有随机误差；B、精密度高测准确度一定高；

C、精密度高表明方法的重现性好；D、存在系统误差则精密度一定不高.

(B)46、系统误差的性质是.1

A、随机产生；B、具有单向性；C、呈正态分布；D、难以测定;

(B)47、使用分析天平时,加减祛码和取放物体必须休止天平，这是为了

A、防止天平盘的摆动；B、减少玛瑙刀口的磨损；

C、增加天平的稳定性；D、加块称量速度；

(B)48、若电器仪器着火不宜选用()灭火。1

A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器

(D)49、使用安甑球称样时，先要将球泡部在()中微热。1

25

A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰

（D）50,根据相似相溶原理，丙醇易溶于（）中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

（C）51、国家标准规定化学试剂的密度是指在（）时单位体积物质

的质量。1

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

（D）52、《中华人民共和国计量法》于（）起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年

7月1日

（C）53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为1

A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性

54、IS09000系列标准是关于（A）和（B）以及（D）方面的标准。

A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。

（A）55、我国法定计量单位是由（）两部分计量单位组成的。1

A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其

他计量单位；

B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其

他计量单位；

（B）56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（）的检定。1

A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公

用计量标准器具。

57、国际标准代号（C）；国家标准代号（A）；推荐性国家标准代号（B）；

企业标准代号（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

（D）58、当置信度为0.95时，冽iA12O3的口置信区间为（35.21±0.10）%,

其意义是

A、在所测定的数据中有95%在此区间内；

B、若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；

26

C、总体平均值u落入此区间的概率为0.95；

D、在此区间内包含U值的概率为0.95；

(D)59、实验室中常用的格酸洗液是由哪两种物质配制的1

A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HC1C、K2Cr2O7

和浓HC1D、K2Cr2O7和浓H2SO4

(C)60、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%,而

真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为1

A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、

绝对偏差2.236x1.1124

(C)61、由计算器算得1.036x0.2000的结果为12.004471,按有效数字运

算规则应将结果修约为1

A、12B、12.0C、12.00D、12.004

(B)62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1

A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。

(B)63、可用于直接配制标准溶液的是1

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2s203•5H2O(A.R)；D、

NaOH(A.R)o

(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1

A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。

(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHQ溶液，应取浓盐酸(12mol/LHCl)多少毫

升？1

A、0.84mL；B^8.4mL；C、1.2mL；D^12mL；

(C)66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的()有关。1

A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的溶解度

(C)67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的()成正

比。1

A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势

(A)68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤

剂是1

27

A、铭酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液。

(A)69、制备好的试样应贮存于()中，并贴上标签。1

A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器

(B)70、配制酚酸指示剂选用的溶剂是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)71、下面不宜加热的仪器是1

A、试管B、用期C、蒸发皿D、移液管

(C)72、有关电器设备防护知识不正确的是1

A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理

B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方

C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干

D、电器仪器应按说明书规定进行操作

(A)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、部分管道浸

入水中的方法

(C)74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1

A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝

(B)75、有关称量瓶的使用错误的是1

A、不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子(C)盖子要配套使用(D)用

后要洗净

(D)76、200mlNa2S04溶液正好与250ml2molL-lBa(NO3)3溶液反应,

则Na2SO4溶液的物质的量浓度为1

A、2molL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molL-l

(C)77、在25°。时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电

动势的变化为1

A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量组分的分析应使用()水1

A、一级B、二级C、三级D、四级

(C)79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做1

28

A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差

(A)80、当测定次数趋于无限大时、测定结果的总体标准偏差为

1阳七一〃)1(占一乃2CV=-xl00%-£玉一X

A、oB、C、xD、〃=

(B)81、关于偏差，下列说法错误的是1

A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的

单位D、平均偏差有与测定值相同的单位

(C)82、对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用()法。1

A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法D、沉淀分离法

(A)83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是1

A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次

B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出

C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与

“0”刻度相切

(C)84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列

)分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

(C)85、置信区间的大小受()的影响。1

A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值

(D)86、弱酸型离子交换树脂对()亲和力最强。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、纸层析法的固定相是

A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素

C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂

(B)88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在()

米以上，避免阳光暴晒。

A、2B、10C、20D、30

(B)89、作为化工原料的电石或乙快着火时，严禁用()扑救灭火。

29

1

A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干

砂

(D)90、《产品质量法》在()适用。1

A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、

台D、中国大陆

(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动的是1

A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器

D、泡沫灭火器

(C)92、下面有关废渣的处理错误的是1

A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法

回收汞

C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银

部门

(A)93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位()

数字，其余数字均为准确数字。1

A、可疑B、准确C、不可读D、可读

(B)94、滴定度却，是与用每m