铜绿假单胞菌金属-内酰胺酶与亚胺培南耐药的相关性研究_第1页
铜绿假单胞菌金属-内酰胺酶与亚胺培南耐药的相关性研究_第2页
铜绿假单胞菌金属-内酰胺酶与亚胺培南耐药的相关性研究_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

铜绿假单胞菌金属-内酰胺酶与亚胺培南耐药的相关性研究

近年来,铜绿假单胞菌对碳绿霉素类抗生素的耐药性逐年增加,给治疗带来了重大挑战。1材料和方法1.1材料表面1.1.1铜绿假单胞菌分离情况实验菌株由广州市花都区中西医结合医院2009年10月-2012年6月住院及门诊患者标本中分离的铜绿假单胞菌共216株。质控菌株为铜绿假单胞菌ATCC27853与大肠埃希菌ATCC25922,购自卫生部临床检验中心。1.1.2pcrma和细仪器为法国生物梅里埃公司的VITEK32全自动微生物鉴定及药敏系统,M-H琼脂为广州环凯生物有限公司,亚胺培南(IPM,10μg/片)、头孢他啶(CAZ,30μg/片)均购自英国OXl0D公司,EDTA(100raM,10ul/片),PCRMIX来自广州东盛生物科技有限公司。引物由上海英骏生物有限公司合成。1.1.3引用的顺序如表1所示1.2方法1.2.1-内酰胺-金属丝采用双纸片协同法检测金属β-内酰胺酶,按照纸片扩散法标准操作1.2.2一般离子检测采用煮沸法提取细菌DNA1.2.3pcr扩增体系细菌质粒DNA的提取采用SDS碱裂解法,按照产品说明配制PCR体系,PCR循环参数为:95℃4min;94℃30s,55℃30s,72℃1min,循环30次;72℃8min。1.2.4质量控制每周按标准严格使用质控菌铜绿假单胞菌ATCC27853与大肠埃希菌ATCC25922对实验进行质量控制。2结果2.1标本来源及分布携带金属β-内酰胺酶的菌株共检测出80株,占37.03%(80/216),来源科室主要是ICU、内科及外科,分别是33例(41.25%),18例(22.5%),14例(17.5%),标本大部分来自患者痰,占61.25%(49/80),患者男54例,女26例,平均年龄77岁。2.2mbl菌株的确定216株临床分离株通过双纸片协同法检出80株产金属β-内酰胺酶(MBL),其中78.75%(63/80)的MBL菌株都是多药耐药菌株,甚至有18.75%(15/80)是泛耐药株。药敏试验结果中,耐药性最高的前三位是氨曲南,环丙沙星和哌拉西林,耐药率都达77%以上,见表2。2.3携带imp基因检测对80株MBL菌株进行IMP与VIM基因扩增,结果发现23株(28.75)携带IMP基因,9株(11.25%)被检测到有携带VIM基因,它们的长度分别是587bp与645bp。见图1、图2。其中9株携带VIM基因的菌株都对亚胺培南抗生素耐药,而87.5%的VIM与IMP基因阳性菌株都是多药耐药。2.4亚胺培南耐药菌株类整合子阳性率Ⅰ类整合子检出率却达MBL阳性菌株的82.5%(66/80),电泳图可见457bp大小目的片段,见图3。其中亚胺培南耐药菌株中Ⅰ类整合子阳性率占85.71%(48/56)。未检出SPM与GIM基因。3金属酶的检测近几年,产金属酶的铜绿假单胞菌备受临床关注,正由于金属酶能水解几乎所有的β-内酰胺酶类抗生素,甚至出现了超级细菌携带NDM-1基因金属酶,给临床治疗带来极大的挑战。本研究结果表明,产生金属酶的铜绿假单胞菌对各类抗生素耐药率高,达70%以上,根据中国CHINET的数据,铜绿假单胞菌对各种抗生素的耐药率一般都是30%左右检测金属酶的方法有许多,入PCR法、E-test法、三位试验、纸片增效法及纸片协同法,本文利用金属酶的特征:二价金属离子与EDTA等有机络合剂络合的关系,从而观察抑菌圈增大来判断细菌是否产生金属酶金属酶又分为先天型和获得型,铜绿假单胞菌大部分都是获得型金属酶,有五种类基因型VIM、IMP、SPM和GIM、SIM,其中最常见的是IMP和VIM。大多数获得性金属酶位于可移动的整合子中,少数通过可移动的共同区域(cR)进行转移由于本院感染的铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的检出率较高,且其耐药率较非产酶的铜绿假单胞菌明显增高,因此,在临床用药治疗时必须依据药敏试验结果选择敏感的抗生素成为治疗关键

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论