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文档简介
肝脏炎症及其防治专家共识1ppt课件肝脏炎症及其防治专家共识1ppt课件为规范肝脏炎症的预防和诊治工作,对近年来国内外有关各类常见肝脏炎症的定义、病因、发病机制、临床诊断、治疗及预防的研究文献进行综合分析,临床医务人员参考众多抗炎保肝药物广泛应用于临床,尚存诸多不同意见及不合理现象前言肝脏炎症见于几乎所有原因所致的肝病,常常贯穿肝病始终,肝纤维化/肝硬化及癌变是最常见肝病进展形式及转归2ppt课件为规范肝脏炎症的预防和诊治工作,对近年来国内外有关各类常见肝肝脏炎症的定义和病因3ppt课件肝脏炎症的定义和病因3ppt课件肝脏因病毒、药物、酒精或代谢异常引起的炎症改变广义肝脏炎症实际上包括几乎所有肝病(liverdisease)机体感染嗜肝病毒(甲乙丙丁戊等)肝脏炎症常见病因病毒性肝炎药物性肝炎(中毒性)非酒精性脂肪性肝病酒精性肝病自身免疫性肝病药物及肝毒性物质长期大量饮酒导致代谢应激性肝脏炎症损伤病因尚未完全阐明中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组,中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组.肝衰竭诊治指南(2012年版)[J].中华临床感染病杂志,2012,5(6):321-327.肝脏炎症的定义4ppt课件机体感染嗜肝病毒(甲乙丙丁戊等)肝脏炎症常见病因病毒性肝炎药肝脏炎症的危害我国肝脏炎症人群长期居高不下,近年部分肝病发病率呈上升趋势5ppt课件肝脏炎症的危害我国肝脏炎症人群长期居高不下,近年部分肝病发病肝脏炎症的发生机制6ppt课件肝脏炎症的发生机制6ppt课件图肝病中炎症活化诱导物→感受细胞→炎症介质→靶组织7ppt课件图肝病中炎症活化诱导物→感受细胞→图肝脏中的感受细胞8ppt课件图肝脏中的感受细胞8ppt课件炎症通路炎症反应涉及多种细胞信号通路来表达炎症基因TNF-α及IL-1是炎症反应的重要细胞因子,可促进炎症介质生成,募集炎症细胞,启动瀑布式炎症级联反应。磷脂酶A2(PLA2)是花生四烯酸炎症级联反应瀑布的“闸门”9ppt课件炎症通路炎症反应涉及多种细胞信号通路来表达炎症基因TNF-α肝脏炎症通路示意图陈巧媛,韩代书.Toll样受体在肝脏疾病中的功能[J].中国细胞生物学学报,2011;33(8):922-929.YeeSB,GaneyPE,RothRA.TheroleofKupffercellsandTNF-alphainmonocrotalineandbacteriallipopolysaccharide-inducedliverinjury.ToxicolSci.2003Jan;71(1):124-32.陈杰.病理学(第2版).人民卫生出版社,2010.8,78-97.炎症介质(注:仅标出主要路径)10ppt课件肝脏炎症通路示意图陈巧媛,韩代书.Toll样受体在肝脏疾病各种肝脏炎症的特点11ppt课件各种肝脏炎症的特点11ppt课件肝脏炎症的病理学改变12ppt课件肝脏炎症的病理学改变12ppt课件注:BN:桥接坏死(bridgingnecrosis);PN:碎屑样坏死(piecemealnecrosis)王泰龄,刘霞,高琳,等.对慢性肝炎分类、分级分期的探讨[J].中华肝病学会肝脏病杂志,1995;3(3):130-133.慢性肝炎分级分期标准
13ppt课件注:BN:桥接坏死(bridgingnecrosis);PALD和NAFLD的病理诊断除了肝组织炎症分级和纤维化分期外,均需检测肝脂肪变程度,分为5度(F0~4)。在病理特征中突出了肝腺泡3区大泡性或以大泡为主的混合性肝细胞脂肪变,伴或不伴有肝细胞气球样变、小叶内混合性炎性细胞浸润以及窦周纤维化。在纤维化指标方面,与其他慢性肝炎类似,但强调肝腺泡3区纤维化的诊断意义。14ppt课件ALD和NAFLD的病理诊断除了肝组织炎症分级和纤维化分期外肝脏炎症的临床表现及诊断15ppt课件肝脏炎症的临床表现及诊断15ppt课件临床分型16ppt课件临床分型16ppt课件肝脏炎症辅助检查17ppt课件肝脏炎症辅助检查17ppt课件ALT肝病中应用的意义及其新认识被WHO推荐为肝损害最敏感的检测指标国内外临床应用最为广泛对不同肝病如CHB/CHC、脂肪肝、酒精肝、药物肝、代谢性肝病等均有意义ALT居高不下是CHB及CHC不良预后的重要危险因素ALT轻度增高(15~44IU/L)或反复波动亦为疾病进展的重要标志18ppt课件ALT肝病中应用的意义及其新认识被WHO推荐为肝损害最敏感的ALT居高不下是CHB严重不良预后的重要危险因素之一ChenCJetal.JGastroenterolHepatol.2011;10.1111/j.1440-1746N=2780台湾REVEAL-HBV试验显示:入组时及随访期间,ALT水平与肝癌和肝硬化发生率密切相关19ppt课件ALT居高不下是CHB严重不良预后的重要危险因素之一Chen提示:ALT主要反映炎症进展,并最终导致癌变ALT是慢性乙型肝炎炎症进展的重要标志Ref.ParkBK,etal.JGastroenterolHepatol2007;22(3):383-388PatternA:ALT一直处于较高水平PatternB:ALT经常波动,从未恢复正常PatternC:ALT经常波动,有时可恢复正常PatternD:ALT一直处于正常水平20ppt课件提示:ALT主要反映炎症进展,并最终导致癌变ALT是慢性乙型应用ALT评价肝脏炎症时的注意事项1.VanderPoortenD,etal.Hepatology.2007;46(6):1750-8.正常参考值受年龄、性别、BMI、饮食习惯等多种因素的影响不同个体ALT基线值差异较大,故同一个体前后比较更有意义国内各地区各单位所采用的ALT
ULN存在差异,多为40~50IU/L新的ALTULN定为男性<30IU/L,女性<19IU/L,对检测青少年早期肝病可能具有更高的敏感度,对临床实践具有一定指导意义,但同时也可能降低肝病诊断的特异性,影响用药适应证部分肝病时即使ALT正常,肝脏也可能存在炎症急性、亚急性或慢加急性肝衰竭时,可呈“酶胆分离”现象心、脑、肾等其他组织器官损伤或炎症时,亦可见ALT升高21ppt课件应用ALT评价肝脏炎症时的注意事项1.VanderPo肝脏炎症的治疗22ppt课件肝脏炎症的治疗22ppt课件肝脏炎症的病因治疗23ppt课件肝脏炎症的病因治疗23ppt课件抗病毒的病因治疗不能有效抑制炎症保肝抗炎的重要性需要抗炎保肝某些肝病尚不能对因治疗,需要对症治疗炎症24ppt课件抗病毒的病因治疗不能有效抑制炎症保肝抗炎的重要性需要抗炎保肝保肝药物的作用分类黎规丰,张周英,杨成密,等.常见保肝药的分类及作用.中国实用医药2012;7(26):236-238王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位[J].中华肝脏病杂志,2011,19(1):76-77.25ppt课件保肝药物的作用分类黎规丰,张周英,杨成密,等.常见保肝药的分目前常用的保肝药物26ppt课件目前常用的保肝药物26ppt课件抗炎保肝药物应用指征27ppt课件抗炎保肝药物应用指征27ppt课件抗炎保肝药物应用方法及注意事项主要用药原则对于抗炎保肝药应按照循证医学的原则选用,以提高疗效。如甘草酸及其衍生物具有肾上腺皮质激素样作用,可轻度抑制免疫,抗炎保肝,在机体炎症,免疫反应较重时可考虑优先使用。不宜同时应用过多特别是同类抗炎保肝药物,以免加重肝脏负担及药物间相互作用。大多数药物以口服给入,但部分药物仅有针剂,部分药物则兼而有之,其中部分药物如甘草酸药类两种途径作用有一定差异,故肝衰竭时多以静脉给药为主,对肝炎突发患者常见静脉滴注后改用口服的序贯疗法。用药期间应定期观察患者的症状、体征和肝功能变化,必要时及时调整用药方案。部分药物有一定不良反应,如硫普罗宁可致发热、皮疹等,用于肝衰竭时尤应谨慎并注意鉴别,以免误判误诊。28ppt课件抗炎保肝药物应用方法及注意事项主要用药原则28ppt课件联合用药
不同药物其作用机制和作用位点不同,合理搭配可望更好地起到保肝作用。保肝药物不是用得越多越好,而应根据患者不同的病因、病期和病情,针对性地选择2-3种联用。如甘草酸类制剂和抗氧化剂分别作用于炎症因子产生前、后的各阶段,两药配合使用一方面可减少炎症因子的继续产生,避免肝损伤的继续加重;另一方面可中和已产生的炎症因子,减轻已造成的损害。抗炎药(甘草酸类、还原型GSH等)与细胞膜保护剂联用可从不同环节起到保肝作用;而以膜损害为突出特征的ALD比较适合多烯磷脂酰胆碱等。29ppt课件联合用药29ppt课件用药疗程
一般认为,已取得疗效者,应根据病情逐渐减量、维持治疗,然后缓慢停药,以免病情反复,尤其是应用甘草酸类药物时。对于NAFLD,疗程通常需要6-12个月以上。推荐应用抗炎保肝药物4-12周后根据肝功能监测结果酌情调整用法、剂量及疗程。30ppt课件用药疗程30ppt课件除上述药物治疗外,同时还需注意:适当休息合理饮食保持良好生活方式积极预防病毒性肝炎31ppt课件除上述药物治疗外,同时还需注意:31ppt课件专家共识推荐意见(16条)
32ppt课件专家共识推荐意见(16条)
32ppt课件专家共识推荐意见
1、多种证据提示,肝脏炎症见于几乎所有原因所致的肝病(Ⅰ)。2、当前我国各种原因引起的肝脏炎症患者数量庞大,仍以病毒性肝炎为主,但药物性肝病、酒精性和非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病等的发病率(发现率)呈上升趋势(Ⅰ)。33ppt课件专家共识推荐意见
1、多种证据提示,肝脏炎症见于几乎所有原因3、肝脏炎症及其所致的肝纤维化、肝硬化及肝衰竭等是肝脏疾病进展的主要病理生理学和病理组织学基础(Ⅰ)。4、应当通过全面的辅助检查对肝脏炎性损害的程度进行评估。血清ALT升高是反映肝脏炎性损害的常用指标,但目前对血清ALT的ULN意见尚未统一。建议临床医生针对不同病情、年龄及性别加以区别对待(Ⅰ)。专家共识推荐意见
34ppt课件3、肝脏炎症及其所致的肝纤维化、肝硬化及肝衰竭等是肝脏疾病进5、抗炎保肝治疗是肝脏炎症综合治疗的一部分,不能取代抗病毒等病因治疗;反之,抗病毒等病因治疗在病因控制前(一部分患者甚至在病因控制后)亦不能取代抗炎保肝治疗(Ⅰ)。6、对于肝脏炎症,无论是否存在有效的病因疗法,均应考虑实施抗炎保肝治疗(Ⅲ)。对于缺乏有效病因治疗或暂不能进行病因治疗的部分患者,更应考虑抗炎保肝治疗(Ⅰ)专家共识推荐意见35ppt课件5、抗炎保肝治疗是肝脏炎症综合治疗的一部分,不能取代抗病毒等7、虽然抗病毒治疗对于CHB及CHC等具有极为重要的作用,但并不能及时、直接和充分控制肝脏炎症反应,包括ALT增高的问题,故应同时适当予以抗炎保肝治疗(Ⅰ)。8、抗炎保肝药物的药理作用存在差异,各有特点,值得进一步研究。应结合各种病因肝脏炎症的特点和不同药物的功能特性进行适当选择(Ⅱ)。专家共识推荐意见
36ppt课件7、虽然抗病毒治疗对于CHB及CHC等具有极为重要的作用,但专家共识推荐意见9、对于各类急慢性肝脏炎症,血清ALT水平显著升高或肝组织学有明显炎症坏死者,在及时进行病因治疗的同时,应给予适当的抗炎保肝治疗(Ⅰ)。以CHB为例,若血清ALT≥2×ULN,或病理组织学检查证实存在明显炎症(分级≥G2),应给予抗炎保肝治疗(Ⅰ)。10、对于慢性HBV感染者,当首次出现血清ALT轻度升高时,为了准确判断其是否进入免疫清除期及进行抗病毒治疗,不建议过早进行抗炎保肝治疗,而应监测1~3个月(Ⅲ)。37ppt课件专家共识推荐意见9、对于各类急慢性肝脏炎症,血清ALT水平显专家共识推荐意见11、对于慢性HCV感染者,只要血清HCVRNA阳性,且无抗病毒治疗的禁忌证,均应给予规范的抗病毒治疗。其中,对于血清ALT升高或肝组织学显示有明显炎症者,应给予适当的抗炎保肝治疗(Ⅲ)。对于不能耐受IFN和利巴韦林联合
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