药化合成整理课件

布洛芬的合成第三步是亲核加成，氯进攻羰基C。第四步中右边的丙酸脱去后重排布洛芬的合成第三步是亲核加成，氯进攻羰基C。第四步中右边的丙1吡罗昔康的合成第二步中在前一个化合物中N和羰基O中间的键断裂，原先直接与N连接的C和羰基C相连吡罗昔康的合成第二步中在前一个化合物中N和羰基O中间的键断裂2塞来昔布的合成甲醇钠使羰基氧右边的那个C上的H变酸性，CF3CO2C2H5上的羰基C进攻与羰基连接的那个C，第二个化合物是酮式与烯醇式的互变异构，第一步反应连接后先酮式再转变为烯醇式。塞来昔布的合成甲醇钠使羰基氧右边的那个C上的H变酸性，CF33马来酸氯苯那敏的合成第三步NaNO2的目的是重氮化，红色的为关键中间体，NaNH2的目的是强碱提供H，HCOOH作为还原剂，DMF的意思是N,N-二甲基甲酰胺，这是一个水解生成二甲胺与醛基反应，Et是乙基的缩写。马来酸氯苯那敏的合成第三步NaNO2的目的是重氮化，红色的为4雷尼替丁的合成第二步是Mannich反应，第四步中的CH3-S极易离去。雷尼替丁的合成第二步是Mannich反应，第四步中的CH35（1-甲氨基-2-硝基乙烯基）甲基硫醚12（1-甲氨基-2-硝基乙烯基）甲基硫醚126法莫替丁的合成法莫替丁的合成7奥美拉唑的合成

第一步是亲核取代，第二步是氧化，后硝化，第四步的目的是引入甲氧基，Ac2O作为酸酐，后水解，再卤代，再SH-亲核取代Cl奥美拉唑的合成第一步是亲核取代，第二步是氧化，后硝化，第四8药化合成整理ppt课件9醋酸孕甾双烯醇酮

醋酸去氢表雄酮的合成

醋酸孕甾双烯醇酮

醋酸去氢表雄酮的合成

101、水解2、沃氏氧化睾丸素甲基睾丸素丙酸睾丸素1、格氏反应2、水解沃氏氧化（少量）丙酸酐/吡啶雄性激素的合成醋酸去氢表雄酮沃式氧化即AcO的水解，由于共轭更稳定，故双键也改变了位置，KBH4还原，随后成酯的目的是可以口服1、水解睾丸素甲基睾丸素丙酸睾丸素1、格氏反应沃氏氧化（少量11雌激素合成雌二醇炔雌醇醋酸去氢表雄酮第一步是加成，第二步中先碘进攻，再氧化汞进攻，第六步的反应是在酸性条件下开环雌激素合成雌二醇炔雌醇醋酸去氢表雄酮第一步是加成，第二步中先12炔诺酮的合成 炔诺酮的合成 13氢化可的松的合成沃氏氧化梨头霉菌氢化可的松的合成沃氏氧化梨头霉菌14炔诺孕酮合成Ts：对甲苯磺酸炔诺孕酮合成Ts：对甲苯磺酸15五、环丙沙星的合成

五、环丙沙星的合成16氟康唑的合成氟康唑的合成17Aciclovir（阿昔洛韦）合成法1可以把氨基和羰基相连的部分看做是N=C-OHAciclovir（阿昔洛韦）合成法1可以把氨基和羰基相连的18法2返回法2返回19Zidovudine（齐多夫定）合成胸腺嘧啶第二步是硅醚化，第三步是缩合Zidovudine（齐多夫定）合成胸腺嘧啶第二步是硅醚化，20环磷酰胺的合成N经POCl3，一个Cl离去环磷酰胺的合成N经POCl3，一个Cl离去21卡莫司汀的合成各离去一个氨基，第二步中酯键水解，氨基进攻羰基C卡莫司汀的合成各离去一个氨基，第二步中酯键水解，氨基进攻羰基22氟尿嘧啶的合成氟尿嘧啶的合成23返回6-APA的来源返回6-APA的来源24氨苄西林的合成方法1酰氯法乙酰化氨苄西林的合成方法1酰氯法乙酰化25方法2酸酐法方法2酸酐法26药化合成整理ppt课件27第一步Cl进攻K，第三步开环，后缩合，后Cl取代羰基O，由于共轭稳定故双键转移，后甲醇进攻Cl，最后水解第一步Cl进攻K，第三步开环，后缩合，后Cl取代羰基O