临床医学检验与技术中级职称考试考点点评_第1页
临床医学检验与技术中级职称考试考点点评_第2页
临床医学检验与技术中级职称考试考点点评_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2015年临床医学检验与技术中级职称考试考点点评为了帮助参加2015年临床医学检验与技术中级职称考试的考生更好的掌握有关内容,小张老师特详细准备有关考点知识如下,供广大考生参考。一、中性粒细胞运动功能的检测小吞噬细胞的运动可以分成随机运动和定向运动,前者类似于布朗运动。检测方法是将采集的白细胞悬液滴于玻片上,用光学显微镜直接观察其运动。也可用毛细血管法将细胞悬液装入硅化毛细血管中,稍加离心,使细胞沉积在一端,切去无细胞的毛细血管段,继而移放在含细胞培养液的培养小瓶中,37℃温育 18口20h,□□□□□□□□□□□□□□,□□□□□□□□□,根据细胞面积可判断受检中性粒细胞活动的强弱。某些患者中性粒细胞的任意运动明显减弱,甚至消失。中性粒细胞的定向运动表现为趋化运动,测定方法有多种,其原理相同,而方法大同小异,常用以下两法:1.Boyden小室法又称滤膜小室法,采用特殊的小盒装置,盒中以一片5Pm□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□细菌菌体或其产物、酵母菌活化的血清等趋化因子。置 37℃温育数小时。上室中的中性粒细胞因受下室内趋化因子的招引,使细胞由滤膜微孔进入滤膜内,最后取滤膜,经固定、干燥、着染、脱色等步骤,将透明后的滤膜置油镜下检测细胞在膜内通过的距离,求其趋化单位。2.琼脂糖凝胶平板法将含小牛血清的 1%琼脂糖倾到在玻片或平皿中制成凝胶平板,继而打孔,每三孔为一组,中央孔加细胞悬液,两侧孔分别加趋化因□□□□□□□,□ 37口温育 2口3h后,用 2%戊二醛固定,移去琼脂糖层,经染色后,测量细胞运动的距离,按下式计算移动指数。二、中性粒细胞杀菌功能的检测检测原则是将受检细胞悬液按一定比例混和,继加活的白色念珠菌悬液,保温生,加美蓝溶液作活体染色,取样涂片镜检。如胞内白色念珠菌呈蓝色,表示该菌已被杀死,共计 100200个细胞,分别求其吞噬率和杀菌率。溶细胞法更能直接反映细胞杀菌的情况,将受检的细胞悬液与一定量已经新鲜人血清调理过的大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液混合后,置 37℃,每隔一定时间取定量培养物,稀释后接种固体平板培养基, 37℃培养 18h后,计算菌落数,据以计算中性粒细胞的杀菌能力。正常情况下,对大肠杆菌的杀菌率约为 90%,对金黄色葡萄球菌的杀菌率约为 85%.□□□□□□□□□□□□ (NBT)□□□□,□□□□□□□□□□□□胞内杀菌能力,由于中性粒细胞在杀菌过程中能量消耗剧增,耗氧量亦随之相应增加,磷酸己糖旁路代谢活力增强,葡萄糖 6-磷酸氧化脱氢,此时加入 NBT可接受所脱的氢,使原先呈淡黄包的 NBT还原成点状或块状甲朊颗粒并沉积在胞浆内。近此年来还采用了新颖的化学发光法,中性粒细胞在吞噬经调理的金黄色葡萄球菌过程中,伴有化学发光的产生,故可用化学发光仪测定中性粒细胞的吞噬功能及其代谢活性。实验证明全血化学发光实验可同时获得两种信息,即中性粒细胞的吞噬功能、代谢活性及受检血清的调理功能。由于中性粒细胞的氧代谢活性与对细胞的吞噬率密切相关,杀菌能力与发光强度相平行,因此化学发光法可检测细胞杀菌功能。因此吞噬细胞化学发光测定法可用以研究中性粒细胞的吞噬功能,代谢活性和血清调理功能,它可在生理温度和中性环境下测定,能较好地反映生理条件下吞噬细胞的功能,具有准确灵敏、样品用量少,简便快速等优点。其敏感性高于NBT还原实验。三、血浆的鉴别方法□□□□□□□□□□,□□□□□□□□□□□□□ 2750口3300毫升血浆,约占血液总体积的 55%。血浆的绝大部分是水 (体积的 90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白,还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞,同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心,使血细胞沉降,上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。四、精液液化时间精液液化时间指新排出的精液由胶冻状转变为自由流动状态所需的时间。□□□□□□□□□□ 30min□□□□□□刚离体的精液由于精囊腺分泌的凝固蛋白作用而呈稠厚的胶冻状,在前列腺分泌的蛋白分解酶作用下逐渐液化。室温下正常精液在排出后 30min内自行□,□□□30min□□□□,□□□□□□□□□□□前列腺炎时,可引起蛋白酶缺乏,导致液化时间延长,甚

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论