校内公开课有机推断 课件公开课一等奖课件省赛课获奖课件

第1页有机推断公安县南闸中学高二化学组蔡宜波选修五《有机化学基础》专项复习第2页一、有机推断题主要特点1、考查选修五《有机化学基础》知识主要形式，是本次学年考试两个选做题之一（15分左右）。2、题型以填空题为主，命题多以框图形式给出。3、综合性强，难度较大，考查学生综合推理和分析能力。第3页根据图示填空：【例题体验】浓硫酸第4页（1）化合物A具有官能团是

。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应化学方程式是

。（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D构造简式是

。（4）F构造简式是

。由E生成F反应类型是

。第5页A中具有羧基（－COOH）A中具有醛基（－CHO）B中具有碳碳双键A中还具有碳碳双键（为何？）A.B.C.D.E均为直链状有机物E中具有羧基、醇羟基，无碳碳双键F为环状酯类有机物（无支链）所有参与有机物碳原子数为4个A与H2反应生成E，注意其反应数据！第6页HOOCCH＝CHCHOHOOCCH＝CHCOOHNaOOCCH＝CHCHOHOOCCH2CH2CH2OH氧化反应加成反应酯化反应加成反应ABDCEF第7页（1）化合物A具有官能团是

。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应化学方程式是

。（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D构造简式是

。（4）F构造简式是

。由E生成F反应类型是

。醛基、羧基、碳碳双键第8页回忆之前学习，结合本题解题过程,有机推断题解题步骤和办法有哪些？思考与讨论第9页（一）解题步骤1、审——认真读题，审清题意2、找——找准解题突破口（信息口）3、析——从突破口出发，结合所学知识进行推理、分析4、验——将推理成果带入原题进行信息验证5、答——根据推导，按题目要求规范答题，书写答案前提关键费心保险细心二、有机推断题解题步骤和办法第10页（二）解题办法1、正推法2、逆推法3、正推、逆推相结合办法4、猜想验证法第11页哪些信息是解题突破口呢？思考与讨论特、熟第12页（三）常见突破口1、已知有机物组成（分子式）、构造（构造式）。2、有机物特性性质、特性反应（条件、试剂、现象、类型）。3、有机反应中数据。4、有机物之间衍变关系。5、题目中给出额外有机信息（提醒反应等）。第13页A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们关系如下列图所示：【即时训练】第14页（1）化合物C分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成一溴代物只有两种，则C构造简式为

。（2）D为始终链化合物，其相对分子质量比化合物C小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为

，D具有官能团是

。（3）反应①化学方程式是

__

。（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F也许构造简式是

。（5）E也许构造简式是

。第15页1、利用C分子组成、化学特性、构造特性，可推出其构造2、利用D分子量数据、化学特性、构造特性，可推出其构造4、利用G分子组成，D构造组成，可推出其构造组成5、利用A、B关系，可知B分子组成6、利用B分子组成，F构造组成，可推出其构造组成3、利用C、D分子组成和构造，可知A分子组成与构造第16页ACDEFBG(C7H14O2)酯水解反应酯化反应酯水解反应C7H8O108OHCH3C4H8O288OOCCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH2COOHC11H14OC11H14OC3H8OC8H8O2注意支链相对位置，为何是对位？丙醇两种异构体书写四种异构体，注意支链数及支链相对位置利用分子量来推导分子式，从而确定构造CH3CH2OHOHCH3CHCH3COOHCH3CH3COOHCH3COOHCH2COOH第17页（1）（2）C4H8O2羧基（3）（4）（5）OHCH3CH3CH2OHOHCH3CHCH3COOHCH3CH3COOHCH3COOHCH2COOHOOCCH2CH2CH3CH3△H2SO4OHCH3＋CH3CH2CH2COOH第18页三、有机推断题答题主要知识点1、分子式、构造简式书写。2、化学反应方程式、反应条件及反应类型。3、官能团名称及具有性质。4、同分异构体书写及种类判断。第19页结合做题实际，答题过程中应注意哪些问题？思考与讨论第20页四、有机推断题答题过程中注意问题1、针对性。2、规范性。3、完整性。第21页(1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字。(2)写有机物分子式、