伴性遗传 一等奖

伴性遗传基因在染色体上科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：①孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因）②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理

果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。请据图完成下列有关问题：（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是：（2）果蝇的体细胞中有

条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对

条染色体进行测序。

（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为

。实验预期及相应结论为：

第三节性别决定与伴性遗传与性别决定有关

也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。注意:人类正常体细胞中的染色体组成可以写成44+XX(XY)一、性别决定（一）、染色体1、常染色体：2、性染色体：与性别决定无关(二)、染色体组型女性男性1、概念:2、方式：XY型：ZW型：（三）、性别决定

一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类哺乳动物、菠菜、大麻等鸟类、蝶蛾类等♂：XY(异型)♀：XX(同型)♂:ZZ(同型)♀:ZW(异型)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定D下列有关性别决定的叙述，正确的是A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1C性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，如色盲、血友病等。二、伴性遗传一、概念：色觉基因型性别

女

男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲

正常

色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。

对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期的细胞的描述，正确的是A．细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因B．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因C．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因D．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因C正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遗传系谱图

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性婚配XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。色盲

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性婚配父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲色盲

女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲色盲1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、世代没有连续性(隔代遗传)伴X染色体隐性遗传的特点1、伴X隐性遗传2、伴X显性遗传3、伴Y遗传患者基因型：XYA

病例：色盲症、血友病病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素D性佝偻病病例：人外耳道多毛症伴性遗传类型患者基因型：男性－XAY女性－XAXA、XAXa1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）

A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DBII．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，

XbYbXBXBXBYbXbXb截毛雄果蝇的基因型是___________，刚毛雌蝇的基因型是__________。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）XbYbXBXbXbXb

×

XBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇F1

PXbYB

刚毛雄蝇×

XbXb

截毛雌蝇XbXb

XbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛F2例4、家禽的k基因为隐性的伴性基因，k基因的纯合子皆在孵化前死亡。该基因的杂合型雄鸡与带有k基因的雌鸡交配，产生120只成活的雏鸡，在这些雏鸡中，预计得到的雄鸡和雌鸡分别是

。雄：40只、雌：80只实验探究现有雌性红眼,雌性白眼,雄性红眼,雄性白眼四瓶纯合果蝇,已知红眼(A)对白眼(a)是显性,但不知A和a位于常染色体上,还是位于X染色体上,请通过实验探索这一问题:

假设红眼基因(A)和白眼基因(a)位于X染色体上(1)你的实验假设是:(2)实验步骤是:①选择杂交实验所用亲本::②将上述的亲本果蝇进行交配;③观察记录后代的性状及性别.(3)实验预期及结果分析:♀白眼果蝇♂红眼果蝇①如果杂交后代的性状符合实验结果一:后代雌性果蝇都为红眼,雄性果蝇都为白眼,则证明实验假设是正确的;②如果杂交后代的性状符合实验结果二:后代的雌性果蝇和雄性果蝇都为红眼,则证明实验假设不正确.例5、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由B控制，狭叶由b控制，Bb均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：1、若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。2、若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为_____________。3、若后为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为____________。4、若后代性比为1:1，宽叶个体占3／4，则其亲本组合为__________。XBXB、XbYXBXB、XBYXBXb、XbYXBXb、XBY在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。在分析

三。伴性遗传与两个遗传规律的关系生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。

对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

.某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为()A.精子：AXB，aXBB.精子：AXB，aXB,AY,aYC.卵细胞：AXB，aXBD.卵细胞：AXB，aXB,AY,aYB

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3B.C

如果一个正常女人有5个儿子，2人为血友病患者，另三人为色盲患者，则她的基因型最可能是_______，另一个女人也有5个儿子，2个为血友病患者兼有色盲，她的基因型最可能为______。一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表型正常的女孩，这女孩基因型为纯合体的概率是（）A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8CXbXhXXhb

人类中先天性白化病（d）和色盲病（Xb）都是隐性遗传病，现有基因型为DdXBXb和ddXBY的2个人婚配，预计这对夫妇生育不正常后代的可能性为________；他们的子女中表现型正常且不带致病基因的可能性____。一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇两对相对性状的遗传时，发现三只果蝇的基因型分别为：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。1、这2对基因分别在那类染色体上？_______。2、三只果蝇中，属于雄性的是________。3、甲果蝇形成的配子及比例可表示为________。乙果蝇形成的配子及比例可表示为__________。5／80Ee(性)Ff(常)甲和丙1FXE:1fY:1FY:1fXE1EXE:1fXe:1EXe:1fXE

母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两女两男D、三男一女或两男两女CB

决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、Bb、BB的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有黑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各半甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑甲、乙两家庭应分别选取生育（）A、男孩、男孩B、女孩、女孩C、男孩、女孩D、女孩、男孩

雌雄异株植物剪秋罗宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，狭叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株和狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现是（）A.子代全为雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B.子代全为雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽雄:宽雌:狭雄:狭雌＝1︰1︰1︰1

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞AB

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的一组是（）A.精子、卵子、不确定B.精子、不确定、卵子C.卵子、精子、不确定D.卵子、不确定、精子B

对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是＿＿＿＿＿。该遗传病的类型是＿＿＿。（2）7号的基因型是＿＿＿（基因用A、a表示）。（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。

雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。（1）黑鸟的基因型有

种，灰鸟的基因型有

种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是

，雌鸟的羽色是

。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为

，父本的基因型为

。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为

，父本的基因型为

，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为

。基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ—Z—或aaZ—W）A存在，B不存在（AZbZb或A

ZbW）A和B同时存在（A

ZBZ—或A

ZBW羽毛颜色白色灰色黑色遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等遗传系谱类型1、常染色体显性遗传（常显）2、常染色体隐性遗传（常隐）3、性染色体显性遗传（伴显）4、性染色体隐性遗传（伴隐）5、伴Y遗传（限雄遗传）一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）父患女必患子患母必患最可能（伴X、隐）母患子必患女患父必患最可能（伴Y遗传）遗传系谱小结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。3、已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式伴X隐性该病最可能的遗传方式是___________。常染色体显性遗传该病的遗传方式是_________。例21、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤA例22、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA2AaAa1/65/12例23、下图是人类中某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐