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文档简介
全国基层医疗机构抗菌
药物合理应用抗菌药物的不良反应
与合理用药1、临床抗菌药物应用现状2、ADR定义与概况3、抗菌药物ADR
主要内容抗生素发展的黄金期上世纪最重要的医学贡献很多制药公司投资研发抗生素11种类抗生素>270种抗生素在临床应用20世纪
医院内抗菌药物使用
频度及经费调查范围患者使用频率(%)占药品总经费比例(%)WHO3015-30国内40-8025-45我院30-6025>
抗菌药物应用混乱和滥用现象十分严重,引起医学界,社会和政府关注和不安;耐药导致病死率增加和医疗资源浪费;抗菌药物研发步伐减慢。常见引起不良反应的药物分布比例医药导报.2002,21:100常见的引起不良反应的抗菌药物分布抗感染药物所致药源性危害青霉素G--过敏性休克;氨基糖苷类—耳毒性、肾毒性;四环素—小黄牙;酮康唑—急性肝坏死;氯霉素—再生障碍性贫血,灰婴综合征;替马沙星综合征(DIC、溶贫、低血糖、肝肾功能障碍);曲伐沙星—急性肝坏死;格帕沙星—Q-T间期延长。药源性危害(Drugmisadventure)是指药物不合理用药所致药物毒副反应(简称药害)和不良反应(Adversedrugreaction,ADR)。常见的抗菌药物ADR:WHO国际药物监测合作中心对ADR的定义
系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的任何有害的、与治疗目的无关的反应。该反应排除有意或以外的过量用药及用药不当引起的反应。中国ADR监测中心定义指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
ADR包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应、过敏反应、特异性遗传素质、二重感染、药物依赖性、致畸作用、致癌作用、致突变作用等。排除有意的或意外的过量误用、药物滥用、不按规定方法使用药品等情况引起的责任性或刑事性事件。ADR定义A类药物不良反应:又称为剂量相关的不良反应。反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低。如苯二氮卓类引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。副作用、毒性反应、过度作用属A类反应,首剂效应、撤药反应、继发反应后遗效应由于与药理作用有关联也属A类反应范畴。B类药物不良反应:又称为剂量不相关的不良反应。难预测,发生率低,占药物不良的20%——25%,死亡率高。如氟烷引致的恶性高热,青霉素引起的过敏性休克。药物变态反应和特异质反应属B类反应。按ADR与药理作用关联分类
(1)副作用(sideeffect)
(2)毒性反应(toxicreaction)
(3)过度作用(excessiveeffect):
(4)首剂效应又称首剂综合征(syndromeoffirstdose)
(5)继发反应(secondaryeffect)
(6)后遗效应(aftereffect)
(7)撤药反应(withdrawalresponse)
(8)依赖症(dependence)
(9)药物变态反应(drugallergy)
(10)特异质反应(idiomporacy)
(11)三致作用:系指畸、致癌、致突变按ADR作用性质分类
①上市≤5年一切新药的ADR;②上市>5年的严重/不寻常ADR(致死、致残、致癌、致畸、致敏、致生命危险);③药物相互作用(DI);④孕妇/哺育期用药;⑤精神依赖性ADR及撤药反应。另外新增加的3点是:
⑥某种已知ADR发生率上升;⑦用药差错(Medicationerror,ME)尤其是剂量过大的AE;⑧药品缺乏疗效或观察到该药存在缺陷的疑点。哪些情况要报告?[变态反应]1、过敏性休克及皮疹:较为常见,主要机制是半抗原与蛋白结合成复合抗原,再由IgE介导产生过敏性休克、血管神经性水肿与荨麻疹等。
2、药物热:一般发生在用药后1~25天(大多为7~15天),为弛张热或稽留热,需要与原发感染的发热相鉴别。常见抗菌药物的不良反应β-内酰胺类抗生素ADR1、神经、精神系统反应:近年来由于青霉素类用量加大,常可见中枢症状,引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等称为“青霉素脑病”;鞘内或脑室内注入青霉素类,引发脑膜刺激症或神经根刺激症(颈项强直、头痛、呕吐、感觉过敏、背及下肢痛),大剂量可致高热、惊厥、昏迷、尿潴留、呼吸和循环衰竭;有的可致新生儿颅内压升高;应用普鲁卡因青霉素可引发精神症状,如幻视、幻听、定向力丧失、猜疑、狂躁或忧郁等。β-内酰胺类抗生素ADR2、低钾血症
大剂量青霉素G钠盐的应用可致大量钠盐进入循环,连续应用几日可引起低钾血症,致精神不振、乏力、腹胀、心悸等,也可无症状,心电图检查可见有关异常,尚有窦性心动过速、室性早搏、血气分析异常及代谢性碱中毒等。3、肾损害以头孢噻啶最明显,亦偶见于甲氧西林及其它第一代头孢菌素类,合用其它肾毒性药品可使其肾毒性增加。4、造成胆汁代谢紊乱,肝功损害一过性血清转氨酶升高、黄疸及出血。β-内酰胺类抗生素ADRβ-内酰胺类抗生素ADR5、二重感染:口腔感染肠炎或肛周炎伪膜性肠炎菌群交替性肠炎肺炎(如真菌性肺炎)尿路感染败血症二重感染的特点:隐蔽性、复杂性、麻痹性、误导性、难治性。治疗1、停用相关抗生素2、腹泻的治疗3、抗生素治疗(中重度):疗程10~14天口服甲硝唑250mg-500mg,tid-qid或静脉用药口服万古霉素125mg-500mg,qid其他:夫西地酸、替考拉宁4、营养/支持治疗5、微生态制剂应用6、血液系统
偶可引起溶血性贫血、白细胞或血小板减少,头孢孟多、头孢哌酮及拉氧头孢引发的出血反应也屡见报道。7、戒酒硫样反应
有数例报道头孢哌酮致戒酒硫样反应。因该类药物可抑制人体内乙醛脱氢酶,使乙醇中间代谢物乙醛不能继续氧化而在体内积聚。β-内酰胺类抗生素ADR1、肾毒性:主要是肾近曲小管上皮细胞受损,影响其功能,甚至导致细胞死亡。主要表现为蛋白尿,管型、红细胞的出现,尿量亦可受影响,重者导致氮质血症。新生儿、早产儿及老年人危险最大。2、营养不良综合症:长期口服某些氨基糖甙类抗菌药物可致维生素B6等营养缺乏,引发相关症状。氨基糖甙类ADR
3、神经系统:(1)耳毒性:第八对脑神经损害,听力障碍:内耳浓度过高,影响能量代谢,与钠-钾转运,损害毛细胞。柯蒂氏器受损,早期为可逆性,毛细胞消失后不能复生,则为永久性损害。前庭功能损害:周围迷路感觉上皮损害,表现为耳鸣、眩晕、平稳失调等。
氨基糖甙类ADR
(2)神经肌肉阻滞作用:
由于该类药物可与钙离子络合,影响神经末梢运动终板对乙酰胆碱的敏感性,尤其是在原有肾功不全、低钙血症、重症肌无力者容易发生,临床表现为肌无力、血压下降、呼吸衰竭等。发生几率依次为新霉素>链霉素>卡那霉素>庆大霉素及妥布霉素。氨基糖甙类ADR
(3)周围神经炎:
表现为口唇及手足麻木,可能与药物所含杂质或药物引起维生素B缺乏有关。(4)精神异常:
有个例报道丁胺卡那霉素致精神异常,庆大霉素致癔病样发作。氨基糖甙类ADR
[变态反应]1、过敏性休克:偶见过敏性休克。与神经肌肉阻滞不易区别,用抗过敏药物治疗,常加用钙剂和新斯的明。
2、皮疹:
以链霉素多见,疹型多为多形性,如猩红热样、荨麻疹样、斑丘疹等,严重者出现出血性紫癜、剥脱性皮炎、大疱表皮松懈症、萎缩性皮炎等。多于初次用药后7~10天出现,再次接触可于数小时到1~2天内迅速发生。可见嗜酸细胞增多、肝炎等。氨基糖甙类ADR
3、接触性皮炎:与链霉素接触的药厂分装工人、医务人员等可能发生接触性皮炎,一般于接触后3~12月内发生,停止接触后可逐渐减退。4、药物热:发热与用药显示密切相关性,呈节律性表现,停用后不再发热。氨基糖甙类ADR大环内酯类ADR1、胃肠道反应:口服或静滴红霉素均可引起,临床表现为腹痛、腹胀、恶心、呕吐及腹泻。有临床病例报道尚可引发肠梗阻、急性弥漫性肠出血。新一代衍生物有明显改善。2、肝功损害:以胆汁郁积为主,亦可发生肝实质损害。红霉素酯化物可引起胆汁淤积性黄疸,发生率较高,属毒性反应。组织学检查肝细胞坏死,主要为胆汁淤积及嗜酸性粒细胞浸润,多在服药后10-20天后发生,与剂量无关。表现:黄疸、发热、上腹痛、嗜酸性粒细胞增多、肝功改变、恢复较快,无后遗症。3、耳毒性:老年肾功不良者偶发耳鸣及暂时性耳聋。4、局部:静滴或肌注后,可能产生血栓性静脉炎、局部疼痛、变硬等,如静滴红霉素乳酸盐。5、其它:偶可引起药疹、药物热等。可见神经症状(神经麻木、重症肌无力、重症头痛),精神异常,也有胰腺炎、低血糖、类关节炎样症状、牙釉质损害、男性不育及溶血性贫血等相关个例报道。大环内酯类ADR
避免大环内酯类心脏毒性注意事项:1、原有QT间期延长的患者避免使用;2、电解质紊乱患者慎用;3、正在服用可能延长QT间期药物(IA及III类抗心律失常药物、阿司咪唑、特非那定、西沙必利等)慎用;4、应用时应注意剂量和输注速度,必要时做心电图;5、心、肝、肾功能不全患者慎用。大环内酯类ADR氟喹诺酮类ADR
1、消化系统:如胃部不适、恶心、厌食、腹痛腹泻。其机制是局部刺激引起的反应。2、神经系统:一般症状为头昏、眩晕、耳鸣、失眠、疲倦、嗜睡、紧张、抑郁、烦躁、惊厥、神经过敏、震颤、步态不稳等。
(1)、颅内压增高:国内报道均见于使用诺氟沙星后的婴儿,因小儿尤其是婴儿血脑屏障发育不完善,药物更易进入中枢神经系统而中毒。氟喹诺酮类ADR
(2)、惊厥、抽搐和癫痫:新近研究表明FQNS可抑制脑内抑制性递质γ-GABA与受体激动剂毒蝇醇的结合,使中枢神经系统兴奋性增高,进而导致惊厥和癫痫,其抑制作用与剂量有关。
(3)、锥体外系症状:如面部痉挛、口角歪斜、双手搓丸样动作等。
(4)、精神症状:如幻视、幻听、语无伦次、烦躁不安等,应严格掌握剂量。
(5)、周围神经炎:偶见四肢远端麻木、蚁走感、肌力减退和远端感觉减退呈手套、袜套样分布。氟喹诺酮类ADR3、骨关节反应:在狗与大鼠的实验中可致负重大关节肿胀、僵硬及活动受限,但在人体试验中尚未发现,需继续观察,儿童用FQNS可能有关骨关节及软骨损害。4、肌腱炎、肌腱断裂及横纹肌溶解症:主要由培氟沙星引起肌腱炎、肌腱断裂等上千例,表现为乏力感、CPK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的肌肉痛。5.肝肾损害和对血细胞的影响:
可能使GOT,GPT,ALP,TG,TP和LDH上升。如曲伐沙星因上市后观察到严重的肝毒性现已限制性使用。5、肾损害:主要表现为BUN和血清Cr上升。
6、血液系统:可使嗜酸性粒细胞增多,嗜中性粒细胞、淋巴细胞及血小板减少和贫血。7、局部的刺激症状:是FQNS药物注射用药中较为常见的不良反应,表现为静脉炎、局部血管等,发生率及严重程度与给药速度和药物浓度有密切关系。氟喹诺酮类ADR
氟喹诺酮类ADR
9、心脏毒性:如格帕沙星引起动物Q-T间期延长,上市后经270万人临床应用出现12人因心脏毒性死亡,其中6人可能与药物有关,现已停止应用和在我国的临床研究。
10、其他严重不良反应:替马沙星事件。FDA在替马沙星1991年上市后,1992年相继收到300余例与之有关的低血糖、溶贫伴肾衰、DIC、死亡的报道。ABBOTT公司在1996年FDA专家会议上自动提出停止生产替马沙星的决定。加替沙星有低血糖不良反应报道。
氟喹诺酮类ADR
[变态反应]1、斑丘疹:多个用药后3天左右出现,多数在用药中自动消失,不影响疗程。个别可有出血性皮疹或恶性皮炎,需及时停药治疗。2、光敏性皮炎:服用FQNS同时受阳光照射可出现皮炎,白色人种较多发生,氟罗沙星、司帕沙星、洛美沙星在分子结构第8位含卤族元素者多见。1、肾损害:表现为结晶尿、血尿、管型尿,若输尿管、膀胱等尿路结石引发肾绞痛,严重时可见腰痛、尿少、尿闭、氮质血症、最终发展为尿毒症。2、血液系统:可见急性溶贫(G-6-PD酶缺乏)、粒细胞减少症、偶见血红蛋白症。
3、肝损害:可致局灶性或弥漫性肝坏死,临床表现为中毒性肝炎。磺胺类ADR
磺胺类ADR
4、中枢神经系统及消化道反应:如恶心、呕吐、眩晕、头痛、精神不振、步态不稳、全身乏力等。5、其它:甲状腺增生或功能低下,粘液性水肿,关节炎,精神紊乱,偶见周围神经炎。[变态反应]主要为药热、皮疹、固定性药疹、血清样反应。1、肾毒性:主要损伤肾小管,最初表现为蛋白尿、管型尿,继而出现少量白细胞与红细胞,发展致少尿,血尿素氮及肌酐升高,严重时导致肾小管坏死,电解质紊乱。2、神经系统:
(1)、感觉障碍:通常表现为眩晕、感觉障碍(面部麻木、异常感觉)、四肢无力、复视、眼球震颤,严重时昏迷、抽搐、共济失调,可出现精神症状。(2)、神经肌肉阻滞:可致呼吸麻痹,新斯的明解救无效,应立即人工呼吸及注射钙剂。多肽类ADR多肽类ADR
(3)、脑膜刺激症:鞘内注射多粘菌素可致头痛、颈强直、呕吐、发热伴脑脊液中蛋白、细胞数均增高,严重时出现下肢瘫痪、大小便失禁、抽搐。(4)、耳蜗和前庭神经损害:早期表现为耳鸣,终致耳聋。此外还可发生共济失调、眩晕等。3、局部刺激症状:肌注多粘霉素可发生局部剧烈、持久的疼痛,加入局麻剂仅能暂时缓解。4、其它:可见胃肠道反应如钠差、恶心、呕吐等,也可见白细胞减少。多肽类ADR[变态反应]1、注射给药可见面部潮红、皮肤瘙痒、皮疹、支气管哮喘和药热,偶发过敏性休克。2、万古霉素可引发红颈或红人综合症。(TheEriceDeclaration,1997年9月27日)
把药物安全性监测工作当作衡量从业人员职业道德水平的标准;消除隐藏、压制及忽视ADR的风气;促进药物安全信息的交流,为全球公众服务。埃利斯宣言谢谢第一节活塞式空压机的工作原理第二节活塞式空压机的结构和自动控制第三节活塞式空压机的管理复习思考题单击此处输入你的副标题,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅的阐述观点。第六章活塞式空气压缩机
piston-aircompressor压缩空气在船舶上的应用:
1.主机的启动、换向;
2.辅机的启动;
3.为气动装置提供气源;
4.为气动工具提供气源;
5.吹洗零部件和滤器。
排气量:单位时间内所排送的相当第一级吸气状态的空气体积。单位:m3/s、m3/min、m3/h第六章活塞式空气压缩机
piston-aircompressor空压机分类:按排气压力分:低压0.2~1.0MPa;中压1~10MPa;高压10~100MPa。按排气量分:微型<1m3/min;小型1~10m3/min;中型10~100m3/min;大型>100m3/min。第六章活塞式空气压缩机
piston-aircompressor第一节活塞式空压机的工作原理容积式压缩机按结构分为两大类:往复式与旋转式两级活塞式压缩机单级活塞压缩机活塞式压缩机膜片式压缩机旋转叶片式压缩机最长的使用寿命-
----低转速(1460RPM),动件少(轴承与滑片),润滑油在机件间形成保护膜,防止磨损及泄漏,使空压机能够安静有效运作;平时有按规定做例行保养的JAGUAR滑片式空压机,至今使用十万小时以上,依然完好如初,按十万小时相当于每日以十小时运作计算,可长达33年之久。因此,将滑片式空压机比喻为一部终身机器实不为过。滑(叶)片式空压机可以365天连续运转并保证60000小时以上安全运转的空气压缩机1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.转子及机壳间成为压缩空间,当转子开始转动时,空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围,同时停止进气。3.转子不断转动,气密范围变小,空气被压缩。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.凸凹转子及机壳间成为压缩空间,当转子开始转动时,空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围,同时停止进气。3.转子不断转动,气密范围变小,空气被压缩。螺杆式气体压缩机是世界上最先进、紧凑型、坚实、运行平稳,噪音低,是值得信赖的气体压缩机。螺杆式压缩机气路系统:
A
进气过滤器
B
空气进气阀
C
压缩机主机
D
单向阀
E
空气/油分离器
F
最小压力阀
G
后冷却器
H
带自动疏水器的水分离器油路系统:
J
油箱
K
恒温旁通阀
L
油冷却器
M
油过滤器
N
回油阀
O
断油阀冷冻系统:
P
冷冻压缩机
Q
冷凝器
R
热交换器
S
旁通系统
T
空气出口过滤器螺杆式压缩机涡旋式压缩机
涡旋式压缩机是20世纪90年代末期开发并问世的高科技压缩机,由于结构简单、零件少、效率高、可靠性好,尤其是其低噪声、长寿命等诸方面大大优于其它型式的压缩机,已经得到压缩机行业的关注和公认。被誉为“环保型压缩机”。由于涡旋式压缩机的独特设计,使其成为当今世界最节能压缩机。涡旋式压缩机主要运动件涡卷付,只有磨合没有磨损,因而寿命更长,被誉为免维修压缩机。
由于涡旋式压缩机运行平稳、振动小、工作环境安静,又被誉为“超静压缩机”。
涡旋式压缩机零部件少,只有四个运动部件,压缩机工作腔由相运动涡卷付形成多个相互封闭的镰形工作腔,当动涡卷作平动运动时,使镰形工作腔由大变小而达到压缩和排出压缩空气的目的。活塞式空气压缩机的外形第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环(单级压缩)工作循环:4—1—2—34—1吸气过程
1—2压缩过程
2—3排气过程第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环(单级压缩)
压缩分类:绝热压缩:1—2耗功最大等温压缩:1—2''耗功最小多变压缩:1—2'耗功居中功=P×V(PV图上的面积)加强对气缸的冷却,省功、对气缸润滑有益。二、实际工作循环(单级压缩)1.不存在假设条件2.与理论循环不同的原因:1)余隙容积Vc的影响Vc不利的影响—残存的气体在活塞回行时,发生膨胀,使实际吸气行程(容积)减小。Vc有利的好处—
(1)形成气垫,利于活塞回行;(2)避免“液击”(空气结露);(3)避免活塞、连杆热膨胀,松动发生相撞。第一节活塞式空压机的工作原理表征Vc的参数—相对容积C、容积系数λv合适的C:低压0.07-0.12
中压0.09-0.14
高压0.11-0.16
λv=0.65—0.901)余隙容积Vc的影响C越大或压力比越高,则λv越小。保证Vc正常的措施:余隙高度见表6-1压铅法—保证要求的气缸垫厚度2.与理论循环不同的原因:二、实际工作循环(单级压缩)第一节活塞式空压机的工作原理2)进排气阀及流道阻力的影响吸气过程压力损失使排气量减少程度,用压力系数λp表示:保证措施:合适的气阀升程及弹簧弹力、管路圆滑畅通、滤器干净。λp
(0.90-0.98)2.与理论循环不同的原因:二、实际工作循环(单级压缩)第一节活塞式空压机的工作原理3)吸气预热的影响由于压缩过程中机件吸热,所以在吸气过程中,机件放热使吸入的气体温度升高,使吸气的比容减小,造成吸气量下降。预热损失用温度系数λt来衡量(0.90-0.95)。保证措施:加强对气缸、气缸盖的冷却,防止水垢和油污的形成。2.与理论循环不同的原因:二、实际工作循环(单级压缩)第一节活塞式空压机的工作原理4)漏泄的影响内漏:排气阀(回漏);外漏:吸气阀、活塞环、气缸垫。漏泄损失用气密系数λl来衡量(0.90-0.98)。保证措施:气阀的严密闭合,气缸与活塞、气缸与缸盖等部件的严密配合。5)气体流动惯性的影响当吸气管中的气流惯性方向与活塞吸气行程相反时,造成气缸压力较低,气体比容增大,吸气量下降。保证措施:合理的设计进气管长度,不得随意增减进气管的长度,保证滤器的清洁。2.与理论循环不同的原因:二、实际工作循环(单级压缩)第一节活塞式空压机的工作原理上述五条原因使实际与理论循环不同。4)漏泄的影响5)气体流动惯性的影响1)余隙容积Vc的影响2)进排气阀及流
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