灭菌制剂与无菌制剂

第四章灭菌制剂和无菌制剂

1整理ppt第一节概述一、基本概念

灭菌制剂（SterilizedPreparation

）

：采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂（SterilePreparation

）

：在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。2整理ppt灭菌和无菌制剂注射用制剂眼用制剂植入型制剂创伤用制剂手术用制剂注射剂、输液、注射粉针滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂、凝胶剂植入片溃疡、烧伤及外伤用溶剂、软膏、气雾剂等止血海棉、骨蜡二、灭菌和无菌制剂的类型直接注入体内或直接接触创伤面、粘膜等的一类制剂3整理ppt三、灭菌和无菌制剂的质量要求除应符合制剂的一般要求外，还必须符合：无菌成品中不应含有任何活的微生物；无热原制剂内不应含热原，特别是用大体积的，供静脉或脊椎腔注射以及一次用量超过5ml的注射剂；可见异物及不溶性微粒应符合药典的要求；安全性应具良好生物相容性，对组织基本无刺激性，一些非水溶剂和附加剂必须经动物实验证实无刺激性和毒性，以确保安全；渗透压注射剂渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；大容量还有等张要求。pH一般控制在pH4-9稳定性物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期间安全有效；其他降压物质,蛋白质,鞣质4整理ppt1.制药用水的制备2.热原的去除3.液体过滤4.空气净化5.灭菌与无菌操作第二节、灭菌制剂和无菌制剂的相关技术5整理ppt饮用水1纯化水2灭菌注射用水4注射用水3按使用的范围不同分

一般应根据各生产工序或使用目的与要求选用适宜的制药用水。药品生产企业应确保制药用水的质量符合预期用途的要求。一、制药用水的制备（一）概述制药用水的种类6整理ppt饮用水（tapwater)--

为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》（用于药材的漂洗、制药用具粗洗及药材的提取溶剂）。纯化水（purifiedwater)--为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等制得的供药用的水，不含任何附加剂(配制普通药剂的溶剂或试验用)。注射用水(waterforinjection)--为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水(无热原水；配制注射剂、滴眼剂等)；灭菌注射用水(sterilewaterforinjection)—注射用水按注射剂生产工艺制备，不含任何添加剂(注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂)；

(二)各种水的来源及质量要求7整理ppt制药用水质量要求（符合Ch.P2010二部各自项下的规定)纯化水：检查项目包括酸碱度，硝酸盐与亚硝酸盐，氨，电导率、总有机碳或易氧化物、不挥发物及重金属。注射用水：规定pH为5.0~7.0，氨浓度不大于0.00002%，内毒素小于0.25EU/ml，其他检查项目与纯化水相同。灭菌注射用水：应符合注射用水项下各项检查的规定，并应符合注射剂项下有关规定。8整理ppt渗透现象反渗透现象盐水半渗透膜纯水反渗透法：20世纪60年代发展起来的，国内目前主要用于原水的处理，美国药典将其用于制备注射用水。

9整理ppt

反渗透法（图示）

半透膜：膜材为醋酸纤维素膜和聚酰胺膜

浓度差：两侧分别为盐溶液和纯水

外压力：大于渗透压，达到盐、水分离1.醋酸纤维素膜2.聚酰胺膜纯水盐溶液施加的外压力10整理ppt11整理ppt

反渗透法制备高纯水的工艺流程原水

多介质过滤活性碳吸附精滤高压泵一级反渗透二级反渗透高纯水高压泵反渗透法优点：耗能低、水质好、设备使用与保养方便等；12整理ppt13整理ppt离子交换法:

采用离子交换树脂,除去水中存在的阴阳离子的方法（比电阻大于100万Ωcm，对细菌和热源也有一定的去除作用

特点：化学纯度高、

设备简单、耗能小，

成本低

14整理ppt常用交换树脂阳离子树脂床、阴离子树脂床、

混合树脂床串联阳离子交换树脂：氢型：RSO3-H+钠型（稳定）Na+

阴离子交换树脂：氢氧型：RN+(CH3)3OH-氯型（稳定）：Cl-处理原水的流程：阳床脱气塔（CO2）阴床

混合床新树脂：处理、转型旧树脂（老化）：再生---强酸、碱

用途：可作普通制剂的溶剂，还可作蒸馏法制备注射用水的水源。当原水含盐高达3000mg/L时,不宜采用离子交换法制备纯化水.15整理ppt

（1）蒸馏法制备注射用水

制备注射有水最经典的方法。

种类：塔式和亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器和气压式蒸馏水器。

构成：蒸发锅（塔）、隔沫装置和冷凝器

16整理ppt

②多效蒸馏水机特点：热效率高、耗能低、出水快、纯度高、水质稳定、并有自动控制系统。

③汽压式蒸馏水器利用离心泵将蒸汽加压,以提高蒸汽利用.特点：无需冷却水、耗能大.用于蒸汽压力较低,工业用水比较短缺的厂家用.17整理ppt多效蒸馏水机蒸馏塔设备固定架控制面板

冷凝器

18整理ppt附录ⅩⅥ制药用水规定制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合药品生产质量管理规范的要求制药用水系统应定期进行清洗与消毒，消毒可以采用热处理或化学处理等方法。采用的消毒方法以及化学处理后消毒剂的去除应经过验证。为保证注射用水的质量，应减少原水中的细菌内毒素，监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节，并防止微生物的污染。应定期清洗与消毒注射用水系统。注射用水的储存方式和静态储存期限应经过验证确保水质符合质量要求，例如可以在80℃以上保温或70℃以上保温循环或4℃以下的状态下存放。19整理ppt（一）概述过滤的概念:利用过滤介质载留液体中混悬的固体颗粒的分离的作用。滤材、滤浆、滤饼或滤渣、滤液滤器:a.垂熔玻璃器

b.砂滤棒

c.微孔滤膜滤器

d.板框压滤机

e.钛滤器二、液体的过滤20整理ppt1、过滤机制：

（1）介质过滤：介质的拦截作用进行固－液分离

表面滤过：颗粒>孔径

如微孔滤膜、超滤膜和反渗透膜等

深层截流：颗粒<孔径

如砂滤棒、垂熔玻璃漏斗、多孔陶瓷、

石棉滤过板等

（2）滤饼过滤：

固体粒子聚集在滤过介质表面逐渐增厚形成滤饼层起拦截颗粒的作用。（二）过滤机制与影响因素21整理ppt液体的流动遵循Poiseuile公式：V－过滤容量；P－操作压力；r－流过层中毛细管半径；t－过滤时间；

－液体粘度；L－毛细管长度；V/t－过滤速度。

P加压或减压滤过法

趁热滤过

r助滤剂。

l预滤2、影响滤过的因素

ltrPVhp84=22整理ppt常用的助滤剂：

①硅藻土(主要成分二氧化硅)；

②活性碳(有较强的吸附热原和微生物的能力，能吸附生物碱类药物)；

③滑石粉(吸附性小，能吸附溶液中过量不溶性的挥发油和色素，适用于含粘液、树胶较多的液体)；

④纸浆(有助滤和脱色作用，中药注射剂中应用较多)。23整理ppt1.常用滤器

(1)砂滤棒

硅藻土滤棒,多孔素瓷滤棒特点：砂滤棒价廉，滤速快，易于脱砂，对药液吸附性强，吸留药液多，难于清洗，可能改变药液pH值,注射剂生产中一般作粗滤之用。（三）过滤器与过滤装置24整理ppt(2)钛滤器

粉末冶金加工制成，钛滤棒与钛滤片特点：抗热震性能好、强度大、重量轻不易破碎，过滤阻力小，滤速快注射剂生产中一般作粗滤之用。25整理ppt(3)垂熔玻璃滤器1～6号特点：化学稳定性强，对药液的pH值无影响;滤过无渣脱落，对药物无吸附作用；易于清洗，可以热压灭菌等;价格较贵，脆而易破常作精滤或膜滤前预滤.

3号多用于常压过滤，

4号多用于减压或加压过滤，

6号用于除菌过滤。26整理ppt(4)微孔滤膜滤器：高分子孔径0.25～14

m特点：孔径小、均匀、截留能力强；孔隙率高，滤速快；无介质脱落也不影响药液的pH值；滤膜吸附性少，不滞留药液；药液之间无产生交叉污染测定孔径大小:泡点法膜：醋酸纤维膜、硝酸纤维膜、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜、聚酰胺膜、聚偏氟乙烯膜等27整理ppt(4)微孔滤膜滤器理化性质：热稳定性；化学性能稳定。尼龙膜或聚四氟乙烯膜化学稳定性好。

主要用于注射剂精滤和除菌过滤。

缺点：易堵塞；有些滤膜化学性质不理想。如纤维酯膜不适于酮类、酯类、乙醚-乙醇混合溶液以及强酸强碱；28整理ppt(5)超滤膜滤器：有机高分子聚合物制成能截流溶液中的高分子及胶体微粒，截留的粒径范围为1～10nm，超滤膜可除热原超滤膜的孔径以截留的分子量表示。29整理ppt(6)其它:如普通漏斗(玻璃和布氏)、板框式压滤机等30整理ppt粗滤滤器：砂滤棒板框式压滤器钛滤器精滤滤器：垂熔玻璃滤器微孔膜滤器超滤膜滤器4滤器选择在注射液生产中，一般采用二级过滤：31整理ppt高位静压过滤减压过滤加压过滤5常见过滤方式32整理ppt加压滤过装置减压滤过装置33整理ppt1定义及组成定义：热原（pyrogen）是注射后能引起人体特殊致热反应的物质总称。是微生物的代谢产物。大多数细菌都能产生热原，但革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强。组成：热原是由磷脂、脂多糖及蛋白质组成的有机高分子复合物，也称内毒素(endotoxin),其中脂多糖(lipolysaccharide,LPS)是内毒素的主要成分，具有极强的热原活性。

热原=内毒素=脂多糖。三、热原的去除34整理ppt2.热原的性质

①耐热性：180~200

C2h、250

C45min、650

C1min可彻底破坏

②水溶性：

③不挥发性：

④过滤性：分子量约10

106，大小约1~5nm

⑤吸附性：可被多孔性活性碳吸附

⑥被化学试剂破坏：浓硫酸-重铬酸钾溶液、氢氧化钠、高锰酸钾及过氧化氢均能破坏热原35整理ppt3.热原污染途径①经溶剂（注射用水）带入：②经原料带入：③经使用的容器、用具、管道及装置等带入：④经制备过程与生产环境带入：⑤经灭菌后带入：⑥经输液器带入：36整理ppt4、热原的去除方法(1)高温法；250℃，30min以上。(2)酸碱法；重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液。(3)吸附法：活性碳用量0.05-0.5%(w/v)。(4)蒸馏法：多效蒸馏水机制备蒸馏水(5)离子交换；10%的#301弱碱性阴离子交换树脂和8%#122弱酸性阳离子交换树脂，除去丙球注射液中热原。(6)凝胶过滤法；二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)。(7)反渗透法；通过三醋酸纤维膜除去热原。(8)超滤法；3.0~15nm超滤膜。(9)其他方法如二次以上湿热灭菌，或适当提高灭菌温度和时间，以及微波等。

37整理ppt5.热原去除方法的应用①容器上热原：可用高温法及酸碱法。②水中热原：蒸馏法及反渗透法。③溶液中热原：吸附法及超滤法。活性炭对热原有较强的吸附作用，此外还有助滤脱色作用，注射剂中广泛采用。超滤膜近年已逐步用于注射剂用于截留大分子杂质以提高澄明度及除去热原。38整理ppt概念

灭菌(sterilization)：应用物理或化学等方法将物体上或介质中所有微生物、繁殖体及其芽孢全部杀灭或除去的手段。灭菌法(thetechniqueofsterilization)：杀灭或除去所有微生物、繁殖体和芽孢的方法或技术。四、灭菌与无菌技术39整理ppt40

概念

无菌(sterility)：在任一指定的物体、介质或环境中无任何活的微生物。无菌操作(aseptictechnique)：在整个操作中利用或控制一定的条件，使产品避免被微生物污染的一项操作方法和技术。灭菌和无菌的联系区别？四、灭菌与无菌技术40整理ppt41

消毒(disinfection)：以物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的除芽胞以外的病原微生物的手段。消毒剂：对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质。防腐(antisepsis)：用物理或化学等方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。防腐剂：对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质，亦称抑菌剂。防腐和消毒的联系区别？41整理ppt四、灭菌与无菌技术

药剂学中灭菌法可分为三大类：即物理灭菌、化学灭菌、无菌操作法。干热灭菌法

物理灭菌法湿热灭菌法射线灭菌法滤过灭菌法灭菌法气体灭菌法

化学灭菌法

化学药剂杀菌法

无菌操作法42整理ppt（一）物理灭菌技术利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤方法，杀灭或除去微生物的技术称为物理灭菌法，亦称物理灭菌技术。1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.过滤灭菌法4.射线灭菌法43整理ppt灭菌原理：特点：方法：火焰灭菌法：干热空气灭菌法：

应用范围：破坏蛋白质与核酸氢键，导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏，酶失活，微生物死亡本法热空气穿透率弱、比热小，温度不够均匀，灭菌温度高、时间长。

火焰灭菌法及干热空气灭菌法。

直接在火焰中灼烧的方法。将灭菌物品通过火焰3~4次，20秒/次。迅速、可靠、简便适于玻璃、瓷器或金属等用具，不适于药品灭菌。用高温干热空气灭菌的方法。160~170

C，>2h170~180

C，>

1h250

C>45min

玻璃、金属、纤维制品耐高温固体药品或试剂湿热不易穿透的油性物质如液状石蜡、凡士林及注射用油等的灭菌不适于橡胶、塑料及大部分药品。1.干热灭菌

44整理pptGMH系列对开门干热灭菌烘箱电能为热源（干热），250℃温度下灭菌。采用PLC电脑控制，对内部温度可自动记录。出风口装有高效空气过滤器，防止了外界对内部的污染。内部装有高温高效过滤器，内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。45整理ppt2.湿热灭菌法:系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气（高温高湿环境）进行灭菌的方法。特点：蒸气潜热大、穿透力强，灭菌效率高、灭菌温度低、时间短。作用可靠，操作简便等。包括：热压灭菌法＊＊＊流通蒸气灭菌法煮沸灭菌法低温间歇灭菌法46整理ppt（1）热压灭菌：采用大于常压饱和水蒸气加热法杀灭微生物的方法。为热力灭菌中最有效，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽胞，用途最广的方法。灭菌条件：

适用范围：

115.5

C（67kPa），30`121.5

C（97kPa），20`126.5

C（139kPa），15`湿热灭菌一般要求F0＝1～12分钟。药物制剂、玻璃器皿、金属容器、瓷器、橡胶塞、无菌衣、敷料及其它遇高温及湿热不发生变化或破坏物质。

2.湿热灭菌47整理ppt（2）流通蒸气灭菌和煮沸灭菌流通蒸气灭菌是用100℃的流通蒸气加热灭菌的方法。煮沸灭菌是把待灭菌物品放入沸水中加热灭菌的方法。流通蒸气灭菌与煮沸灭菌条件为100℃30~60min。缺点：不能保证杀灭所有的芽孢，如破伤风等芽孢，不是可靠的灭菌法.制备过程中要尽可能避免污染，这点必须充分注意。本法一般用于消毒或不耐高热制剂的灭菌。目前我国药厂生产注射剂，特别是1-2ml注射剂及不耐高热的品种，可考虑采用这种灭菌法。2.湿热灭菌48整理ppt(3)低温间歇灭菌法系指将待灭菌物置60~80℃的水或流通蒸气中加热60min，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置24h，让待灭菌物中的芽孢发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽孢。该法适用于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。缺点是费时、工效低、灭菌效果差，加入适量抑菌剂可提高灭菌效率。49整理ppt影响湿热灭菌因素：①微生物的种类、发育阶段和数量耐热、压次序：芽孢＞繁殖体＞衰老体微生物数量灭菌时间50整理ppt影响湿热灭菌因素②蒸气性质蒸气饱和蒸气湿饱和蒸气过热蒸气热含量热穿透力灭菌效率51整理ppt影响湿热灭菌因素③灭菌时间和药物性质

灭菌温度愈高，灭菌时间愈长。药品被破坏的可能性愈大。原则：在达到有效灭菌的前提下，尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间。

液体制剂的介质性质：pH值、营养成分等。52整理ppt影响湿热灭菌因素④灭菌物品体积及排布

柜内物品放置不能太拥挤，确保蒸气流通；并用摆放要整齐、均匀，以何证温度的均匀性。53整理ppt3.过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。该法属于机械除菌方法，该机械称为除菌过滤器。该法适用于对热非常不稳定的药液、气体、水等物品的灭菌。对灭菌用过滤器应有较高要求。（繁殖体>1

m者，芽孢0.5

m）常用的除菌过滤器：0.22µm的微孔滤膜器(过筛作用的滤器)和0.3µmG6垂熔玻璃滤器。(阻留作用滤器这类滤器如压力过大或波动，细菌可能被挤过，影响灭菌效果。)54整理ppt4.射线灭菌法系指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽孢的方法。包括：（1）紫外线灭菌法（2）微波灭菌法（3）辐射灭菌法55整理ppt（1）紫外线灭菌法系指用用紫外线（能量）照射杀灭微生物和芽孢的方法。紫外灭菌的波长:200~300nm，254nm最具强灭菌力。灭菌机理：核酸蛋白变性、空气中氧气产生微量臭氧。56整理ppt（1）紫外线灭菌法紫外线穿透能力弱，并能被普通玻璃吸收，装于容器中的药物不能用紫外线灭菌。紫外线对人体有一定的伤害，照射过久易引起结膜炎、红斑及皮肤烧灼。注意事项：

仅作空气、表面，蒸馏水灭菌，

6~15m3空间30瓦灯一只

严禁在紫外灯下操作

使用时限57整理ppt（2）微波灭菌法采用微波（频率为300MHz~300kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。微波杀菌机理热效应—使微生物中蛋白质变性而失活。非热效应—干扰了微生物正常的新陈代谢，破坏微生物的生长环境。低温（70~80℃）即可杀灭微生物，不影响药物的稳定性。58整理ppt（2）微波灭菌法特点：热在加热的物质内产生，具有低温（70~80

C）、迅速（2~3min）、加热均匀，节约能源，不污染环境，操作简单，易维护等特点。适用范围：热敏感药物（如VC、阿司匹林）59整理ppt（3）辐射灭菌法系指采用放射线同位素（60Co和137Cs）放射的γ射线杀灭微生物和芽孢的方法。辐射灭菌剂量一般为2.5×104Gy。原理：射线可使微生物的分子直接发生电离，产生破坏正常代谢的自由基，最终使微生物遭到破坏。优点：

不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高。60整理ppt适应范围：不耐热产品灭菌，适于已密封物品灭菌。缺点：设备费用较高，对操作人员存在潜在的危险性，对某些药物（特别是溶液型）可能产生药效降低或产生毒性物质和发热物质等。不适用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物灭菌γ射线适用于较厚样品的灭菌，维生素类、抗菌素、激素、肝素、羊肠线、医疗器械等物质的灭菌。61整理ppt（二）化学灭菌法系指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。杀菌剂是指对微生物具有触杀作用的化学药品。分为气体杀菌剂和液体杀菌剂。杀菌剂只对微生物繁殖体有效，不能杀灭芽孢。杀菌效能决定于微生物的种类与数量、物体表面光洁度或多孔性以及杀菌剂的性质等。62整理ppt

气体消毒:该法适用于环境消毒和不耐热的医用器具、设备和设施等的消毒，亦用于粉末注射剂的消毒。环氧乙烷：杀菌机理：烷化作用，对细菌的代谢产生不可逆损害。适用范围：塑料容器、对热敏感的固体药物、纸或塑料包装的药物、橡胶制品、注射筒及注射针头、衣着敷料及器械等的灭菌。甲醛蒸气：室内的灭菌，每立方米空间用40％甲醛溶液30m1，室内空气灭菌还可用丙二醇及乳酸。（二）化学灭菌63整理ppt

药液消毒：0.1％~0.2％新洁而灭溶液；2％苯酚或甲酚皂溶液；75％酒精等；1%聚维酮碘。该法常作为其他灭菌法的辅助措施，适用范围：物体表面，包括无菌设备，无菌室的地面、墙面、台面等。（二）化学灭菌在制剂工业上应用化学杀菌剂，其目的在于减少微生物的数目，以控制无菌状况至一定水平。64整理ppt（三）无菌操作法系指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。无菌分装及无菌冻干是最常见的无菌艺.该法适用于一些不耐热药物的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂和创伤制剂的制备.无菌操作法包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个环节。65整理ppt1.无菌操作室灭菌1)甲醛溶液加热熏蒸。2)紫外线灭菌：每天工作前开启紫外线一小时，中午休息时间也要开0.5-1小时。3)液体灭菌：用3%酚溶液、2%煤酚皂溶液、0.2％新洁尔灭溶液或75％酒精等对室内空间、用具、地面、墙壁等喷洒或擦试66整理ppt甲醛溶液加热熏蒸法气体发生装置（蒸气加热夹层锅）液态甲醛甲醛蒸气鼓风机无菌室关闭熏蒸12~24h湿度﹥60%温度﹥25℃25%氨水除气3h67整理ppt2.无菌操作无菌操作的场所无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜。无菌操作的所用物品、器具、环境操作人员68整理ppt无菌操作操作人员进入操作之前要洗澡并换上已经灭菌的工作服和清洁的鞋子，不使头发、内衣等露出来，以免造成污染机会。安瓿要150-180℃，2-3h干热灭菌；橡皮塞要以121℃，1h热压灭菌；有关器具、机器都要灭菌。用无菌操作法制备的注射剂，要加入抑菌剂。小量无菌制剂的制备，可在无菌操作柜中进行。69整理ppt无菌操作场所：：①无菌操作室；②层流洁净工作台；③无菌操作柜。无菌检查：整个工艺过程保证SAL≦10－670整理ppt灭菌参数（F值和F0值）

D值为降低被灭菌物品中微生物数至原来1/10或降低一个对数单位（lg100降至lg10）所需的时间。1.D值

在一定温度下，杀灭90%微生物

（或残存率为10%）所需的灭菌时间。lgN0-lgNt=kt/2.303微生物死亡的速度:D=t=2.303/k(lg100-lg10)（四）灭菌效力的检查方法与F0值D值因微生物的种类、环境、灭菌温度不同而各异。

71整理ppt不同灭菌法不同微生物的D值灭菌方法微生物温度介质或样品D值（min）蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆菌105℃5％葡萄糖水溶液87.8蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆菌121℃5％葡萄糖水溶液2.4蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆菌121℃注射用水3.0蒸气灭菌产芽胞梭状芽孢杆菌105℃5％葡萄糖水溶液1.3干热灭菌枯草芽胞杆菌135℃纸16.6红外线灭菌枯草芽胞杆菌160℃玻璃板18秒72整理pptZ＝T2－T1／logD2－logD12.Z值

降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度.D2/D1=10(T2-T1)/Z；如Z＝10℃，灭菌时间减少到原来的时间的10%，而具有相同灭菌效果，所需升高的灭菌温度为10℃.73整理pptF值：在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（To）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时，其灭菌效果所相当在参比温度下灭菌了多长时间。常用于干热灭菌，单位：min。

F=△t∑103.F与F0值T－T0ZF(或F0)值可作用验证灭菌可靠性的参数。

t是测量被灭菌物温度的时间间隔，一般为0.5-1.0或更小，T是每个

t测量被灭菌的温度，T0是参比温度。

74整理ppt在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃时t时间所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时，其灭菌效果所相当于温度在121℃下灭菌F0时间(min)的效果。F0值

F0=△t∑10

T-121Z物理F0值数学表达式：生物F0值数学表达式：F0=D121℃×(lgN0-lgNt)为灭菌后预计达到的微生物残存数，即染菌度概率。也就是说F0是将各种灭菌温度使微生物的致死力转换为灭菌物品完全暴露于121℃使微生物致死效力；即F0为标准灭菌时间。75整理ppt时间/min012345678-38温度/℃100102104106108110112114115时间/min3940414243

444546

温度/℃114112110108106104102100

灭菌过程中不同时间的温度

76整理ppt77

F0值的计算对于验证灭菌效果极为有用，当产品以121℃湿热灭菌时，灭菌器内的温度虽能迅速升到121℃，而被灭菌物品内部则不然，由于包装材料性能及其他因素影响而使升温度各异，而F0将随着产品温度(T)变化而呈指数的变化，故温度即使很小的差别(如0.1-1)将对F0

值产生显著的影响。同时要求测定灭菌物品内的实际温度，故用F0

来监测灭菌效果有重要的意义。由于F0

是将不同灭菌温度折算到相当于121℃湿热灭菌时的效力，故F0

值可作为灭菌过程的比较参数。

77整理ppt影响F0值测定的因素：温度由于温度的微小差别将使F0值发生显著的变化，因此首先应保证温度测量的准确性。灭菌物品的数量与排布使各处温度分布均匀，测得F0值更可靠灭菌产品溶液粘度及容器充填量。灭菌产品微生物污染数

F0＝D121×（lgNo－lgNt）计算F0时，应适当考虑增加安全因素，一般增加50％尽可能减少各工序中微生物对药品污染,分装好的药品应尽快灭菌,以使初始微生物数在最低水平.最好每个容器含菌量控制在10以下.78整理ppt79

为了使F0测定准确，先应选择灵敏度高，重现性好，精密度为0.1的热电偶，并对热电偶进行校验。灭菌时应将热电偶的探针置于被测物的内部，经灭菌器通向柜外的温度记录仪，有些灭菌记录仪附有F0计算器，在灭菌过程中和灭菌后，自动显示F0值。

79整理ppt五、空气净化（一）概述空气净化以创造洁净空气为目的的空气调节措施。工业净化除去尘埃生物净化除去尘埃、微生物----制药工业（二）空气净化标准一般净化：温度湿度，初效过滤器中等净化：温度湿度，含尘量，初中效二级过滤器超净净化：温度湿度，含尘量(严格)，初中高80整理ppt2009年GMP规定

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5μm(2)≥0.5μm≥5μmA级(1)352020352020

B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定81整理ppt洁净区微生物监测的动态标准(a)级别浮游菌cfu/m3沉降菌（

90mm）cfu/4小时(2)表面微生物接触碟（

55mm）cfu/碟5指手套cfu/手套A级

1

1

1

1B级10555C级1005025－D级20010050－82整理pptA级高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。83整理ppt洁净级别及要求药品分类最终灭菌药品非最终灭菌药品B级背景下的A级轧盖前产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖；灌装前无法除菌过滤的药液或