染色体畸变的观察

染色体畸变的观察日期姓名学号指导教师成绩10.0【实验目的】.掌握人体正常染色体数目及形态特征.熟悉染色体的核型分析步骤.了解畸变染色体的类型【实验原理】染色体畸变是指体细胞或生殖细胞内染色体发生异常的改变，包括数目异常和结构畸变两种类型。多数非整倍体产生的原因是在生殖细胞成熟过程或受精卵早起卵裂中发生了染色体不分离或染色体丢失所致。染色体结构畸变发生的基础是染色体在化学、物理或生物等致畸因素的影响下发生断裂，断裂未在原位重接，因而造成染色体结构畸变或染色体重排，主要形式包括缺失、易位、重复和倒位等。凡是能够引起染色体断裂的物质称为断裂剂，断裂对染色体的毒理效应因作用时间不同而导致的结果也有所不同。若断裂剂作用于DNA复制之前，会导致染色体断裂；若断裂剂作用于DNA复制之后，将导致染色体单体断裂。电离辐射在细胞周期的任何时期都可以诱发DNA双链断裂。紫外线只能诱发DNA单链断裂。大多数化学断裂剂都属于拟紫外线断裂及，即只能诱发DNA单链断裂。染色体畸变：染色体数目的增减或结构的改变。染色单体畸变：是指仅涉及染色体内一条染色单体的染色体结构异常。环状染色体：若断裂发生于染色体的两端，那么断裂下来的两个断片彼此可以粘合成一个，而带着丝粒的部分可通过两断端的粘合形成环状染色体。超二倍体：超二倍体是指除正常染色体组以外，还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体。亚二倍体：当体细胞中染色体数目多了一条或数条时，称超亚二倍体。染色体断裂：染色体的臂出现裂开，大于臂的宽度称为断裂，是各类结构畸变的始因。微小体：指畸变染色体脱离的圆点状短片。双着丝粒染色体：若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，称为双着丝粒染色体。【实验内容】（通过比较，理解染色体畸变、染色单体畸变、染色体断裂、微小体、双着丝染色体、环状染色体、超二倍体、亚二倍体等概念）染色体结构畸变的观察：1、染色体畸变：指在某一条染色体两条单体上同时发生的畸变。将标本片正面朝上，放在低倍镜下进行初步观察，了解细胞分裂大致分布情况，将染色较好的细胞群选放在视野中央，转换为高倍镜，选择染色体分布较好的分裂象，转换油镜，针对以下几种主要的染色体畸变类型仔细观察。染色体断裂一条染色体的两条染色单体的同一座位上因染色体损伤而断裂，其断裂的长度大于染色单体的宽度，称为断裂。断裂后的片段离开原位称为断片。微小体若染色体断片小于染色单体的宽度称为微小体。双着丝粒染色体具有两个着丝粒的染色体。 2、染色单体畸变：指在某一染色体的一条单体上发生的畸变。染色单体断裂是位于一条染色单体上发生的清楚的横向断裂。 染色单体的缺失指某一染色单体的某一区带因断裂而发生的缺失。3、环状染色体：当一条染色体的长、短臂各发生一次断裂后，含有着丝粒节段的长、短臂相接而形成环状染色体。一、镜下观察取一张正常男性体细胞染色体G显带标本片，在显微镜（油镜）下进行观察。二、G显带核型分析：.计数，每人取G显带图片1张，首先进行计数；.配对，同源染色体形态相同，带型一样；非同源染色体的大小，形态等带型各异，根据这个原理，按照染色体的大小、形态、着丝粒的位置，随体的有无和G显带带型等特征将46条染色体配成23对。三、通过比较，理解染色体畸变、染色单体畸变、染色体断裂、微小体、双着丝染色体、环状染色体、超二倍体、亚二倍体等概念。【实验结果与讨论】（注明数目畸变A、B片染色体数目，绘制光镜下两种以上染色体结构畸变的形态特征，并注解）A片染色体数目为：47B片染色体数目为：___45染色体结构畸变画图区写出