普通遗传学基础

1遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆”2变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。3复等位基因：位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。复等位基因并不存在于同一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。4相对性状：即指同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆花色有红花与白花之分，种子形状有圆粒与皱粒之分等等。5显性性状：由显性基因控制，用大写字母表示。6测交：是把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。7完全显性：杂合体表现型由等位基因之一（显性基因）决定一一完全显性。8不完全显性：子代为两个亲本的中间类型或不同于两个亲本的新类型，也叫半显性（semidominance）9共显性：F1同时表现双亲性状。10多因一效：由多对基因控制、影响同一性状表现的现象称为多因一效（multigeniceffect）。11易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域12性染色体：在多数二倍体真核生物中，决定性别的关键基因位于一对染色体上，这一对染色体称为性染色体。13符合系数：用以表示干扰程度，符合系数=实际双交换值/理论双交换值14重组子：（recon）又称交换子，基因内的最小重组单位，是两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位。15性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。16单位性状:个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。17基因型：个体的基因组合即遗传组成；如花色基因型CC、Cc、cc。18表现型：生物体所表现的性状。19连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。20性连锁：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。21质量性状：某类遗传性状，其表现型和基因型具有不连续的变异，称为质量性状。22数量性状：某类遗传性状，其表现型变异是连续的，称为数量性状。23广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。24狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。25异源多倍体：异源多倍体(allopolyploid)是指不同的种杂交产生的杂种后代，经过染色体加倍形成的多倍体。26同源多倍体(autopolyploids):同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。27细胞质遗传：即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。28同源染色体：一条来自父本，一条来自母本，且形态、大小相同，在减数分裂前期相互配对的染色体。29非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体。30姊妹染色单体：一条染色体复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。31隐性性状：F1不表现，而F2又分离出的另一亲本的性状。32纯合基因型：等位基因是一样的基因型。33杂合基因型：等位基因是是不同的基因型。34回交：用于测交的亲本即表现隐性性状的亲本是原来的杂交亲本之一(轮回亲本)。(杂种一代与亲本之一的杂交)35致死基因：当其发挥作用时导致个体死亡的基因。36相引相：显性性状在一个亲本而隐性性状在另一个亲本的杂交组合。37相斥相：每个亲本既有显性性状又有隐性性状的杂交组合。38交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因的交换与重组。39基因定位：确定基因在染色体上的相对位置。40三点测试：通过具有三对连锁相对性状变异的亲本的杂交和测交结果分析，估算他们之间的交换值并确定其相对交换位置的基因定位方法。41干扰系数：干扰系数=1-符合系数42近交：亲缘关系相近的个体间的交配。按亲缘关系远近程度可分为全同胞、半同胞。43杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量、品质等上优越于双亲的现象44缺失：是指染色体的某一段丢失了45缺失纯合体：两个同源染色体均缺失相同区段的生物个体被称为缺失纯合体46顺接重复：指重复区段与原有区段在染色体上排列方向相同47反接重复：指重复区段与原有区段的排列方向相反48整倍体：染色体数是染色体组整倍数的个体或细胞。49多倍体：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体50单倍体：指具有配子染色体数的个体或细胞。51非整倍体：染色体数比该物种的正常合子染色体数多或少一条至若干条染色体的个体或细胞统称为非整倍体。52简并现象：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性。53突变子：每个核苷酸对都可能是突变的单位，称为突变子。54恢复系：不育系和可育系杂交时，F1基因型表现为可育，F2育性出现分离，可育与不育株之比为3:1，具有恢复不育系育性的能力，故被称为恢复系。55结构基因：负责编码细胞代谢途径中组成型蛋白质的基因。56调控基因：其产物参与调控其他结构基因表达的基因57基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。58突变体(型)：在遗传分析中，为了获得某一组分的功能，而将其敲除形成的个体叫做突变体。59正突变：基因突变像许多生物化学反应过程一样是可逆的，即显性基因A可以突变为隐性基因a。60反突变：则隐性基因a也可以突变为显性基因A，也可称复突变。61移码突变：由于碱基的缺失或插入引起碱基阅读的变化而导致变异62转换：DNA链上一个嘌吟被另一个嘌吟替换，或一个嘧啶被另一个嘧啶替换，即AG互换(A—G)与TC互换(T-fC)。63颠换：DNA链上一个嘧啶被另一个嘌吟替换，或一个嘌吟被另一个嘧啶替换，包括A-fT,A-fC,G■*T和GCo64错义突变：由于编码序列碱基改变，使得mRNA分子中的密码子变成另一个编码不同的氨基酸的密码子，并导致蛋白质的功能改变。65无义突变：由于编码序列碱基改变后，使mRNA分子中编码的氨基酸的密码子变成终止密码子(UAGUAA或UGA)，翻译时肽链提前终止，产生一条短得不完整的多肽链。66不育系：在细胞质因子S存在时，即只有S(rr)个体才能表现雄性不育，这种不育个体称为不育系。67保持系：不育系和可育株N(rr)杂交或回交时，核内无R基因，育性表现为细胞质遗传，仍为不育，这类N(rr)可育株能保持不育的雄性不育性，故称之为保持系。简答题玉米细胞壁有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数叶20(2)根20(3)胚囊母细胞20(4)胚20(5)卵细胞10(6)花粉管核10如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁(2)细胞质遗传母性遗传。你如何用试验方法确定它属于哪种情况。连续进行自交。F2出现分离则属于性连锁；若F2不分离，F3出现3：1分离则属于母性影响;若F2、F3均不分离，则属于细胞质遗传。1、 简述有丝分裂的过程。答：可把有丝分裂人为地分成4个阶段：前期、中期、后期和末期。前期是染色体形成和细胞核结构逐渐消失的时期。中期是染色体进一步固缩化并向细胞赤道面排列的时期，中期染色体形态最为典型，是进行染色体形态描述和测量的最合适时期；纺锤体在有丝分裂中期形成；后期是每条染色体的两条染色单体随着丝点分开并向细胞两极移动的时期，细胞内的染色体被分为均等的两组。末期是染色体停止移动、聚集成团和细胞核逐渐重建的时期；纺锤体在末期消失，染色体逐渐去固缩化，母细胞通过中部缢缩或分隔最终形成两个子细胞。2、 简述减数分裂的过程。答：细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍。减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“二联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。减二中期染色体着丝点排在赤道板上。减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。减二末期，细胞一分为二，精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和极体。3、试述细胞有丝分裂的意义？答：1.维持个体遗传组成的一致性。2.保证物种的连续性和稳定性。4、 试述减数分裂的意义？答：1.保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。2.为生物的变异提供了重要的物质基础。（1）后期I同源染色体分离，非同源染色体自由组合，N对染色体就有2n种非同源染色体的组合形式；（2）前期I同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质。5、 分离规律的实质是什么？怎样验证分离规律？答：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。验证分离定律的方法：1.测交法：也称回交法。即把被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交，根据测交子代Ft）的表现型和比例则知该个体的基因型。2.自交法：F2植株个体通过自交产生F3株系，根据F3株系的性状表现，推论F2个体的基因型。3.F1花粉鉴定法：杂种细胞进行减数分裂形成配子时，由于各对同源染色体分别分配到两个配子中，位于同源染色体的等位基因随之分离，进入不同配子。

6、简述独立分配规律的基本要点答：控制不同相对性状的等位基因在配子形成过程中，这一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰，各自独立分配到配子中去的。7、什么是三点测试、同两点测试相比具有什么优势?答：三点测试是通过具有三对连锁的相对性状差异的亲本的杂交和测交结果分析，估算它们之间的交换值并确定其相对位置的基因定位方法。相对于两点测验，三点测验只需进行一次杂交和测交，即可获得三个基因定位所需的数据。8、什么叫质量性状和数量性状，它们的区别主要表现哪些方面?答：表现不连续变异的性状。称为质量性状；表现连续变异的性状，称为数量性状。质量性状和数量性状的区别项目质量性状数量性状变异类型种类上的变化(如红花、白花)数量上的变化(如穗长)变异表现方式间断型连续型遗传基础少数主基因控制遗传基础简单微效多基因系统控制遗传基础复杂对环境的敏感性不敏感敏感分析方法系谱和概率分析统计分析项目质量性状数量性状变异类型种类上的变化(如红花、白花)数量上的变化(如穗长)变异表现方式间断型连续型遗传基础少数主基因控制遗传基础简单微效多基因系统控制遗传基础复杂对环境的敏感性不敏感敏感分析方法系谱和概率分析统计分析9、什么叫广义遗传力，对它如何进行估算?答：含义：遗传力也称遗传率，广义遗传力是利用基因型纯和的或基因型一致的群体估计环境方差，然后从总方差中减去环境方差估计基因型方差。估算方法：1).不分离世代对比法。因为不分离世代P1、P2和F2的基因型是一致的，基因型方差为零，即P1、P2和F2各自的表现型的差异完全是由环境引起的，因此，可用P1、P2和F2的表现性方差作为环境方差的估算值。F2代分离群体，性状变异既有遗传原因，也有环境因素的影响。因此，F2代群体的表现型方差由基因型方差和环境型方差构成，从该群体表现型方差减去环境型方差就可得到基因型方差。2),方差分析法。对以基因型差异为唯一试验因素的随机区组试验结果做方差分析，估计各变异原因的方差(MS)和期望方差(EMS)，从中得出品种或家系间方差。事实上，品种间方差所反映的除了品种间的差异外，还反映了环境的差异。因此，只有进一步分析品种间的方差期望值，才能继续进行遗传力的分析。10、简述自交的遗传效应。答：1).杂合体自交导致基因的分离和纯和，杂合体比例逐代下降，每次下降一半。2),淘汰有害隐性基因，改良群体遗传组成；3).自交导致遗传性状的稳定。简述DNA双螺旋结构模型的主要特点。磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA链的基本骨架位于DNA的外侧，嘌吟和嘧啶碱基位于双螺旋的内侧，一条链上的碱基通过氢键与另一条链上的碱基配对，而且总是A与T通过两个氢键相连,C和G则通过形成3个氢键而配对，因此这两条链是互补的，DNA双螺旋结构中的两条链呈反向平行，每个螺旋为3.4nm长，刚好有10个碱基对，其直径为2nm。但这种结构并不完全对称的，在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现°DNA双螺旋结构是右旋的，其结构如一个螺旋梯子，而磷酸与脱氧核糖就构成这个梯子的骨架。试述中心法则及其发展。未修正的中心法则：遗传信息的传递方向只能从DNA-RNA-蛋白质，传递顺序是单向不可逆的。到1970年，科学家发现RNA病毒的反转录现象后，又相继在其他一些病毒中发现单链RNA也能够自我复制和翻译，所以修正后的中心法则是：DNA^RNAf蛋白质。也可以RNA-DNA-RNA-蛋白质。可见，遗传信息并不一定从DNA单向地流向RNA，RNA携带的遗传信息同样也可以流向DNA，但迄今为止，还未发现从蛋白质传向核算的信息流。基因突变的鉴定包括哪些内容？以植物基因突变鉴定为例加以说明。答：①变异是否属于真实的基因突变。如：某种高杆植物经理化因素处理，在后代中出现了矮杆，把变异体与原始亲本在土壤和栽培管理一致的条件下一起种植。如果变异体跟原始亲本相似，说明它不是遗传变异；反之，若变异体跟原来亲本不同仍为矮杆，则是基因突变的结果。变异是显性突变还是隐性突变。可利用杂交试验加以鉴定。让矮杆突变体植株与原始亲本杂交，若F1代表现高杆，F2中既有高杆植株又有矮杆植株。则为隐性突变。同理可鉴定显性突变。突变率的测定。最简单的方法就是利用花粉直感现象估算配子的突变率。一般测定突变率的方法是根据M2出现的突变体占观察总体数的比例来估算的。试述细胞质遗传的特点。答：细胞质遗传：指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、核外遗传、母体遗传。细胞质遗传的特点：⑴.遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。⑵.无论是正交还是反交，F1的表现型总是和母本一致。⑶.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。⑷.由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。由此可见，在细胞质遗传中提供细胞质的亲本是起决定性作用的。15非等位基因间的相互作用的类型及遗传机理？非等位基因间互作的类型(共同决定一个单位性状时)互补作用积加作用重叠作用 显性上位性作用 隐性上位性作用 抑制作用非等位基因间的相互作用的遗传机理：基因和性状远远不是一对一的关系。有些单位性状并不是受一对基因控制的，而是受两对甚至许多对基因控制的。两对以上的非等位基因相互作用控制同一个单位性状的现象称为基因间的互作(interactionofgenes)。16简述单倍体在遗传育种研究中的应用。加倍后，可得到完全可育的纯合体;基因的显隐性状都能得以表现;可用于研究非同源染色体间的部分同源关系。d可用于植物的育种实践：快速育种；提高选择效率；经过重组(杂交和远缘杂交)和诱变，迅速转移新基因，从而获得新类型或新品种；此外还可利用单倍体产生纯合二倍体代替自交系；产生非整倍体等。17.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0〜50%之间。交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。论述题1、何为伴性遗传，一个父亲为色盲的女人和一正常的男人婚配，预期其子女类型及比率如何？位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女的情况如下：XCXcXXCYI1XCXC：IXCXc：1XcY：1XCY即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，