2023减肥浪潮下的多肽领域发展趋势与机会

减肥浪潮下的多肽领域发展趋势与机会3/80102遇分析0102遇分析03趋势展望多肽药物市场全景总览来源：弗若斯特沙利文；昂博制药招股书；医药魔方研究与分析来源：弗若斯特沙利文；昂博制药招股书；医药魔方研究与分析n与小分子化药相比，多肽药物有着大分子蛋白药物的生物活性与特异性，同时兼备小分子质量可控、结构易确证的特点。n与蛋白药物相比，多肽药物具有结构简单、代谢稳定、免疫原性低的特性，且对蛋白水解、pH和热降解具有高抵抗力，同时具有蛋白类药物特异性强、疗效好的特点。小分子小分子核核酸肽肽蛋白质抗体结构示结构示意类型非非生物性生生物性生生物性生生物性生生物性分子量77~14kDa~~150kDa特特异性低低中中高高分子分子量低低中中中高高高生产难生产难度较较高较较高高高高示例阿阿司匹林福福米韦生利拉鲁利拉鲁肽贝贝拉西普阿达木单抗30%41820%7306746286186075955689%9%9%8%8%8%7%2%2%238 17%20%20917%15%15%14%14%12%12%12%10% 9%85977%7873653%19%63298267201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E202930%41820%7306746286186075955689%9%9%8%8%8%7%2%2%238 17%20%20917%15%15%14%14%12%12%12%10% 9%85977%7873653%19%63298267201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E中国多肽药物市场规模(亿美元)350300250200502%795市场规模同比增长049960876232201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E全球多肽药物市场规模(亿美元)600400200000800600400200032577%5%5% 0%物市场规模预计2025年增加至960亿美元，2030年有望达到1418亿美元n2020-2025E复合年增长率为8.8%，2025E-2030E复合年增长率为8.1%0市场规模同同比增长32832830%0%较晚，但发展速度较快n市场规模快速增长至2025年182亿美元，2030年可达328亿美元n2020-2025E复合年增长率为16.3%，2025E-2030E复合年增长率为12.5%。据来源：弗若斯特沙利文80129%92%73%58%47%4434%25%3040209%8%4.82.5市场规模同比增长全球减肥药物市场规模(亿美元)80129%92%73%58%47%4434%25%3040209%8%4.82.5市场规模同比增长全球减肥药物市场规模(亿美元)20%0%100%201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E中国减肥药物市场规模(亿元)50%50%肥胖领域未满足需求带动市场快速增长，GLP-1类多肽药物大放异彩806040200同比增长6422%5444 3036 9%2626232023%8%0%市场规模978620162017201820192020同比增长6422%5444 3036 9%2626232023%8%0%市场规模9786201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E7620%20%87748759602.62.6据来源：弗若斯特沙利文40%30%150%0%nn超重和肥胖人口快速增长、减肥意愿增强，推动全球减肥药物市场持续扩容。Frost&Sullivan25E复合年增长率为，2025E-2030E复合年增长率为12.4%n替尔泊肽等重磅药物临床结果披露后，MorganStanley预测2030年全球减肥药市场规模达到540亿美元较少，GIP-1类多肽药物凭其优异减重效果，有望打开国内减重市场新格局。n预计国内减肥药物市场规模将从2016年2.6亿元人民币快速增长至2025年87亿，直至2030年可达149亿元。国内同期市场空间增长幅度有望超越全球50403020718445道并购情况18.214.92.32.150403020718445道并购情况18.214.92.32.120132014201520162017201820192020202120222013201420152016201720182019202020212022多肽药物融资事件数2023.7数据来源：医药魔方MedAlpha®数据库；融资事件与交易金额数据不包含并购海外融资金额中国融资金额全球融资金额 5.711海外融资事件数中国融资事件数全球融资事件数292900.0近十年多肽药物融资金额(亿美元)多肽药物融资整体呈上升趋势，海外融资热度强于国内5543210并购事件数并购事件数并购金额(亿美元)2016201720182019202020212022截至11 222204222204114003.7nn近十年全球多肽药物融资事件数整体呈上升趋势，2021年达到顶峰n融资金融方面，2021年为全球多肽药物融资金额的顶峰，但国内融资金额在2020年后持续下降n多肽药物并购在2019年达到巅峰，随后整体趋于稳定n2023年，IronwoodPharmaceuticals10亿美元收购VectivBio，获得潜在同类最佳GLP-2类似物Apraglutide全球获批上市中国获批上市200.074.43.15.7全球获批上市中国获批上市200.074.43.15.7%8%46%艾塞那肽(阿斯利康)替尔泊肽(礼来)度拉鲁肽(礼来)司美格鲁肽(诺和诺德)49.445.339.142.437.033.7201820192020202120222023Q250.0额数据包含药物多个剂型、剂量以及不同适应症等汇总数据108.36.65.2n自2018年以来全球共获批28款多肽类创新药(包括含有多肽的放射性偶联药物)，其中治疗代谢性疾病占据近半壁江山共12种，肿瘤领域7种、心血管疾病4种nNMPA款多肽药物，同样近半数为代谢性疾病nGLP-1领域随着初代明星降糖减重药物利拉鲁肽的上市逐渐火热，司美格鲁肽长效且优异的降糖及减重效果使其迅速放量，目前已形成诺和诺德和礼来的双寡头局面n礼来GLP-1/GIPR双靶点药物替尔泊肽上市后销售增幅超过同期司美格鲁肽，未来围绕GLP-1的多靶点药物竞争会更加激烈近五年多肽药物获批药物适应症以情况以及GLP-1药物销售额利拉鲁肽(诺和诺德)53.653.619.88.8I期临床II期临床III期临床申请上市20510152025I期临床II期临床III期临床申请上市20510152025病胖肾病50306090120150180210胖疾病病糖尿病临床在研多肽药物及适应症分布概览n全球目前临床在研463种多肽药物，超过半数管线为早期项目n国内临床在研仅有67种多肽药物。管线数量明显少于全球，在数量有一定增量空间n全球在研药物适应症分布涉及肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病等多种疾病领域。而国内布局更多集中在代谢性疾病，说明国内围绕GLP-1靶点布局竞争比较激烈，可以在其他疾病领域及管线数量进行拓展尝试全球企业IIII系统疾病系统疾病中国企业IIII肿瘤肿瘤(实体瘤)疾病脂肪性肝炎维化I期临床II期临床III期临床申请上市302021.062017.062014.12ightchangeat2021.062017.062014.12ightchangeatweeks 长效多肽+口服小分子多靶点协同产品司美格鲁肽拿下减肥半壁江山n2022年司美格鲁肽市场占有率增加54%，总销售额达110亿美元左右n2022年前三季度肥胖领域市场占有率超过80%，位居全球第一位拓展新适应症司美格鲁肽(Wegovy®)FDA批准用于治疗肥胖适应症司美格鲁肽(Ozempic®)FDA批准用于II型糖尿病利拉鲁肽(Saxenda®)FDA首个批准治疗肥胖症的GLP-1激动剂一个涉足GLP-1减肥适应症的巨头海外GLP-1减肥赛道竞争激烈，GLP-1R/GIPR等多靶点激动剂后来居上GLP势入局千亿减肥市场nnGIPR/GLP-1R双重激动剂n司美格鲁肽头对头结果降糖及减重均略胜一筹n礼来因此市值突破5000亿美元——市值榜首线药物名称靶点临床进度适应症药物类别OrforglipronGLP-1RIII期临床II型糖尿病;肥胖;心血管疾病小分子RetatrutideGLP-1R/GCGR/GIPRIII期临床II型糖尿病;肥胖;心血管疾病多肽MazdutideOXM/GLP-1R/GCGRIII期临床II型糖尿病;NASH多肽PegapamodutideOXM/GLP-1R/GCGRII期临床II型糖尿病小分子LY2428757GLP-1RII期临床II型糖尿病多肽LSN3318839GLP-1R临床前II型糖尿病;肥胖多肽TT-OAD2GLP-1R临床前II型糖尿病;肥胖小分子PhaseⅢPhaseⅢ信达生物玛仕度肽有望冲击BIC个多肽品种醋酸戈舍瑞林缓释微球n戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素GnRH激动剂n升级为微球剂型并改良了注射方式nPhaseⅢPhaseⅢ信达生物玛仕度肽有望冲击BIC个多肽品种醋酸戈舍瑞林缓释微球n戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素GnRH激动剂n升级为微球剂型并改良了注射方式n2022年该品种的国内销售收入超过34亿人民币；全球销售收入超过9亿美元PDC——SNG1005n紫杉醇分子与多肽结合形成的偶联物n能够利用LRP-1受体介导的信号通路穿过血脑屏障n软脑膜癌瘤病亚群中，79%的患者颅内疾病n靶向色素上皮衍生因子PEDF，可加速角膜缘干细胞的分裂增殖，促进眼表修复以治疗干眼症nⅡ/Ⅲ期临床数据显示其能够在两星期内迅速缓解干眼症症状和体征的潜力n利拉鲁肽注射液仿制药新增肥胖适应症n7月5日获批后股价上涨3.36%，后持平n线上渠道328元/3mLVS原研140元/3mL资料来源：医药魔方MedAlpha®数据库；各公司官网与上市公司年报；数据截至2023.6.30Ø减重赛道竞争逐渐白热化，华东医药占得先机，信达、恒瑞等企业在研新药有望赶上n复星医药、正大天晴、通化东宝等10余家企业同样布局相关生物类似药n一周一次的GLP-1R/GCGR双受体激动剂n在1期和2期临床研究中已经展示出优秀n已在中国超重或肥胖受试者中开展4mg和6mg方案Ⅲ期注册研究(GLORY-1)Ø国内多肽赛道在多个适应症发力，且多款产品同时进行中美申报及战略合作国内多肽市场集中在热门领域，合作开发管线占比较高国内首款国内首款GLP-1类减肥药归于华东医药多肽药物产业机遇分析00资料来源：医药魔方MedAlpha®数据库；公开数据整理；数据截至2023.6.3000资料来源：医药魔方MedAlpha®数据库；公开数据整理；数据截至2023.6.30依托各地产业园区，多肽产业实现快速落地与发展业园与代表多肽公司布局地区多肽企业总数量园区内多肽企业数量苏省合成试剂AMRIGlobalMilliporeSigmaIrisBiotech汇海医药化工普康化工昊帆生物仪器设备Bachem岛津协和发酵生物赛默飞赢创CEM仿制药创新药Cipla诺和诺德Aurobindo礼来太阳药业翰宇药业中晟全肽圣诺生物质肽生物双成药业诺泰生物CordenPharmaBachemPolyPeptide湃肽生物苏豪逸明苏泊尔制药中间体原料药CXOBachemPolyPeptideNeulandCordenPharmaCipla昂博生物诺泰生物双成药业湃肽生物翰宇药业中肽生化圣诺生物合成试剂AMRIGlobalMilliporeSigmaIrisBiotech汇海医药化工普康化工昊帆生物仪器设备Bachem岛津协和发酵生物赛默飞赢创CEM仿制药创新药Cipla诺和诺德Aurobindo礼来太阳药业翰宇药业中晟全肽圣诺生物质肽生物双成药业诺泰生物CordenPharmaBachemPolyPeptide湃肽生物苏豪逸明苏泊尔制药中间体原料药CXOBachemPolyPeptideNeulandCordenPharmaCipla昂博生物诺泰生物双成药业湃肽生物翰宇药业中肽生化圣诺生物下游梅花生物来源：医药魔方研究与分析；公开数据整理；红框标注为国内企业国内多肽产业链完整齐备，具全球竞争优势上游氨基酸原氨基酸原料安捷伦安捷伦华恒生物华恒生物中游终端市场终端市场销商国药集团华东医药南京医药广药集团华润医药……海王星辰和平药房同济堂一心堂南北药行益丰大药房……成法合成分离纯化液相合成法固相合成法合成分离纯化Ø液相合成：逐步合成、中间产物可纯化并获得理化常数、成法合成分离纯化液相合成法固相合成法合成分离纯化Ø液相合成：逐步合成、中间产物可纯化并获得理化常数、可随意修饰取代基、适合短肽(10个氨基酸以下)Ø固相合成：可自动化，适用于中长肽。缺点是必须过量投料，且每步中间产物不可纯化化学合成法vs生物合成法n化学合成法发展成熟，固相合成法产率和纯度均较高n1984年诺贝尔化学奖授予固相合成法发明者Merrifieldn天然提取法、酶解法产生的多肽纯化难度大、产率低，更适合食品、化妆品等领域的多肽生产n发酵法、基因重组法产率较低，并且难以进行非天然氨基酸修饰n化学合成仍是目前多肽药物合成的主流方法，较复杂产品可先用发酵法制得中间体，再通过化学合成获得目标肽段合成试剂外包服务临床基地多肽合成工艺技术成熟，化学合成仍为目前的主流方法，半发酵法适用于复杂产品资料来源：医药魔方研究与分析；DOI：10.11949/0438-1157.20210270；DOI：10.1016/j.medidd.2020.100071天然提取法生物组生物组织细细胞破碎提取分分离纯化蛋白溶液酶解法分离纯化酶解蛋白溶液酶解法分离纯化酶解灭酶发酵法分离纯化发酵法分离纯化培养基发酵基基因重组法基基因重组表表达分分离纯化分类合成方法合成方法优势优势缺缺点成法合成法易放大方便、可自动化、产品收率和纯度较高复杂烦琐、费时费力较大取法作简单难度较高合成法法组法条件温和、选择性高本低长肽制备、产量低、难度较高难度较高困难、产率低20172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E离子型缩合试剂+8%26.8024.4022.2012.0020.209.707.7018.706.0015.202.1017.3014.602.0016.403.703.102.7017.1016.7017.6015.6015.0014.2013.7013.1012.6020172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E离子型缩合试剂+8%26.8024.4022.2012.0020.209.707.7018.706.0015.202.1017.3014.602.0016.403.703.102.7017.1016.7017.6015.6015.0014.2013.7013.1012.6029.60碳二亚胺型缩合剂肽合成试剂技术对比合成试剂外包服务临床基地多肽合成试剂是多肽合成特定关键原料，碳二亚胺型缩合剂持续占据市场来源：医药魔方研究与分析；昊帆生物招股书；肽研社44.6016.16.20n酰胺键是多肽药物的基本结构，而多肽合成试剂是通过缩合反应形成酰胺键的关键试剂材料。n多肽合成试剂至今已经发展到第四代产品，具有合成快速、抑制消旋的优势，且有较好的稳定性和溶解性。n下游药物市场规模的持续增长促进多肽合成试剂市场加速扩容，离子型试剂占比有望持续提升。多肽合成试剂迭代路径代际第一代第二代第三代第四代技术碳二亚胺型缩合剂基于HOBt的离子型缩合试剂基于HOAt的离子型缩合试剂基于Oxyma的离子型缩合试剂代表试剂TOMBU、COMBU、COMU优势反应条件温和、价格便宜提高产率、抑制消旋产物的收率和纯度提高快速，副产物稳定且毒性小劣势缩合效率不高、易产生严重消旋空间阻位大的氨基酸合成产物收率低其衍生物存在爆炸风险且存在高毒性；成本高昂成本高昂程公司成立与华熙生物合作与珀莱雅合作与华润双鹤合作醋酸亮丙瑞林美国DMF备案司美格鲁肽、利拉鲁肽美国DMF备案醋酸亮丙瑞林获欧盟CEP证书冲击创业板IPO2015201820192020202120222023n华润双鹤、珀莱雅、华熙生物在合作多年后纷纷入股，已形成战略合程公司成立与华熙生物合作与珀莱雅合作与华润双鹤合作醋酸亮丙瑞林美国DMF备案司美格鲁肽、利拉鲁肽美国DMF备案醋酸亮丙瑞林获欧盟CEP证书冲击创业板IPO2015201820192020202120222023n华润双鹤、珀莱雅、华熙生物在合作多年后纷纷入股，已形成战略合作关系n湃肽生物对前五大客户的销售收入近三年分别为4,832.87万元、7,860.75万元和12,791.23万元，占公司营业收入的比重分别为55.00%和59.59%，客户集中度较高n募资将用于：多肽产业园建设项目、药物肽研发项目、化妆品用多肽研发项目、补充流动资金营业收入(万元)归母净利润(万元)合成试剂外包服务临床基地各项营收占比其他66%原料服务来源：医药魔方MedAlpha®数据库；湃肽生物招股书n圣诺生物公司在对治疗领域中多肽药物进行市场调研的基础上，选择各领域2-3个多肽药物进行梯队研发，产品线覆盖多个治疗领域n圣诺生物专注多肽原料药与制剂产n圣诺生物公司在对治疗领域中多肽药物进行市场调研的基础上，选择各领域2-3个多肽药物进行梯队研发，产品线覆盖多个治疗领域n圣诺生物专注多肽原料药与制剂产报披露产能扩张已在计划中，海外业务也在积极布局业务&营收归母净利润(万元)2021营业收入(万元)37,87738,653产品业务料药生产工创业板IPO上市合成试剂外包服务临床基地数据来源：医药魔方MedAlpha®数据库；圣诺生物招股书、2022年年报上市CDMO分析——圣诺生物多点布局，全面开花，营业收入连年增长疾病领域原料药国外备案情况(1)恩夫韦肽国内首仿墨西哥注册2)DMF备案巴肽DMF备案)DMF备案DMF备案(3)鲁肽DMF备案2)班国内首仿4)DMF备案抑素洛肽DMF备案2)肽新药注册特立帕太DMF备案3)加尼瑞克韩国DMF备案外包服务临床基地合成试剂肽临床试验主要研究者数量排名统计苏省上海市PP外包服务临床基地合成试剂肽临床试验主要研究者数量排名统计苏省上海市PP广东省P北京市PPP数据来源：医药魔方TrialCube™数据库，数据截至2023.6.30数据说明：未指明的临床试验登记数量均为多肽药物临床试验登记数量；临床试验数据筛选范围是CDE平台登记；研究者筛选范围是作为主要研究者开展多肽药物临床试验；医院筛选范围是主要研究者所在医院国内开展多肽药物临床试验的医院集中在经济发达地区，北京市独占鳌头江省排名地区研究者数量1234567898118n国内多肽药物临床试验多于发达省市开展，临床试验数量前三分别是北京市、广东省、上海市，这与当地医疗资源的丰富程度有一定的关系n四川省四川大学华西医院内的研究者数量在国内排名第一，拉高了四川省整体研究者数量排名临床试验登记数量110(预测)20192020202120222023近5年国内多肽领域临床试验登记数量变化11n2023H1多肽药物临床试验数量21年全年数量的一半，预临床试验登记数量110(预测)20192020202120222023近5年国内多肽领域临床试验登记数量变化11n2023H1多肽药物临床试验数量21年全年数量的一半，预计2023年整体数量将恢复至年水平n除高度集中的内分泌及代谢领域外，其他领域医生作为主要研究的临床试验数量差距并不明显内分泌及代谢领域肿瘤领域罕见疾心脑血感染骨骼肌泌尿生消化病领域管领域领域肉领域殖领域领域近5年国内多肽药物临床试验相关疾病领域分布血液领域免疫领域240270临床试验登记数量24448合成试剂外包服务临床基地数据来源：医药魔方TrialCube™数据库，数据截至2023.6.30数据说明：未指明的临床试验登记数量均为多肽药物临床试验登记数量；临床试验数据筛选范围是CDE平台登记；研究者筛选范围是作为主要研究者开展多肽药物临床试验；医院筛选范围是主要研究者所在医院国内多肽药物临床试验高度集中于内分泌及代谢领域0内分泌及代谢领内分泌及代谢领域纪医生北京大学人民医院内科罕见疾病领域罕见疾病领域罗医生华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科感感染领域吴医生深圳市第二人民医院外科肿肿瘤领域叶医生复旦大学附属肿瘤医院肿瘤科心心脑血管领域纪医生北京大学人民医院内科骨骨骼肌肉领域方医生北京大学人民医院药剂科多肽药物技术发展趋势展望代•口服给药——促进吸收成为难点Ø主链修饰、与疏水或靶向配体形成化学偶联•经皮给药合•代•口服给药——促进吸收成为难点Ø主链修饰、与疏水或靶向配体形成化学偶联•经皮给药合•肺部、鼻腔吸入给药肪链承担递送等更多功能构提高活性•多肽偶联药物PDC•细胞穿膜肽CPP支架来源：医药魔方研究与分析；公开数据整理pH定性多肽研发趋势：从现有药物的长效与口服改进到多肽新结构、新技术的开发增加稳定性、延长半衰期谢定性酸修饰那肽016.7艾塞那肽微球2012.1Icodec脂肪链+亲水连接子率公司非天然氨基酸Aib利拉鲁肽n引入脂肪链n酸修饰那肽016.7艾塞那肽微球2012.1Icodec脂肪链+亲水连接子率公司非天然氨基酸Aib利拉鲁肽n引入脂肪链n引入非天然氨基酸Aib脂肪链亲水连接子n使用脂肪链增加血浆白蛋白结合n司美格鲁肽引入了非天然氨基酸Aibn司美格鲁肽修饰了亲水基团作为连接子n半衰期196小时超长效胰岛素Icodec已申请上市司美格鲁肽2.6h数据来源：医药魔方NextPharma®、MedAlpha®数据库；DOI:10.1016/j.molmet.2020.101102；DOI：10.2147/DDDT.S46970；DOI：10.1039/d0cs00556h；DOI：10.3390/molecules27134315；DOI：10.1136/bmjdrc-2021-002301多肽长效化带来的患者用药频率降低与依从性提升收益明显，成为重要研发方向肽的体内稳定性n多肽受蛋白酶水解和肾清除，体内半衰期较短n多肽结构的GLP-1受体激动剂易被体内DPP-4降解n末端化学修饰提升血浆结合率，避免肾脏清除，延长半衰期n非天然氨基酸和环肽等特殊几何结构抑制蛋白酶，延长半衰期n特殊制剂延长半衰期FDAFDA批准BID无3.3-4.0BID无利拉鲁利拉鲁肽2010.1脂肪脂肪链修饰12.6-14.3h拉糖肽泊肽4.924.92022.52017.12球蛋白修饰链、非天然氨修饰链、非天然氨修饰4.7-5.5d5.7-6.74.7-5.5d5.7-6.7dQWd效策略脂肪链Bio口服递送平台Eligen®技术示意图Rybelsus®Bio口服递送平台Eligen®技术示意图Rybelsus®吸收示意图n胃蛋白酶可降解多肽n调节pH、使用酶抑制剂等手段提升稳定性n口服多肽难透过胃肠上皮细胞膜，生物利用度低，使用吸收增强剂n多肽可借助特殊制剂口服Ø拥有专利技术Eligen®Ø口服司美格鲁肽(Rybelsus®)2019.9FDA批准上市Ø每日口服一次Ø同时拥有Merrion公司的GIPET®技术Ø亲脂性强，携带药物透过胃肠膜ØEmisphere开发，诺和诺德收购Ø吸收增强剂SNAC，即N-[8-(2-羟基苯甲酰胺基]辛酸钠Ø低pH值稳定，高pH值释放药物数据来源：医药魔方NextPharma®、MedAlpha®数据库；DOI：10.1007/978-1-4614-9524-6_18；DOI：10.3390/ph15121585口服多肽：分子本身的化学修饰与制剂设计改良相结合，技术壁垒不断被攻破公司口服递送技术药品名状态诺和诺德Eligen®Rybelsus®2019已上市ChiasmaTPE®Mycapssa®2020已上市PODORMDNDATBRIANDA®OvarestPhaseIIMerrionPharmaceuticalsNN1952PhaseIEB613PhaseIIEB612PhaseIIDiabetologyAxcess™CapsulinPhaseII+司归巢肽(奥曲肽衍生物)+DOTATATE放射性核素177LuCybrexa：依赖性pH+司归巢肽(奥曲肽衍生物)+DOTATATE放射性核素177LuCybrexa：依赖性pH插入肽üAlphalex®肿瘤靶向平台pHLIP表面定向插入ü拓展适应症范围üCBX-12临床I/II期üRDC核素偶联药物ü生长抑素类似物作归巢肽ü靶向体内生长抑素受体ü当前适应症为胃肠胰神经内分泌肿瘤归巢肽连接子细胞毒性药物PDC药物基本结构ü免疫原性低Zoptrex，AeternaZentaris期、复发性或转移性子III失败Lutathera，NovartisMAFDAMelflufen，OncopeptidesFDA上市OCEAN存期数据劣于胺MelflufenBT8009，BicycleADC药物维恩妥尤单抗安全性欠佳数据来源：医药魔方NextPharma®、MedAlpha®数据库；DOI:10.1039/d0cs00556h；DOI:10.3390/ph12030114；数据截止日期2023年6月30日PDCPDC药物全球研发进展称称发机构发阶段临床前I期临床临床前I期临床I/II期临床II期临床III期临床622781ANG1005ANG1005ZoptrexCBP-1008EP-100AeternaZentarisAeternaZentaris;国药一PharmaceuticalsGnRH心;TulaneUniversityLRP1盛诺基;AngioChemTRPV6;FRα同宜医药GnRHEsperance子宫内膜癌子宫内膜癌胶质母细胞瘤;乳腺癌;非小细胞肺癌;癌症脑转移卵巢癌;腹膜癌;输卵管癌卵巢癌PhasePhaseIIIPhaseIIIPhaseIIPhaseIIn开创者为诺奖得主SirGregoryPn开创者为诺奖得主SirGregoryP.Wintern