低分子聚丙烯酸钠实验报告范文

1/9低分子聚丙烯酸钠试验报告范文篇二：低分子量聚丙烯酸钠的合成第一章低分子量聚丙烯酸钠的合成、表征与应用性能试验(PAANa)分子材料，用途广泛，可用于食品、饲料、纺织、造纸、水处理、涂PAANa的用途与其分子量有很大关系，一(500～5000)产品主要用作颜料分散剂、水处理(104～106)主要用作增稠剂、粘度稳定剂、保水剂等；高分子量主要用作絮凝剂、增稠剂等。在造纸工业，随着高浓度涂布机的引进和铜版纸生产的进展，PAANa作为造纸工业的有机分PAANa在造纸工业越来越受到重视。试验一低分子量聚丙烯酸钠的合成试验目的了解聚丙烯酸钠水处理剂的合成原理和应用；把握丙烯酸聚合反响的根本操作；把握聚丙烯酸分子量测定的根本原理和根本操作；把握阻垢剂和分散剂的评价原理和方法。试验原理PAANa本试验承受先中和再聚合的路线。其反响式如下所示：NaOHCO2HCO2Na聚合nCO2Na试剂和仪器(0.6mm)；恒温水浴；枯燥箱等。试验方法在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的250ml四口烧瓶中，参加20ml去离子水和100ml链转移剂丙醇，在不断搅拌下加热至80-82℃左右，开头滴加由1.8g引发剂过硫酸铵、10ml水和g单体丙烯酸配成的溶〔首先将引发剂溶解于水中再加丙烯酸并在2～3h内将单体和引发剂滴加完毕，之后保温反响2h。改成蒸馏装置加热蒸出链转移剂丙醇冷却至40～50℃〔取样5ml待测定分子量然后渐渐滴加0的氢氧化钠溶〔约中和至～8，得到淡黄色透亮 粘稠的PAANa溶液。将该溶液滴加至丙酮中，再过滤，真空枯燥可得到聚丙烯酸钠的固体粉末。测试方法31分子量测试用端基法测定聚丙烯酸的分子量丙烯酸聚合物的酸性比单体要弱，当其只溶解于水中不易被准确滴定，但是假设溶解于0.01-1mol/L的中性电介质中时，滴定终点是清楚的，滴定是准确的，进而可求出相应聚丙烯酸钠的分子量。具体方法为：在聚合反响完毕蒸出链转移剂后而未进展中和前取样 ，称取0.2g(准确至0.0001g)样品，放入100ml烧杯中，参加50ml1mol/L 的NaCl溶液，用0.2N的NaOH标准溶液滴定，测定其pH值，用消耗的NaOH标准溶液毫升数对pH值作图，曲线的拐点即为滴定的终点。找出终点所消耗的碱量，按下式计算聚丙烯酸的分子量：M=2/[(1/72)-(V·N/W×1000)]式中：MVNaOHmL；NNaOHmol/L；Wg；2聚丙烯酸一个分子链两端各有一个内酯；1/721g样品中所含有的羧基克当量的理论值。3.2特性粘度测试2mol/LNaOH制成0.2%(30±0.5)℃[η]Mv：2[(tto)/toln(t/to)]/C[η]=3.38×10-3Mv0.43式中：[η]dL/g；t0s；ts；Cg/dL；MV粘均分子量。33固含量测试80～120℃记录其重量，并按下式计算固含量：固含量=(枯燥恒重后重量/)×100%34阻碳酸钙垢、磷酸钙垢性能测试35分散锌性能测试篇三：聚丙烯酸钠的制备方法总结溶剂水的影响(1)当溶剂水显酸性时,易使聚丙烯酸钠晶体在溶解过程中变性,形成口香糖状薄片,失去絮凝作用。(2)当溶剂水中杂质离子含量过多,电导率过高时,易使聚丙烯酸钠与这些杂质离子反响生成聚丙烯酸盐类沉淀,影响配制成的聚丙烯酸钠溶液浓度及絮凝力气,还可能堵塞聚,增加拆修泵次数。另外可能堵塞聚丙烯酸钠溶液参加管,造成操作人员巡检不准时而断加聚丙烯酸钠的状况。(3)溶剂水中一旦混入重金属盐溶液,如:BaCl2溶液,也会造成聚丙烯酸钠变性,生成沉淀,絮凝力气降低直至丧失。因此,在水质差的地区,应选用纯水或软化水作配制用溶剂水。温度的影响配制时水温过高极易使投入水中的聚丙烯酸钠固体颗粒马上物彻底溶解需要很长时间,否则不仅会影响配制成的聚丙烯酸钠浓度,还会因聚丙烯酸钠溶液中混有这种团状物堵塞聚丙烯酸钠泵及进、,造成断加聚丙烯酸钠溶液的状况。在配制聚丙烯酸钠溶液时应选择常温水中参加聚丙烯酸钠固体颗粒,50℃左右。pH值的影响通过生产实际摸索,pH10左右时其絮凝力气最大,呈淡蓝色透亮溶液。配成的聚丙烯酸钠溶液中性时易成为乳白色浊液,絮凝力气下降。综上所述,配制聚丙烯酸钠溶液较抱负的方法和条件是:先在聚丙烯酸钠溶液配制槽中参加确定量的纯水或软化水,然后用30%NaOHpH值至10左右,,在搅拌的状况下,于常温下,确保配制后聚丙烯酸钠0.05%,左右,关闭蒸汽管阀门,,溶液浓度均匀时(约半小时),流淌性好,絮凝力气大。正交试验优化低分子质量聚丙烯酸钠合成工艺(1.沈阳化工学院，辽宁沈阳110142;2.中化二建集团030021摘要:承受水溶液聚合法，以丙烯酸为单转移剂制得分子质量为3000～4000的聚丙烯酸钠承受粘度法测得产物的黏均分子质量，对丙烯酸单体和聚丙烯酸钠聚合物的FTIR的影响趋势和程度结果说明:影响最显著的因素为单体浓度，其次成工艺条件:454h;为25%6%，链转移剂亚硫酸氢3%FTIR易于工业化生产。回收大量的链转移剂(如异丙醇、巯基乙醇等)。1.试验方法在装有搅拌器回流冷凝管温度计恒压滴液漏斗的四口烧瓶(该用量为引发剂质量的二分之一)，搅拌溶解，加热升温至反响温度，开头滴22h，然后冷却降温，用质量分数为30%的氢氧化钠水溶液中和至pH为7～8，得到无色的粘稠低分子质量聚丙烯酸钠溶液。各反响因素对低分子质量聚丙烯酸钠分子质量影响的趋势和:单体浓度＞反响温度＞引发剂用量＞:4525%6%，链转移剂用量为单3%4h。水溶性低分子量聚丙烯酸钠合成方法(710072)高凤芹宁荣昌1动态法合成工艺烧瓶中,参加链转移剂(如异丙醇200%~400%)和确定量的去离子水,在搅拌的状况下,加热升温至确定温度(8090),滴加丙烯酸单体和引发剂的水溶液,严格把握滴加速度,3h左右滴毕,3h,40~5030%NaOH溶液,pH7~8,把装置改成蒸馏装置,加热蒸出链转移剂和水的混合物,得到淡黄色聚丙烯酸钠粘稠液体,50的真空枯燥箱中,枯燥至恒重,粉碎包装。,在发生爆聚的反响过程中,反响放出的热不能准时释放,体系产生大量积热,反响液的温度急剧上升,故发生爆聚;而在发生平稳聚合的反响过程中,一方3h左右,减缓了反响速率,另一方面在高温下,,反响液的温度得到有效把握,故反响平稳进展。但是在这样的条件下合成低分子量聚丙烯酸钠,链转移剂用量较大,假设滴定速度不均匀或过快,就会引起分子量分布变宽或爆聚,影响产品质量。低相对分子质量聚丙烯酸钠的制备和应用,放入去离子水和过硫酸铵.待过硫酸铵溶解后,参加丙烯酸单体,异丙醇调聚剂.开动搅拌机并加热,82~94,在此温度范围内把丙烯酸单体和溶在去离子水中的过硫酸铵水溶液,分别由滴液漏斗渐渐滴瓶内..然后把握温度,2.5h,即可制得聚丙烯酸(20xx左右).在已得到的聚丙烯酸水溶液中,参加浓氢氧化钠溶液边搅拌边中和,使溶液的pH值到达8~12(具体值依应用需要而定)即停顿,得到聚丙烯酸钠.1恒温反响温度确实定在滴加丙烯酸和引发剂后,应在确定温度下使丙烯酸充分聚合,假设此聚合温度太高,会产生爆聚.尝试在较低温度下(70# 恒温)反响,结果觉察在此温度下丙烯酸并未充分反响.配成钠盐后,将聚丙烯酰胺胶体在其中分散,觉察聚丙烯酰胺产生气泡,并有溶解现象,说明在较低温度下恒温反响不行行.通过查阅资料和屡次试验觉察,在反响液充分回流温度下恒温较适宜,此温度一般为82~94.2.2.考虑到原料本钱及水相聚合的特点,选用过硫酸铵作为引发剂.异丙醇、仲丁醇、四氯化碳、十二硫醇都可作为丙烯酸聚合的调聚剂.丙烯酸是在水溶中反响的,四氯化碳和十二硫醇都不能进入水相,起不到调聚作用.,.通过试验得知,85#时,反响物粘度突然变大,温度也急剧上升.对羟基苯甲醚属醚类物质,醚类物质在较高温度下易被氧化,当其被氧化后,就完全失去阻聚作用.而这时反响容器中已存有大量的丙烯酸单体和引发剂,在这一较高温度下突然一起反响,放出大量热,反响剧烈甚至爆聚,使反响物聚合度突然增大,粘度也就突然变大.由于异丙醇经,故承受异丙醇作调聚剂本文确定了聚丙烯酸钠的制备条件为(1)2.5h;(2)82~94;(3)用氢氧化钠中和聚丙烯酸的pH=8;(4)4%时,聚丙烯酸钠的相对分子质量为20xx~3000;引发剂用量在5.5%时,聚丙烯酸钠的相对分子质量为1000