脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件

李秀梅

2014.02.21李秀梅1脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件2脱髓鞘病变是神经纤维的髓鞘脱失，轴索和神经细胞保持相对完好，严重的神经细胞也会受损。髓鞘脱失是脑白质对各种有害刺激的典型反应。如感染、中毒、营养不良、代谢异常、损伤、退行性变等继发表现。脱髓鞘病变是神经纤维的髓鞘脱失，轴索和神经细胞保持相对完好，3髓鞘破坏型：髓鞘形成正常，已经发育成熟的髓鞘被破坏。多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、同心圆性硬化、进行性多灶性脑白质病、弥漫性硬化等。髓鞘形成障碍型：髓鞘形成、髓鞘保持和髓鞘分解代谢异常。肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状变性等。髓鞘破坏型：髓鞘形成正常，已经发育成熟的髓鞘被破坏。多发性硬4多发性硬化（MS）是T细胞介导的免疫性疾病，是中枢神经系统的一种炎性脱髓鞘性和神经变性疾病，病变具有空间多发性，可以同时或先后累及视神经、脊髓、脑组织。具有时间多发性特点，临床表现症状缓解、发作交替、缓慢进展。多发性硬化（MS）是T细胞介导的免疫性疾病，是中枢神经系统的5脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件6“直角脱髓鞘征”融冰征膏药征黑洞轨迹征犄角征倒逗点征“直角脱髓鞘征”7dawson’sfinger：发生在侧脑室周围的病灶多与侧脑室壁垂直，像手指一样平行脑室周围静脉放射的方向。脑室旁白质内的深髓静脉走行方向是直线性，与脑室壁相垂直，其静脉回流入室管膜下静脉。多发性硬化髓鞘破坏正是围绕着这些深髓静脉。dawson’sfinger：发生在侧脑室周围的病灶多与8融冰征：这种征象主要见于多发性硬化治疗早期和缓解期，最常见。融冰征：这种征象主要见于多发性硬化治疗早期和缓解期，最常见。92010.10.22，左侧肢体无力10余天2013.11.06，左侧肢体麻木融冰征2010.10.22，左侧肢体无力10余天2013.11.010膏药征：这种表现在组织学上是“层状”脱髓鞘，与病灶中心轴索缺失有关，或是由于胶质增生引起。膏药征：这种表现在组织学上是“层状”脱髓鞘，与病灶中心轴索缺11脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件122012.11.132013.06.25膏药征2012.11.132013.06.25膏药征13黑洞被定义为增强后MRI上无强化的低信号影，提示为轴索破坏的慢性、不可逆性病灶。黑洞被定义为增强后MRI上无强化的低信号影，提示为轴索破坏的14主要见于侧脑室枕角旁，病灶表现为一条弧线状高信号影，沿着侧脑室外侧走行，其行程过程中会穿过一椭圆形结节影。可能代表病变沿着枕角旁结构蔓延，其发展模式与发生在侧脑室旁的病变不同。主要见于侧脑室枕角旁，病灶表现为一条弧线状高信号影，沿着侧脑15主要见于胼胝体部位的病灶，矢状位T2WI显示最佳，病灶形态类似于“犄角”，垂直于侧脑室壁，与侧脑室壁关系密切，分界不清，形成典型的“犄角征”。主要见于胼胝体部位的病灶，矢状位T2WI显示最佳，病灶形态类16女，59岁，记忆力下降女，59岁，记忆力下降17脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件18倒逗点征：见于矢状位T2WI，表现为胼胝体压部“倒逗点”状高信号，提示病变有沿着胼胝体向前发展的倾向。倒逗点征：见于矢状位T2WI，表现为胼胝体压部“倒逗点”状高19脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件20脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件21ADEM是一种比较常见的脑脊髓弥漫性炎症脱髓鞘疾病。常常发生于儿童、青少年，有前驱病史（某些感染或接种疫苗）。病理上脑和脊髓散在脱髓鞘病变和单核细胞浸润，脱髓鞘区伴有胶质增生，严重可有神经细胞和轴索破坏。病灶中无病毒检出，ADEM是自体免疫损伤所致的脱髓鞘性疾病，而不是病毒性脑炎。ADEM是一种比较常见的脑脊髓弥漫性炎症脱髓鞘疾病。常常发生22女性，11岁，前驱感染史，甲型流感病原体IgM抗体（+）女性，11岁，前驱感染史，甲型流感病原体IgM抗体（+）23脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件24脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件25脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件26男性，13岁，感冒后男性，13岁，感冒后27脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件28左旋咪唑是广谱驱虫药和免疫调节剂，其发病机制可能因其是一种免疫刺激剂,刺激机体产生Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应,以Ⅳ型为主,因而本病属于药物变态反应性所致的中枢神经系统脱髓鞘脑病。左旋咪唑是广谱驱虫药和免疫调节剂，其发病机制可能因其是一种免29脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件30硬蜱，螺线体感染硬蜱，螺线体感染31脱髓鞘假瘤(DPT)是区别于MS和ADEM的中枢神经系统脱髓鞘病变。部分DPT的发生与病毒感染或接种疫苗及应用化学药物有关。组织病理是髓鞘大量脱失，但轴索保留，故经适当治疗，预后良好，病程单相。脱髓鞘假瘤(DPT)是区别于MS和ADEM的中枢神经系统脱髓32MRI表现DPT可累及中枢神经系统的任何部位，主要累及双侧大脑半球的皮层下白质，大部分为孤立性占位性病灶，偶尔多发，病灶主要表现为局灶性肿块，形态不规则，边界不清楚，周围大片水肿带，占位效应明显；病灶信号常较均匀!可在T1WI上多呈不均匀低信号，在T2WI呈高信号,DWI上可呈略低信号、等信号或略高信号，少数病灶可合并囊变或出血。MRI表现DPT可累及中枢神经系统的任何部位，主要累及双侧大33DPT病灶通常不同程度破坏血脑脊液屏障,在增强扫描上病灶可见不同程度强化,其强化表现具有一定特征!病灶可呈环状、半环状、线条状、斑片状强化。而垂直于侧脑室线条状强化的病理学基础可能是沿髓静脉周围脑白质发生的脱髓鞘改变!有助于DPT的诊断。DPT病灶通常不同程度破坏血脑脊液屏障,在增强扫描上病灶可见34男性，65岁，双下肢无力3个月男性，65岁，双下肢无力3个月35脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件36脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件37脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件38治疗一个月后治疗一个月后39脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件40女性，64岁，反复头晕3天治疗四个月女性，64岁，反复头晕3天治疗四个月41脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件42脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件43脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件44脑脱髓鞘疾病的影像诊断课件45垂直于侧脑室线条状强化垂直于侧脑室线条状强化46

ALD是一种性染色体连锁隐性遗传性全身脂质代谢异常性疾病。本病的致病原因为患者缺乏击断长链脂肪酸的一种酶,使该长链脂肪酸在组织中,尤其在脑、肾上腺皮质内沉积,致使脑白质破坏,肾上腺皮质被摧毁。临床表现：脑功能障碍,随着病程的延长,症状进行性加重,学习成绩明显下降,最后缀学。全身皮肤变黑,口唇青紫。ALD是一种性染色体连锁隐性遗传性全身脂质代谢异常性疾47ALD影像表现：病灶由后向前逐渐发展。病变通常起自双侧顶枕区的双侧脑室周围,继而向颞,额叶发展,最后累及半卵圆中心的大部分,可累及胼胝体,但不侵犯皮层下弓形纤维。ALD影像表现：48CT表现具有特征性,其典型表现为双侧脑室三角区周围对称分布的低密度区,呈蝶形分布,部分病灶内可见细小集簇状钙化影,主要位于双侧顶叶深部的白质区,对称分布,增强扫描病灶边缘可见花边状或带状强化,一般均无占位效应。MRI表现:双侧脑室三角区周围对称分布的蝴蝶状异常信号影,在T1WI呈低信号,在T2WI呈明显高信号,受累的胼胝体压部将两侧蝶翼状的病灶连成一片。随着病程的进展,脱髓鞘病灶由后向前扩散,由顶叶白质区逐渐向前累及颞叶、基底节区及额叶,并向下扩延累及脑干CT表现具有特征性,其典型表现为双侧脑室三角区周围对称分布49双侧脑室三角区周围对称分布的蝴蝶状异常信号