考点36烃的含氧衍生物（羧酸酯胺）(好题冲关)(原卷版)

考点36烃的含氧衍生物(羧酸、酯、胺)【基础过关】1．某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是()A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO32．苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品，苹果酸(α−羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如图，下列说法错误的是A．1mol苹果酸与金属钠反应最多生成氢气B．苹果酸在一定条件下能与浓硫酸发生消去反应C．苹果酸可以使酸性重铬酸钾溶液褪色D．苹果酸在一定条件下能跟乙酸发生酯化反应3．某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法不正确的是A．1mol该物质中只含有4mol碳碳双键B．该物质能发生取代反应、加成反应和氧化反应C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol该物质与足量的金属Na反应，能产生1molH24．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是()A．该有机物的分子式为C21H24O4B．该有机物共有四种官能团，分别是：羟基、羧基、苯环、碳碳双键C．该有机物最多消耗NaOH与NaHCO3的物质的量比为1：1D．1mol该有机物与足量金属钠反应，生成33.6L氢气5．分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有(包括A)()A．8种B．12种C．16种D．18种6．下列实验所得结论正确的是()A．①中溶液红色褪去的原因是：CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OHB．②中溶液变红的原因是：CH3COO－+H2OCH3COOH+H+C．由实验①、②、③推测，①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞D．④中红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸7．N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物，可由苯甲酸与苯胺反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是()A．反应时断键位置为C-O键和N-H键B．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D．硅胶吸水，能使反应进行更完全8．金银花的有效成分是绿原酸，其结构简式如下。下列相关说法错误的是()A．绿原酸的分子式为C16H18O9B．绿原酸属于芳香化合物C．1mol绿原酸与足量的Na反应，能产生3mol氢气D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明绿原酸含有碳碳双键9．联二没食子酸内酯(EA)是一种芳香类化合物，可用于制抗乙肝药物，其球棍模型如图。下列关于EA的说法正确的是()A．分子中有6个氧原子 B．含有2种官能团C．不能与H2发生加成反应 D．能与NaHCO3溶液反应生成CO210．有机物的结构可用键线式简化表示，如CH3-CH=CH-CH3可表示为。脱落酸有催熟作用，其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法正确的是()A．分子式为C13H20O4 B．分子中含有3种官能团C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol脱落酸能与2molNaHCO3发生反应11．有一种合成香料玫瑰呋喃的物质，其结构简式如图所示(已知：具有芳香性，与苯的性质相似)。下列说法正确的是()A．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在浓硫酸的作用下，该物质能生成六元环的酯类物质C．该物质既能与酸发生取代反应，又能与醇发生取代反应D．等物质的量的该物质最多消耗Na与H2的物质的量之比为2∶112．“天宫课堂”第一课上宇航员王亚平在中国空间站演示了泡腾片水球实验。泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是()A．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物B．柠檬酸分子中所有碳原子共面C．1mol柠檬酸能与4mol氢氧化钠发生反应D．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应13．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是()A．A的分子式为C13H13O5B．1mol有机物A最多能消耗2molNa2CO3C．1molA和足量金属钠反应生成气体D．A能发生取代、氧化、加成反应14．M是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是()A．M的分子式为C11H18O5B．M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应C．M环上的一氯取代物有6种(不考虑立体异构)D．1molM最多可以与3molNaOH反应15．Molnupiravir(M)是全球首款治疗新型冠状病毒的口服小分子药物，它在体内代谢产物NHCtriphosphate(N)可引起新冠病毒RNA复制错误，其代谢过程如图，下列说法中错误的是()A．该反应类型属于取代反应B．M在碱性条件下的水解产物之一为异丁酸钠C．N分子中含有磷酸酐键，水解时可断裂，释放较多能量D．1molN与足量的Na反应最多可生成3molH216．莫那匹韦(EIDD—2801)对流感病毒(Influenza)、冠状病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有优良的抗病毒活性，莫那匹韦在人体内迅速转化为其活性形式EIDD—1931，转化过程如图所示，下列说法正确的是()A．EIDD—1931的分子式为C8H11O6N3B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面C．该转化反应属于取代反应，其另一种产物为(CH3)2CHCOOHD．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液变为无色17．有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性，合成Ⅲ的反应如下。下列有关说法错误的是()A．该反应属于取代反应B．有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4NC．有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH溶液、H2、溴水发生发应D．有机物Ⅰ的所有原子可能共面【能力提升】18．绿原酸具有较广泛的抗菌作用，在体内能被蛋白质灭活，结构简式如图。下列说法正确的是()A．绿原酸与氢化绿原酸均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B．一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH溶液反应，消耗二者物质的量之比为5：2C．1mol绿原酸最多可与4molH2发生加成反应生成氢化绿原酸D．1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4LCO219．有机化合物X、Y、Z是合成药物的中间体，它们之间可实现如下图的转化。下列关于有机化合物X、Y、Z的说法错误的是()A．一定温度下，Y和氧化铜反应能得到ZB．等物质的量的X、Y、Z分别与足量的钠反应时，产生气体最多的是YC．X、Y、Z均可发生加成反应和氧化反应D．与X具有官能团的同分异构体有两种20．布洛芬()的一种合成路线片段如下：下列有关说法中正确的是()A．布洛芬属于羧酸，与乙酸互为同系物B．乙、丙均能发生取代反应，均不能发生加成反应C．可以用碳酸氢钠溶液区分乙和丙D．甲分子中所有碳原子有可能共平面21．内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：下列说法不正确的是()A．Z分子中一定共面的原子数可以是14 B．Y→Z的反应类型是取代反应C．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 D．X苯环上的一氯代物有9种22．从海洋微生物中提取到一种具有抗癌潜质的化合物PatA，其结构如图。下列说法错误的是()A．PatA易溶于水，其溶液能够使酸性高锰酸钾溶液褪色B．PatA分子中原子的杂化方式共有2种C．PatA分子左边区域能够扭动，右边区域则不容易扭动D．1molPatA最多可以与2molNaOH发生反应23．氯霉素是一种广谱抗菌药物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是()A．化学式为C11H12O5N2Cl2 B．可以发生水解反应C．可以形成分子内氢键 D．不可以发生消去反应24．一种合成吲哚酮类药物的中间体，其结构如下图所示，下列有关X的说法不正确的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．含有3种官能团C．该物质的分子式为C11H9Br2NO3 D．1mol该分子最多能与6mol氢氧化钠发生反应25．核黄素(结构简式如下)可用于治疗结膜炎、舌炎等。下列关于核黄素的说法正确的是()A．分子中C原子均为杂化 B．在强碱性环境中能稳定存在C．分子中只含有酰胺基和羟基两种官能团 D．核黄素能发生加成反应、取代反应、消去反应26．喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。结构式如图，实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：(1)咖啡因的分子式为______。(2)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为______。A．水B．酒精C．石油醚(3)步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：______，______，______。(4)1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗______molH2。27．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。已知：1.苯胺在空气中易被氧化。2.可能用到的有关性质如下：名称相对分子质量性状密度/g∙cm3熔点/℃沸点/℃溶解度g/100g水g/100g乙醇苯胺93棕黄色油状液体184微溶∞冰醋酸60无色透明液体∞∞乙酰苯胺135无色片状晶体155~156280~290温度高，溶解度大较水中大Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：步骤1：在制备装置加入苯胺、冰醋酸、锌粉及少量水。步骤2：小火加热回流1h。步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。请回答下列问题：(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式___。(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是___，这样做的原因是：___。(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：①b处使用的仪器为___(填“A”或“B”)，该仪器的名称是___。②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是___。Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是：___。(5)①该实验最终得纯品，则乙酰苯胺的产率是___。(精确到小数点后1位)②导致实际值低于理论值的原因可能是___(填字母标号)。A．没有等充分冷却就开始过滤B．抽滤后没有把滤液合并在一起C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净28．实验室制备甲基丙烯酸甲酯的反应装置示意图和有关信息如下：药品相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度/()甲醇32-98与水混溶，易溶于有机溶剂甲基丙烯酸8615161溶于热水，易溶于有机溶剂甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有机溶剂已知甲基丙烯酸甲酯受热易聚合；甲基丙烯酸甲酯在盐溶液中溶解度较小；CaCl2可与醇结合形成复合物。实验步骤：①向烧瓶中依次加入：甲基丙烯酸、2粒沸石、无水甲醇、适量的浓硫酸；②在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，缓慢加热烧瓶。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞放出生成的水，保持分水器中水层液面的高度不变，使油层尽量回到圆底烧瓶中；③当_______，停止加热；④冷却后用试剂X洗涤烧瓶中的混合溶液并分离；⑤取有机层混合液蒸馏，得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯。请回答下列问题：(1)A装置的名称是_______。(2)请将步骤③填完整：_______。(3)上述实验可能生成的副产物结构简式为_______(填两种)。(4)下列说法错误的是_______。A．在该实验中，浓硫酸的作用之一是作吸水剂，提高了产率B．酯化反应中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反应物的转化率C．洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和Na2CO3、饱和CaCl2溶液洗涤D．为了提高蒸馏速度，最后一步蒸馏可采用减压蒸馏；该步骤一定不能用常压蒸馏29．柠檬酸三正丁酯是微溶于水的无色油状液体，因其无毒、挥发性小的性质可作为环保型增塑剂，实验室制备柠檬酸三正丁酯的原理装置如下：制备和提纯步骤如下：①将19.2g柠檬酸固体45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL浓硫酸依次加入到仪器A中，并加入几粒沸石；②加热仪器A中反应液至140～150℃，待反应完成后停止加热；③把仪器A中液体冷却后用5%的NaOH溶液洗涤并分液；④有机层减压蒸馏回收正丁醇；⑤减压