SBRAC－SBR反应器处理制药废水对比

SBR、PAC－SBR反应器处理制药废水对比研究摘要：盐酸林可霉素原料液生产废水成分复杂、有机物浓度高、含有难生物降解和有抑制作用的抗生素等毒性物质。采用SBR反应器和PAC－SBR反应器处理该类废水，在曝气时间、废水浓度、葡萄糖投加量及活性炭投加量等方面对废水的处理效果进行了对比研究。研究表明，从处理效果看，PAC-SBR较SBR有一定的优势，但单独采用SBR或PAC-SBR法处理将难以达到排放标准，必须进行工艺的组合。

关键字：SBRPAC-SBR制药废水盐酸林可霉素医药工业是国民经济的一个重要支柱产业。在众多的发酵工程制药产品中，抗生素生产废水占医药废水的大部分，属高浓度有机污染废水。制药废水的特点是成分复杂，有机物浓度高，而且含有难生物降解和有抑制作用的抗生素等毒性物质，带有颜色及异味。盐酸林可霉素原料液生产废水就是其中之一。制药废水处理方法主要包括物化处理和生化处理。物化处理包括气提、吸附、蒸馏、絮凝等，但运行费用较高，而生化处理制药废水是最适合的[1]。本文将进行SBR、PAC-SBR反应器处理盐酸林可霉素原料液生产废水的对比实验研究。1

SBR工艺概述SBR（SeqencingBatchActivatedSludgeProcess）是一种间歇运行的废水生物处理方法，具有工艺简单、节省费用，理想的推流过程使生化反应推力大、底物去除率高，运行方式灵活、脱氮除磷效果好，耐冲击负荷处理能力强等优点[2]。其工艺类型包括：（1）单一SBR反应器，又可分为限制曝气，非限制曝气和半限制曝气3种；（2）组合工艺SBR反应器，即将SBR工艺与其他工艺组合，可针对不同性质的废水采取最佳处理工艺，如湿式氧化SBR组合工艺、HA—SBR组合工艺等；（3）强化SBR反应器，包括强化脱氮除磷SBR反应器，投加介质式强化工艺SBR反应器等[3、4]。投加介质式强化工艺SBR反应器是在反应器中投加介质，其目的是控制微生物群的组成、浓度和活度。其中投加活性炭的SBR工艺（PAC—SBR工艺）是在SBR反应器中投加活性炭。利用活性炭在进水阶段的吸附作用，减少进水中的有毒和难降解的污染物的浓度，从而减轻其对生物的抑制作用。被活性炭吸附的有机物在反应阶段解吸、降解，而活性炭在沉淀闲置过程中经进一步再生，仍可保持一定的活性。同时活性炭的大比表面积为微生物的生长提供了空间[5]。2

实验装置及材料实验装置采用2个有机玻璃反应器，分别作为SBR反应器和PAC—SBR反应器。反应器高为41.5cm，有效容积为1.5L，沿反应器高度方向等距布置6个排水口，反应池配1个小型曝气器（见图1）。深求毒实灵验坚测奥试芳仪演器始包响括喜：主T恐L民-东1狂A抖型树污伞水愤C未O是D展测消定亡仪洞（辱承签德痕市巧环王保灰仪框器亦厂其）要；牺7析2捕2基型桌光颗栅肿分妻光披光欣度迎计笼（概上算海腔市盆实循验味仪躺器北总梅厂仓）浆；鹅T胜G然3蒙2筝8羡B外型蚁电肆光装分慢析阴天凶平糊（鞭上讽海区天诵平制仪辅器烘厂卖）处；崇2较0锣2缘-杨V予1车型伟电闹热短恒采温浑干堵燥雄箱蔬（端上甜海历市支实倚验筛仪挽器亲总野厂昂）订；宜9警0村-句2摊台飞式妻低宇速笋离稍心惕机穿（共上很海临手唐术哀器偷械寇厂拦）分。尾战田实蚀验锈试甩剂鹿及湾材藏料匆包目括砌：餐葡罚萄示糖应（悉分玻析抄纯梨）究；揪普涨通最颗脊粒恒活图性哗炭晌（抢粒贫径述2皮0讯～庭5颈0塘目慕）娘；娱中贩速剪定扬性雕、论定隆量贴滤教纸搁等棚。价浆家接径种蚊污怨泥换：鸡取记自碎合蜡肥骂市翻王涛小矿郢吉污沉水辞处百理教厂籍氧折化仓沟袄，衫其初污给泥富浓活度耀（希M裁L叙S抱S振）高为叼2肤5胶0期0排～卖3五0行0裁0印孙m索g台/炮L任，竖污兴泥圈沉执降猛比肚（淘S堪V杏3没0体）递为匠1瓦5检%恐，字污否泥柿指涛数革（具S者V剂I扣）撤为担5宋0关总m缓L冬/米g西。集说爪废贤水血：筹废料水认原昌水隙采遣自则安初徽馅省等皖可北宇制密药愧厂庆盐接酸伴林核可涝霉先素投原否料启药把的愉生薪产巧废赚水疯。吓其寄有睁机雨物疲浓麦度衡较及高堤，状C幅O班D问值皆为吴8雨0梳0闷0携龄m耻g僵/迟L情左检右赔，他p徐H功为扬7地～描8做，虹S奸S计为性0愁.手2菠～月0佛.芽3舅闸g缓/云L茂。酷废究水德中句含深有站生嚷产奔过短程幼中芹残绢留溪的支抗饮生瓣素自、买溶宝媒寿等跌。刚图泽1篇

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